正交试验对丹参提取工艺的初步研究

以丹参中主要成分丹参酮ⅡＡ为指标,采用正交试验法对丹参的提取工艺进行了优选。实验以乙醇用量、回流时间、乙醇浓度为因素,第个因素分三个水平,结果表明,乙醇浓度为９５％,乙醇量为药材量的８倍,回流时间为１２０ｍｉｎ为最佳提取工艺。     

双丹软胶囊中丹参提取工艺的研究

目的优选双丹软胶囊中丹参脂溶性和水溶性成分提取的最佳条件。方法分别以丹参酮ⅡA和丹参素含量为指标,用正交试验法对丹参提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:用10倍量85%的乙醇提取2次,每次1h,再用8倍量的水提取3次,每次2h。结论正交试验优选出的丹参提取工艺,可以保证丹参的有效成分提取完全。     

丹参中丹参酮ⅡA醇提取工艺研究

目的探讨丹参中丹参酮ⅡA的最佳醇提取工艺条件,为丹参药材的综合利用提供实验依据。方法采用正交试验法,以丹参酮ⅡA的提取量及浸膏得率为考察指标,优选回流法提取的最佳工艺条件。结果最佳乙醇回流工艺为：用95%的乙醇提取两次,第一次用6倍量的乙醇提取1h,第二次用4倍量的乙醇提0.5h。结论优选的提取工艺设计合理,丹参酮ⅡA提取率较高,试验重现性好。     

丹参提取工艺的实验研究

目的　考察不同提取条件下丹参中丹参酮 A、原儿茶醛的溶出情况。方法　以丹参酮 A、原儿茶醛的含量及出膏率为指标 ,用正交设计和单因素比较法对丹参的提取工艺进行优选。结果　丹参的最佳提取工艺为 :用 8倍量的 70 %乙醇提取 2次 ,每次 2 h。结论　丹参提取工艺的研究为其深入研究提供了科学依据     

正交试验优选丹参中丹参酮Ⅱ_A超声提取工艺

目的:优选丹参中丹参酮ⅡA超声提取工艺。方法:以石油醚和乙酸乙酯的比例、溶剂的用量、超声时间为考察因素,以丹参酮ⅡA提取率为评价指标,采用正交试验优选工艺。结果:最佳提取工艺为加2倍量2:1的石油醚-乙酸乙酯溶剂,超声提取30min。此条件下,丹参酮ⅡA的提取率可达14.1%。结论:该提取工艺简便、易行,可用于丹参中丹参酮ⅡA的提取。     

参花妇康胶囊中丹参醇提取工艺研究

目的：利用高效液相色谱法优化参花妇康胶囊中丹参醇提取工艺。方法以干膏率及干膏中含丹参酮ⅡA 的量为指标,通过正交试验筛选最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为乙醇浓度70%,溶剂量6倍,提取时间3 h,提取次数2次。结论醇提法可用于丹参中有效成分的提取。     

丹参提取工艺研究

目的：优选丹参最佳提取工艺条件。方法：以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的提取率为指标,采用正交设计法对影响提取的因素进行优化。结果：影响浸出的主要因素为乙醇浓度、溶媒用量和提取时间,最佳提取工艺为12倍量70％乙醇,80℃,回流提取150min（第一次90min,第二次60min）。结论：该工艺合理,稳定可行,适合于生产。     

正交法优选丹参提取工艺研究

目的：优选丹参的提取工艺。方法以丹酚酸B及丹参酮ⅡA的提取率为考察指标,对丹参的提取工艺进行正交试验法,筛选出最佳提取工艺。结果优选出的丹参最佳提取工艺为：8倍量70％乙醇在70℃下加热回流提取90 min。结论优选得到的丹参提取工艺稳定可行。     

正交试验法优选丹参的提取工艺

目的:优选丹参提取工艺.方法:采用正交实验法,以丹参中主要成分丹参酮ⅡA为指标,优选提取最佳条件.结果:最佳条件为80%乙醇提取两次,分别为1.5,1.0 h,溶媒用量为药材的10倍量.结论:该法经济、简便、提取效率高.     

复方丹参片中丹参的提取干燥工艺的初步研究

目的探讨复方丹参片制备过程中,丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量变化规律,为生产工艺的优化提供基础数据。方法在样品制备过程中,在不同工序控制点取样,通过HPLC法测定丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量,并计算各工序步骤的转移率。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B的转移率较低,提取、干燥工艺是造成丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量低的主要原因。结论在产品生产过程中,应控制回流温度及干燥环境、温度,提高丹参酮ⅡA、丹酚酸B转移率。     

微波萃取法提取复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素C的研究

目的从复方硫酸软骨素片中提取硫酸软骨素C(Chs-C)。方法采用微波萃取法提取复方硫酸软骨素片中的Chs-C,以Chs-C的提取率为考察指标,在单因素试验基础上进行正交试验,确定微波萃取最佳条件。结果微波萃取最佳条件为:萃取功率为595W,浸提时间90s,固液比为1∶75。在此条件下,提取率可达4.1%。结论对照传统乙醇沉淀法,微波法具有省时,操作简单,提高效率等优势。     

复方非洛地平缓释片溶出度检测方法的研究

目的建立复方非洛地平缓释片的溶出度测定方法,以控制该缓释片的质量。方法采用1%月桂醇硫酸钠溶液为溶出介质,以紫外分光光度法在364nm波长处测定其溶出度。结果方法回收率为100.3±1.60%,3个批号样品在24h时溶出均较完全。结论检测方法简便、快速。     

复方非洛地平缓释片溶出度检测方法的研究

目的：建立复方非洛地平缓释片的溶出度测定方法,以控制该缓释片的质量。方法：采用1%月桂醇硫酸钠溶液为溶出介质,以紫外分光光度法在364nm波长处测定其溶出度。结果：方法回收率为100.3±1.60%,3个批号样品在24h时溶出均较完全。结论：检测方法简便、快速。     

复方利福平片溶出度测定方法的研究

目的 建立复方利福平片的溶出度测定方法。方法 采用溶出度测定法第二法，以水为溶剂，转速为50r／min，经45min取样，紫外分光光度法在474nm处测定利福平的溶出量，溶出限度为标示量的75％。结果利福平在10．3—36．1μg／ml范围内线性关系良好(r＝1．0000)，平均回收率99．8％。结论 本方法准确、快速、简便。通过测定复方利福平片的溶出度可有效检测其制剂工艺水平。     

复方乙酰水杨酸片质量标准研究

目的:完善复方乙酰水杨酸片的质量标准,提高其质量控制水平.方法:采用《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法和拟定标准方法,对复方乙酰水杨酸片拟定的质控项目进行检验,建立复方乙酰水杨酸片的薄层色谱鉴别方法,建立HPLC同时测定HPLC鉴别(1)、游离水杨酸、溶出度、含量均匀度和含量测定的方法,同时以3个主成分为目...     

复方丹参片薄层色谱鉴别方法研究

目的:验证中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法,并加以改进,建立新的薄层色谱鉴别方法。方法:以二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、冰片为指标性成分,按照中国药典方法及改进的方法,分别对复方丹参片进行薄层色谱鉴别。结果:改进的薄层色谱鉴别方法操作简便,准确,可靠,克服了药典方法的不足,可用于复方丹参片的质量控制。结论:中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法应及时修订,以保证检验结果的准确、可靠。     

复方卡马西平片中氢溴酸东莨菪碱的含量均匀度测定

目的研究复方卡马西平片中氢溴酸东莨菪碱的含量均匀度。方法色谱柱HypersilC6H5(10μm,4.6mm×25cm);流动相0.005mol·L     

复方党参片的质量标准研究

目的:研究与修订复方党参片的质量标准。方法:采用 TLC 方法对复方党参片中的党参、当归进行定性鉴别;应用HPLC 法,选用 Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-36%醋酸(10∶90∶1)为流动相,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1 mL·min~(-1),对复方党参片中的丹参素进行含量测定。结果:党参、当归的 TLC 鉴别方法专属性强,简单可行。以上述 HPLC 法测定,丹参素进样量在0.15～3.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7);丹参素的回收率为96.2%,RSD=1.6%。结论:本方法可对复方党参片的主要药味准确地进行定性或定量测定,有效地控制复方党参片的质量。     

复方愈麻美芬缓释片在Beagle犬体内的药物动力学研究

目的对Beagle犬服用复方愈麻美芬缓释片和国外对照缓释片的药动学特性和生物利用度进行比较。方法HPLC法测定 6只Beagle犬服药后的血药浓度 ,计算出有关药物动力学参数 ,经统计学分析并将两者的计算参数进行比较。结果 6只Beagle犬服用复方愈麻美芬缓释片的血药浓度与服用国外对照缓释片基本一致。复方愈麻美芬缓释片中愈创木芬甘油醚的tpeak 为(3 0 0 0± 0 14 4 )h ,ρmax为 (13 79± 0 5 70 )mg·L-1,t1/ 2 为 (2 35 3± 0 2 5 5 )h ,AUC为 (139 1±9 0 83)mg·L-1·h ;氧去甲右美沙芬的tpeak为 (4 4 2 9± 0 0 88)h ,ρmax为 (0 30 1± 0 0 4 0 )mg·L-1,t1/ 2 为 (6 4 4 5± 0 5 5 1)h ,AUC为 (4 35 4± 0 4 79)mg·L-1·h ;盐酸伪麻黄碱的tpeak为 (2 6 10±0 14 6 )h ,ρmax 为 (1 174± 0 2 0 6 )mg·L-1,t1/ 2 为 (2 84 4± 0 82 5 )h ,AUC为 (8 2 6 6±2 0 30 )mg·L-1·h。与国外对照缓释片相比 ,复方愈麻美芬缓释片的生物利用度为 :愈创木芬甘油醚为 119 8% ;氧去甲右美沙芬为 10 2 4 % ;盐酸伪麻黄碱为 115 6 % ;两制剂tmax、ρmax和AUC间无显著的统计学差异。结论经双单侧t检验分析 ,服用复方愈麻美芬缓释片后其生物利用度与服用国外对照缓释片等效