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HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100~800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65%,RSD=1.95%(n=6),精密度试验日内HSD为2.05%,日间RSD为2.87%。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定 总被引:9,自引:0,他引:9
淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1~ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1 仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重… 相似文献
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目的:建立天力胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:参考文献报道,采用HPLC法测定天力胶囊中淫羊藿苷的含量,并考察溶剂的选择及用量、提取时间和流动相对含量测定的影响。结果:本法线性关系良好,平均加样回收率为98.46%,RSD为1.78(n=9)。结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠。 相似文献
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HPLC测定藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水(27∶73)为流动相,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.1500~1.000μg;相关系数r=0.9999,平均回收率为99.33%,RSD=0.63%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制藤黄健骨胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用HPLC法,ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷在(5.35-85.60)μg.ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%(RSD=0.44%,n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于仙乐雄胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:为建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×25mm,5μm);流动相:乙睛-水(30∶70);检测波长:270nm;流速:1.0mL.m in-1。结果:淫羊藿苷在0.506~2.024μg呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定三宝双喜胶囊中淫羊藿苷的含量。方法采用C18柱作为色谱柱,乙晴-水(26∶74)为流动相,检测波长270 nm,按外标法进行检测。结果淫羊藿苷进样量在0.0374~0.187μg范围内线性关系良好,r=0.999 5;样品平均加样回收率为99.61%,RSD值为1.38%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为三宝双喜胶囊的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立仙灵骨葆胶囊(淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定含量.色谱柱为Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃.结果:淫羊藿定C在0.22~2.20μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%,RSD为3.1%.淫羊藿苷在0.04~0.40μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为3.2%.结论:本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立用HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量的方法。方法:采用Dikma,OP—ODS柱(51μm,4.6×250ram),以乙腈-水(30:70)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为270nm;进样量为10μL。结果:淫羊藿苷的峰面积Y对进样量X(mg/ml)的回归曲线为:Y=9472.1X-6038.4,r=0.9998,线性范围为0.01~0.1mg/ml。结论:该方法简便、准确,可用于穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定天力维康胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
天力维康胶囊由淫羊藿、人参、鹿茸、枸杞、肉苁蓉、海马、大枣等9味中药组成,具有益气固本、温肾壮阳、调理精神的功效,临床主治男性肾功能降低、阳萎早泄、神经衰弱。淫羊藿为其主药之一,淫羊藿苷为其中的主要有效成分,因此可选择淫羊藿苷作为其质量控制的定量指标之一。本研究建立了 相似文献
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目的 :建立驻春胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :采用ZorboxzlipseXDB色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 (31∶6 9) ,流速 0 3mL min ,检测波长 :2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 2 9~ 4 6 4 μg范围内线性关系良好 ,r =0 9996。回收率为 10 3 2 % ,RSD =1 2 4 % (n =5 )。结论 :本法操作简便、准确 ,可作为驻春胶囊的质量控制方法之一。 相似文献
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目的:测定肾舒康胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.24~2.40μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.51%,RSD为0.47%。结论:HPLC法简便、准确,可用于质量控制。 相似文献
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HPLC测定三宝双喜膏中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
三宝双喜膏由淫羊藿、鹿鞭、红参等十几味天然药物制成 ,具有壮阳强肾 ,健脾益气 ,提神健脑之功效。淫羊藿苷是主要有效成分 ,也是起药理作用的主要活性成分之一[1] 。HPLC法测定三宝双喜膏中淫羊藿苷 ,获得满意的结果。1 仪器与试药1.1 仪器 岛津LC 10AD高效液相色谱仪 ;SPD 10A检测仪 ;C R6A积分仪 ;KQ 2 5 0D型超声波清洗器 (昆山市超声波仪器厂 )。1.2 试药 淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品鉴定所提供 ,批号 :0 737 95 0 8) ;三宝双喜膏 (西安三宝双喜制药厂提供 ,批号 :0 0 0 10 7;0 0 0 32 4 ;0 0 0 5 2 4 )… 相似文献