共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
非对称Schiff碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(I) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物「Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,No2,Ch3,OCH3」和「Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP)Y,R=CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-C6H4-;Y=Cl,OCH3」催化非官能性烯烃苯乙烯,环己烯和α甲基苯乙烯的环氧化反应,结果表明,非对称配合物Mn(Ⅲ)的电子结合能 相似文献
2.
合成了3个分别以C2O^2-4(「Cu2(L1)2(ox)」,1),AcO^-(「Cu2(AcO)(L2)2」BF4,2)和酚氧(「Cu29L302」(ClO4)2,3)为桥基的双核铜配合物,并测定了1的复配合物「Cu2(L1)2(ox)」「Fe(OH)2(H2O)4」ClO4.H2O及2和3的晶体结构。 相似文献
3.
合成了配合物trans-PtHXL2(L=PBu3,PPr3,PEt3;X=Cl^-,Br^-,I^-,NO^-3,NO^-2,SCN^-,CN^-),并进行了HNMR研究。测得Pt-H键的H的高场的化学位移δ=-8~-24ppm;J=800~1500Hz和Jp-H=13.0~17.0Hz,鉴定了配合物的顺反异构和键合异构。研究了阴离子配体(X)及中性配体(L)对Pt-H键的δ的关系,Pt-H化学 相似文献
4.
合成了2 个以1 ,1 ,2 ,2四乙酰基乙烷阴离子( T A E2 - ) 为桥联的双核铜配合物[(bipy Cu)(bipy Cu H2 O) T A E]( Cl O4)2 ·2 H2 O( Ⅰ) 和(bipy Cu)2 T A E( P F6)2 ·3 H2 O( Ⅱ) 及1 个多核铜配合物[ Cu T A E·2 H2 O]n( Ⅲ) ,并进行了表征。对配合物( Ⅰ) 进行了 X射线晶体结构分析,该配合物属于单斜晶系,空间群为 P21/ n ,晶胞参数为a = 7 .923(1) .465(5) 〓, b = 16 .068(3) 〓, c = 30 .182(7) 〓, β= 93 .18(2)°,晶胞体积 V= 3836 .5(12) 〓3 , Z= 4 , 最终偏离因子 R1 = 0 .1135 ,w R2 = 0 .3121 。磁性质研究表明在这两个双核铜配合物中两个金属铜之间存在弱的反铁磁性相互作用。 相似文献
5.
报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
6.
CS_2在Cu-S键中插入产物(Ph_3P)_2Cu(S_2CSPh)与CH_2Cl_2-C_2H_5OH混合溶剂反应,获得单核铜配合物(Ph_3P)_2Cu(S_2COOC_2H_5)和双核铜配合物(Ph_3P)_3Cu_2Cl_2等化合物晶体,用X-射线单晶衍射法测定前者的晶体结构。晶体的化学式为C_(39)H_(35)CuOP_2S_2,分子量为709.3,空间群P21/n,a=9.329(6),b=18.664(11),c=20,341(13),β=95.59(5)°,V=3525(4)~3,D_c=1.337g/cm~3,Z=4,F(000)=1492,μ=0.852mm~(-1),R=0.045。 相似文献
7.
α,β—不饱和酸铜与1,10—邻菲绕啉三元配合物的合成,表征… 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了丙烯酸铜和α-甲基丙烯酸铜与1,10-邻菲绕啉形成的三元配合物,通过元素分析,红外光谱,热谱等数据对配合物进行了表征,测定了Cu(C4H5O2)2(phen).H2O的晶体结构,配合物的组成为CuL2(phen).H2O(L=CH2=CH-COO^-,CH2=C(CH3)-COO^-),结构为畸变的四方锥形,属单斜晶系,P21/n群,晶胞参数:a=0.7322nm,b=1.7948nm,c= 相似文献
8.
[Mx(FcCO2)yLx]型配合物可在THF中通N2条件下由FcCO2H和MX.nH2O(X=Cl^-和Ac^-)经长时间反应制得。IR和^1HNMR谱表明Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)属螯环配合物,Cd(Ⅱ)属四面体型配合物,Pb(Ⅱ)属线型化合物。 相似文献
9.
在不同条件下合成了[Co(phen)mXp]Y1·nH2O型配合物,(m=1,2;p=1,2;1=1-3;n=0-4;phen=邻菲绕啉;X=Cl-,H2O,酒石酸(tart),甘氨酸(gly),α-皮可林酸(pic).DL-两氨酸(ala),L-亮氨酸(leu),L-脯氨酸(pro);Y=Cl-,]并进行了元素分析,热重分析,电子光谱,红外光谱和磁化率测定,计算它们的10Dq和B值.X-ray单晶衍射实验证明:[Co(Phen)2(H2O)2](NO3)3·2H2O,[Co(Phen)2(gly)]Cl2·4H2O均为顺式结构.[Co(Phen)(ala)2]Cl·3H2O,[Co(Phen)(pro)2]ClO4·4/3H2O均为trans(N)结构.在[Co(phen)2X2](n+)型配合物中,X反位的键长均长于顺位键长,其反位效应的顺序为:Cl->羧基,NH2>H2O。 相似文献
10.
本文合成了11种稀土与α-萘乙酸的配合物。元素分析结果表明配合物的组成为RE(C12H9O2)3.2H2O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Er,Yb,Y),并通过配合物的IR,UV,H-NMR,TG-DTA,XPS,磁化率,摩尔电导及溶解性的研究。 相似文献
11.
酸性镀铜体系的交流阻抗研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了基础溶液(0.3mol/LCuSO4+1.94mol/LH2SO4)以及添加60mg/LCl^-,300mg/LOP-21,30mg/LPEG-6000,10mg/L2-噻唑啉基-二硫丙烷酸钠(代号TDY,自合成添加剂)后体系的阻抗行为,结果表明:1)Cl^-在铜沉积中有增大阴极极化的作用;2)铜离子的放电为分步反应;即Cu^2+→Cu^+;Cu^+→Cu(吸附)→Cu(晶格),在含有Cl^ 相似文献
12.
RECl3与丝氨酸配合行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李仲谨 《高等学校化学学报》1998,19(6):942-945
依据相平衡结果,于水中合成了RE(Ser)Cl3.3H2O和RE(Ser)2Cl3.5H2O(RE=La-Nd,Sm-Gd,Dy,yb,Y)等20种固态配合笺,利用化学分析,摩尔电导,IR、UV、FS、X射线衍射分析及TG-DTG等手段对配合物进行了表征。 相似文献
13.
14.
将Gly-GlyO,4,4'-联吡啶与Cu(NO3)2.H2O在二次水溶液中反应,合成出以4,4'-bpy为中继基,Cly-GlyO为螯环的新型双核铜配合物,经X射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为[(H2NCH2CONHCH2COO)Cu(OH)(C10H8N2)Cu(OH)(H2NCH2CONHCH2COO)].9H2O。晶体属P1空间群,晶胞参数α=1.1412nm,b=1.229 相似文献
15.
具有不同类型桥基的双核Cu(Ⅱ)-Schiff碱配合物的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了3个分别以C2O2-4([Cu2(L1)2(ox)],1),AcO-([Cu2(AcO)(L2)2]BF4,2)和酚氧([Cu2(L3)2](ClO4)2,3)为桥基的双核铜配合物,并测定了1的复配合物[Cu2(L1)2(ox)]·[Fe(OH)2(H2O)4]ClO4·H2O(1′)及2和3的晶体结构.X射线衍射结果表明:1′,2和3分别属于Fddd,P21/c和P21/c空间群.晶胞参数:[Cu2(L1)2(ox)][Fe(OH)2(H2O)4]ClO4·H2O,a=2.4390(4)nm,b=3.0538(6)nm,c=1.8494(6)nm,α=β=γ=90.00°;2,a=0.847(1)nm,b=2.6542(8)nm,c=1.4100(6)nm,β=91.34(6)°;3,a=0.7646(3)nm,b=1.6983(3)nm,c=2.4417(3)nm,β=97.11° 相似文献
16.
在水溶液中合成了标题配合物,其化学式为Er(Met)2(ClO4)3·4.5H2O(Met为蛋氨酸).研究了配合物的红外光谱.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构,结果表明,其结构式为[Er2(DL-Met)4·8H2O]·(ClO4)6·H2O.属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=13.846(5)A,b=21.794(7)A,C=19.131(5),β=90.51(3)°,V=5772.84(3)3,Z=4.每两个Er原子之间通过四个蛋氨酸的羧基桥相连而形成双核配合物.两对对位的蛋氨酸中,其中一个为L型,而另一个为D型.每个Er原子还与四个水分子配位,其配位数为8.对于每个双核离子而言,其配位多面体由两个四方反棱柱体组成. 相似文献
17.
翁维正 《高等学校化学学报》1994,15(2):173-177
采用NMR方法考察了室温和低温(-78~-60℃)下Pd2X2(dpm)2(X=NCO^-,CH3CO^-2,SCN^-和NO^-3,dpm=Ph2PCH2PPh2)与H2S在CD2Cl2或CDCl3中的反应。结果表明,在X=NCO^-和CH3CO^-2的情况下,H2S优先与这些Pd配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸HX和Pd2(SH)2(dpm)2,后者在H2S存在下又进一步转化为Pd2(SH) 相似文献
18.
测定了双臂套索冠醚双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2L(OH)](ClO4)3Me2CO(L-N,N'-二(8-喹啉甲基)-1,4,10,13-四氧-7,16-二氮环八环)的变温磁化率(4 ̄300K),所加场强为5.0×10^5A/m,拟合了变温磁化率数据,得到J=-279.4cm^-2;加上分子场校正后,得J=-257.7cm^-1,Zj'=-30.1cm^-1。拟合结果表明,分子间存在反铁磁性交换作用 相似文献
19.