丁苯酞联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:观察丁苯酞联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2016年12月～2019年1月收治的88例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按照治疗方案不同分为参照组和实验组,各44例。参照组给予血栓通治疗,实验组在参照组基础上联合丁苯酞治疗。比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表评分、日常生活活动能力量表(Barthel指数)及血液流变学指标水平。结果:实验组治疗总有效率高于参照组(P0.05);实验组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表评分以及血小板聚集率、纤维蛋白原、血浆黏度水平均低于参照组,日常生活活动能力量表(Barthel指数)高于参照组(P0.05)。结论:丁苯酞联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的效果显著,可明显提高患者日常生活能力,改善血液流变学指标及神经功能缺损状况。     

阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的临床效果分析

目的探究急性缺血性脑卒中采用阿加曲班的治疗效果。方法选择2014年2月至2017年3月收治的缺血性脑卒中患者90例,并根据数字表法将其分为两组,对照组与观察组分别采用硫酸氢氯吡格雷片与阿加曲班治疗,并对比两组患者治疗前后MIESSS评分、日常生活能力评分、血小板聚集率检测结果、血小板计数与部分凝血酶原时间。结果治疗后两组的MIESSS评分低于治疗前,且观察组治疗后低于对照组(P0.05);治疗后两组日常生活能力的评分高于治疗前,观察组治疗后高于对照组(P0.05);治疗1周后两组患者血小板聚集率检测结果均有显著变化,且观察组优于对照组(P0.05);治疗2周后血小板聚集率检测结果的对比,P0.05;两组患者治疗前与治疗2周后血小板计数与部分凝血酶原时间的对比,P0.05。结论急性缺血性脑卒中采用阿加曲班的治疗效果显著,可改善其脑神经功能,使其日常生活能力显著提升。     

阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的系统评价

目的系统评价阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed(1966~2013.12)、EMbase(1996~2013.12)、CENTRAL(2013.12)、CBM(1978~2013.12)、VIP(1989~2013.12)、CNKI(1980~2013.12)、中国博士学位论文全文数据库(1999~2013.12)和中国优秀硕士学位论文全文数据库(1999~2013.12),全面收集阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的随机对照试验(RCT),同时手工检索相关资料及追溯参考文献,并向药厂(天津药物研究院药业有限责任公司)索取资料。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入11个RCT,共计889例患者。Meta分析显示:阿加曲班组患者神经功能缺损评分改善[SMD=0.71,95%CI(0.54,0.89),P<0.000 01]和神经功能改善有效率[总体:OR=2.65,95%CI(1.84,3.80),P<0.000 01;安慰剂对照:OR=2.18,95%CI(1.27,3.72),P=0.004;非安慰剂对照:OR=3.09,95%CI(1.89,5.06),P<0.000 01]均优于对照组,其差异均有统计学意义。两组长/短期死亡或依赖率无明显差异,且两组不良反应发生率无明显差异[OR=1.55,95%CI(0.60,4.01),P=0.37]。结论现有证据显示,阿加曲班能改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损,未见严重出血事件或其他不良反应。对于阿加曲班降低急性缺血性脑卒中死亡和残疾的效果尚需进一步研究。     

小剂量阿加曲班联合双抗治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对患者睡眠质量的影响

目的:观察小剂量阿加曲班联合双抗治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效及对患者睡眠质量的影响。方法:选取济南市第三人民医院收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予阿司匹林+氯吡格雷治疗,观察组给予小剂量阿加曲班+阿司匹林+氯吡格雷治疗。比较2组患者治疗7 d后的临床疗效、治疗前后神经功能(NIHSS与mRS评分)、凝血功能相关指标和睡眠质量。结果:治疗后,观察组总有效率为94.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,2组患者NIHSS及mRS评分均降低,且观察组患者NIHSS及mRS评分低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05); 2组患者FIB、APTT和PT水平均较治疗前显著改善,观察组患者FIB、APTT和PT水平均显著优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05); 2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、总睡眠时间和PSQI评分均显著改善,且观察组睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、总睡眠时间...     

阿加曲班治疗下肢深静脉血栓的临床观察

目的观察选择性抗凝剂阿加曲班对深静脉血栓的临床疗效。方法对两组下肢深静脉血栓形成患者采用不同治疗方案,观察两组患者疗效,其中研究组采用阿加曲班,对照组采用低分子肝素钙治疗。对观察指标进行统计分析。结果阿加曲班在治疗下肢深静脉血栓的疗效性、安全性均优于对照组。结论阿加曲班治疗深静脉血栓安全可靠,值得推广使用。     

阿加曲班治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的：探讨阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取2020年12月至2021年12月期间我院收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,以随机原则将参与研究患者分为研究组（n=60）与对照组（n=60）,给予对照组常规治疗,研究组在常规治疗基础上增加阿加曲班治疗。对比两组治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损量表（NIHSS）评分、血清指标、血流动力学指标及治疗过程中并发症发生情况。结果：研究组临床疗效及神经功能缺损改善情况均明显优于对照组（P<0.05）治疗后,研究组各血清指标水平与血流动力学指标水平均明显低于对照组（P<0.05）;研究组并发症发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：采用阿加曲班对急性脑梗死患者治疗,可改善患者神经功能缺损情况,改善血清指标与血流动力学指标,提升临床疗效,且安全性较高,值得应用。     

阿加曲班联合rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探究阿加曲班联合rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果。方法选取收治的83例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同分为常规组41例和研究组42例。常规组行rt-PA静脉溶栓治疗,研究组行rt-PA静脉溶栓+阿加曲班治疗。比较两组疗效、治疗前后血流动力学指标、血清Hcy、CRP、BNP水平及生活质量。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组治疗后血流动力学指标、血清Hcy、CRP、BNP水平均低于常规组(P<0.05);治疗后3个月,研究组ADL评分与常规组相比,明显更高(P<0.05)。结论阿加曲班、rt-PA静脉溶栓联合治疗急性脑梗死效果确切,可降低血流动力学指标,改善血清Hcy、CRP、BNP水平,提高患者生活质量。     

阿加曲班联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察阿加曲班联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:将2017年4月～2018年10月收治的104例老年急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各52例。对照组在常规治疗的基础上加用依达拉奉,观察组在对照组治疗的基础上加用阿加曲班治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损情况,碱性成纤维细胞生长因子、白细胞介素-6以及肿瘤坏死因子-α水平;比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后观察组美国国立卫生研究院卒中量表评分低于对照组(P0.05),碱性成纤维细胞生长因子水平高于对照组,白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为94.23%,高于对照组的78.85%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率3.85%与对照组的5.77%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿加曲班联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死临床疗效较好,可有效改善患者预后。     

阿加曲班治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 观察阿加曲班治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 96例TIA患者随即分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组给予阿加曲班治疗,疗程7 d;对照组1给予奥扎格雷钠治疗,疗程14 d;对照组2给予低分子肝素治疗,疗程7 d.疗程结束后加用阿司匹林100 mg,1次/d,口服,其余如扩容及中药活血等治疗相同.结果 治疗组总有效率和显效率均明显高于对照组.结论 阿加曲班治疗TIA,效果优于奥扎格雷钠及低分子肝素,值得推广.     

注射用血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:研究注射用血栓通治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取2011年1月~2014年1月因急性脑梗死入住我院的患者90例,分为研究组和对照组,各45例。研究组采用血栓通500 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml进行静脉滴注,1次/d,连用14d;对照组采用复方丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml进行静脉滴注,1次/d,连用14 d。结果:两组患者在接受治疗后,神经功能缺损都得到了明显改善,其中研究组治疗有效率为95.6%;对照组治疗有效率为73.3%,研究组治疗有效率要明显高于对照组,P0.05。结论:注射用血栓通治疗急性脑梗死疗效显著。     

阿替普酶溶栓联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：探究阿替普酶（rt-PA）溶栓联合阿加曲班治疗急性脑梗死（ACI）的效果及联合治疗对患者神经功能、近期预后的影响。方法：选取2021年1月至2022年1月就诊的ACI患者88例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。对照组采用rt-PA溶栓治疗,观察组采用rt-PA溶栓联合阿加曲班治疗。比较两组临床效果、神经功能评分、生活质量评分、认知功能评分、血清学指标[血清中核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、多胺氧化酶（PAO）]水平,观察两组不良反应发生情况及预后。结果：治疗后,观察组总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%(P<0.05);治疗后,两组美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分、NSE、PAO及MCP-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）;两组日常生活活动能力（ADL）、简易智力状态检查量表（MMSE）评分均高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）;治疗后3个月,观察组良好率为59.09%,高于对照组的36.36%(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P&g...     

阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的 研究阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 选取2019年1月—2022年6月在泗洪医院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者90例为研究对象,按照是否使用阿加曲班治疗分为研究组(46例)和对照组(44例)。对照组应用阿司匹林、氯吡格雷双抗及其他常规治疗,研究组在对照组基础上加用阿加曲班治疗。观察两组患者在治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale, NIHSS)评分、改良Rankin量表(Modified Rankin Scale, MRS)评分。比较两组患者治疗后14 d时进展性脑梗死的发生率和两组患者治疗后90 d内的残障率。观察两组患者在治疗前及治疗后7 d时凝血酶原时间(prothrombin time, PT)、活化部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time, APTT)和纤维蛋白原(fibrinogen, FIB)的变化及治疗后14 d内出血事件的发生率。结果 治疗后,研究组的NIHSS评分、MRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P&l...     

阿加曲班联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的：探讨阿加曲班联合依达拉奉对急性脑梗死患者血管内皮功能及血液流变学指标的影响。方法：选择2019年1月~2021年1月收治的120例急性脑梗死患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组予以依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上加用阿加曲班治疗。分别于治疗前、治疗2周后比较两组血管内皮功能及血液流变学指标。结果：治疗前两组血管内皮功能、血液流变学比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组内皮素-1、血管内皮细胞生长因子、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均较治疗前降低,且观察组低于对照组,两组血浆一氧化氮水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：急性脑梗死患者在依达拉奉治疗基础上加用阿加曲班的疗效确切,利于改善血管内皮功能及血液流变学指标。     

血栓通注射液治疗缺血性脑卒中恢复期临床观察

目的:探讨血栓通注射液治疗缺血性脑卒中恢复期患者的临床疗效。方法:将纳入研究的100例缺血性脑卒中恢复期患者,随机分为对照组及观察组,对照组使用西医康复治疗方法,观察组在西医康复治疗方法上,加予血栓通注射液治疗,均以3个月为1个疗程。在治疗前后,采用改良Ashworth痉挛量表(MAS)、Barthel指数评分及生活质量量表(SF-36)进行评估。结果:1经治疗后,观察组患者肌张力较对照组明显降低;2治疗后,2组Barthel指数比较存在显著性差异;3在生活质量量表(SF-36)4个维度比较,对照组治疗前后,仅在心理功能方面有显著性改善,余维度无明显改变,观察组治疗前后对比,在四个维度均有明显改善,且治疗后与对照组比较,除在神经功能维度无显著性差异外,余维度均有显著性差异。结论:血栓通注射液能较好地降低缺血性脑卒中恢复期患者肌张力,改善肢体活动能力,改善生活质量。     

阿替普酶联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的效果观察及对神经功能、炎性因子的影响

目的观察阿替普酶联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及对神经功能、炎性因子的影响。方法选择2017年12月—2018年12月收治的急性缺血性脑卒中103例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组(n=59)和对照组(n=44)。两组均予常规治疗及阿替普酶静脉溶栓治疗,在此基础上,观察组加用阿加曲班,均治疗14 d。比较临床疗效,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIH stroke scale, NIHSS)评分评估治疗前后神经功能损伤情况,利用Barthel指数评分评估治疗前后生活质量,检测治疗前后神经功能损伤因子[S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase, NSE)]、炎性因子[白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8, IL-8)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)]水平变化,记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为89.83%(53/59)、63.64%(28/44),比较差异有统计学意义(P=0.008)。与对照组比较,观察组治疗后NIHSS评分、S100β蛋白、NSE、IL-6、IL-8及TNF-α水平降低,Barthel指数评分升高,差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后NIHSS评分、S100β蛋白、NSE、IL-6、IL-8及TNF-α水平显著降低,Barthel指数评分明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组治疗期间不良反应总发生率分别为16.95%(10/59)、18.18%(8/44),比较差异无统计学意义(P=3.745)。两组不良反应较轻微,未予特殊处理或仅予对症治疗后症状缓解。结论阿替普酶联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中效果显著,能有效改善神经功能损伤程度及神经功能损伤因子水平,提高生活质量,减轻炎性反应,且安全性良好。     

尤瑞克林联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床效果

目的探讨尤瑞克林联合阿加曲班治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果及其对患者神经功能与生活质量的影响。方法将82例ACI患者按随机数字表法分为2组:对照组41例予以阿加曲班治疗,研究组41例予以阿加曲班+尤瑞克林治疗,均持续治疗2周。比较2组的临床疗效及治疗前后神经功能与生活质量改善情况,观察2组治疗期间不良反应发生情况。神经功能采用美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)进行评价,生活质量采用生活质量综合评定问卷(generic quality of life inventory 74,GQOL-74)进行评估。结果研究组治疗总有效率较对照组显著升高(95.12%比73.17,χ~2=7.404、P=0.006),治疗后NIHSS评分较对照组显著降低(t=4.578、P=0.000),而GQOL-74评分较对照组显著升高(t=6.864、P=0.000);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(21.95%比14.63%,χ~2=0.734、P=0.391)。结论尤瑞克林联合阿加曲班可提高ACI患者治疗效果,降低NIHSS评分,提高生活质量,且具有较高安全性。     

脑瘀通胶囊治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的 :探讨脑瘀通胶囊治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法 :10 0例急性缺血性脑卒中患者随机分 2组 ,治疗组 5 1例 ,在原有静滴胞二磷胆碱治疗基础上 ,口服脑瘀通胶囊 ,每日 3次 ,每次 6粒 ;对照组 4 9例在给予静滴胞二磷胆碱治疗基础上 ,口服维脑路通片 ,每日 3次 ,每次 0 .3 g。2组均 10日为 1个疗程。3个疗程后评定疗效。结果 :治疗组痊愈 17例 ,显效 2 0例 ,有效 10例 ,总有效率 92 .2 %。对照组痊愈 7例 ,显效 13例 ,有效2 1例 ,总有效率 83 .7%。 2组疗效比较 ,治疗组疗效显著优于对照组 ( χ2 =10 .8,P<0 .0 5 )。治疗组治疗后血液流变性较治疗前和对照组治疗后明显下降 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,总胆固醇和甘油三酯较治疗前亦明显下降( P均 <0 .0 1)。结论 :脑瘀通胶囊治疗急性缺血性脑卒中疗效肯定 ,安全可靠 ,无不良反应 ,值得临床推广。     

阿加曲班联合阿司匹林治疗急性轻型卒中的应用分析

目的:探讨阿加曲班联合阿司匹林治疗急性轻型卒中的作用。方法:纳入急性轻型卒中患者进行研究,共计80例,患者2018年6月至2020年6月就诊,按照抽签法分组,对照组40例服用阿司匹林,观察组40例服用阿司匹林后采用阿加曲班治疗,对比两组临床疗效、血液流变学指标、肢体功能和日常生活能力。结果:观察组总有效率为97.50%,与对照组的80.00%比较有统计学差异(P<0.05);患者用药前血液流变学指标、肢体功能、日常生活能力均无明显差异(P>0.05),用药后,观察组全血高切粘度、全血低血粘度、血小板聚集率和纤维蛋白原水平更低,肢体功能、日常生活能力评分更高,两组对比有统计学差异(P<0.05)。结论:予以急性轻型卒中患者阿加曲班联合阿司匹林方案,疗效突出,可改善血液流变学指标,利于提高患者肢体功能和日常生活能力。