氢化物原子荧光光度法测定大米中的总砷含量

以强氧化剂硝酸十高氯酸(4:1)湿法消解样品,使用氢化物原子荧光光度法测定大米中的总砷含量,并对仪器的工作条件进行了优化.结果砷浓度0～10μg·L-1标准曲线的线性方程为If=361.037C+ 30.859,相关系数0.9999,精密度0.8％,检出限0.0058μg·L-1,回收率为95.0％～110.0％.该方...     

AFS-930型原子荧光光度计测定水中砷影响因素的讨论

经过实验证明在用AFS-930型原子荧光光度度测定水中砷时，盐酸的纯度、灯电流的大小等对仪器测量准确度的影响。在对水中砷进行测定时。应选用荧光值较低的酸；砷阴极灯灯电流应选择最合适的电流进行测量，使用时间长的砷阴极灯应加大灯电流，以保证测量的准确度。     

氢化物原子荧光光度法测定水中的总砷

本文通过对氢化物原子荧光光度法的设计原理的系统介绍,以及如何利用其原理测定水中的总砷的详细介绍,分别对砷标准溶液和水样进行了测定并给出了相对应的结果。此法操作性强,适用范围广,准确度高,结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定土壤中砷

样品采用混酸(HNO3+HClO4+H2SO4)消化,控制10%盐酸介质,以抗坏血酸-硫脲还原,用原子荧光光谱法测定。加标回收率为94.2%,相对标准偏差0.65%(n=11),检出限0.08ng.mL-1,测定土壤、水系沉积物等标准物质中砷的含量,测定结果在标称值范围内。     

氢化物原子荧光光度法测定食品、化妆品中砷含量

文章应用XGY-1012型原子荧光光度计在选定条件下测定了食品、化妆品中的砷,研究了硼氢化钾浓度及载气流量的影响,检出限分别为10.8ug/kg(食品)及54.0ug/kg(化妆品),加标回收率在93.3%～104.6%之间.     

氢化物发生—原子荧光光度法测定土壤中微量砷

本文对氢化物发生—原子荧光光度法测定土壤样品中微量砷的测定作了一些探讨,对实际操作条件提出了一些建议。     

用AFS-230E原子荧光光度计测定地表水中的砷

砷是我国实施排放总量控制的主要指标之一。根据AFS-230E原子荧光光度计测定原理及方法,测定了地表水中的砷,结果表明:方法的线性关系良好,相关系数0.999 8,检出限0.087μg.L-1,相对标准偏差0.5%,加标回收率95.0%~104%,令人满意。     

原子荧光光度法测定土壤样品中砷量的不确定度评定

对原子荧光光度法测定土壤样品中砷量的整个测试过程引入不确定度进行了分析和量化计算,明确了影响不确定度的主要因素,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出了测试结果。     

以氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中的砷元素

目的：对氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中的砷元素残留进行方法学研究。方法：选用砷标准溶液对氢化物发生-原子荧光光度法测定砷残留进行方法学研究,并对我公司生产的鳕鱼肝油软胶囊中的砷进行检测。结果：氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中残留的砷具有较高的灵敏度,0ng/ml至0.2ng/ml浓度范围内的线性、精密度良好,以该方法检验的鳕鱼肝油软胶囊产品中砷元素残留量,供试品溶液2小时内的稳定且重现性良好。结论：氢化物发生-原子荧光光度法能够用于保健品中的砷元素测定,以监控其质量。     

氢化物原子荧光法测定土壤中的砷

由于环境的污染和农药的普遍使用 ,使土壤中的砷含量高 ,在土壤检测中 ,砷是一项重要的卫生指标。目前国内普遍采用的是GB8915一88的检测方法 ,该方法由于步骤复杂 ,检测时间长 ,很难满足进行大量样品的检测。利用氢化物原子荧光法则能够快速、准确的进行大量样品的检测 ,满足工作需求。     

用原子荧光光度计测定化妆品中的汞、砷含量

试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾（KBH4）或硼氢化钠（NaBH4）还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。试样经微波消解，加入硫脲使五价砷预还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中砷浓度成正比，与标准系列比较定量。     

用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷

研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量、原子化器温度和观测高度对原子荧光强度的影响。探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法,提出以硫脲－ 抗坏血酸－ 柠檬酸作为预还原抗干扰剂,可有效消除金属离子对砷测定的干扰,并对有关机理作了初步探讨,成功地测定了某些蔬菜样品中的砷,方法检出限（３σ）为１．２６ ｎｇ／ｇ,回收率为９７．５％ ～１０４．５％ ,相对标准偏差为０．７９％ ～１．４３％ 。     

氢化物-原子荧光法测定酱油中的砷

本法采用自动回流消化仪处理样品,在标准溶液中加入相同量的氯化钠以消除盐份基体效应,氢化物-原子荧光法测定酱油中的微量砷。方法简单,结果可靠,方法的测定线性范围3.0～100μg/L,检出限为1.6μg/L,相对标准偏差为3.62%。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准.     

氢化物发生原子荧光法测定海水中的微量砷

对氢化物发生原子荧光法测定海水中的微量砷进行了分析讨论，测定结果表明：方法的检出限为0.08μg/L，回收率为89.13%～116.03%之间，线性范围0.10～10.0μg/L，相关系数在0.999以上，相对标准偏差和测定精密度明显优于《生活饮用水卫生标准》配套检验方法：对Millpore纯水与外海无砷海水进行标准曲线分析对比，线性良好，斜率基本相同；对海水样品进行平行双样的测定，相对容许偏差都好于国家标准海洋监测规范GB17378.2-1998，因此本方法可以适用于测定海水中砷的含量。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定炉渣中微量砷

研究了氢化物发生一原子荧光光谱法对微量砷的测定，方法灵敏度高，准确度好。在最佳条件下，荧光强度与砷浓度4×10^-4-0．20μg·ml^-1范围内呈线性关系，检出限达1×10^-4μg·ml^-1。用此法测定了炉渣中微量砷，结果满意。     

氢化物-原子荧光法测定食品中的总砷

本文研究使用沸水浴法对食品进行消解处理,再用氢化物-原子荧光法法测定消解液中的总砷。实验结果：仪器检出限为0.12μg/L,方法检出限为0.01mg/kg。用本方法对有证标准物质进行验证,测量结果在不确定度以内。相对标准偏差为6.2%。结论：用沸水浴法对食品进行消解,操作方便、快速、安全,样品和试剂用量小。可满足食品中砷的检验要求,特别适用于土壤普查等样品量大的工作。     

原子荧光光度法测定砷标准溶液不确定度评定

随着测量不确定度被广泛认识,相关文献也随之增多,但文献中更多地讨论了有关理论知识和合理的评定程序,而评定实例则较少。在不确定度评定过程中,因测定方法、涉及的检测仪器和操作过程不同,其不确定度的来源和评定结果也大不相同。本文通过检测实例,对原子荧光光度法测定砷标准溶液不确定度进行了评定,希望为实验室类似不确定度评定工作提供参考。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定大气颗粒物中的砷形态

采用氢化物发生原子荧光法直接测定不同粒径大气颗粒物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的含量.研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量和观测高度等对荧光强度的影响,探讨了共存离子对砷测定的干扰.在选定的最佳条件下,得到检出限为0.34μg/L,方法检出限为0.21μg/g,加标回收率为98.18%～102.54%,相对标...