碘化物—罗丹明B—银离子缔合物测定铅基合金中银

银的测定方法很多,而分光光度法大多需经有机试剂萃取后显色。如双硫腙—四氯化碳法、铜—铜试剂—苯萃取法等。溴邻苯三酚红—邻菲啰啉—银三元络合物法,虽在水溶液中显色,但稳定性较差,干扰离子多,灵敏度也较低。在资料的启示下,本文研究了银碘络阴离子与碱性染料罗丹明B离子缔合物的     

乙基罗丹明B萃取光度法测定痕量镓

系统研究了乙基罗丹明B萃取光度法测镓的条件,并与罗丹明B和丁基罗丹明B法进行了比较,拟定了钒钛磁铁矿及其冶炼渣中痕量镓的分析新方法。     

罗丹明B萃取光度法测定铁的研究

本文研究了罗丹明Ｂ萃取光度法测定铁的各种条件，拟定了测定粗铜中铁的新方法。     

聚乙烯醇—丁基罗丹明B分光光度法测定电池及废水中的痕量汞（Ⅱ）

报道了分光光度法测定痕量汞的一种新方法。在聚乙烯醇存在下 ,汞(II)与硫氰酸盐和丁基罗丹明B形成多元离子缔合物 ,且稳定。在实验条件下 ,在580nm处有最大吸收波长 ,表观摩尔吸光系数为7.08×105L·mol -1·cm -1,Hg(II)在0～6μg/25mL范围内服从比耳定律。通过对几种市售电池及水样中汞含量测定 ,表明体系具有较强的抗干扰能力 ,仅铁(III)、锌(II)干扰汞(II)的测定 ,可加入5 %抗坏血酸和10%柠檬酸掩蔽。该方法具有操作简便、快速、选择性和重现性好的特点 ,适于电池及废水中痕量汞(II)的测定     

碘化物－罗丹明B－聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量锰

基于锰（Ⅶ）氧化Ⅰ－离子产生Ⅰ３－配阴离子,再利用Ⅰ３－与罗丹明Ｂ阳离子之间的离子缔合反应,发展了一种测定锰的新分光光度法。显色反应系在聚乙烯醇存在下的磷酸介质中进行。由于氧化－还原反应的倍增作用和染料阳离子的高摩尔吸光系数,使显色反应具有极高的灵敏度,ε值达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。方法也具有较好的选择性,可用于某些样品中痕量锰的测定。     

丁基罗丹明B萃取光度法测定氧化铝中三氧化二镓

本文研究了用丁基罗丹明B萃取光度法测定氧化铝中三氧化镓的方法,萃取后氧化铝基体及正常的杂质量不影响的测定,在565nm处,三氧化二镓量在1.0g/10ml-8.0g/10ml范围内线性良好,方法操作简单,适用于氧化铝中含量在0.0050%-0.060%范围内的三氧化二镓的测定。     

钛锑钼杂多酸—丁基罗丹明B体系分光光度法测定矿石中钛

研究了钛锑钼杂多酸与丁基罗丹明B的显色反应.在盐酸介质中,钛锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原形成杂多蓝,再与丁基罗丹明B形成缔合物沉淀,经甲苯悬浮分离,缔合物由乙醇溶解,直接在有机相中测定其吸光度,最大吸收在590nm处,表观摩尔吸光系数ε＝1.8×105,钛浓度在0～0.8μg/mL范围内服从比尔定律.本法用于矿石中痕量钛的测定,结果满意.     

铜与碘化物和罗丹明B在水溶液中的显色反应

碱性染料与金属络阴离子的缔合反应,已用于数十种元素的萃取—分光光度测定,但铜的测定研究甚少。近年曾提出铜与氰根的络阴离子在近中性介质中和亚甲蓝的缔合反应,萃取—光度法测定铜。但铁(Ⅱ、Ⅲ),汞(Ⅱ),银(Ⅰ),镍(Ⅱ)及镉(Ⅱ)的干扰难以消除,给实际分析带来不便。 以金属和卤化物的络阴离子与碱性染料的反应而建立了一系列元素的分析方法。而利用铜(Ⅱ)和卤化物的络阴离子与碱性染料的离子缔合物光度法测定铜,报导甚少。     

锑磷钼蓝—罗丹明B光度法测定高钛渣中磷

在保护胶体聚乙烯醇存在下的酸性溶液中,磷钼锑三元杂多酸与罗丹明B形成的络合物具有很高的灵敏度,其最大吸收峰在585nm处;0.5～5微克磷/100毫升符合比尔定律;摩尔吸光系数为1.09×10~5;砷有干扰,应预先除去,SiO_2、TiO_2、V_2O_5(还原后)、K_2Cr_2O_7(还原后)、NaP分别为1.2、10、4、2、6毫克时对测定无干扰,其余元素无甚干扰。 仪器与试剂:721型或UVvis紫外可见分光光度计。混合显色剂:A液,20克钼酸铵(一级)溶于约100毫升温水中,加入660毫升硫酸     

罗丹明B褪色光度法测定加碘盐中碘

硫酸介质中和有KBr存在下 ,碘酸根对罗丹明B有褪色作用 ,且褪色的程度与碘酸根存在量有关 ,从而建立了光度法测定碘的新方法。在 0.0 6mol/LH2 SO4 中 ,吸光度至少能稳定 2.4h。方法的最大吸收波长 5 42nm ,表观摩尔吸光系数为2.2 7× 10 4 ,在 2 5mL溶液中碘质量在 0～ 60 μg范围与罗丹明B褪色的程度呈线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好 ,应用于测定加碘盐中碘 ,结果满意。     

罗丹明B—铜钨杂多酸—聚乙烯醇体系光度法测定铜

报道一个新的光度法测定铜.在聚乙烯醇存在下铜钨杂多酸络阴离子与罗丹明 B(RB)阳离子形成离子缔合物,在0.96mol/L 硫酸介质中缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数ε=1.53×10~6,铜量在0～0.5μg/25ml 范围内服从比尔定律,测定下限0.36ng/ml(n=12),对0.018μg/ml 铜测定11次的相对标准偏差为0.83%.缔合物至少稳定240h,缔合物的摩尔组成为 Cu:w:RB=1:12:5.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.本法已用于天然水、自来     

罗丹明B萃取光度法测定铝土矿中镓的质量保证

镓属于稀散元素,在自然界中除以一种很稀有的硫镓铜矿物形态存在外,均是以类质同晶混合物状态存在于铝、锌、镉等矿物中。铝土矿中金属镓的测定目前多采用罗丹明B萃取光度法,此方法在文献[3]和文献[4]也有所报道,测定方法无大差别。但铝土矿中镓含量很低,为了提高测定结果的准确度和精密度,本文针对铝土矿的溶样和分析技术进行严格的控制,提高了镓分析结果的质量保证。