甲孕酮改善化疗患者毒副反应临床观察

目的：临床观察甲孕酮改善化疗患者的毒副反应。方法：对２０例恶性肿瘤化疗患者与加用甲孕酮化疗的２０例恶性肿瘤患者进行对比研究。结果：化疗＋甲孕酮组食量增加１６例（８０％）,体重增加１５例（７５％）,平均增加３ｋｇ。在６０个化疗周期中,白细胞下降Ⅲ。以上有１２个周期,占整个化疗周期的２０％。而单纯化疗组食量增加４例占（２０％）,体重增加４例（２０％）,白细胞下降Ⅲ。以上有３７个周期,占整个化疗周期的５３．３％。两组对比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：甲孕酮能改善化疗患者饮食、增加体重、保护骨髓。     

甲孕酮在晚期肿瘤中的应用：附35例临床观察

本组３５例晚期肿瘤病人，化疗后使用甲孕酮治疗食欲下降、体重减轻等。临床观察显示，使用甲孕酮后，食欲改善，饭量增加，治疗前饭量≤３００ｇ／日占９９％（３３／３５），治疗后饭量≤３００ｇ日为２０％（７／３５），二者有显著差异（Ｐ＜０．０１）。有６０％（２１／３５）的病人治疗后体重增加（增加中位数２．５-ｋｇ）Ｐ＜０．０１）随着连续服药时间延长，体重增加呈上升趋势。根据Ｋａｒｎｏｆｓｄｙ法观察治疗后生     

甲孕酮对恶性肿瘤患者化疗的抗毒性作用

目的 观察甲孕酮对恶性肿瘤患者化疗的抗毒性作用。方法 选择24例恶性肿瘤患者在化疗期间同时口服甲孕酮,对其在改善患者的厌食、体重减轻、恶液质等方面的效果进行观察。结果 24例患者中有2例（87．5％）食量增加,15例（62．5％）体重增加,平均增加1．6Kg;在38个化疗周期中骨髓抑制Ⅲ度以上者有9个周期（23．7％）。结论 甲孕酮可以减轻化疗毒性反应,改善肿瘤患者的厌食、体重减轻,能缓解癌性疼痛及骨转移所致的骨疼痛,提高患者的生活质量。     

国产甲地孕酮改善晚期癌症患者恶病质的临床探讨

目的：探讨国产甲地孕酮佳迪胶囊对晚期癌症患者恶病质的治疗作用。方法：将92例晚期癌症恶病质病人,随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组每日口服甲地孕酮160mg,对照组每日口服安慰剂1片,连用1个月,观察两组病人摄食量、体重及KPS评分变化。结果：治疗组病人摄食量增加者为71．74％,体重增加者为67．39％,KPS评分提高者为54．35％;对照组病人摄食量增加者为10．87％,体重增加者为6．52％,KPS评分提高者为15．22％;两组间有显著性差异（P＜0．05）。结论：甲地孕酮可改善病人食欲、增加体重及提高KPS评分,在一定程度上能延缓癌症恶病质发展,改善病人生存质量。     

甲羟孕酮对改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量的临床观察

目的观察甲羟孕酮（MPA）对晚期恶性肿瘤患者联合化疗期间生活质量的影响。方法将39例晚期恶性肿瘤化疗患者分为两组：治疗组21例在联合化疗的同时给予甲孕酮治疗;对照组18例单纯给予联合化疗。结果治疗组患者有明显的食欲改善,体重增加和KPS评分增高,分别为80．0％、66．0％和60．9％,骨髓抑制和胃肠遗反应明显减轻,与对照组相比有显著差异（P〈0．01）。结论晚期恶性肿瘤患者联合化疗间合期并用MPA,可明显改善食欲,增加体重,提高KPS评分,减轻骨髓抑制和胃肠道反应,全面改善化疗期间患者的生活质量,无明显毒副作用。     

甲孕酮合并化疗改善晚期肺癌患者生活质量的临床观察

目的　观察患者服用甲孕酮后改善化疗所致的厌食、体重下降、ECOG下降、骨髓抑制及胃肠道反应的作用及止痛和促进蛋白同化作用。方法　 130例接受化疗的晚期肺癌患者 ,分成单用化疗组及化疗 甲孕酮组。结果　在化疗 甲孕酮组治疗的 160个周期中有 4 3.1%食量增加 ;4 5%体重增长 ,平均每周期体重增加 0 .74± 1.56kg;血浆白蛋白升高 1.2± 2 .9g/ L、88.1%疼痛减轻及 2 8.1% ECOG改善。化疗的毒副作用 ,出现 度以上的白细胞下降占 33.8%、血红蛋白下降占 15.6%及胃肠道反应占 18.1%。结论　甲孕酮如能正确合理地用于晚期癌症的治疗 ,可以全面改善化疗期癌症患者的生活质量。     

甲孕酮合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 :观察晚期恶性肿瘤患者用甲孕酮合并化疗后 ,食量、体重、疼痛、骨髓抑制、胃肠道反应的作用。方法 :110例晚期恶性肿瘤患者 ,采用单盲随机分成单用化疗组及甲孕酮组。结果 :甲孕酮合并化疗组 14 2个周期中有43 66%食量增加 ,46 48%体重增加 ,88 89%疼痛减轻 ,Ⅱ度以上的白细胞下降 3 3 10 %及胃肠道反应 40 14 % ,平均恢复时间分别为 6 3 9± 4 5 8、1 88± 1 19天 ,与单用化疗组相比均有显著性差异。结论 :甲孕酮用于晚期恶性肿瘤的治疗 ,可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量     

氧雾化吸入病毒唑辅助治疗小儿肺炎疗效观察

对１０７例小儿肺炎按住院序号随机分组进行病毒唑氧雾化吸入治疗，病毒唑１０～１５ｍｇ／ｋｇ，加生理盐水１０～１５ｍｌ，用氧气作动力，流速≥６升／分，吸入时间１０～１５分钟，１０次为一疗程。治疗组总有效率５０／５５例（９０．９％），对照组总有效率２３／５２例（４４．２％）（Ｘ２＝３０．７８，Ｐ＜０．０１）。病毒唑氧雾化吸入对小儿肺炎主要症状、体征的改善有显著疗效。     

参芪扶正注射液对结直肠癌术后化疗增效减毒作用的临床研究

目的观察参芪扶正注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法135例结、直肠癌术后患者随机分为两组,治疗组70例给予FOLFOX方案化疗同时用参芪扶正注射液静点;对照组65例仅单纯化疗。观察两组生存质量、化疗完成情况、细胞免疫指标、毒副反应。结果治疗组生活质量卡式评分为（68．0±6．5）分、总有效率78．6％、完成化疗率92．3％、临床症状改善率77．1％、体重增加有效率81．4％、细胞免疫功能提高等,指标均好于对照组（P〈0．05）,毒副反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗能提高结、直肠癌术后患者的抵抗力,改善临床症状,缓解毒副反应,使患者顺利完成化疗。     

甲地孕酮提高肿瘤患者生活质量的疗效观察

目的：探讨甲地孕酮（MA）对恶性肿瘤患者生活质量的改善作用。方法：将80例恶性肿瘤患者随机分为治疗组40例（MA加化疗）和对照组40例（单纯化疗）,观察两组食欲、体重、KPS评分的变化。结果：治疗组食欲改善27例（67．5％）,体重增加19例（47．5％）,KPS评分提高24例（60．0％）;明显优于对照组（P〈0．05）。结论：MA能明显提高肿瘤患者的生活质量,未见明显毒副作用。是晚期恶性肿瘤患者有效的辅助治疗药物。     

杨林丸治疗小儿习惯性便秘344例临床观察

以杨林丸为观察组，酚肽为对照组，进行动向观察治疗小儿习惯性便秘并有眼病及胃肠道症状的病例３Ｍ例，随机分两组，各１７２例。治疗结果，治疗组排便迅速，平均为３．１±１．８（ｈ），对照组则为５．５±４．２（ｈ）（Ｐ＜０．０１）；治疗３次后对便秘的显效率，治疗组为９５．３％，对照组仅为９．３％（Ｐ＜０．０１）；并存症状的好转率，治疗组达８３．３％～９５．９％，对照组仅为１６．６％～４３．１％（Ｐ＜０．０１）。     

应用头孢三嗪治疗小儿化脓性脑膜炎的短程序治疗

通过对２３例化脓性脑膜炎患儿采用短程治疗，即抗生素头孢三嗪１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），每日静脉输注１次，疗程２周，激素地塞米松０．６ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）分 ４次静脉输注，连胜４天，同时对照组２５例仍采用青霉素、氨苄青霉素治疗，疗程３－４周。两周治愈率治疗组为９５．５％， 对照组为５２％。     

刺五加注射液配合中药治疗气阴两虚型糖尿病53例临床观察

将１０３例糖尿病患者随机分为刺五加与中药组（治疗组）与口服消渴丸治疗组（对照组）。治疗组采用刺五加注射液４０～６０ｍｌ加入０．９％生理盐水２５０ｍｌ中静脉滴注，每天１次，１５天为１个疗程，共２个疗程。中药每日１剂，１５天为１个疗程，共３个疗程。对照组以口服消渴丸，每日１０粒，每日３次，２个月为１个疗程。结果：刺五加注射液加中药组总有效率（７９．３％）较对照组总有效率（６４％）明显升高，血糖与尿糖较对照组明显下降，随血糖下降的同时血脂也有明显的改善，Ｐ＜０．０５。     

人血浆纤维连结蛋白在治疗顽固性角膜上皮缺损中的应用

在广州市内５间医院,用纤维连结蛋白（ＦＮ）对３８３眼顽固性角膜上皮缺损病人进行临床研究,其中ＦＮ治疗组观察３０９眼,治愈２１６例（６９．９％）,平均治疗天数６．５ｄ,好转８３眼（２６．８％）,平均治疗天数９．６ｄ,无效１０眼（３．２％）;对照组观察７４眼,治愈４３眼（５８．１％）,平均治疗天数为８．７ｄ,好转１１眼（１４．９％）,平均治疗天数１２．１ｄ,无效２０眼（２．７％）。两组比较,ＦＮ组疗效     

含镁极化液治疗重度心衰观察

应用含镁极化液治疗慢性充血性心衰２６例，并随机选用不含镁极化液治疗２６例作为对照组。治疗组１个疗程后总有效率为９６．１％，对照组为７６．９％，两组对比差异有显著性（Ｐ＜０．０５），平均日尿量和心功能改善级数两组对比亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。     

扶正保真汤对放、化疗患者生活质量的影响

目的 研究中药扶正保真汤对放、化疗患者生活质量的影响。方法 １０８例晚期肿瘤患者随机分为对照组（５２例）和治疗组（５６例）。对照组予放、化疗。治疗组予扶正保真汤加放、化疗。结果 放、化疗后，患者食欲、食量及体重增加率治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１）；体力状况Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分及生活质量评价，治疗组改善率明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。治疗组血清白蛋白水平及白／球蛋白比值治后较     

麦滋林—S与雷尼替丁联合治疗消化性溃疡近期疗效观察

将５６例经内镜诊为消化性溃疡的病人，分为麦滋林一Ｓ联合雷尼替丁组为治疗组（３０例）和单用雷尼替丁组为对照组（２６例）。观察其近期疗效（均为４０天）。结果显示：治疗组治愈率达６３．３３％，总有效率１００％，无活动期溃疡。对照组治愈率５３．８５％，总有效率９２．３１％，仍有２例活动期溃疡。两组疗效虽未达统计学意义（Ｐ＞０．０５），但较对照组好。治疗组５例出现皮肤搔痒，２例腹泻，但能完成疗程。     

1.6—二磷酸果糖治疗急性脑梗塞40例临床分析

本文报道选择首次发病，起病在７日以内，并均经ＣＴ或ＭＲＩ确诊的急性脑梗塞８０例，随机分为１．６—二磷酸果糖（Ｆｒｕｃｔｏｓｅ—１．６ＤｉｐｈｃｏｐｈａｔｃＦＤＰ）治疗组（４０例）和对照组（４０例）。二组均用对症处理和一般支持治疗，治疗组用ＦＤＰ每日２０ｇ静脉滴注，１０天为一疗程，共２疗程。对照组每日静脉滴注低分子右旋糖酐５００ｍｌ，加复方丹参２０ｍｌ，连用３周。评分和疗效评定标准按：第二届全国脑血管疾病学术会议通过的脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准”分析结果；从神经功能缺损程度积分减少及生活能力改善评定疗效。治疗组积分平均减少—９．８５２３±９．３０５８，对照组为—３．９１７４±１２．５９８９，经统计学处理，治疗组明显优于对照组（ｔ＝２．３９６４，Ｐ＜０．０５）。再从神经功能缺损积分减少及实际生活能力改善评定疗效，ＦＤＰ治疗组有效率为７７．５％，无效率为２３．５％。对照组有效率为５７．５％，无效率为４２．５％。经统计学处理，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。治疗组应用ＦＤＰ未发现任何毒副作用，ＦＤＰ对治疗急性脑梗富有较明显疗效。     

经导管肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌22例报告

原发性肝癌经肝动脉化疗栓塞２２例,术后全部病人症状改善,部分病人ＡＦＰ明显下降,肝肿瘤缩小,黄疸消退,体重增加。全部病例均生存３个月以上,无１例因并发症而死亡,生存半年者６３．６％,１年者１８．２％,２年者４．５％,平均生存期为９．５个月。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭病人的疗效。方法将62例病人随机分为2组，对照组31例单用西药正规治疗，治疗组31例在西药正规治疗的基础上加服芪苈强心胶囊（每次4粒，每日3次），2组均以4周为1个疗程。观察2组治疗前后的临床功能改善及显效率、左室射血分数（LVEF）与患者体重变化情况。结果治疗组显效率83．9％，对照组显效率61．3％，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后2组LVEF上升值、体重下降值对比，差异均有统计学意义（P均〈0．01）。结论芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭可以更有效地改善心功能，提高LVEF，减轻体重，且具较好的安全性。