新型自组装胶束的制备及其药物释放性能的研究

设计并合成了由亲水链段与疏水链段所组成的新型两亲星形嵌段共聚物.在水溶液中,该星形共聚物能够自组装形成具有核壳结构的纳米胶束粒子.当环境的pH分别为5、7.4、9时,共聚物胶束相应的低临界溶液温度(IESF)分别为32.0、36.6、39.5℃.由于亲水链段具有的温度和pH双响应特性,载药的自组装共聚物胶束也显示出了温度和pH双重响应的药物释放行为.     

基于嵌段共聚物交联制备稳定纳米胶束的研究

两亲嵌段共聚物通过自组装形成纳米胶束,并通过对胶束结构的具体区域进行交联,能够将胶束结构固定下来,对纳米材料的制备及药物的运载、控制释放等带来极大的帮助。本文综述了Wooley,Armes,Liu等在壳交联及核交联方面所做的研究,从制备方法,到功能性胶束的开发以及应用领域的研究进展进行了具体的阐述,并进行了展望。     

玉米蛋白纳米纤维的制备及其交联研究

用静电纺丝技术制备了玉米醇溶蛋白(Zein)纳米纤维膜,对所制备的纤维膜进行了扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、远红外(FTIR)表征。SEM结果表明:质量分数为30%的Zein溶液所制备的纳米纤维形貌最佳。XRD结果显示静电纺丝未改变Zein的晶相。FTIR结果表明:电纺并未改变Zein的主要结构。对Zein纳米纤维膜进行了紫外线交联和戊二醛交联,并对交联后的纤维膜进行了比表面积和拉伸性能测试。结果表明:交联后Zein纳米纤维膜的力学性能有显著提高,但戊二醛交联引起了比表面积的急剧减小,会对纤维膜的通透性造成较大影响;而紫外线交联的纳米纤维膜的力学性能不仅得到了提高,微观结构也不受影响。     

新型二氧化硅交联胶束核壳纳米粒子在药物输送方面的应用研究

纳米材料作为一种多功能材料在材料、生物、以及医学等领域已被广泛应用研究。另外,作为当今医学界抗癌研究的热点,纳米材料已被广泛应用于药物输送系统的构建。但是传统胶束纳米粒子因其稳定性差及担载效率低等因素应用受到限制。本实验合成了一种新型二氧化硅交联胶束核壳纳米粒子,并就其在药物输送时的适宜条件做了探索。与聚合物胶束相比,新型核壳纳米粒子稳定性显著提高且不受稀释影响。通过改变药物缓释的温度和酸度等环境条件进一步探究该粒子稳定担载和释放姜黄素的最佳酸碱环境,并得出装载姜黄素后的胶束溶液的最佳缓释环境条件为略碱性(p H值=7.4)、室温(约27℃)状态。通过实验可发现新型交联胶束纳米粒子在药物缓释时释放速度缓慢,可以使药物分子在相同的实验条件下作用时间更长。     

功能化硼纳米双载药复合物的制备及其体外药物释放

通过耦合热氧化蚀刻与液相剥离技术制备了硼纳米片(B NSs),随后用氨基化PEG(H2N-PEG-NH2)对B NSs进行改性制备了改性聚乙二醇化硼纳米片(B-PEG NSs),再以环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(c RGD)三肽为单体,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为引发剂制备了B-PEG-c RGD复合材料。最后,B-PEG-c RGD与阿霉素(DOX)和热休克蛋白90抑制剂17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17AAG)共混得到DOX-17AAG@B-PEG-cRGD纳米载药复合物。采用透射电子显微镜(TEM)、紫外分光光度计及动态光散射仪(DLS)对BNSs和载药复合物的形貌、结构进行了表征。结果表明,功能化硼载药复合物的流体动力学平均直径约为184nm,具有良好的稳定性。体外释药研究表明,DOX-17AAG@B-PEG-cRGD复合物具有近红外光(NIR)和pH双响应性以及良好的药物缓释效果。当体外微环境pH=5.0且存在NIR时,DOX和17AAG在72 h内的累计释放率最高达66.53%和73.01%。     

药物纳米胶囊的制备及其缓释研究

以石蜡为囊芯材料,Si O2为胶囊的囊壁材料,通过微乳法制备无晶型二氧化硅包裹苏丹红Ⅲ的缓释单分散纳米球形颗粒。用生物显微镜和电子扫描显微镜观察缓释球形态,用紫外-分光光度计测定其释药特性。结果表明:微乳法制备的缓释球光滑圆整、尺寸可控。微球释放时间可达80 h,具有显著的缓释作用。同时,研究了其释放药物速度与二氧化硅厚度、温度、蜡球尺寸等的关系,缓释球可通过控制药物的缓释速度达到可控的目的。     

含咔唑的聚合物胶束的控制药物释放研究

设计并合成了新型的含有咔唑基团的热响应两亲接枝共聚物PNIPAAm-g-PCbzEA。该共聚物的LCST约为31.5℃,在水溶液中,该共聚物能够自组装形成核-壳型纳米聚合物胶束,聚合物胶束具有近似球状的外形,直径为30~60 nm,并且具有较低的CMC值:12.9 mg/L。该聚合物胶束对抗癌药物甲蝶呤具有较高的包封率,并且显示出了显著的温度控制药物释放行为。     

两亲性嵌段共聚物胶束的制备及对药物的控制释放

两亲性嵌段共聚物在水溶液中通过自组装可以形成以疏水嵌段为核,以亲水嵌段为壳的胶束。其亲水嵌段对胶束起稳定和保护作用,在胶束中通过物理、化学方式载入药物,可以实现对药物的控制释放。简述了嵌段共聚物胶束化的一些基本途径,如利用氢键,离子间相互作用,改变温度,自由基共聚,改变外部环境pH等,探讨了其对模型药物的控制释放。     

铁氧体磁纳米结构的制备、表征及其在靶向药物释放领域的应用研究

以应用需求为目的对纳米材料的组成、结构和形貌进行设计合成是当前纳米材料化学研究的热点问题之一．磁性中空纳米结构及一维磁纳米结构在生物医学、催化、电子、信息以及纳米器件等领域都具有广泛的应用，有关其制备和应用方面的研究倍受科学家们的关注．本论文主要以实现磁纳米结构的生物医学应用功能为目的，设计材料的结构并通过一些简单有效的化学方法来实现磁纳米材料的组成、结构和性能的可控制备，为促进其应用提供良好的材料基础，同时初步探索磁性纳米材料在靶向药物释放方面的应用．论文主要包括如下内容．     

新型聚氨酯微球制备及其药物释放规律的研究

以低相对分子质量生物可降解DL-聚乳酸二醇和六亚甲基二异氰酸酯为原料,通过悬浮聚合法合成了一种新型聚氨酯微球(PUMS),考察了扩链剂1,4-丁二醇(BDO)的含量对微球表面形态和药物包封率的影响。用傅立叶变换红外光谱(FFIR)、扫描电子显微镜(SEM)以及激光粒度分析仪对微球的化学结构、表面形态、粒径及其分布进行了表征,并以溴百里酚兰为亲水性模型药物,初步研究了微球的药物释放行为。结果表明,合成的微球的平均粒径47um,粒径分布在10～90um之间;微球表面有孔,但随着BDO含量的增加,微球表面变得相对粗糙,孔数减少,孔径减小,直至孔消失;BDO含量的增加也使模型药物的包封率减小,释放速率变慢;药物释放初期出现程度不同的“暴释”现象,但随后近似于零级释放。     

低临界胶束浓度PEGMA-b-PCL的制备及其 药物缓释性能

以ε-己内酯（ε-CL）为疏水链段,聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（PEGMA）为亲水链段,4-氰基-4-[(十二烷基硫基硫羰基)硫基]戊酸（CDPA）为可逆加成-断裂链转移（RAFT）试剂,在以甲苯为溶剂、N2氛围、80 ℃、反应24 h的条件下,通过RAFT聚合法制备了两嵌段聚合物PEGMA-b-PCL。将其自组装为胶束用作纳米药物载体,并以姜黄素（Cur）为胶束负载药物。考察了两嵌段聚合物结构、分子量及分布,表征了胶束载体粒径、形貌,测试了胶束载体的载药和释药性能。结果表明,不同嵌段聚合物相对分子质量范围为478~7318,此类聚合物具有较低的临界胶束浓度（CMC）,在常规条件下（pH=7.4）其范围为0.920~1.600 μg/mL。胶束载体粒径范围为:68.34~186.30 nm。当n(CDPA)∶n(ε-CL)=1∶200时,胶束载药量和包封率最高,可达12.05%和75.26%。在不同pH值环境下,药物缓释性能可达15 d,其中pH=5.0时释药量可达35.38%。     

静电纺淀粉/PVA纳米纤维的制备及其交联改性研究

为了提高淀粉纤维的力学性能和水稳定性,使淀粉纤维可以更好地应用于纺织、医药和生物工程等领域,采用静电纺丝法制备淀粉/聚乙烯醇(PVA)纳米纤维,并选择淀粉/PVA质量比为40/60的纳米纤维与戊二醛进行交联。通过扫描电镜、红外光谱(FTIR)仪、差示扫描量热(DSC)分析仪以及万能材料试验机等对纳米纤维的形貌、结构、热性能、力学性能和耐水性等进行了研究。结果表明:随着PVA含量的逐渐升高,淀粉/PVA纳米纤维的直径逐渐变小;FTIR和DSC测试显示淀粉和PVA仅仅是简单的物理共混;两种材料的共混可有效提高纳米纤维的力学性能,当淀粉/PVA质量比为40/60时,淀粉/PVA纳米纤维的力学性能最好;当淀粉/PVA纳米纤维与戊二醛进行交联3~24 h时,淀粉/PVA纳米纤维的接触角由28.31°提高到62.94°,其中交联时间9 h时,接触角为60.18°。     

温敏性聚合物胶束应用于药物控制释放体系的研究进展

当环境温度发生变化时,温敏性双亲嵌段聚合物对这一刺激产生响应,自组装为具有疏水性核/亲水性壳结构的胶束,可作为载体负载活性物质或疏水性药物,具有提高药物利用率、靶向作用、降低毒副作用等特点,可应用于药物控制释放等生物医药领域,具有显著的研究价值和应用前景。介绍了不同类型温敏性聚合物胶束在药物控制释放体系的研究进展。     

高直流击穿场强的纳米复合交联聚乙烯绝缘材料及其制备

<正>本发明提供了一种高直流击穿场强的纳米复合交联聚乙烯绝缘材料及其制备方法,所述绝缘材料组分包括低密度聚乙烯100.0 phr、纳米氮化硼粒子0.1~3.0 phr、交联剂1.0~2.5 phr和抗氧化剂0.1~0.5 phr。本发明制备的绝缘材料能够用于直流电缆的绝缘材料,与未添加纳米氮化硼粒子的交联聚乙烯相比,其直流击     

还原响应性含硒纳米胶束的制备及其载药性能研究

以亲水性单甲氧基聚乙二醇(mPEG)与一端修饰有疏水性十六烷醇的3,3′-二硒代二丙酸(DSeDPA)通过酯化反应合成了两亲性聚合物mPEG-Se-Se-C_(16),以此为载体制备了负载抗癌药物阿霉素(DOX)的载药胶束,通过Raman光谱、FTIR和~1HNMR对中间体和聚合物结构进行表征。TEM、DLS和CMC分析发现胶束呈规则的圆球状,纳米载药胶束粒径为(198±5)nm(PDI=0.239),聚合物的临界胶束浓度为0.079 mg·mL~(-1)。载药胶束的包封率为51.92%,载药率为9.01%。药物释放和细胞毒性研究表明,基于二硒键的纳米载药胶束有显著的GSH敏感性,能将DOX快速、完全地释放出来,对肿瘤细胞具有精确的选择性和特异性,对正常细胞无明显毒性。     

作为药物载体的聚氨酯纳米胶束的研究进展

聚氨酯材料具有生物相容性好、合成简单且分子结构可设计性强等优点,不可降解的聚氨酯材料在生物医学领域已经得到应用。目前可生物降解聚氨酯纳米胶束用作药物载体的研究受到广泛关注。本综述主要从生物相容性、刺激响应性、靶向作用、细胞摄取能力强的聚氨酯纳米胶束这几个方面,介绍了作为药物载体的可生物降解聚氨酯纳米胶束的研究进展。     

一种新型光敏感两亲性纳米胶束的制备及其表征

以N,N-二甲基十六胺、邻硝基溴化苄为原料,合成了一种新型的具有光敏感的纳米胶束。该胶束具有光敏感特性,并通过核磁共振波谱、动态光散射(DLS)等手段进行了初步表征。     

T820/姜黄素胶束的制备及体外释放度研究

本实验制备了T820/姜黄素胶束,并对其进行体外释放度研究。将IR820与TPGS通过化学键共价连接,生成化合物T820并进行结构鉴定。利用透析法制备T820空白胶束和T820/姜黄素胶束,以姜黄素为指标,PBS缓冲液为释放介质,采用紫外-可见分光光度计法进行体外释放度研究。结果表明T820/姜黄素胶束16 h累计释放量仅为54%,具有一定的缓释效果。     

交联聚丙烯腈纳米微球的制备与水解研究

通过乳液聚合制备了交联聚丙烯腈纳米微球,对其进行碱性水解,得到了含酰胺基等亲水基团的亲水性微球。用动态光散射、红外光谱、透射电镜对水解前后微球的结构、大小和形态进行了表征,发现:水解后,微球中的腈基大多转变为酰胺基或羧基亲水基团,且微球的尺寸大幅增加。     

静电纺丝制备交联PVA纳米纤维

用静电纺丝法制备了含有交联结构的PVA纳米纤维,并通过红外光谱分析(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热分析(TG、DTA)对制品的结构和形貌进行了表征;通过对制品进行接触角、溶胀度的测定,考察了电纺条件和加热后处理对交联度的影响以及交联度对吸水率的影响;提出了静电场力可作为动力学条件促进化学反应的新概念。