静脉注射四氧嘧啶制备妊娠糖尿病大鼠动物模型

目的探讨四氧嘧啶制备糖尿病妊娠大鼠动物模型的理想方法.方法通过对妊娠大鼠尾静脉注射四氧嘧啶40 mg/kg,观察成功动物模型例数、转阴例数和死亡例数.比较动物模型组与正常妊娠组之间的血糖差异.结果动物模型组注射后成模率92.3%,转阴率8.33%,死亡率3.85%.糖尿病妊娠大鼠空腹血糖明显高于正常妊娠鼠.所有转阴鼠转阴时间出现在成模1周内.结论尾静脉注射40 mg/kg是进行妊娠大鼠实验成模的较理想方法.     

四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的研究

用 4 0 mg/kg四氧嘧啶尾静脉注射雄性 SD大鼠 ,建立糖尿病大鼠模型 ,注射后大鼠自由饮食。连续 4周。测定大鼠的血糖、体重、饲料消耗量、饮水量、排尿量和排糖量的变化 ,并进行血清果糖胺、尿素、尿酸、白蛋白、总蛋白、总胆固醇、甘油三酯、丙二醛和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - C)等生化指标测定。结果发现 ,四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的血糖明显升高 (P<0 .0 1) ,体重的明显下降 (P<0 .0 1) ,出现严重多食、多饮、多尿等症状 ,同时糖尿病大鼠尿中葡萄糖的损失增加 (P<001) ,解剖后发现肾重 /体重比值明显增高 (P<0 .0 1)。结果表明 ,糖尿…     

四氧嘧啶糖尿病大鼠主动脉舒张功能的变化

大鼠胸主动脉环经10^-6M苯肾上腺素预收缩后，乙酰胆碱（Ach10^-4M)，胰岛素（Ins500mu/L)、三磷酸腺苷二钠（ATP10^-4M)及维拉帕米（10^-4M)诱导的四氧嘧啶糖病大鼠（病程4周n=11)主动脉未去内皮环最大松弛率均显低于正常对照未去内皮环（n=11)，松弛率分别为52.690±8.374%VS86.255±dd6.872%、60.963±6.235%VS70.282±3.510%、55.482±5.701%VS73.164±4.569%、74.982±6.058%VS82.727±4.926%(P值均<0.01)。ATP、维拉帕米诱导的糖尿病大鼠主动脉去内皮环（n=11)的最大松弛率均显低于正常对照去内皮环（n=11)；其松弛率分别为53.136±4.058%VS65.345±2.551%、47.636±5.454%VD78.627±4.336%（P值均<0.01)。结果提示，I型糖尿病大鼠主动脉舒张功能降低。     

葛根中药复方对妊娠糖尿病大鼠治疗的结局分析

目的:研究葛根中药复方对妊娠期糖尿病大鼠的治疗作用。方法:采用四氧嘧啶(alloxan,ALX)建立糖尿病妊娠大鼠动物模型,葛根中药复方糖尿病妊娠治疗组(13例)予中药复方1 mL/100 g体重灌胃,糖尿病妊娠大鼠未治疗组(12例)和正常妊娠大鼠10例作为对照。观察各组妊娠10、15、20 d血糖、妊娠20 d孕鼠血HPL、E3的水平;各组胎鼠平均身长、体重,畸形发生数。结果:中药复方治疗组与糖尿病未治疗组相比:妊娠10、15、20 d空腹血糖均有明显降低。各组妊娠20 d血E3、HPL水平无明显差异。妊娠20 d葛根中药复方治疗组与未治疗组比较胎鼠平均身长、体重有明显改善。各组均无畸形胎儿发生。结论:葛根中药复方对妊娠期糖尿病大鼠有良好的治疗作用,对妊娠糖尿病有潜在的应用前景。     

石斛合剂对四氧嘧啶糖尿病大鼠影响的实验研究

石斛合剂经40余例确诊糖尿病患者的初步临床疗效观察表明，该合剂不仅具有显著降低轻型及初发病患者的血糖水平，使血糖恢复正常的作用；而且对重型及病程较长的患者，在原有西药配合该合剂的情况下，亦能降低患者的血糖和糖化血红蛋白水平。为了对该合剂的进一步研究开发，我们进行了该合剂对高血糖大鼠的实验研究，报告如下。     

四氧嘧啶制备大白鼠糖尿病模型的可靠性分析

用四氧嘧啶制备大白鼠糖尿病模型，观察了成模后转阴的可能性和转阴发生的时间，对其模型的可靠性进行了分析，提出了移植治疗前必须观察的最短期限。     

四氧嘧啶致糖尿病大鼠模型血糖稳定性考察

目的探讨四氧嘧啶致糖尿病大鼠的血糖波动情况，考察模型的稳定性，为药效观察时机的选择提供依据和指导。方法四氧嘧啶40ms／ks给禁食大鼠尾静脉注射致糖尿病，长期连续观察造型大鼠空腹血糖、非空腹血糖与尿糖。结果造模大鼠10d后非空腹血糖趋于稳定，直到120d其非空腹血糖仍维持在较高水平；但其空腹血糖却一直在波动之中。结论①用四氧嘧啶可以造成长期稳定的大鼠高血糖模型；②用该模型观察药物的降糖作用宜在造模10d之后开始，此时模型基本趋于稳定。③应舍弃人们习惯采用的空腹血糖，改用非空腹血糖为宜。     

葛根中药复方对妊娠期糖尿病大鼠治疗的实验研究

目的:研究葛根中药复方对妊娠期糖尿病大鼠的治疗作用.方法:采用四氧嘧啶建立糖尿病大鼠动物模型.A组:葛根中药复方治疗组(13例)予中药复方1mL/100 g体重灌胃;B组:糖尿病妊娠大鼠未治疗组(12例);C组:正常妊娠大鼠10例作为对照.观察各组妊娠10,15,20 d血糖、和胰岛庀父胞直径.结果:中药复方治疗组与糖尿病未治疗组相比,妊娠10,15,20d空腹血糖均有明显降低.葛根中药复方治疗组孕鼠β细胞团平均直径较糖尿病未治疗组明显增加。结论:葛根中药复方对妊娠期糖尿病大鼠有良好的治疗作用,对妊娠糖尿病有潜在的应用前景.     

四氧嘧啶制作家兔糖尿病模型的观察研究

目的探讨四氧嘧啶制作家兔糖尿病模型建立的实验条件,评价模型的稳定性。方法研究禁食时间,四氧嘧啶给药途径和给药剂量,给药后的处理等因素对造模成功率、死亡率及血糖的影响,考察建模后的稳定性。结果禁食时间、给药途径、给药剂量、给药后的处理对造模影响较大,是影响造模的主要条件。结论选择禁食6h的健康家兔,以耳缘静脉注射130mg/kg的四氧嘧啶,注药后立即给饲料、青菜和水,可以获得成模率高、死亡率小、血糖持续稳定的糖尿病家兔模型。     

银杏桑菊胶囊对高血糖模型小鼠的降糖作用

目的探讨中药复方银杏桑菊胶囊(GSC)对四氧嘧啶(ALX)致糖尿病(DM)模型小鼠血糖水平的影响。方法选用体重24g-28g的健康雄性小鼠以尾静脉注射给予四氧嘧啶45mg/kg(给予量10ml/kg)建立糖尿病模型小鼠80只,按照血糖水平随机分为4组,分别经口灌胃给予0、0.13、0.25、0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊,同时以0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊经口给予15只正常小鼠,给予1次/d,连续30d。试验结束禁食5h后,测定正常小鼠和DM小鼠的空腹血糖及口服2g/kg BW剂量的葡萄糖后0h、0.5h和2h的血糖,用血糖曲线下面积来表示糖耐量。结果与模型空白对照比较,0.75g/kg BW的银杏桑菊胶囊的空腹血糖、2h血糖与血糖曲线下面积明显降低(P<0.01),对正常小鼠血糖无影响。结论中药复方银杏桑菊胶囊具有降低ALX所致DM模型小鼠高血糖水平的作用。     

持续性静脉输注高渗葡萄糖建立妊娠期高血糖动物模型

目的建立理想稳定的妊娠期高血糖动物模型。方法将雌性SD大鼠随机分为两组,实验组自孕晚期持续静脉输注高渗葡萄糖,对照组同期、同速输注无菌蒸馏水。结果实验组大鼠孕期血糖及血清胰岛素浓度均明显高于对照组(P<0．01),两组血清氨基酸浓度及血酮体定性检查的差异无显著性(P>0．05)。输液期间实验组大鼠摄食量明显减少,但两组摄入总热卡的差异无显著性(P>0．05)。结论给孕鼠输注高渗葡萄糖,大鼠血糖升高且稳定,同时不伴明显的脂肪及氨基酸代谢紊乱。采用该方法可以建立理想的妊娠期高血糖动物模型。     

四氧嘧啶诱发兔糖尿病模型的胰岛素管理及糖尿病肾病模型建立

目的:探索四氧嘧啶诱发兔糖尿病的胰岛素管理、血糖变化规律及肾脏病理变化。方法:静脉注射四氧嘧啶100mg/kg建立兔糖尿病模型,监测血糖、体重变化,并给予胰岛素皮下注射;12周后监测尿白蛋白、肾重/体重值,肾脏组织PAS染色。结果:静脉注射四氧嘧啶24h内10%兔死于低血糖,至72h83.3%兔血糖大于16.0mmol/L,胰岛素用量逐渐减少,至12周63.3%兔血糖基本可控制于16.0￣25.0mmol/L。12周时病理显示糖尿病兔肾小球体积增大,系膜细胞增生,系膜基质增多,部分毛细血管管腔闭塞,肾小管上皮细胞颗粒样变性、空泡变性,管腔内见蛋白管型。结论:按100mg/kg静脉注射四氧嘧啶后兔死亡率低,可形成稳定的糖尿病模型,分阶段胰岛素管理,用量逐渐减少,12周时可形成典型糖尿病肾病模型。     

糖尿病大鼠心肌电学的改变与腺苷的作用

目的:探讨糖尿病心肌病的心肌电生理改变以及腺苷(ADO)对其电生理的可能作用.方法:以SD雄性大鼠复制糖尿病模型,选择健康成年SD雄性大鼠作为对照组,6周时记录大鼠体表心电图和右心室乳头肌跨膜电位,观察ADO对跨膜电位的影响.结果:大鼠糖尿病成模后第6周,体表心电图QT间期和右室乳头肌动作电位时程(APD)各水平均明显长于对照组大鼠(P＜0.01);而静息膜电位(RP)、动作电位幅度(APA)和超射值(OS),以及0期去极化最大速率(Vmax)均无明显变化.经10～400 μmol/L ADO灌流,糖尿病组大鼠和对照组大鼠右心室乳头肌跨膜电位各参数均无明显作用,当ADO浓度增加到500 μmol/L时,对照组大鼠右心室乳头肌APD30、APD50、APD70及APD90轻度缩短(P＜0.05),而对糖尿病组大鼠APD无明显影响.结论:糖尿病大鼠右室乳头肌动作电位时程和QT间期明显延长,而ADO(10～500 μmol/L)对糖尿病大鼠过长的ADP无明显缩短作用.