乳糖化和半乳糖基人生长激素的肝靶向性比较研究

为比较乳糖化人生长激素（ｈＧＨ－１）和半乳糖基人生长激素（ｈＧＨ－Ｇａｌ）的肝靶向性,获得较理想的受体介导肝靶向促生长介素（ＳＯＭ）,以提高人生长激素（ｈＧＨ）治疗侏儒症的效果。作者合成了ｈＧＨ－１和ｈＧＨ－Ｇａｌ,并以＾１３１Ｉ或＾１２５Ｉ标记ｈＧＨ－Ｌ,ｈＧＨ－Ｇａｌ和ｈＧＨ进行小鼠体内分布实验和家兔显像实验对比研究,以及＾１３１Ｉ－ｈＧＨ－Ｌ,＾１３１Ｉ－ｈＧＨ－Ｇａｌ鸡显像和家兔体内竞争结     

半乳糖基人生长激素的肝靶向机理研究

半乳糖基人生长激素的肝靶向机理研究李云春，管昌田，杨晓川等。华西医科大学附属第一医院核医学科中华核医学杂志１９９７；１７（２）∶１０６探讨半乳糖基人生长激素（ｈＧＨ－Ｇａｌ）作为受体介导肝靶向促生长介素（ＳＯＭ）分泌，以治疗侏儒症的可能性。利用双功能...     

乳糖化人生长激素和人生长激素的药代动力学比较研究

比较研究乳糖化人生长激素（ｈＧＨ－Ｌ）和人生长激素在小鼠体内药代动力学特征,为ｈＧＨ－Ｌ代ｈＧＨ作为提高治疗侏儒症疗效的可能性提供依据。给小鼠静脉注射ｈＧＨ－Ｌ后定时取血和肝样,用ＲＩＡ技术测定血药浓度和肝药浓度,然后根据血药浓度－时间曲线和肝药浓度－时间曲线分析得出药代动力学参数,并与ｈＧＨ对比研究。     

基因工程人生长激素的纯化及鉴定

将在中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ）中基因克隆表达的人生长激素（ｈＧＨ）培养物经Ｏｃｔｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ疏水层析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤层析，ＤＥＡＥ－ＣｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ５２离子交换层析，得到了较纯的ｈＧＨ。通过ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），Ｎ－末端氨基酸分析及放免分析，证明基因工程ｈＧＨ与天然ｈＧＨ性质相符。     

高密度脂蛋白氧化修饰对大鼠巨噬细胞胆固醇流出的影响及其…

研究高密度脂蛋白－３（ＨＤＬ３）氧化修饰对其介导大鼠腹腔巨噬细胞胆固醇（ｃｈ）流出功能影响及细胞ｃｈ流出机制。ＨＤＬ３和其组分载脂蛋白Ａ－Ｉ（ＡｏｏＡ－Ｉ）经Ｃｕ＾２＋氧化修饰后分别与巨噬细胞（ＭΦ）一起培养，测定细胞ｃｈ流出量。结果：牛血清白蛋白（对照组）介导３．９８％细胞ｃｈ流出，ＨＤＬ３和氧化ＨＤＬ３（Ｏｘ－ＨＤＬ３）组分别为４１．７８％和１７．４３％，ＡｐｏＡ－Ｉ和Ｏｘ－ＡｐｏＡ－Ｉ分别为     

生长激素对培养的下丘脑细胞发育及衰老的调控性影响

实验用不同浓度的生长激素（ｈ－ＧＨ）作用于培养的下丘脑神经细胞，观察其对细胞发育和衰老的影响，发现ｈ－ＧＨ能促进增减细胞存活、发育，增加突起长度和细胞平均面积，并促进网络的形成，较高浓度的ｈ－ＧＨ（５￣１０ｍｇ／Ｌ）均导致发育期及成熟期中的培养细胞寿命明显缩短，较低浓度（１ｍｇ／Ｌ）ｈ－ＧＨ对发育中的细胞寿命无明显作用，但能显著延长成熟期细胞的寿命。适量ｈ－ＧＨ有延长细胞寿命的作用而过量则促进细胞     

高密度脂蛋白介导大鼠皮肤成纤维细胞内胆固醇流出的机制

目的 研究高密度脂蛋白－３（ＨＤＬ３）介导大鼠皮肤成纤维细胞胆固醇（ｃｈ）流出机制。方法 用Ｎ－乙酰咪唑修饰ＨＤＬ,阻断ＨＤＬ与细胞受体相互作用,观察其对ＨＤＬ３介导细胞ｃｈ流出的影响。用ＦＩＴＣ标记ＨＤＬ示踪ＨＤＬ３在介导细胞ｃｈ流出中自身代谢过程。结果 牛血清白蛋白（对照组）介导４．７４％细胞ｃｈ流出,ＨＤＬ３组和Ｎ－乙酰咪唑ＨＤＬ组分别为３１．８５％和８．４１％。ＦＩＴＣ－ＨＤＬ３与细胞３７     

肝炎后肝硬化患者血浆生长激素水平的变化

目的：探讨肝硬化患生长激素（ＧＨ）的变化，对７８例肝炎后肝硬化患进行临床观察，方法：采用放免法检测了７８例肝硬化患空腹血浆ＧＨ，６８例慢性胃炎患对照，肝硬化患分２组，代偿级２６例，失代偿组５２例，１５例肝硬化患同时进行葡萄糖耐量试验时ＧＨ变化检测，结果：对照组空腹ＧＨ平均值为１．２４±１．２４μｇ／Ｌ；肝硬化代偿组为２．７４±１．８５μｇ／Ｌ，其中ＧＨ〉５μｇ／Ｌ４例（占１５．３８％     

胎垂体细胞培养制备生长激素治疗垂体性侏儒症

目的用含生长激素的胎垂体细胞培养液治疗垂体性侏儒症。方法用ＲＰＭＩ１６４０培养液,在ＣＯ２培养箱内短期培养妊娠中期以上水囊引产胎儿垂体细胞,将调换下来的培养液制作成含生长激素（ＧＨ）注射剂,治疗垂体性侏儒症。结果治疗后生长速度加快,与治疗前相比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论胎垂体细胞培养液治疗垂体性侏儒症是临床一种可行的方法     

肾显像剂^99mTc—PAHIDA的实验研究

经＾９９ｍＴｃ－ＰＡＨＩＤＡ小鼠体内分布实验及家兔动态显像证明，肾脏积聚量远大于其它脏器，而且经尿流迅速排出。与现用的肾功能显像剂＾１３１Ｉ－ＯＩＨ相比，＾９９ｍＴｃ－ＰＡＨＩＤＡ有可能代替＾１３１Ｉ－ＯＩＨ进行肾功能测定。     

血清人生长激素的放射受体测定法

用晚孕兔肝受体建立血清人生长激素(hGH)的放射受体测定法(RRA),本法灵敏度为90±11 pg/管,特异性高,仅与人泌乳素有2.4％的交叉反应,准确性好,肢端肥大症病人血清的稀释曲线与标准曲线完全平行,重复性较好,批内和批间变异分别为11.3～13.3％和7.7～18.8％。64例正常成人空腹血清RRA hGH水平平均为1.2±0.3 ng/ml(M±SE),其中57例hGH水平<1ng/ml. 23份活动性肢端肥大症病人血清hGH平均为98.7±33.7 ng/ml,明显高于正常人.证实RRA hGH能较好地反映hGH分泌功能.     

人生长激素转基因家蝇表达载体的构建与鉴定

目的：构建人生长激素(hGH)转基因家蝇表达载体。方法：将hGH基因片段分别与线性去磷pcDNA3和pCMVGFP载体连接，经转化、克隆扩增和快速鉴定等步骤筛选可疑重组子．通过特异性限制性内切酶切割．琼脂糖电泳进行鉴定。结果：成功构建hGH转基因家蝇表达质粒载体pchGH和pcFhGH。结论：为建立hGH转基因家蝇模型提供了基本的实验条件。     

重组hGH再次治疗生长激素缺乏侏儒的疗效

本文报告用重组hGH治疗特发性生长激素缺乏侏儒第二年的疗效。剂量和方法同第一年,身高生长速率由1.9±1.0cm/年增加至9.2±1.2cm/年,比第一年治疗生长速率10.7±0.5cm/年为低(P<0.05)。结果显示,剂量以每周0.7IU/kg分7次皮下注射比每周0.5IU/kg分3次肌肉注射疗效更好。9例患者用药后8例T_4降低,无临床甲状腺功能低下症状,2例有抗hGH抗体,但不妨碍生长,无其他副作用。     

生长激素释放多肽通过与生长激素释放因子不同的受体起作用

用固相法合成了生长激素释放因子(GRF),生长激素释放多肤(GHRP)和生长激素释放抑制因子(GRF-AN,D-Arg2-GRF44),并检测了多肽的生物学活性。结果表明1.GRF和GHRP在体内外均可刺激人垂体生长激素(GH)分泌。2.GRF和GHRP体外灌流时均可刺激牛垂体GH分泌。3.GHRP可促进大鼠生长发育。4.GRF-AN可抑制由GRF兴奋的人和动物垂体GH释放,但有较强的选择性,GRF-AN不抑制由GHRP兴奋的GH释放。表明,GRF和GHRP均可兴奋垂体GH分泌,但二者的机制有本质上的区别。     

人生长激素基因在小鼠体内的高效表达

目的　观察人生长激素基因在小鼠体内的表达。方法　将构建的表达质粒直接注射于小鼠的股四头肌内 ,通过免疫组化和ELISA方法检测注射部位和血清中生长激素(GH)的表达情况。结果　免疫组化显示在注射部位有GH的表达 ,在血清中GH的浓度从d5开始即有表达 ,在d90仍有表达。结论　人生长激素基因通过直接注射法可以在小鼠体内有较长时间的表达 ,这为临床上基因治疗提供了新的途径。     

重组人生长激素对急性肝坏死小鼠肝脏的组织学影响

目的　观察重组人生长激素(rhGH)对肿瘤坏死因子-α(TNF -α)+D 氨基半乳糖(D -Gal)诱导的急性肝坏死模型小鼠的肝组织学影响。方法　建立小鼠急性肝坏死模型,将50 只雄性BALB/C小鼠随机平均分为5 组,分别为空白对照组(A)、模型对照组(B)及不同给药剂量的实验组(C、D、E),B组予以腹腔注射D -Gal+TNF -α,实验组小鼠分别腹腔注射与B组等量的D Gal+TNF α及rhGH(给药剂量C组相似文献   

重组人生长激素联合化疗对人肝癌原位移植瘤作用实验

[目的]探讨生长激素对原发性肝癌的作用及联合化疗的治疗效果.[方法] 建立人原发性肝癌原位移植瘤模型,并将 23只荷瘤裸小鼠随机分成对照组 (A组 ),化疗药物治疗组 (B组 ),生长激素组 (C组 ),生长激素联合化疗药物治疗组 (D组 );治疗 2周,观察各组裸小鼠的治疗效果.[结果]与实验前比较,生长激素组裸小鼠体质量增加,差异具统计学意义 (P< 0 01);实验后,裸小鼠肿瘤组织的平均质量、体积在化疗药物治疗组明显低于对照组 (P< 0 01),在生长激素组明显高于其他组,差异有统计学意义 (P< 0 01);而在生长激素联合化疗药物治疗组与对照组的比较,差异无统计学意义 (P >0 05).[结论]生长激素可能是通过直接促进肿瘤细胞 DNA合成来刺激实体性肿瘤的生长,生长激素联合有效化疗药物治疗肿瘤的方式可以降低生长激素对肿瘤的潜在危险性.     

重组人生长激素和人血白蛋白对肝硬化失代偿的疗效比较

目的 考察重组人生长激素与人血白蛋白对失代偿期肝硬化的治疗效果.方法 将42例白蛋白低于35g/L的失代偿期肝硬化患者随机分为两组,生长激素治疗组:20例,予重组人生长激素4IU,肌注,1次/2 d,疗程30天;白蛋白治疗组:22例,予20%人血白蛋白50 ml,静滴,2次/周,疗程30天.两组患者同时予相同保肝、对症...     

重组人生长激素在严重延迟复苏病人中的应用

目的:探讨重组人生长激素(rhGH)在严重延迟复苏治疗中的作用。方法:依据应用rhGH与否,将62例严重延迟复苏病人分为rhGH治疗组(GH组,n=26)及非rhGH组(NGH组,n=36),GH组每晚20:00皮下注射重组人生长激素(rhGH,0.2~0.4IU.kg-1.d-1)进行治疗,NGH、GH两组其余治疗方案均相同。观察两组创面愈合时间,前白蛋白水平,rhGH应用前后空腹微量血糖、尿糖、血清胰岛素水平。结果:(1)GH组供皮区、植皮区、深II度、浅II度创面及创面平均愈合时间较NGH组缩短(P<0.05)。(2)两组血浆前白蛋白明显下降,以NGH组下降更为明显(P<0.05)。(3)两组空腹血糖、胰岛素水平均明显升高,但胰岛素以GH组升高更为明显(P<0.05)。(4)13例(20.9%)尿糖明显升高,尿糖阳性多为一过性。GH组中尿糖升高以≥+++为主,与NGH组比较P<0.05。结论:rhGH有助于改善严重延迟复苏烧伤患者的营养状况,促进烧伤创面及供皮区创面愈合,起到良好代谢调理和免疫调控作用。但应用时需注意存在高糖血症及尿糖升高的倾向。