纳米羟基磷灰石粉体的制备工艺

简要介绍了羟基磷灰石的结晶结构和其理化性质,综合论述了纳米羟基磷灰石的制备工艺及其原理。同时,对常用制备方法进行了比较,指出了目前纳米羟基磷灰石粉体制备存在的问题及今后的发展方向。     

原位合成制备碳纳米管/羟基磷灰石复合粉体

对多壁碳纳米管进行了浓酸氧化处理,然后采用原位合成法制备了碳纳米管/羟基磷灰石复合粉体,并对氧化处理前后的碳纳米管及所得复合粉体进行了红外光谱、X射线衍射、透射电镜检测.实验表明:经过浓硝酸氧化处理之后,多壁碳纳米管的端口被打开并在缺陷处引入大量的羟基与羧基,这是原位合成复合材料的基础;所得复合粉体中仅有碳管和羟基磷灰石两种物相,其中纳米级的短棒状羟基磷灰石均匀吸附在碳纳米管表面,形成了较强的界面结合.     

聚醚醚酮/羟基磷灰石纳米复合粉末的制备

以磷酸氢二铵、四水硝酸钙为反应物,聚乙二醇–2000为表面活性剂,采用化学沉淀法制备羟基磷灰石(HA),以浓H2SO4为磺化剂制备了磺化聚醚醚酮(SPEEK),利用SPEEK对纳米HA进行表面改性,通过溶液共混法制备了聚醚醚酮(PEEK)/HA纳米复合粉末。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、热失重分析、差示扫描量热法对产物的结构、形貌和热性能进行分析。结果表明,制备出的HA呈球状,大小均一,平均粒径为98 nm。以SPEEK为相容剂通过溶液共混法制备的PEEK/HA复合粉末分散性能和热稳定性良好,可用于选择性激光烧结工艺。     

纳米羟基磷灰石粉体的制备和低温烧结

对沉淀法制备纳米HAp粉体及低温烧结HAp材料进行了研究. 结果表明：陈化对于防止HAp在高温下分解有重要作用；在陈化前加入一定量的聚乙二醇，可以明显增大纳米HAp粉体的比表面积，降低烧结温度；在普通无压烧结条件下，可在950℃的低温下，获得相对密度达98%左右的HAp材料，致密化温度比商业用粉低数百度. 研究还表明：醇洗不能有效提高纳米HAp的烧结性能.     

纳米复合金属氧化物/聚酰胺6复合纤维的制备及性能

用共沉淀法制备了锌铝、锌镁铝及镁铝层状双氢氧化物(LDHs),将LDHs经过500℃煅烧后,得到相应的纳米复合金属氧化物(MMO)。MMO经偶联剂表面改性后,与聚酰胺6(PA6)切片共混造粒、熔融纺丝制备MMO/PA6复合纤维,并织造了MMO/PA6织物。用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)以及红外成像仪等研究了MMO/PA6复合纤维的热性能、横截面形貌及MMO/PA6织物的红外辐射性能。结果表明:MMO/PA6复合纤维的可纺性好;加入MMO后,PA6复合纤维的强度下降约10%,但对PA6纤维的熔融温度没有影响;MMO的加入显著提高了PA6纤维的红外辐射性能,60℃保温的MMO/PA6织物,当MMO的质量分数为2.0%时,其温度高于空白PA6织物约2.0℃,具有优异的远红外辐射性能。     

溶胶–凝胶法制备纳米羟基磷灰石粉体

以四水合硝酸钙和五氧化二磷为原料，无水乙醇为溶剂，采用溶胶一凝胶法制备了含co}的羟基磷灰石（hydroxy印atite，HAP）粉体。采用热重-差热分析、X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier变换红外光谱等研究了反应体系pH值、反应温度及前驱体热处理温度等因素对产物结构与性能的影响规律，结果表明：采用溶胶-凝胶工艺，调控反应体系的pH、反应温度及前驱体的热处理温度是获得纯度高、分散性较好的纳米HAP粉体的关键。pH值为8．0、反应温度为30℃，经600℃热处理可获得到粒径为40~50nm的HAP纳米粉体。     

仿生纳米含硅羟基磷灰石粉体的制备研究

论文以(NH4)2HPO4、Ca(NO3)2·4H2O和TEOS为主要原料,采用化学沉淀法制备了Si-HA粉体。XRD和SEM分析表明,随着含硅量的增加,仿生纳米含硅羟基磷灰石的晶粒尺寸降低,晶胞参数a和c均增大,颗粒逐渐向柱状发育。     

纳米羟基磷灰石/聚合物复合生物材料的制备方法研究进展

纳米羟基磷灰石是自然骨的主要组分之一,具有良好的生物相容性和生物活性,被广泛应用于骨组织的修复与替代材料。但是,由于材料本身力学性能较差制约了羟基磷灰石的进一步应用,且自然骨是由纳米羟基磷灰石和聚合物组成的天然复合材料,因此制备综合性能优越的羟基磷灰石/聚合物复合生物材料是当今研究的热点。综述了羟基磷灰石/聚合物复合生物材料的制备方法,并对其发展趋势进行了简单探讨。     

羟基磷灰石粉体的制备及生物活性研究

以磷酸氢二铵、硝酸钙和氢氧化钠为起始原料,采用溶胶-凝胶法制备了羟基磷灰石。采用XRD、红外光谱(FTIR)、紫外吸收光谱等测试技术研究了所得样品的物相组成和生物相容性。结果表明,在pH值为10、Ca/P(摩尔比)为1.7、烧结温度为1100℃、烧结时间为2 h时可获得纯度高、纳米尺寸的纯六方晶系结构的羟基磷灰石粉体。吸附实验表明,羟基磷灰石对不同氨基酸的吸附强度不同,供试的两种氨基酸中,羟基磷灰石对L-谷氨酸有显著吸附作用,表明所得羟基磷灰石有较好的生物相容性,是一种良好的骨替代材料。     

聚乳酸/纳米羟基磷灰石复合纳米纤维支架的制备与表征

利用热致相分离法制备了纳米羟基磷灰石增强型聚乳酸纳米复合支架,研究了该支架的微观形貌、孔隙率、力学性能和体外降解等特性。扫描电镜显示该复合支架具有纳米纤维状三维网络空间结构。聚乳酸与纳米羟基磷灰石的质量配比为80∶20时,复合支架的压缩模量最高,比纯聚乳酸纳米支架高215%。制备得到的复合支架的孔隙率都大于88％。体外降解结果表明加入纳米羟基磷灰石可有效减缓聚乳酸纳米复合支架的降解速度。     

用生物资源制备纳米羟基磷灰石的研究进展

本文综述了以天然资源为原料制备纳米级羟基磷灰石(nano—HAP)的研究进展,包括利用陆地动植物和海洋生物等等。分析了不同原料所制备的纳米羟基磷灰石的特点,并对其所制备产物的应用进行了总结。     

纳米羟基磷灰石粉体的制备及其对苯酚吸附研究

应用化学沉淀法制备得到纳米羟基磷灰石(n-HAp)粉体,并研究了n-HAp粉体对水溶液中苯酚的吸附性能。考查了n-HAp粉体的用量、溶液的pH值和苯酚的初始浓度对苯酚吸附量的影响。研究结果表明:n-HAp对苯酚具有很好的吸附效果,在2h内即可达到吸附平衡;饱和吸附量达到11.0mg/g;pH值对吸附性能的影响明显,在强酸和强碱情况下能有效提高n-HAp对苯酚的吸附量;苯酚的去除率随粉体用量的增加而提高。     

纳米羟基磷灰石的制备及表征

采用化学沉淀法制备了羟基磷灰石纳米粒子,并且通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)等测试手段,对其进行了表征。实验结果表明:以Ca(OH)2和H3PO4为原料所制备出的纳米羟基磷灰石纳米粒子多呈针状或短棒状,平均粒径20~25 nm,长75~80 nm,且大小均匀,分散性好。尺寸和形状更接近人体骨磷灰石结构,并能与骨形成牢固的化学结合,是一种很有应用前景的人工骨和人工口腔材料。     

用EDGE法制备羟基磷灰石/明胶交联纳米复合材料

钙化组织,比如骨头和牙齿,是一种由无机磷灰石纳米晶体嵌入胶原[COL]和非胶原蛋白有机基体以生物和化学结合所构成的复合材料[1,2]。在这些有机基体上的阴离子和阳离子侧链很容易地与磷灰石表面上的钙和磷酸盐相结合。羟基赖氨酸含量较高的骨胶原对羟基磷灰石[Hap]具有优良的化     

纳米羟基磷灰石/天然胶乳复合乳胶膜的制备及性能表征

对比研究了纳米羟基磷灰石(n-HA)经硅烷偶联剂(KH-570)表面改性前后的性能变化,实验结果表明,n-HA经改性后,疏水性得到提高,其表面与KH-570发生了偶联作用(FT-IR);将改性的n-HA与天然胶乳复合制备复合乳胶膜,力学性能测定结果表明,复合乳胶膜的力学强度与未经处理的相比有一定提高;另外n-HA还能够有效的抑制复合乳胶膜中水溶性蛋白的析出,利用考马斯亮蓝法测定复合材料中的水溶性蛋白,随着n-HA的添加量的增加,复合乳胶膜中的水溶性蛋白被屏蔽,溶出量逐渐降低。     

水热合成纳米羟基磷灰石粉体的研究

采用硝酸钙和磷酸铵为反应前驱物，通过水热合成颗粒尺寸在100nm以下的短棒状或针状羟基磷灰石晶体。X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和红外光谱(FTIR)分析讨论水热温度、反应时间、表面活性剂和烧结与物相组成、晶粒尺寸和晶体形貌的关系。     

纳米羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料的制备及性能研究

采用原位聚合法制备了纳米羟基磷灰石(n-HA)/聚苯硫醚共聚物(PPS-COOCH 3)复合材料(n-HA/PPS-COOCH 3)。研究了n-HA的加入对复合材料的结晶行为、热学性能、亲水性能的影响。采用透射电子显微镜(TEM)观察了复合材料中无机纳米粒子的大小及分散情况。结果表明,共聚物和复合材料都属于结晶性物质,n-HA在复合材料中保持了原来的结晶形态。n-HA的加入可以提高复合材料的亲水性和热稳定性,适量的n-HA可作为异相成核剂增加复合材料中聚合物的结晶度。n-HA在复合材料中分布均匀且保持了纳米状态。     

海藻酸钠/羟基磷灰石一体化复合支架的制备

采用高碘酸钠对海藻酸钠(SA)进行氧化得到氧化海藻酸钠(OSA),以丁二酸酐对壳聚糖(SC)进行接枝改性得到N–琥珀酰壳聚糖(NSC),并与OSA发生Schiff碱反应生成水凝胶。采用水热合成法制备了微米级、纳米级羟基磷灰石并进行相应表征,并与OSA、SA制备复合水凝胶。利用静电纺丝技术制备了聚ε–己内酯/聚乙二醇细胞分隔膜并表征其形貌特征。采用乳化剂交联法,制备了SA竖直贯通多孔支架并研究了SA浓度、复合纳米羟基磷灰石对支架的影响。通过模块化构建,制备出多层一体化组织工程支架,将各组分材料与人皮肤成纤维细胞共培养以考察支架的生物相容性,采用吖啶橙荧光染色法观察细胞生长情况,细胞增殖定量检测采用CCK–8表征。     

羟基磷灰石粉体的二种制备工艺及比较

分别以CaO和Ca（NO3）2为钙源制备出了纯净的HAP粉末，HAP粉末的一次颗粒具有明显的针状特征，分析了上述2种制备方法的成本.     

氧化石墨烯/氟羟基磷灰石复合粉体表征

拟采用原位合成法制备氧化石墨烯/氟羟基磷灰石(GO/FHA)复合粉体,并通过扫描电子显微镜(FE-SEM)、能谱仪(EDS)及X射线衍射仪(XRD)进行表征。结果表明膨胀石墨制备的GO层间距更大,表面更平整。成功制备的GO/FHA复合粉体将在种植体材料领域具有广阔的应用前景。