阿司匹林对胃癌细胞株的抑制作用

目的探索阿司匹林对人胃癌细胞的抑制作用。方法建立人胃癌裸鼠移植瘤模型后,12只裸鼠均分成两组:治疗组于接种次日开始腹腔灌注阿司匹林10mg/kg;对照组腹腔注射生理盐水;30d观察肿瘤大小。采用MTT法检测体外不同浓度(0.1、1.0、8.0mmol/L)阿司匹林对胃癌细胞株SGC7901增殖及细胞周期的影响。结果与对照组比较,不同浓度阿司匹林作用后,SGC7901胃癌细胞的吸光度显著降低(P<0.05);治疗组荷瘤体积小于对照组(P<0.05)。结论阿司匹林对胃癌细胞及裸鼠移植瘤具有一定的抑制作用。     

胃癌的化疗药物和生物调节剂的联合应用

化学治疗 (化疗 )适于不能完全切除或进展期胃癌手术后辅助治疗 ,可缓解症状 ,延长生命。由于新抗癌药物的开发和给药方案的改进 ,疗效有所提高。尤其是对于不能手术切除的胃癌病人 ,随机比较未予治疗组和化疗组的５０%生存期 (生存期中位值) ,前者为３～４个月 ,而后者达９～１２ ３个月 ,显示抗癌剂治疗有延长寿命作用。生物调节剂和免疫增强剂与化疗药联用可增加对化疗药物量的耐受 ,同时增强细胞免疫功能 ,减少感染及其他副反应 :１生物调节制为一些有轻微细胞毒或非细胞毒的制剂 ,进入肿瘤细胞内可增强５ -ＦＵ的活化和细胞毒作用。１ …     

分子靶向药物索拉菲尼对胃癌细胞株SNU-1增殖的影响

目的研究分子靶向药物索拉菲尼对胃癌SNU-1细胞株的抑制作用。方法分别以不同浓度索拉菲尼作用于胃癌SNU-1细胞株,采用MTT法分别检测不用浓度药物组对胃癌细胞SNU-1的抑制作用。结果在相同的药物浓度下,随着作用时间(24 h、48 h、72 h)的延长,索拉菲尼对人胃癌SNU-1细胞的生长抑制作用逐渐增强(P<0.05),在相同的干预时间,随着药物浓度的增加,索拉菲尼对人胃癌SNU-1细胞的生长抑制作用也逐渐增强(P<0.05)。结论索拉菲尼可抑制体外胃癌SNU-1细胞株的增殖,为在临床治疗胃癌提供基础依据。     

茶多酚对人细胞因子诱导的杀伤细胞和胃癌细胞株作用观察

目的 观察茶多酚对人细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)杀伤肿瘤细胞活性的影响和诱导人胃癌细胞株(SGC-7901)凋亡和死亡的作用。方法 在体外用不同浓度的茶多酚与人CIK细胞和SGC-7901细胞株共同作用,然后测定人CIK细胞杀瘤活性和对肿瘤细胞的作用。用不同浓度的茶多酚分别与培养的SGC-7901细胞株作用1～8小时后,弃含有茶多酚的培养液再继续培养24小时,然后测定其死亡和凋亡数,用CIK细胞作对照组。结果 茶多酚浓度400mg·L~(-1),作用CIK细胞4小时后能明显增强CIK细胞的杀伤肿瘤细胞活性,与未诱导组和其它浓度组相比P<0.01;CIK细胞对经茶多酚处理后的SGC-7901细胞株杀伤活性也明显高于对照组P相似文献   

食管癌细胞对肿瘤化疗药物体外敏感性的测定

目的：测定食管癌细胞对肿瘤化疗药物的体外敏感性，寻找最佳化疗方案。方法：采用四氮唑盐（MTT）法，取18种化疗方案所用的药物对45例食管癌细胞进行体外敏感性测定。结果：不同个体的食管癌细胞对化疗药物的敏感性差异较大，联合用药较单一用药的平均抑制率高。结论：MTT法是一种简便而快速的测定肿瘤体外药物敏感性的试验方法，测定结果可用于食管癌临床个体化化疗方案的选择。     

几种止吐药物防治化疗呕吐的疗效观察

止吐药品种较多 ,常用的有胃复安、盐酸恩丹西酮及盐酸格拉司琼 ,我们观察了上述三种药物在胃肠道恶性肿瘤患者化疗过程中的止吐效果 ,现将结果报道如下 :１资料与方法１ １临床资料 :胃肠道恶性肿瘤患者７８例 (均经病理证实 ) ,其中男４６例 ,女３２例 ,年龄２５～７１岁 ,平均５１ ２岁。胃癌２１例 ,结肠癌２３例 ,直肠癌３４例 ,均行肿瘤根治术切除。１ ２方法 :１ ２ １分组方法 :７８例患者分为Ａ、Ｂ、Ｃ三组 ,每组２６例 ,无胃肠道梗阻所致的呕吐。１ ２ ２化疗方案 :５-Ｆｕ０ ５ｇ 加羟基喜树硷８～１０ｍｇ;５ -Ｆｕ０．５ｇ 加…     

静脉输注化疗药物的风险管理效果观察

目的 对静脉输注化疗药物进行风险管理,并观察管理的效果.方法 分析静脉输注化疗药物存在的风险,制订强化护士风险意识、加强专业知识学习和专业技能训练、改进静脉穿刺方法、强化化疗巡视工作等措施,并且比较实施风险管理前后的护理差错、化疗发生外渗、静脉炎、局部组织坏死病例数量,并且对化疗患者的护理进行满意度调查.结果 风险管理实施后,护理差错、化疗药物外渗、静脉炎、局部组织坏死发生率明显较实施风险管理实施前显著减少,并且差异有统计学意义（P 〈 0.05）;在实施风险管理后,患者对护理工作的满意度较实施风险管理前显著增加,并且差异有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 风险管理提高了静脉输注化疗药物的护理质量,提高了患者对护理的满意程度.     

苦参素对胃癌细胞株MKN-54产生金属基质蛋白酶的抑制作用

目的：研究中药有效成分苦参素对胃癌细胞株MKN-45产生金属基质蛋白酶MMPs（matrix metalloproteinases）的作用。方法：采用酶联免疫吸附试验检测MKN-45细胞产生金属机制蛋白酶MMP-2和MMP-9。采用明胶酶谱法检测金属蛋白酶活性。结果：在5～20μmol／L的浓度范围内，苦参素能有效抑制MKN-45细胞中MMP-2和MMP-9的表达，同时明胶酶谱结果显示，20μmol／L的苦参素能够显著抑制MMP-2和MMP-9的蛋白酶活性。结论：苦参素能够显著抑制胃癌细胞株MKN-45中金属基质蛋白酶的表达和活性，表明苦参素对胃癌转移具有一定的抑制作用。     

载体介导shRNA对胃癌细胞株MKN45中C-met的抑制作用

目的探讨载体介导短发夹核糖核酸(shRNA)对胃癌细胞株MKN45中原癌基因C-met的抑制作用。方法 9株胃癌细胞株分为转染组、阴性对照组和空白对照组,各3侏。通过实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,观察转染24 h和48 h后,原癌基因C-met的信使核糖核酸(m RNA)的CT值的变化;通过免疫印迹试验(Western blot),观察转染后C-met的蛋白变化;通过四氮唑盐MTT比色法,计算细胞存活率。结果载体介导的C-met shRNA转染24 h和48 h后,RT-PCR结果显示,C-met的m RNA抑制率分别为56%和88%;与空白对照组比较,C-met的蛋白表达水平明显下降,转染后24 h[(0.812±0.105)VS(0.640±0.011)]、48 h[(0.811±0.103)VS(0.331±0.009)],差异均有统计学意义(P<0.05);MTT比色法显示,细胞存活率均有明显下降,转染后24 h为65.9%,48 h为59.6%。结论载体介导的C-met shRNA不仅可降低胃癌细胞株MKN45中原癌基因C-met的m RNA及其蛋白表达水平,而且对癌细胞的存活有明显的抑制作用。     

重楼总皂苷对胃癌细胞株MGC-803生长的抑制作用

目的研究重楼总皂苷对胃癌细胞株MGC-803生长的抑制作用,并探讨其作用机制。方法采用MTT法检测重楼总苷对MGC-803细胞生长的抑制作用,采用流式细胞术测定细胞周期变化及细胞凋亡率,并分析E-phA2、survivin及Caspase-3蛋白的表达变化。结果重楼总皂苷可显著抑制MGC-803细胞的生长,并且呈时间-剂量依赖关系;可阻滞细胞于S期,诱导细胞凋亡率的升高;可显著抑制EphA2、survivin蛋白的表达,同时上调Caspase-3蛋白的表达。结论其作用机制可能与下调EphA2和survivin的表达以及促进Caspase-3的表达有关。     

索拉非尼联合化疗用于治疗胃癌细胞株的实验研究

目的观察索拉非尼治疗胃癌细胞株的作用机制。方法将胃癌MGC803细胞株扩大培养后,分为4组：对照组,索拉非尼单药组,化疗组,索拉非尼联合化疗同时给药组。各组经处理后观察细胞生长曲线,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT检测细胞增殖率,RT-PCR和Western blot法检测EGFR、VEGF的表达。结果索拉非尼联合化疗组细胞增殖率明显下降,细胞明显凋亡。结论索拉非尼联合化疗对胃癌有较好的治疗作用。     

黄芪皂苷对人胃癌细胞系MKN-74 增殖与侵袭的影响

目的探讨黄芪属植物黄芪的根部的一种提取物——黄芪皂苷(astragaloside,AST)在体外对胃癌MKN-74细胞增殖与侵袭力的影响。方法用五个不同剂量(0,2.5,5,10,20μmoL.L-1)的和胃癌MKN-74细胞共培养24、48、72小时,通过MTT法检测黄芪皂苷(AST)对细胞的抑制作用;Transwell侵袭实验检测黄芪皂苷对MKN-74细胞侵袭力的抑制作用。结果 (1)AST在体外能够显著抑制胃癌MKN-74细胞的增殖,2.5μmoL.L-1,5μmoL.L-1,10μmoL.L-1,20μmoL.L-1黄芪皂苷处理72小时生长抑制率分别为4.65%,7.58%,20.73%,30.38%,呈现明显的剂量和时间依赖性。(2)AST显著抑制MKN-74细胞的侵袭力,呈现剂量和时间依赖性。结论 AST在体外对人胃癌MKN-74细胞有显著的抑制细胞增殖作用。     

反应停联合FOLFIRI二线治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价反应停联合FOLFIRI二线治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:18例晚期胃癌患者采用沙利度胺200mg,睡前顿服,d1-10;伊立替康150mg/m2,静脉滴注90min,d1;甲酰四氢叶酸(cF)200mg/m2,静脉滴注2h,d1-2;5-Fu400mg/m2,静脉推注,d1-2,5-Fu600mg/m2静脉滴注22h,d1-2。每2w重复,4w期后评定疗效。结果:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)2例,进展(PD)11例,总有效率为27%,疾病控制率38%。最常见的不良反应为白细胞减少、腹泻和恶心呕吐,Ⅲ,Ⅳ度发生率分别为11%、22%;5%,0;11%;11%和5%。结论:反应停联合FOLFIRI二线治疗晚期胃癌安全有效,不良反应可耐受且可控制。     

伊立替康联合TRAIL对胃癌细胞SGC7901凋亡的影响

目的探讨伊立替康和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响并初步探讨其作用机制。方法不同浓度的伊立替康和/或200μg·L-1TRAIL作用于人胃癌细胞SGC7901细胞,MTT检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;TRAIL和/或伊立替康作用SGC7901细胞后,Western-blot检测蛋白表达。结果 200μg·L-1的TRAIL对胃癌细胞的增殖抑制率为18.46%,TRAIL(200μg·L-1)联合伊立替康(28.67mg·L-1)引起明显的增殖抑制和细胞凋亡(P<0.05)。TRAIL(200μg·L-1)单药和伊立替康(28.67mg·L-1)单药都没有改变Bax、Caspase-8蛋白的表达,而两者联用增加了Bax、Caspase-8蛋白的表达。结论伊立替康通过增加Bax、Caspas-8蛋白表达来增强TRAIL诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡。     

培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的临床效果比较

目的观察多西紫杉醇、培美曲塞单药或联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性反应。方法选择85例入我院治疗的经病理学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为四组并分别按以下方案进行化疗。PM组:培美曲塞500mg.m-2,第1天静脉滴注,21天为一周期;PC组:培美曲塞500mg.m-2第1天静脉滴注,顺铂75mg.m-2,第1～3天,21天为一周期;DC组:多西紫杉醇75mg.m-2,第1天、第8天,静脉滴注1h;DP组:多西紫杉醇75mg.m-2,第1天、第8天,静脉滴注1h,顺铂75mg.m-2分3天于第1～3天静脉滴注,21天为一周期。结果比较各组治疗有效率、疾病控制率、一年生存率无显著统计学差异(P>0.05)。比较DC组与DP组、PM组与PC组、DP组与PC组之间的无进展生存期差异有显著性(P<0.05);DC组与PM组比较两组差异无显著性(P>0.05)。DC组与DP组、PM组与PC组之间白细胞数减少发生率差异有统计学意义(P<0.05);各组间其他毒副反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇、培美曲塞单药或联合化疗治疗进展或晚期NSCLC均有疗效,联合用药较单药化疗方案治疗晚期NSCLC的临床疗效更好,且不良反应轻。     

抗癌口服液在体内外抗肿瘤作用的实验研究

OBJECTIVETo investigate anti-cancer of the Anti-cancer Oral Liquid (ACOL) for MGC-803 gastric cancer cell line in vivo and vitro. METHODUsing the MTT assay, colonogenic assay and sero-pharmacological experiment by treating with the Chinese traditional med     

赫赛汀与健择以序贯方式联合应用对乳腺癌细胞抑制作用的研究

目的:探讨赫赛汀与化疗药物健择联合作用于乳腺癌细胞时,在进行化疗的同时何时应用赫赛汀疗效最好及赫赛汀对于化疗药物作用的影响,从而为临床治疗提供实验依据。方法:利用MTT法测定单纯赫赛汀组、单纯化疗组以及不同时间点的赫赛汀结合化疗组对人乳腺癌细胞(MDA-MB543)的抑制率。结果:赫赛汀与健择联合作用时,各序贯方式与单药健择相比无明显差别(P=0.447),健择作用6h后应用赫赛汀的序贯方式有拮抗作用的趋向,其抑制率(40.18%)低于单药(42.91%),其他序贯方式略高于单药,以两药同时使用时抑制率最高(48.78%)。赫赛汀对于健择的抑制率的影响,各种序贯方式均使健择对于细胞的抑制作用减弱,即发挥拮抗作用,尤其健择作用6h后应用赫赛汀的序贯方式抑制率为26.40%,明显低于单药健择的42.91%(P<0.01);先赫赛汀后健择的序贯方式拮抗作用略弱于先健择后赫赛汀的序贯方式。结论:赫赛汀与健择联合没有明显提高健择对乳腺癌细胞的毒性作用,两药同时使用的序贯方式略优于其他序贯方式及单药健择;在各种序贯方式中,赫赛汀对健择起拮抗作用,健择使用后6h应用赫赛汀此拮抗作用最强,先健择后赫赛汀及同时使用的序贯方式的拮抗作用较弱。     

护理干预对胃癌化疗患者不良反应及治疗依从性的影响

目的探讨护理干预对胃癌化疗患者不良反应及治疗依从性的影响。方法选择本院2012年1~12月收治的胃癌患者80例,随机分为干预组和对照组,两组患者均行奥沙利铂＋氟尿嘧啶化疗;对照组患者给予常规护理,干预组患者在常规护理的基础上给予针对性护理干预,主要包括情绪干预、认知干预、消化道干预、饮食干预及出院指导等,评价两组治疗依从性及化疗不良反应情况。结果干预组治疗依从性明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;干预组消化道反应及外周神经毒性反应明显少（轻）于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者骨髓抑制反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论针对性护理干预可以改善胃癌化疗患者的适应能力,提高治疗依从性,并能有效减轻消化道反应及外周神经毒性,有一定的应用价值。     

奥曲肽对胃癌细胞株SGC7901生长调控作用的研究

目的 研究奥曲肽(OCT)对人胃中分化腺癌细胞株SGC7901体外生长抑制作用的机制。方法MTT法测定OCT对SGC7901细胞生长的调控；流式细胞术分析OCT对SGC7901细胞周期的影响；免疫细胞化学染色法检测表皮生长因子受体(EGFR)的表达；放射免疫法测定细胞培养上清液中表皮生长因子(EGF)和胃泌素的含量。结果 OCT对SGC7901细胞生长有抑制作用；OCT可诱导SGC7901细胞G0／G1期阻滞，加药后24小时最显著，同时伴s期细胞比例减少；OCT作用后24、36小时．SGC7901细胞EGFR表达较对照组明显减少。加入OCT24小时，细胞培养上清液中EGF和胃泌素含量明显下降。结论 OCT可通过多种途径抑制体外培养的SGC 7901细胞的增殖。     

晚期胃癌一线化疗的治疗进展

胃癌是全球范围内癌症相关死亡的最常见原因之一。晚期胃癌患者进行化疗,能够缓解症状并获得生存益处。虽然目前尚无标准一线化疗方案推荐,但近年来一些新药的应用,为晚期胃癌的临床研究提供了新途径。本文就晚期胃癌一线化疗的治疗进展作一综述。