芍药甘草汤治疗中风偏瘫痉挛的临床效果

目的 观察芍药甘草汤治疗中风偏瘫痉挛的临床效果。方法 回顾性选取2019年3月—2020年3月辽宁省盖州市中西医结合医院收治的中风偏瘫痉挛患者76例,根据治疗方案不同分为试验组和对照组,每组38例。对照组实施中医康复理疗处置,试验组在对照组基础上加芍药甘草汤治疗。比较2组患者治疗效果、不同时点美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、住院时间、运动功能Fugel-Meyer评定量表(FMA)评分及治疗前后生活质量评分。结果 试验组患者治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%(χ²=4.537,P=0.033);入院1 d 2组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),入院1周、2周时试验组NIHSS评分低于对照组(P均<0.01);试验组住院时间短于对照组,FMA评分高于对照组(P均<0.01);治疗30 d后,2组睡眠质量、躯体能力、社会生活和家庭生活评分均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P均<0.01)。结论 中风偏瘫痉挛患者实施中医辨证治疗给予芍药甘草汤效果显著,可改善患者临床指标,治疗总有效率较高...     

基于中医证候和传统功效的经典名方清金化痰汤研究概况

清金化痰汤是治疗咳嗽属痰热壅肺证具有明显特色与优势的经典名方,在感染性肺系疾病如慢阻肺急性加重期、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作期、肺炎、支气管扩张等中广泛应用。总结该方主治病证及适应症、处方功效、古方现代研究进展和临床应用进展,并以AECOPD为例研究清金化痰汤在感染性肺系病中的应用情况,确认本方传统功效与现代适应症有较好的对应关系,且有严格设计的临床研究和有效性的充分证据,是值得深入研究和开发的经典古方。     

芍药甘草汤缓急止痛作用机制研究的探讨

目的:探讨芍药甘草汤缓急止痛作用机制的特点。方法:利用现代药理研究方法初步阐释其止痛作用的路径。结果与结论:探讨PGE2、NO的相关性与疼痛发生之间的关系,为中药复方汤剂的作用机理进行了很有意义的探索。     

抗结核药物性肝损伤患者口服芍药甘草汤颗粒后入血成分检测

目的:建立抗结核药物性肝损伤患者口服芍药甘草汤颗粒前后7种主成分的含量测定方法,研究芍药甘草汤血行成分变化。方法:患者血浆样本经甲醇除蛋白后,采用Thermo scientific syncronis C₁₈反向梯度洗脱法分离各主要成分;电喷雾离子源经正、负离子模式对色谱流出物进行检测,三重四级杆质谱对各主要色谱峰进行归属。选择联苯双酯作为内标,测定各成分的药物浓度。结果:芍药甘草汤颗粒中7个主成分含量均可定量检测,且芍药苷、芍药内酯苷含量远高于甘草酸、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素。患者服药后45 min,静脉血中检测出4种原型成分,芍药苷平均含量为2.79μg·mL^-1,芍药内酯苷为1.14μg·mL^-1,甘草酸为0.67μg·mL^-1,甘草苷为0.49μg·mL^-1。结论:该研究利用液质联用技术快速分析芍药甘草汤在抗结核药物性肝损伤人群体内的成分,为中药复方在特殊人群体内的药效物质基础研究提供思路和方法学借鉴。     

芍药及不同炮制品在芍药甘草汤中芍药苷含量的差异研究

目的:研究芍药甘草汤(SGT)中配伍不同芍药炮制品对芍药苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定赤芍、白芍等在SGT中使用时芍药苷的含量。色谱柱为SHIMA-DCIS ODSC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:SGT中芍药苷含量为赤芍>酒炙白芍>炒白芍>去皮白芍>白芍。结论:赤芍、酒炙白芍、白芍分别配伍SGT时,其芍药苷含量有显著差异,提示SGT在临床加减使用时应根据不同证候区别使用赤芍、白芍及白芍炮制品。     

血清HPLC指纹图谱法研究芍药甘草汤伍用的合理性

目的:通过血清高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法考察芍药甘草汤伍用的合理性。方法:比较单味药与复方水煎液及单味药与复方含药血清HPLC指纹图谱,确定单味药和组成复方后入血成分数与量的变化。结果:白芍(S)单味药有8个入血成分,甘草(G)单味药有23个入血成分,伍用后有32个入血成分;其中白芍苷(SGT6)、芍药苷(SGT7)、新甘草苷(SGT10)、甘草苷(SGT11)、SGT14、SGT15、SGT16、SGT17、SGT18、SGT24、SGT25、SGT26、SGT27、SGT28、甘草酸(SGT29)、甘草次酸(SGT32)伍用后峰面积明显增加。结论:白芍、甘草配伍后,两者生物利用度明显提高,存在相互协同作用。采用血清HPLC指纹图谱法证明了芍药甘草汤组方配伍的科学合理性,方法简便、准确、稳定。     

经典名方大秦艽汤的HPLC指纹图谱研究及多指标成分定量分析

目的:建立大秦艽汤(Daqinjiao Decoction, DQJD) HPLC指纹图谱及其9种成分的定量分析方法,为DQJD的质量控制标准的建立提供科学依据。方法:制备15批DQJD样品,以Venusil XBP C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,柱温30℃,进样体积5μL,检测波长237 nm,建立HPLC指纹图谱,采用“指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)”进行相似度分析,以马钱苷酸(loganic acid),龙胆苦苷(gentiopicroside)、芍药苷(paeoniflorin)、升麻素苷(cimicifugin)、阿魏酸(ferulic acid)、甘草苷(glycyrrhizin)、5-O-甲基维斯阿莱醇苷(5-O-methylvisalaitol glycoside)、黄芩苷(baicalin)、甘草酸铵(ammonium glycyrrhizinate)为指标性成分建立含量分析方法。结果:15批DQJD的指...     

芍药甘草汤的抗炎作用研究

目的:探讨芍药甘草汤(芍甘汤)的抗炎作用及其机制.方法:采用角叉菜胶诱发大鼠足肿胀和大鼠背部气囊模型、巴豆油混合致炎剂诱发小鼠耳肿胀模型以及鲁米诺化学发光法测定多形核白细胞(PMN)的发光强度.大鼠气囊炎性渗出液中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、白细胞介素-6(interleukin,IL-6)和大鼠血清皮质醇用放射免疫法测定,一氧化氮(nitric oxide,NO)用硝酸还原酶法测定.结果:芍甘汤对大鼠足肿胀、小鼠耳肿胀有显著抑制作用,能明显减少气囊炎性渗液中的PGE2、IL-6、NO,降低气囊模型大鼠血清皮质醇含量,芍甘汤药物血清和芍甘汤有效成分芍药苷能明显抑制激活的PMN化学发光.结论:芍甘汤有明显的抗炎作用,其抗炎作用机制部分在于抑制PGE2、NO、IL-6的产生,抑制PMN产生氧自由基,可能还与影响下丘脑一垂体一肾上腺皮质轴有关.     

劳拉西泮片的关键质量属性研究

目的 对国产劳拉西泮片的关键质量属性进行分析,为该品种现行质量标准的完善以及质量风险控制提供依据。方法 在了解国内劳拉西泮片整体质量状况的基础上,以问题为导向,围绕安全性和有效性,选择片剂的有关物质、溶出度等质控关键点开展研究。结果 通过对原料杂质谱的分析,确认USP杂质C（ChP杂质Ⅱ）为劳拉西泮最主要的降解杂质,同时确定了该杂质的来源;ChP现行标准有关物质检查方法能够有效分离已知及未知杂质,且杂质的定量方法合理;斑马鱼胚胎发育毒性结果显示杂质C的神经毒性较劳拉西泮强;对现行标准溶出度检查法进行了优化;国产制剂与进口制剂在体外溶出特性方面存在一定差别。结论 国产劳拉西泮片的整体质量状况良好,但与进口制剂间仍存在一定的差距,应提高生产工艺的稳定性。现行标准基本上能够实现对本品关键指标的控制,但溶出度检查项有待优化,以提高对不同质量产品的区分度。     

过敏性紫癜加味芍药甘草汤辨证治疗的效果研究

目的:研究加味芍药甘草汤辨证治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选取2013年1月~2015年3月期间,96例过敏性紫癜患者,并随机分为观察组与对照组各48例,对照组全部采用西医药物治疗,观察组在对照组的基础上,根据患者的不同类型,采用不同的加味芍药甘草汤辨证治疗;观察对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组的临床效果总有效率为93.75%,显著高于对照组(72.92%)。结论:加味芍药甘草汤辨证治疗过敏性紫癜,具有显著的临床疗效,无不良反应发生,安全有效,值得推广应用。     

芍药甘草汤化学成分及药理作用研究进展

芍药甘草汤由白芍、炙甘草两味中药组成,具有调和肝脾、柔筋止痛等功效,是中医临床常用的缓急止痛之方。文献报道芍药甘草汤主要含有黄酮类、三萜皂苷类、单萜糖苷类、酚酸类、鞣质类、生物碱类、糖类等化学成分;药理研究表明芍药甘草汤具有解痉镇痛、保肝、抗炎、止咳、平喘、抗变态反应等药理作用。就近年来国内外对芍药甘草汤化学成分及药理作用的研究结果进行论述,为进一步综合开发利用奠定基础。     

芍药甘草汤对哮喘大鼠Treg/Th17失衡及其相关细胞因子的干预作用

目的 观察芍药甘草汤对支气管哮喘SD大鼠Treg/Th17失衡及相关细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-17的干预情况,探讨芍药甘草汤防治哮喘的作用机制。方法 SD大鼠40只,♂,随机均分为正常对照组、模型组、芍药甘草汤组、地塞米松组、中西医结合组,每组8只。除正常对照组外其余各组大鼠以卵白蛋白致敏并诱发哮喘模型。正常对照组和模型组生理盐水灌胃,其余组给予对应药物,用Elisa酶联免疫法测定肺匀浆中相关细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-17水平。流式细胞仪检测大鼠脾脏CD4⁺细胞数及比例。结果 与模型组比较,各药物组均可显著降低IL-2、IL-6及IL-17水平(P<0.01),同时能显著升高IL-10含量(P<0.01);各药物组之间比较IL-2、IL-6和IL-10差异无统计学意义(P>0.05);地塞米松组IL-17表达比芍药甘草汤组及中西医结合组均显著降低(P<0.05)。与模型组比较,芍药甘草汤组能显著增加CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg细胞的比例(P<0.01)。结论 芍药甘草汤防治哮喘的作用机制可能与调节哮喘大鼠Treg/Th17比例及其相关细胞因子表达的作用有关。     

基于层次分析-熵权法的中药质量标志物量化辨识方法研究——以芍药甘草汤为例

中药质量标志物是近年来中药质量研究的热点,虽有较多相关探讨与研究实践,但如何科学合理地表征质量标志物仍未有突破性进展。本文尝试建立了基于层次分析(analytic hierarchy process, AHP)-熵权法的中药质量标志物辨识方法,在构建涵盖目标层、要素层、控制层的评价体系基础上,首先采用AHP法对中药成分有效性、可测性、特有性3个核心质量属性进行权重分析,其次对各属性下的具体指标基于文献和实验数据应用熵权法进行分析,得到各具体指标的权重后加权计算各成分的综合评分并排序,从而确认中药质量标志物。采用该方法以解痉止痛经典名方芍药甘草汤为例进行研究,结果发现其质量标志物重要性排序靠前的8个成分为:芍药苷>槲皮素>芍药内酯苷>甘草酸>柚皮素>甘草苷>氧化芍药苷>苯甲酰芍药苷,为相关方剂质量标准建立与全程质量控制提供了重要支撑。该研究也为中药质量标志物的量化评价与精准辨识提供了创新思路与方法。     

桂枝芍药汤对下肢骨折患者术后肿胀的治疗效果及炎性因子指标表达的影响

目的 研究桂枝芍药汤对下肢骨折术后肿胀的治疗效果及对患者炎性因子指标表达的影响.方法 选取2013年6月至2014年12月68例在本院骨伤科就诊的下肢骨折患者,按数字表法将所有患者随机分为观察组与对照组,观察组口服桂枝芍药汤进行消肿治疗,对照组采用静脉滴注甘露醇.对比两组患者治疗前后肿胀程度、炎性因子表达水平以及骨密度的临床指标.结果 治疗后两组肿胀程度均明显好转,观察组为(4.01±1.09)％、对照组为(4.93±1.68)％,观察组的肿胀程度明显更低;治疗后观察组的IL-1、IL-6水平分别为(0.31±0.16) ng/L、(110.56±27.59) ng/L,明显低于对照组的(0.62±o.13)ng/L、(131.77±28.95) ng/L;治疗后对照组BMD下降显著低于观察组.结论 桂枝芍药汤用于治疗下肢骨折术后肿胀不仅消肿消炎效果更佳,且无不良反应及毒副作用,值得应用.     

基于网络药理学和血清药理学探讨海牡方治疗非小细胞肺癌的作用机制

摘要：目的 通过运用网络药理学和血清药理学方法探讨海牡方（HMF）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的主要成分、核心靶点、关键信号通路以阐明其可能的作用机制。方法 分别采用TCMSP和DisGeNET等据库检索、汇总HMF的化合物成分、作用靶点及非小细胞肺癌疾病相关靶点;将药物的作用靶点与疾病的靶点取交集获得共有靶点,并上传至 STRING 数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction,PPI）网络筛选核心靶点;运用DAVID数据库对核心靶点进行GO及KEGG富集分析,并采用Cytoscape 3.9.1软件构建HMF“药味-成分-靶点-通路”网络,预测HMF可能的作用机制;最后通过HMF含药血清对非小细胞肺癌NCI-H1975细胞的细胞周期阻滞和细胞凋亡诱导实验验证HMF对肺癌的作用及其潜在机制。结果 从HMF中鉴定了65个化合物成分,筛选出24-Keto-Cholesterol,quercetin,Diisobutyl phthalate等47个主要化合物成分,PPI网络分析结果显示,肿瘤蛋白p53（tumor protein p53,TP53）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3,Caspase-3）等共55个可能是HMF治疗NSCLC的核心靶蛋白,涉及癌症通路（Pathways in cancer）等多条信号通路。在随后的验证实验中,Pathways in cancer通路中的细胞周期阻滞和凋亡诱导已被证实参与抑制非小细胞肺癌。结论 HMF通过多成分、多靶点和多途径信号通路的方式发挥治疗非小细胞肺癌的作用,为HMF的作用机制和临床应用提供了理论基础。     

敦煌医方大泻脾汤治疗胃癌的体外活性及化学生物信息学研究

目的 利用化学生物信息学探究敦煌大泻脾汤治疗胃癌的潜在作用机制及物质基础。方法 CCK-8检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡和周期情况。TCMSP数据库下载大泻脾汤中药化合物,Swiss Target Prediction预测化合物潜在靶点。Drugbank、Genecards、TTD及DisGeNET数据库检索胃癌靶点。STRING数据库分析蛋白互作并利用Clusters模块进行靶点聚类。CytoHubba插件筛选大泻脾汤治疗胃癌的核心靶点,ClueGO插件进行核心靶点KEGG富集分析。分子对接评估靶点-化合物亲和力,分子动力学模拟探究动态分子机制。结果 细胞实验结果显示,大泻脾汤冻干粉能够促进胃癌细胞凋亡,可使其细胞周期被阻滞在G0-G1期(P<0.05),抑制其增殖(P<0.05)。网络药理学分析得到大泻脾汤与胃癌的共有靶点188个,通过Clusters模块聚类得到参与炎症反应、血管生成及细胞生长分化的3类靶点,主要涉及TNF signaling pathway、PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in ca...