氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食盐中的砷和汞

建立一种氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食盐中砷和汞的方法.研究样品前处理对测定结果的影响,探索同时测定砷、汞的最佳实验条件.优化条件下,砷、汞质量浓度分别在0～10.0 μμg/L和0～2.0μg/L范围内,线性关系良好.方法检出限:As为0.0043 μg/L,Hg为0.003 2 μg/L;相对标准偏差:As为0.37％,Hg为0.61％;样品加标回收率:As为97.80％ ～ 102.40％,Hg为96.78％～ 100.80％.试验表明:该方法具有操作简便、快速、准确度高等优点,可用于食盐中砷汞的同时测定.     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法同时测定金华火腿中砷和汞研究

为提高金华火腿中砷和汞的检测水平，建立了微波消解-氢化物原子荧光光度法同时测定火腿中砷和汞的方法。确定了微波消解样品的条件，优化了仪器的最佳工作参数。在最佳的试验条件下，0～10．0μg．L^-1砷和0～2．0μg．L^-1汞标准溶液，标准曲线具有良好的线性，砷、汞的检出限分别为：砷0．073μg．L^-，汞0．0055μg．L^-1；回收率砷在90．0％。110．0％之间、汞在95．0％～1．10．0％之间；相对标准偏差砷为1．26％，汞为3．08％。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定851口服液中的Se

本文研究了氢化物发生—原子吸收光谱法测定硒的适宜条件,考察了多种离子对硒测定的干扰情况,提出了消除某些过渡金属对硒测定干扰的方法。本方法用于851口服液测定时,对于含硒4μg/L 左右的样品,全程相对标准偏差<14%,加标回收率为93～108%。     

氢化物发生原子荧光法测水中痕量汞

在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将汞转化为汞化氢。以氩气作为载气将汞化氢从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以汞特种空心阴极灯作激发光源,使汞原子发出荧光,荧光强度在一定范围内与汞的含量成正比。     

氢化物发生原子荧光法测水中痕量硒

本文研究了用氢化物发生原子荧光法测水中痕量硒。本方法是在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将硒转化为硒化氢。以高纯氩气作为载气将硒化氢从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以硒特种空心阴极灯作激发光源,使硒原子发出荧光,荧光强度在一定范围内与硒的含量成正比。本方法简便、灵敏度高,相关系数r=0.9999,检出限为0.0677μg/L。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定钢铁及合金材料中痕量砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法,研究了用硫代氨基脲-抗坏血酸及磷酸作干扰抑制剂消除大量基体元素的干扰,提出了钢铁及合金材料中痕量砷的分析方法.方法的检出限为0.04 μ gAs/g(3δ,n=11,0.1000g试样).用该方法分析了中低合金钢,铁镍基、镍基、钴基高温合金等样品,获得了满意的结果.     

冷原子荧光法测定土壤中的痕量汞

应用1:1的王水处理试样,氢化物发生一冷原子荧光光谱法测定土壤中的痕量汞。本法具有仪器结构简单,元素选择性好,并具有较高的灵敏度和较好的重现性。结果令人满意。     

HG-AFS测定富硒水果中的硒量

对氢化物发生原子荧光法检测水果中的微量硒的方法进行了研究,确定了样品最佳实验条件。实验表明：在最佳实验条件下,硒的检出限为0．20μg／L．回收率为96．9％～101％。该方法的灵敏度、精密度和准确度较高,可满足一般（富硒）水果中硒的检测要求。     

流动注射-氢化物发生-ICP-AES法检测痕量的砷

本文用流动注射,氢化物发生-ICP-AES检测体系对小麦粉、煤灰和土壤等样品中痕量的砷的进行检测,采用正交设计试验找出仪器测定的最佳工作条件,并对影响测定的主要参数和砷的氢化物产生条件进行了研究。该方法对试样中砷的检测结果令人满意,砷检测限为0.15μg/L,相对标准偏差<2.5%。     

双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的汞和硒

建立了同时测定土壤中汞和硒的原子荧光光谱法。对试样的预处理和消解方法进行了详述。试样的相对标准偏差Hg为3.60%,回收率在90%~109%之间;Se为4.10%,回收率在92~101%之间。汞和硒的检出限分别为0.051μg.L-1和0.29μg.L-1。本方法操作简便、快速、灵敏度高。     

钕铁硼中微量元素Ga和Nb的ICP-MS测定

本文采用电感耦合等离子质谱ICP-MS法同时测定钕铁硼中微量元素Ga和Nb,确定了合适的样品稀释浓度,采用氢氟酸溶样,能够满足钕铁硼产品的检测需求.     

Simultaneous Determination of Volatile Metal (Pb, Hg, Sn, In, Ga) and Nonmetal Species (Se, P, As) in Different Atmospheres by Cryofocusing and Detection by ICPMS

A sensitive method for multielemental speciation analysis of volatile metal and metalloid compounds in air has been developed. The analytes are sampled simultaneously in the field by cryofocusing on a small glass wool-packed column at -175 °C. Detection is performed in the laboratory by low-temperature GC hyphenated with ICPMS. Oxygen addition in the carrier gas was used to reduce interferences originating from the presence of volatile carbon-containing species in the samples. Plasma stability during analysis was monitored continuously by internal standardization (Xe). This system provides routine absolute detection limits of 0.06-0.07 pg (as Pb) for tetraalkyllead species (Me(4)Pb, Et(4)Pb), 0.2 pg (as Sn) for tetraalkyltin species (Me(4)Sn, Et(4)Sn), 0.8 pg (as Hg) for mercury species (Hg(0), Me(2)Hg, Et(2)Hg), and 2.5 pg (as Se) for selenium species (Me(2)Se). This instrumentation makes it possible to collect small air sample volumes and has been successfully applied to the determination of volatile metal and metalloid species in the atmosphere in urban and rural locations. Qualitative application in the semiconductor industry is also reported with regard to the detection of arsenic (ASH(3), tert-butylarsine), phosphorus (PH(3), tert-butylphosphine), alkylindium, and gallium species.     

ICP-MS测定海水中的铅镉汞锌

通过对海水中微量元素的检出限、加标回收及对标准样品的测定，证明该法具有前处理简单、干扰少、检出限低、测定快速、能同时测定多种元素等优点。     

原子荧光法测定五倍子中砷汞

用氧瓶燃烧法处理中药材等有机试样,通过H2O2产生O2增加燃烧需氧量,达到彻底燃烧的目的;适量的氨水可作为产生的CO2吸收剂,并在最后可轻易除去,确保试样溶液只含无机离子,具有制样快速、简单、回收率好特点。用原子荧光法测定砷、汞时,有干扰小,灵敏度高的特点,砷和汞的RSD分别在3．20％～5．45％,3．14％-4．51％之间,回收率分别在94．8％～98．0％,91．7％～105．0％之间。     

微波-ICP-MS联用快速测定玉米中砷、镉和铅

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定玉米中As、Cd、Pb的检测方法。样品经HNO3微波消解,分别采用Rh、In、Tb作为内标元素和碰撞池技术以及干扰方程校正来消除基体干扰和质谱干扰。通过玉米粉标准物质和加标回收率进行了方法准确度和可靠性的验证,结果显示:标准物质测试结果均在质控范围,相对标准偏差均小于10%,As、Cd、Pb的回收率分别为As:82.5%~85%,Cd:91.5%~106%,Pb:118%~125%。该方法快速、准确,适合玉米中有害元素As、Cd、Pb的同时测定。     

ICP-MS法测定保鲜薄膜中微量溶出铅镉的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,用4％乙酸溶液萃取分离Pb,Cd,对保鲜薄膜表面微量溶出元素Pb和Cd进行了分析.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为:0.03(Pb)和0.02μg/L(Cd),回收率为94.4％～104.2％,RSD小于2.02％.该法准确、快速、简便,应用于保鲜薄膜中的微量溶出铅镉的测定,结果满意.     

牡蛎粉中砷、铅、汞、镉有害金属含量的测定研究

采用微波消解法处理的样品,用原子荧光法来分析测定样品中的痕量Hg,用等离子原子发射光谱法来分析测定样品中As、Pb、Cd的含量。研究了测定不同金属元素的最佳仪器的工作条件,并对方法的准确度和精密度进行考察。结果表明,牡蛎粉中的砷、铅、镉、汞含量分别为9.65μg/g,1.00μg/g,11.1μg/g,0.0511μg/g,加标回收率为89.0%~106.9%,相对标准差为0.50%~4.76%。测定方法简单易行,方便快捷。     

应用AFS—930型双道原子荧光光度计联合测定水中的砷和硒

本文采用原子荧光光谱法,研究了联合测定水样中砷和硒的技术。用10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以2.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钠为还原剂,在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:0.20μg/L和0.13μg/L,本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可用于水样中砷和硒的联合测定。     

ICP-MS法同时测定金属包装材料中8种可溶性有害元素

建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定金属包装材料中砷、钡、镉、铬、铅、锑、硒、汞等8种可溶性有害元素的分析方法,全面考察了消解剂种类及其用量、内标元素的选择及方法的干扰等影响其测量的各种因素,确定了最佳的实验测定条件。方法的检出限为0.03~0.18μg/L,相对标准偏差(RSD)小于5%,加标回收率为87.4%~118.1%。采用该法对金属包装材料实际样品进行了分析,结果表明,此方法简单、准确、重现性好。