催化湿式过氧化氢氧化处理酸性橙Ⅱ动力学研究

采用催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)处理酸性橙Ⅱ染料废水,研究催化氧化过程中酸性橙Ⅱ的反应动力学。通过正交试验考察反应温度、初始pH值、H_2O_2浓度、催化剂量对酸性橙Ⅱ降解效果的影响,得到最佳反应条件为:反应温度60℃,初始pH=3,H_2O_2浓度24 mmol/L及催化剂0.050 g,酸性橙Ⅱ脱色率接近100%,COD去除率为77.66%。各反应条件对降解效果的影响顺序为:反应温度>初始pH>H_2O_2浓度>催化剂量。过氧化氢催化氧化酸性橙Ⅱ过程符合Fermi方程动力学模型,通过Marquardt-Levenberg算法回归计算得到动力学参数。     

非晶态二氧化锰活化过硫酸氢盐氧化法降解酸性橙7

过硫酸氢钾是一种应用广泛的强氧化剂,但其强氧化活性需要外来的催化剂进行活化。本文首次报道了非晶态二氧化锰(AMO)对过硫酸氢盐的活化氧化过程,研究了该氧化体系降解偶氮染料酸性橙7(AO7)分子的性能。通过XRD、SEM、激光粒度分析仪对制备的悬浮态非晶态二氧化锰进行了表征,发现二氧化锰颗粒在溶液中呈现纳-微二级结构,且具有良好的吸附能力。AO7的氧化脱色实验表明,非晶态二氧化锰AMO比晶体态的α-Mn O2纳米棒具有更好的活化氧化脱色性能,且AO7的脱色过程符合拟一级动力学方程,非晶态二氧化锰的特殊结构和吸附作用加速了氧化脱色过程。AO7溶液的氧化矿化实验表明,在20md/L非晶态二氧化锰存在条件下,AO7在过硫酸氢钾氧化体系的矿化率达到82%,非晶态二氧化锰表现出良好的催化性能。采用高锰酸钾与过硫酸氢钾联合作用,由高锰酸钾产生非晶态二氧化锰,可以实现氧化协同效应。     

过氧化氢催化氧化甲基叔丁基醚脱硫

利用过氧化氢为氧化剂,甲酸为催化剂,对甲基叔丁基醚进行氧化脱硫实验。分别考察反应温度、甲酸用量和过氧化氢用量对反应的影响,同时对最佳反应体系进行短暂寿命实验。结果表明,最佳反应条件为：反应温度80 ℃,甲酸用量为甲酸与过氧化氢总质量的1.0%,过氧化氢用量为反应物总质量的15%,此条件下连续反应12 h,催化体系可以保证产品硫含量低于50 ng·μL^-1。     

漆酶催化偶氮染料酸性橙脱色的研究

利用米曲霉菌漆酶对偶氮染料酸性橙进行脱色实验,考察反应时间、pH、加酶量、温度、染料质量浓度等因素对脱色率的影响。结果表明,漆酶催化酸性橙的适宜条件为:反应时间为50 min、pH=6、加酶量为2 mL、反应温度为50℃、染料质量浓度为0. 1 g/L,最适条件下酸性橙的脱色率达88. 32%。同时研究了金属离子、酶抑制剂对酸性橙脱色的影响,结果发现十二烷基硫酸钠(SDS)显著抑制漆酶的催化活性,Fe²⁺对漆酶脱色有完全抑制作用; Mg²⁺对脱色有一定的促进作用。     

甲基橙的催化氧化降解工艺研究

分别采用紫外光照射、超声波辐射、纳米NiO催化3种方法及其相互协同作用对模拟印染废水甲基橙溶液进行催化氧化降解研究.结果表明,超声波辅助纳米NiO催化氧化降解模拟印染废水甲基橙溶液的效果显著优于紫外光照射、纳米NiO催化及其相互协同作用.     

低温等离子体降解酸性橙7染料废水研究

采用低温等离子体技术降解酸性橙7染料废水,探讨了酸性橙7初始浓度、输入功率、初始pH值以及空气流量对酸性橙7降解的影响。结果表明:输入功率为18 W,初始酸性橙7浓度为5 mg/L,初始p H值为7. 0,空气流量为56 L/h时,酸性橙7的降解率可达100%;降低酸性橙7初始浓度,降低输入功率,碱性pH值和较高的空气流量均有利于提高酸性橙7的降解率;酸性橙7降解过程中溶液的电导率不断增大,但p H值逐渐降低。     

过氧化氢催化氧化载体的研究进展

本文介绍有关过氧化氢的催化氧化反应,并重点介绍了其反应过程中的各种催化剂载体的研究进展,比如硅胶、分子筛、活性炭等载体。     

湿式催化过氧化氢氧化技术综述

湿式催化过氧化氢氧化技术(CWPO)是一种高效处理难降解有毒有害废水的技术,具有反应条件温和、经济环保、无须外能辅助等优点,在印染、农药、医药等领域具有很好的应用前景和极大的推广价值。综述了湿式催化过氧化氢氧化技术的反应机理、催化剂选择及催化剂活性和稳定性问题解决的途径。     

Bi - MSU -4介孔分子筛催化过氧化氢氧化苯乙烯

采用Tween - 40为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,硝酸铋为铋源,在常温、常压条件下合成Bi - MSU -4介孔分子筛,并用于苯乙烯催化氧化反应.热力学计算表明,苯乙烯催化氧化反应为不可逆反应.在半间歇反应釜进行单因素及正交实验,结果表明,反应最佳温度(80 ～90)℃,过氧化氢与苯乙烯物质的量比为3.37:1,甲醇...     

过氧化氢催化氧化柴油脱硫工艺条件的研究

选择H_2O_2—有机酸作为氧化脱硫反应体系,砜类氧化产物用极性溶剂从柴油中萃取分离,并引入功率超声为反应提供能量,确定柴油氧化脱硫最佳工艺条件:醋酐做催化剂,质量分数:3%,30%过氧化氢做氧化剂,质量分数:5%,超声氧化反应温度40℃,反应时间16min;N,N-二甲基甲酰胺做萃取剂,萃取油剂质量比1∶1,超声萃取时间4 min;可以将直柴硫质量分数由840μg·g~(-1)脱除到320μg·g~(-1),最大脱硫率:61.9%,柴油回收率:89.25%。     

催化湿式过氧化氢氧化预处理草甘膦母液的研究

[目的]对草甘膦母液废水进行有效预处理,实现废水COD的降解和有机磷向正磷酸盐的转化。[方法]采用湿式催化氧化技术对草甘膦废水进行预处理,考察不同的工艺条件对废水COD的降解效果及磷酸盐的生成率的影响。[结果]在260℃,停留时间2 h,反应液30 m L,双氧水20 m L,催化剂CuO用量为0.15 g,COD去除率和磷酸盐生成率分别可达94.5%和93.4%。[结论]湿式催化氧化技术可以有效的对草甘膦母液废水进行预处理。     

金属离子催化过氧化氢氧化环己酮合成己二酸

以金属离子为催化剂,30%过氧化氢为氧化剂,在一定条件下氧化环己酮合成己二酸。研究了反应时间、反应温度、pH、30%过氧化氢的添加量、金属离子添加量和4种金属离子对己二酸合成产率的影响。结果表明:合成己二酸的最佳工艺条件为:反应时间4 h,反应温度为70℃,pH=7,30%过氧化氢135 m L,金属离子(Mn2+)添加量0.05 mmol,己二酸的合成产率可达93.1%。四种金属离子催化作用的大小顺序为:Mn2+Zn2+Cu2+Fe2+。     

过氧化氢催化氧化苯甲醇制苯甲酸

以质量分数为 30 %的过氧化氢 (H2 O2 )为氧源 ,探讨了Na2 WO4·2H2 O催化氧化苯甲醇制苯甲酸反应中酸性添加物的影响 ,在大多数情况下 ,酸性越强 ,苯甲酸的收率越高。用NaHSO4·H2 O作酸性添加物 ,对反应条件的优化研究表明 ,氧化反应的最佳条件为n(苯甲醇 )∶n(Na2 WO4·2H2 O)∶n(NaHSO4·H2 O)∶n(H2 O2 ) =10 0∶1∶1∶30 0 ,回流 7h ,苯甲酸收率达 82 .7%。     

钨酸钠催化过氧化氢氧化环己醇合成己二酸

以环己醇为原料，H2O2为氧源，钨酸钠为催化剂，酸性条件下合成了己二酸。探讨了不同的酸化剂、体系pH值大小、H2O2加入方式及用量、催化剂用量、反应温度、反应时间对反应的影响。文章反应的最佳条件是：以硫酸为酸化剂，体系的pH为2，环己醇用量为100mmol，钨酸钠为1．25mmol，30％（质量浓度）H2O2为45ml，100℃下反应5h，己二酸收率可达56．2％。     

硫酸铜催化过氧化氢氧化联氨实验

联氨是电厂常用的锅炉除氧剂,因此电厂在冲洗、保养、换水等操作中会产生大量含联氨废水。而联氨是一种环境污染物,直接排放含有联氨的废水会使得水体COD值升高。实验中发现,通过硫酸铜催化过氧化氢氧化联氨的方法去除废水中的联氨效果不错。处理之后的废水pH值接近中性,可以直接排放,而无需再进行加酸调节。     

酸性橙Ⅱ的催化铁内电解法脱色

对催化铁内电解法处理酸性橙Ⅱ废水的脱色降解进行了研究 ,考察了进水pH值、搅拌速率、进水浓度、铁铜比、支持电解质浓度、进水温度等因素对脱色降解的影响。通过实验确定了最优反应条件。结果表明水溶液中酸性橙Ⅱ被有效地去除了 (>98% ) ,同时COD的去除率也较高 (>76 % )。催化铁内电解法对酸性橙Ⅱ的去除非常有效 ,有较宽的pH值适应范围。     

甲基橙废水的均相催化氧化降解研究

考察了温度,pH,H2O2、CuSO4和FeSO4添加量对催化氧化降解甲基橙的影响.结果表明:CuSO4和FeSO4对甲基橙的降解存在协同催化作用,150 mL 质量浓度为1.5 g/L甲基橙模拟废水的最佳降解条件为:温度60 ℃、pH= 3.0、过氧化氢3.75 mL、硫酸铜0.75 g、硫酸亚铁0.04 g.     

酸性橙Ⅱ的化学氧化脱色和矿化

研究了使用NaClO化学氧化处理酸性橙Ⅱ(C．I．Acid Orange 7)模拟染料废水分别以484nm、310nm、255nm波长处吸光值为主要指标,跟踪染料的脱色降解,推测其反应为连串反应。考察了NaClO投加量,染料浓度、温度和 PH值等主要因素对模拟废水脱色的影响。结果表明:用NaClO化学氧化处理0．1mmol/L的酸性橙Ⅱ模拟染料废水时,最佳pH=10,当NaClO与染料的摩尔比为18,温度为30℃,反应时间30分钟,脱色率可达100％,pH值对染料的矿化有很大影响,碱性条件下反应6小时,TOC去除率为50％,酸性或中性条件下去除不明显。     

微波-膨胀石墨-Fenton试剂协同催化氧化甲基橙废水

研究了微波、膨胀石墨和Fenton协同催化氧化法处理甲基橙(MO)废水工艺,探讨了各种因素对废水脱色效果的影响。结果表明,微波-膨胀石墨-Fenton试剂氧化体系产生了明显的协同效应,能高效快速降解废水中的MO。在优化工艺条件下,即在50 mL初始pH为4、MO质量浓度为450 mg/L的废水中,膨胀石墨用量1 g/L、微波辐射功率259 W、微波辐射9 min、双氧水用量为3 mL/L、n(H2O2):n(Fe2+)=40:1条件下,甲基橙脱色率达到了99.8%。