两株不同铁氧化细菌合成的沉淀差异性分析

通过ICP-AES、SEM、XRD和FTIR等方法，对不同铁氧化细菌在不同温度条件下所合成的赭黄色高铁沉淀进行了分析。结果表明：无论是嗜铁钩端螺旋菌DY菌株（Leptospirillum ferriphium），还是嗜酸氧化亚铁硫杆菌GF菌株（Acidithiobacillus ferrooxidans）合成的沉淀都是黄钾铁矾和黄铵铁矾的混合物；其中，GF合成的沉淀混合物中黄钾铁矾的含量比DY合成的黄钾铁矾约高出5．53％；而DY合成的沉淀中，黄铵铁矾的含量比GF合成的沉淀中的黄铵铁矾的含量约高出15．24％。     

生物法合成晶种对铁矾法除铁过程的催化作用（英文）

对细菌合成晶种和化学法(不含细菌)合成晶种的催化性能进行研究。扫描电子显微镜和X射线衍射分析显示,生物合成的晶种表面光滑,主要由黄钾铁矾组成,化学法合成的晶种具菜花结构,主要由草黄铁矾组成。相对化学法晶种,生物法晶种催化性能更优,诱导期缩短至20 min,温度降至75°C,初始速率增加显著,达到3.933%/min。采用生物法晶种的除铁沉淀结晶度高达97.22%,而不含晶种时结晶度仅为12.89%,这表明生物法晶种可使铁矾沉淀转化更完全。     

选冶联合流程回收铜银金的工艺

采用ＤＸ 低碱度抑制剂， 用ＮａＯＨ 调节ｐＨ， 在ｐＨ＝ ９ ～１０ 的范围内浮铜抑硫， 使混合精矿中的有价金属与黄铁矿分离， 再选精矿产率２０ ％ ～３０ ％ ， 尾矿含金低于３ ．０ ｇ／ｔ。在较低的压力下（ 氧压０ ．４ ～０ ．６ ＭＰａ） 对所得精矿进行氧压氨浸， 使硫转化为硫酸铵， 铜进入溶液， 金银留在浸渣中。分选中金、银、铜回收率分别为９５ ％ ，９０ ％ 和８５ ％ ； 分选条件为ｐＨ＝ ９ ．５ ， 捕收剂用量２００ ｇ／ｔ， ＤＸ 抑制剂３ｋｇ／ｔ。低压氨浸铜浸出率为９５ ％ ， 浸出压力０ ．５ ＭＰａ， 温度１２０ ℃， 时间３ ｈ ， 氨浓度４５ ｇ／Ｌ。氰化浸出金、银浸出率为９７ ％ 和９５ ％ ， 置换率９９ ％ 和９８ ％ 。金、银、铜总回收率分别为９４ ％ ，８４ ％ 和８１ ％ 。     

采用铅黄铁矾去除硫酸体系中的铁

研究硫酸体系中铅黄铁矾的形成条件,考察pH值、温度、PbSO4用量、时间和晶种浓度对铅黄铁矾形成及除铁率的影响。结果表明:当pH>0.7,温度大于75℃时,形成铅黄铁矾;在维持溶液pH为1.3、温度95℃、硫酸铅的加入量为理论量的1.2倍、晶种浓度为8 g/L、时间2.5 h的最优条件下,平均除铁率高于95%;得到的铅黄铁矾渣平均含Pb 22.47%、Fe 23.74%、Zn 1.96%;经硫酸化焙烧水浸或直接用锌废电解液浸出锌和铁后,浸出渣含Pb均大于60%,可返回作沉矾剂,亦可作为炼铅的原料。     

电解镉中铅的示波极谱法测定研究

采用ＨＮＯ３（１＋１）溶解金属镉后，加入５０ｇ／Ｌ的Ｆｅ（ＮＯ３）３溶液２．０ｍＬ，滴加氨水至Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀完全，使铅生成Ｐｂ（ＯＨ）２与铁共沉淀。溶于ＨＣｌ－ＮａＡｃ溶液中，加入０．５ｇ ＶＣ定容关于Ｅｐ＝－０．３Ｖ（ＶＳ．Ｓ．Ｃ．Ｅ）起，进行极谱导数波测定。该结果准确可靠，方法也较简便。对批样分析，取得了满意的结果。     

Na3AlF6—AlF3—LiF—CaF2系熔体的等溶初晶温度和等溶变？…

基于（２．２３～３．０）ＮａＦ．ＡｌＦ３－（０～５％）ＬｉＦ（０～１５％）ＣａＦ２系熔体初晶温度、变温氧化铝溶解能力和变温密度的研究，首产俐到了氧化铝溶解能力为６％，８％和１０％时温度范围在９１０～９５０℃的等溶初晶温度和密度在２．０４～２．２０ｇ／ｃｍ＾３之间的等溶变温度密度。分析了分子比、ＬｉＦ添加量和ＣａＦ２添加量对这两种性质的影响规律，为铝电解工业选择适宜的电解质成分提供了具有要比性的科学     

锌冶金铜渣中铅锌钢铁的连续分析方法研究

本文研讨了铜渣中铅锌钢铁一次溶解试样，分别进行络合滴定的测定方法。实验证明：试样经酸分解、沉淀、分离，在各自的缓冲介质中，以５ｇ／ＬＸＯ溶液０．１５ｍｌ，１００ｇ／ＬＳＳＡ溶液５ｍｌ和２ｇ／ＬＰＡＲ溶液０．２ｍｌ分别为指示剂，用ＥＤＴＡ进行络合滴定，方法简单、快速，结果准确、可靠，对批样的分析测定，结果较为满意。     

混合稀土碳酸盐晶型沉淀的制备

以碳酸氢铵为沉淀剂制备了三种混合稀土碳酸盐晶型沉淀。研究了搅拌、［ＮＨ４ＨＣＯ３］／［ＲＥＯ］比、温度、稀土配分、稀土离子浓度和晶种对沉淀过程的影响,发现前四种因素影响程度较大。对于轻稀土型,形成晶型碳酸盐的最佳工艺条件为温度１０～８０℃,［ＮＨ４ＨＣＯ３］／［ＲＥＯ］比３．３～４．０,搅拌０．２５～４．０ｈ;对于中钇富铕型,温度２０～６０℃,［ＮＨ４ＨＣＯ３］／［ＲＥＯ］比３．４～３．６,搅拌１．０～３．０ｈ;对于重稀土型,温度１０～７０℃,［ＮＨ４ＨＣＯ３］／［ＲＥＯ］比３．４～３．８,搅拌０．５～３．０ｈ。轻稀土型和中钇富铕型的晶体结构与镧石型稀土碳酸盐相近,重稀土型则与水菱钇石型稀土碳酸盐相似。     

纳米晶Fe_(74.7-x)Cu_1Nb_xV_(1.8)Si_(13.5)B_9合金的磁性

本文报道Ｆｅ７４．７－ｘＣｕ１ＮｂｘＶ１．８Ｓｉ１３．５Ｂ９（ｘ＝１，１．５，２）纳米晶软磁合金的综合磁性。ｘ＝２的合金的高频铁损水平为：ｐ３／１００ｋ＝４６８ｋｗ／ｍ３：Ｐ２／２００ｋ＝７０６ｋＷ／ｍ３；Ｐ２／５００Ｋ＝３６２０ｋｗ／ｍ３和Ｐ０．５／１０００ｋ＝８１０ｋｗ／ｍ３优于Ｆｅ－Ｃｕ－Ｎｂ－Ｓｉ－Ｂ类纳米晶合金的水平所考察的三种合金铁损水平都大大优于功率优良的Ｍｎ－Ｚｎ铁氧体Ｈ７Ｃ４考察了起始磁化率的温度关系，观察到原始非晶样品出现两个尖锐的Ｈｏｐｋｉｎｓｏｎ峰，与此不同的是，在具有最佳磁性的样品中只出现第二Ｈｏｐｋｉｎｓｏｎ峰，用Ｔｈｏｍａｓ理论解释了这一现象。观察到高温下纳米α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶粒系统的超顺磁行为，起始磁化率的温度关系符合Ｃｕｒｌｅ－Ｗｅｉｓｓ定律。     

纳米日Fe74.7—xCu1NbxV1.8Si13.5B9合金的磁性

本文报道Ｆｅ７４．７－ｘＣｕ１ＮｂｘＶ１．８Ｓｉ１３．５Ｂ９（ｘ＝１，１．５，２）纳米晶软磁合金的综合磁性，Ｘ＝２的合金高频铁损水平为：Ｐ３／１００ｋ＝４６８ｋＷ／ｍ＾３；Ｐ２／２００ｋ＝７０６ｋＷ／ｍ＾３；Ｐ２／５００ｋ＝３６２０ｋＷ／ｍ＾３和Ｐ０．５／１０００ｋ－８１０ｋＷ／ｍ＾３，优于Ｆｅ－Ｃｕ－Ｎｂ－ＳＩ－Ｂ类纳米晶合金的水平，所考察的三种合金铁损水平者大大优于功率优良的Ｍｎ－Ｚｎ铁氧体Ｈ