含饱和配位铕(Ⅲ)配合物的转光涂料的制备及其光学性能研究

将饱和配位铕(Ⅲ)配合物作为转光剂添加到双组份丙烯酸涂料中,采用刮棒涂布的方法分别在玻璃基材和PET基材上制备了转光涂层,并对其发光性能和透明性进行了研究。结果表明:转光涂层能有效吸收紫外光,在623 nm产生很强的红色荧光,涂布基材的选择会对转光涂层的激发波长和荧光发射强度产生影响,玻璃基材上的转光涂层较PET基材上的转光涂层具有更高的荧光发射强度。同时稀土配合物的加入不会对转光涂层的透过率和颜色产生明显影响,但随稀土配合物添加量的增加转光涂层的雾度会轻微上升,但均可以满足使用要求。     

木犀草素-铕(Ⅲ)配合物的制备及生物活性研究

采用紫外光谱法,以木犀草素与铕离子溶液为原料合成了木犀草素-铕配合物,配合物制备的最佳条件为:在1.0×10~(-4)mol/L、pH3.5的NaAc-HAc缓冲溶液中,木犀草素与铕离子按照摩尔比2∶1加入,30℃下反应40 min。同时对木犀草素、木犀草素-铕配合物的清除羟基自由基活性、抗氧化活性等进行了研究,研究结果表明配合物的活性明显优于木犀草素。     

钇掺杂的铕三元配合物的制备及其性能研究

应用Claisen酯缩合反应机理,合成了新型含有β-二酮结构的有机配体1,5-二苯乙烯基乙酰丙酮(Dsacac),并将其作为第一配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)作为协同配体,分别合成Eu(Ⅲ)单核稀土配合物(Eu(dsacac)3phen)和Eu/Y不同质量比掺杂配合物(EuxY1-x(dsacac)3phen),分析了单核稀土配合物和掺杂配合物的结构、稳定性、荧光性能以及配合物的能量传递过程。结果表明,掺杂适量的非荧光离子Y3+可以提高配合物的发光强度。     

钇掺杂的铕三元配合物的制备及其性能研究

应用Claisen酯缩合反应机理,合成了新型含有β-二酮结构的有机配体1,5-二苯乙烯基乙酰丙酮(Dsacac),并将其作为第一配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)作为协同配体,分别合成Eu(Ⅲ)单核稀土配合物(Eu(dsacac)3phen)和Eu/Y不同质量比掺杂配合物(EuxY1-x(dsacac)3phen),分析了单核稀土配合物和掺杂配合物的结构、稳定性、荧光性能以及配合物的能量传递过程。结果表明,掺杂适量的非荧光离子Y3+可以提高配合物的发光强度。     

Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)配合物的制备、表征及荧光性能研究

以吡啶-2,6-二甲酸为起始原料合成了一种新型β-二酮配体4-(2-乙酰基-3-氧代丁基)吡啶-2,6-二甲酸甲酯(L),其结构通过红外光谱和核磁共振氢谱得以确定。同时制备了该配体与稀土离子Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的配合物,通过元素分析、红外光谱确定了它们的组成结构,用荧光光谱研究分析了配合物Eu(L)3.2H2O和Tb(L)3.3H2O的光致发光性能。     

对羟基苯甲酸稀土(铕)配合物及其荧光纤维的制备

合成了Eu3+与对羟基苯甲酸、1,10-邻菲啰啉(phen)的具有新型结构的稀土配合物。通过TEM、元素分析、IR、TG及荧光光谱分析对其表观形貌、粒径、组成结构及荧光性能进行了分析表征。结果表明:对羟基苯甲酸稀土配合物呈球状,粒径在100nm左右;配合物具有良好的热稳定性。配合物的荧光发射峰分别与稀土铕5D0→7FJ(J=0,1,2,4)的跃迁相对应,最强发射峰位于616.3nm处。将制得的配合物与聚丙烯树脂进行熔融纺丝,制得稀土荧光纤维。测试结果表明:纤维具有优异的荧光性能,最强发射峰位于618nm处,是Eu3+的特征红色发射谱带。     

含钐稀土离子转光农膜的制备及其性能研究

将含钐的稀土离子转光剂添加到聚乙烯树脂中,采用母料法制备转光膜,进行荧光分析及其它性能测试,结果表明:与普通薄膜相比,转光农膜能有效吸收264 nm范围的紫外光,在约650 nm处产生很强的红色荧光,并具有很好的光热稳定性;与聚乙烯薄膜具有良好的结合力,且不影响薄膜的加工工艺与物理性能;在薄膜加工中原有组分的光学性能基本保持不变.     

铕(Ⅲ)含氮苯环配合物的合成及荧光性质

本文选择了三种含氮苯环有机配体与稀土金属离子铕（Ⅲ）进行络合，生成的配合物具有荧光性质，不同结构的配体，共轭效应不同，其配合物发光性能存在差异。     

POSS基功能化(铕)配合物的合成及性能研究

杂化配体POSS-Si-ACAC可以用巯基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS-SH)修饰β-二酮类配体乙酰丙酮(ACAC)通过共价键和来得到,再将稀土溶液Eu(NO3)3和Tb(NO3)3分别加入进去得到稀土二元杂化材料Eu-(POSS-Si-ACAC)3和Tb-(POSS-Si-ACAC)3。再加入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)可以得到稀土三元杂化材料,我们研究杂化材料的热稳定性和荧光性能得出结论,三元杂化材料的热稳定性和荧光性能都能得到提高。     

改性香菇多糖铁(Ⅲ)配合物的制备及其应用研究

采用95%乙醇对香菇粉进行脱脂预处理后,再用超声波法提取香菇多糖(LNT)。为提高其水溶性,采用过氧化氢氧化法对提取的香菇多糖进行化学改性。探究了过氧化氢浓度、pH值、改性时间等因素对改性香菇多糖(MLNT)水溶性的影响。利用傅里叶变换红外光谱和X射线粉末衍射技术对改性香菇多糖进行了结构表征。结果表明,改性后香菇多糖的分子结构发生改变,其水溶性以及与Fe(Ⅲ)的配位能力增强。采用共振散射技术研究了改性香菇多糖与三价铁离子的配位作用,并考察了反应介质、pH值、改性多糖用量等因素的影响。在最优实验条件下,在0.40~6.0μg/mL范围内,体系的共振散射强度变化值ΔI与Fe(Ⅲ)浓度之间有一定的线性关系,其检出限为0.81 ng/mL。据此,分别分析测定了矿渣和布袋灰中的铁含量,相对标准偏差为3.8%和3.4%,回收率为102%和112%。     

铕(Ⅲ)诱导嵌段聚合物配位自组装及性能表征

利用制备的RAFT试剂合成了两亲性嵌段聚合物PS-b-PAA,以其为高分子配体,并以邻菲罗啉(Phen)为第二配体与铕(Ⅲ)离子配位诱导自组装,在N,N-二甲基甲酰胺溶液(DMF)中得到了聚合物纳米胶束,该纳米胶束能够形成核壳结构,通过透射电镜、荧光光谱对该稀土配合物纳米胶束的形态结构及荧光性能进行了表征。该形貌尺寸可控的纳米胶束具有优良的荧光性能,在太阳能电池等发光材料中有着广泛的应用。     

聚醋酸乙烯酯及其铕配合物的合成和性能研究

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,甲醇为溶剂合成了聚醋酸乙烯酯(PVAc),研究了引发剂和甲醇用量、反应时间对转化率和固含量的影响,并对聚合物进行了粘接性能测试;同时以PVAc为高分子配体,合成了PVAc-铕(PVAc-Eu)配合物,并通过红外光谱对配体和配合物的结构进行了表征,测定了配合物的发光和热性能。结果表明,醋酸乙烯酯聚合的较佳条件是：甲醇体积为单体体积的11.9%,引发剂用量为0.19 g(单体质量的0.5%),反应时间为3 h;用508 nm作激发波长,配合物荧光光谱在612 nm处出现铕的特征吸收峰;热重(TG)测试显示,PVAc和PVAc-Eu起始热分解温度分别是300和86 ℃。     

EVA/铕配合物薄膜的制备及光学性能研究

通过溶液浇铸法将四元铕配合物掺杂到乙烯醋酸乙烯酯（EVA）中交联固化得到EVA复合膜,优化了制备EVA膜时固化温度、固化时间和引发剂加入量等工艺条件。通过紫外可见光光谱、荧光光谱研究了EVA复合膜的光学性能。结果表明,配合物在EVA中均匀分散;其掺杂量为1 %时,EVA复合膜具有良好的可见光透过率,对200~400 nm的紫外光有强吸收,并且能够发射出较强的红色荧光。     

淀粉基铽(Ⅲ)配合物的制备及荧光检测性能

制备了一个基于氧化淀粉纳米颗粒(OSNP)的稀土铽(Ⅲ)配合物OSNP@Tb~(3+),在320 nm激发波长下,该物质能发射强烈的绿色荧光。将OSNP@Tb~(3+)作为生物荧光探针检测不同抗生素时,发现该物质对呋喃唑酮的检测有较高的灵敏性和选择性。OSNP@Tb~(3+)水分散液的荧光强度随呋喃唑酮浓度的增加逐渐减少,当呋喃唑酮浓度为2.3×10~(–4) mol/L时,荧光基本完全猝灭(猝灭效率90%)。OSNP@Tb~(3+)水分散液对呋喃唑酮的检测具有较高的猝灭常数(K_(sv)=1.919×10~4 L/mol)、良好的线性关系(R~2=0.992)和低的检测限(1.67×10~(–6) mol/L)。     

原位反应法制备铕配合物/NBR复合材料及其发光性能的研究

合成了具有较好荧光性能的稀土有机配合物Eu(OAH)3(TTA),将不同用量的Eu(OAH)3(TTA)与一定量的过氧化物引发剂、NBR共混,制备了Eu(OAH)3(TTA)/NBR发光功能复合材料。SEM显示,Eu(OAH)3(TTA)在交联复合材料中的分散尺寸比在未交联复合材料中更加精细。WAXD测试表明,交联后复合材料中的Eu(OAH)3(TTA)配合物几乎不结晶,说明在硫化过程中,大部分结晶的Eu(OAH)3(TTA)配合物参与原位反应,并形成非晶的聚[Eu(OAH)3(TTA)]。交联复合材料中的分散相由纳米尺寸的聚[Eu(OAH)3(TTA)]和尺寸较大的少量残余Eu(OAH)3(TTA)颗粒组成。原位反应发生后,交联复合材料的荧光强度比相同Eu(OAH)3(TTA)含量的未交联复合材料高。     

脒基钛(Ⅲ)配合物制备N/C-TiO_2薄膜及其光学性能研究

以TiCl_3(3THF)为原料合成脒基钛(Ⅲ)配合物1,将其作为前驱体通过LPCVD沉积N/C-TiO_2薄膜。利用1HNMR、元素分析以及热重分析(TGA)探究配合物1的结构和热化学性质。结果表明,配合物1具有良好的热稳定性和合适的挥发性,满足CVD的要求。通过EDS和UV-Vis吸收光谱表征了薄膜的成分及光学性能,结果表明,当沉积温度为350℃时,N/C-TiO_2薄膜的N、C质量分数最高,其禁带宽度降低为2. 82 e V,对可见光的吸收最强。与纯的二氧化钛薄膜相比,N/C-TiO_2薄膜对亚甲基蓝的降解率显著提高到90%。     

橘皮多糖提取及铁(Ⅲ)配合物制备研究

采用超声波对橘皮多糖进行提取,在考察了液料比、超声波时间、超声波温度、超声波功率4个单因素的基础上,采取正交设计对提取工艺进行优化。通过对各影响因素的分析得到最优提取工艺,即超声波功率为350 W,液固比为25∶1(mL∶g),提取温度为70℃,提取时间为20 min,此时橘皮多糖实际得到的产率可达17.32%。超声波提取橘皮多糖的原理和操作都比较简单,并且能耗低,无副产物,对环境友好。实验重现性好,工艺稳定可行,对于开发利用橘皮渣中的植物多糖类物质具有一定的参考价值。在此基础上,以橘皮多糖和三氯化铁为原料,制备橘皮多糖铁(Ⅲ)配合物,所得产率为15%。橘皮多糖铁(Ⅲ)配合物有望开发成为一种新型的植物多糖型补铁剂。     

溶剂热辅助合成碳纳米管/铕(Ⅲ)配合物纳米复合材料

采用溶剂热辅助法,通过在多壁碳纳米管表面吸附十二烷基硫酸钠,在碳纳米管表面修饰Eu(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-邻菲啰啉配合物。对所得碳纳米管/Eu(Ⅲ)配合物纳米复合材料用FT-IR光谱、XRD和TEM等技术进行了表征。在紫外光激发下,这种复合材料能发出Eu(Ⅲ)配合物的特征强荧光。     

农用转光膜的性能研究

以碱土金属硫化物为基质的CaS.aEu^2.bM(M=Mn^2＋、Er^2 等）转光剂，粒径1.79-5.81μm，制得转光膜具有转紫外光279nm发射λem＝390nm和λem＝632nm红光以及转538nm绿光为λem＝635nm红光的特性；转光行为有仿生态特征，有利于提高作物对光能的利用率；透光率测试结果显示，转光膜能改善透过光质，使透过绿光减少0.32％，红光增强0.27％；经有机化改性处理，转光膜具有较好的防潮和抗荧光衰减性能，实地扣棚9个月后仍有30％的荧光发射I相对。应用试验表明转光膜可改善作物品质，使甜瓜可溶性糖、淀粉、蛋白质含量分别提高4.6%，4.9%,9.1%，实现增产14.74%。     

新型金属钴配合物的制备及其光生电流性能研究

利用水热法制备得到了一种新型金属钴配合物,单晶X-射线衍射分析结果可知,金属钴配合物为三斜晶系,空间群为Pī,a=11. 357(10)?,b=10. 028(7)?,c=14. 832(10)?,α=90°,β=91. 271(10)°,γ=90°,晶体学独立的Co(Ⅱ)离子分别与来自6个COO-中的6个O原子配位形成正八面体配位几何构型。在可见光的照射下,研究了该配合物的光生电流性能,结果显示:该配合物在可见光照射时产生的光生电流密度约为2. 0×10~(-4)m A·cm~(-2),作为光电转化材料在光电器件领域具有广泛的应用价值。