工作场所空气中过氧化苯甲酰高效液相色谱测定方法

目的：建立工作场所空气中过氧化苯甲酰的高效液相色谱测定方法。方法：空气中过氧化苯甲酰用微孔滤膜采集，乙醚洗脱，经C18色谱柱分离，紫外检测器检测。结果：本法的检出限为1．0μg／ml，最低检出浓度0．22mg／m^3（采集45L样品）。在1．0—200μg／ml范围内，线性关系良好，r=0．9999。RSD在1．7％-5．2％之间。平均加标回收率为99．2％。用微孔滤膜采样，样品可保存2周。结论：方法操作简便、灵敏，可用于工作场所空气中过氧化苯甲酰的采集及测定。     

空气中钼及其化合物的火焰原子吸收测定方法研究

目的：建立空气中钼及其化合物的原子吸收光谱测定方法。方法：用滤料（微孔滤膜）采集空气样品，经高氯酸-硝酸消化后，用乙炔-空气火焰原子吸收直接测定。结果：方法的检出限为0．1μg／ml，最低检出浓度为0．033mg／m^3，精密度为1．1％-2．1％，加标回收率为99．3％-100．8％，与现行国家标准方法ICP测定结果比对无明显差异，采样效率可达100％，曲线的线性范围在0-50μg／ml之间，样品采集后室温下至少可稳定14d。在生产现场和使用现场可能共存物在该法测定条件下均无干扰。结论：该方法适用于工作场所现场监测。     

作业场所空气中钇及其化合物电感耦合等离子体发射光谱测定方法

目的：建立空气中钇及其化合物的电感耦合等离子体发射光谱（ICP—AES）测定方法。方法：用滤料（微孔滤膜）采集空气样品，经高氯酸-硝酸（1＋9）加热消解后用ICP—AES直接测定。结果：在测定条件下，方法的检测限为0．15μg／ml；精密度为2．5％～8．1％；回收率为90．6％～105％；本方法适用线性范围0～40μg/ml；样品采集后室温下至少可稳定14d。结论：本方法能够简便、快速、准确地完成作业场所空气中钇及其化合物的测试工作，结果令人满意。     

双硫腙比色法测定空气中铅的质量控制

目的快速准确地用双硫腙比色法测定空气中的铅含量。方法空气中铅烟、铅尘用微孔滤膜采集，硝酸溶解后，与双硫腙反应，用分光光度法比色定量。结果在该法条件下绘制标准曲线（0．0～7．0）ug/ml浓度范围内线性关系良好，变异系数1．06％～3．14％，加标回收率98．8％-102．0％。结论通过质量控制，得到准确可靠的检验结果。     

车间空气无机砷化物蒸气和气溶胶共存样品的采集与测定

车间空气无机砷化物蒸气和气溶胶共存样品的采集与测定屈国新在温度较高的生产环境中无机砷氧化物主要以气溶胶形态存在空气中，部分三氧化二砷还能以蒸气态存在于空气中。本实验测定了浸渍微孔滤膜对多形态共存砷化物的采样效率。处理采样滤膜时用碱洗脱法代替酸消解洗脱...     

作业场所空气中钒及其化合物的电感耦合等离子体发射光谱测定方法

目的：建立空气中钒及其化合物的电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）测定方法。方法：用滤料（微孔滤膜）采集空气样品,经高氯酸-硝酸（1＋9）加热消解后用ICP-AES直接测定。结果：在测定条件下,方法的检测限为0.01μg/ml;精密度为1.9%～5.6%;回收率为93%～105%;本方法适用线性范围0～20μg/ml;样品采集后室温下至少可稳定14 d。结论：本方法能够简便、快速、准确地完成作业场所空气中钒及其化合物的测试工作,结果令人满意。     

空气中TDI的滤膜采集和HPLC测定法的实验研究

工作场所空气中逸散的一些有毒物质是同时以气体、蒸气和气溶胶3种形式的状态存在.由于气溶胶是1～10 μm的小颗粒,微孔滤膜对它的采样效率比较高,采样阻力也适中.但如果单独用微孔滤膜采集,气态和蒸气态的毒物会穿过滤膜而损失.因此,我们用浸渍过某种化学试剂的微孔滤膜来采集空气中气态、蒸气态和气溶胶3种共存的毒物.空气中的甲苯二异氰酸酯（TDI）就是这类毒物之一.     

高效液相色谱法测定工作场所空气中五氯酚的方法研制

目的：建立检测工作场所空气中五氯酚浓度的方法。方法：微孔滤膜与气泡吸收管串联后采样，甲醇稀释解吸，高效液相色谱仪测定。采用ODS-3色谱柱，乙腈-磷酸为流动相，室温下分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积或峰高定量。结果：空气中五氯酚浓度在0～5．6mg/m^3范围（采样体积按180L计）内线性关系良好，r=0．9997，最低检出浓度为0．07mg/m^3（以采集15L空气样品计），相对标准偏差为0．1％～3．2％，采样效率〉97％。样品在室温下可稳定保存8d。结论：方法操作简单，灵敏度高，结果准确，可用于工作场所空气中五氯酚浓度的测定。     

工作场所空气中碱金属及其化合物的离子色谱测定法

目的建立一种空气中3种碱金属离子共存时的同时测定检测方法。方法以微孔滤膜采样，甲烷磺酸溶液洗脱，离子色谱法测定。结果标准曲线测定范围Li^＋0．1～2．0μg／ml，K^＋0．5～12．0μg／ml，Na^＋0．5-12．0μg／ml；样品的加标回收率为95．3％～102．0％；相对标准偏差为1-8％～3．5％；检出限0．10～0．47μg／ml。该法与原子吸收法相比，测定结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论该方法可一次完成空气中3种碱金属离子的检测分析，操作简便、快速、灵敏度高。     

工作场所空气中碲及其化合物石墨炉原子吸收光谱法研究

目的　建立测定工作场所空气中碲及其化合物的石墨炉原子吸收光谱法。方法　采用微孔滤膜采样 ,样品经酸解后 ,用石墨炉原子吸收光谱法测定碲的含量。结果　本法的检出限为 3 6× 10 - 4mg/L(3 6× 10 - 4μg/ml) ,最低检出浓度为 3× 10 - 4mg/m3(以采集 3 0L空气样品计 ) ,平均回收率为 98 8% ,线性范围为 0 0 0～ 0 10mg/L ,平均相对标准偏差为 2 9%。结论　本法具有操作方便、灵敏度高、重现性好、样品贮存稳定、采样效率高等优点 ,方法特性能满足检测工作场所中碲及其化合物浓度和卫生部《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求     

车间空气中金属锰、锌、铅的微波消解-原子吸收测定法

目的 建立测定车间空气中金属锰、锌、铅的微波消解-原子吸收测定法。方法 使用微孔滤膜采集车间空气样品，采用微波消解微孔滤膜，原子吸收测定锰、锌、铅的含量。结果 锰浓度在0～3．0mg/L范围内线形关系良好，r=0．9997；锌浓度在0～3．0mg/L范围内线形关系良好，r=0．9998；铅浓度在0～20mg/L范围内线形关系良好，r=0．9998。平均回收率分别为锰98．4％、锌98．9％、铅98．5％。对锰、锌、铅的标准液连续测定6次的相对标准偏差分别为5．77％、2．83％、9．73％。结论 方法简便、可靠。微波消解-原子吸收法对车间空气中金属锰、锌、铅测定的分析方法能满足作业场所空气标准的检验要求。     

微波消解-氢化物原子荧光法对车间空气中锡测定的方法研究

目的：建立用微波消解氢化物原子荧光法测定车间空气中锡的方法。方法：将微孔滤膜在微波条件下消化，用氢化物原子荧光法测定锡的含量。结果：微波消解高教快速、分解完全、污染少，原子荧光法测定锡浓度在0-200ng／ml范围内线性关系良好，相关系数0．9992，RSD3．92％，低、中、高不同浓度回收率分别为94．8％、101．4％、96．8％。结论：微波消解氢化物原子荧光法测定车间空气中锡的方法灵敏度高、干扰少、简便、快速、准确。     

气相色谱法测定工作场所空气中氯萘

目的：建立用硅胶管采集工作场所空气中氯萘的毛细管气相色谱分析方法。方法：硅胶管吸附空气中氯萘，样品经正己烷解吸，气相色谱检测。结果：当空气中氯萘浓度范围在0．33～6．67mg／m^3（参照国标PC-TWA0．5mg／m^3）时，相关系数r〉0．999，检出限0．3μg／ml，以采集7．5L空气样品计，最低检出浓度0．04mg／m^3。平均解吸效率90％，硅胶吸附10．0μg氯萘，样品放置7d后，回收率仍达90％。在本实验条件下与萘等化合物有较好的分离。结论：本方法可用于工作场所空气中氯萘的检测。     

车间空气中铬、镍的微波消解-原子吸收测定法

目的建立车间空气中金属元素铬、镍的微波消解原子吸收测定法。方法使用微孔滤膜采集车间空气样品：采用微波消解滤膜，原子吸收法测定铬、镍的含量。结果微波消解法酸试剂用量少，节省时间，消解完全，精密度高，低中高浓度加标平均回收率铬为102．4％，镍98．6％。结论微波消解法与传统湿法消解相比具有简便快速，节省试剂和能源，环境污染少，基体干扰少等优点。微波消解-原子吸收法对车间空气中金属元素铬、镍的检测完全能够满足车间空气标准的检验要求。     

不同滤膜离子色谱测定工作场所空气中氟化物的比较

通过用磷酸二氢钾浸渍玻璃纤维滤膜、乙酸硝酸微孔滤膜,氢氧化钠浸渍玻璃纤维滤膜、乙酸硝酸微孔滤膜进行比较试验,滤膜经超声提取后用离子色谱进行分析。结果表明,磷酸二氢钾浸渍乙酸硝酸纤维滤膜在空白值、洗脱效率、采样效率方面优势明显。选择磷酸二氢钾浸渍乙酸硝酸微孔滤膜作为采样材料采集空气样品,样品经过预处理后用离子色谱法测定,该方法检出限为0.03μg/mL,精密度试验中低、中、高3个浓度组平均相对标准偏差为1.09%;加标回收试验中低、中、高3个浓度组平均加标回收率96.9%;与其他空气中氟化物的检测方法相比,该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单等特点,可以为空气中氟化物的检测提供参考。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定车间空气中锡及其化合物

目的：建立以盐酸-硝酸（3：1）消化体系,用氢化物发生原子荧光光度法测定车间空气中锡及其化合物。方法在微孔滤膜中加入适量的盐酸-硝酸（3：1）混合酸,温控条件下消化后,用氢化物发生原子荧光光度测定锡及其化合物浓度。结果本方法在0-200μg/L范围线性关系良好,相关系数为0.9996,方法最低检出限为2.1μg/L,低、中、高3种不同浓度的标准系列相对标准偏差的范围为0.6%-2.9%,加标回收率的范围为96.5%-102.2%。结论王水消化后氢化物发生原子荧光光谱法测定滤膜中锡及其化合物,滤膜前处理简便,干扰少,检测速度快,灵敏度高,适用批量车间空气中锡及其化合物的监测。     

工作场所空气中五氧化二磷离子色谱测定方法的研究

目的：建立工作场所空气中五氧化二磷的离子色谱测定方法。方法：本文采用吸收液采集工作场所空气中五氧化二磷，生成磷酸，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。结果：工作场所空气中五氧化二磷的线性范围为0～4．0μg／ml；相关系数为0．9997；检出限为0．5μg／ml；若采集15L空气进行测定，则最低检出浓度为0．33mg／m^3；相对标准偏差为0．71％～3．68％；样品加标回收率为101．9％～105．5％；样品在室温下至少可保存1周。结论：此法灵敏度高，选择性好，干扰少，是检测工作场所空气中五氧化二磷的好方法。     

原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞

本文应用原子荧光光谱法研究了同时测定食品中的砷和汞的技术，用HNO3-HClO4（4：1）混合酸消化样品，等样品处理好之后加入5％硫脲-5％抗坏血酸混合改进剂，并以1％硼氢化钠（NaBH4）为还原剂，在5％的盐酸介质中测定砷和汞，其砷和汞的最低检出量分别为：As：0．12ng／ml，Hg：0．09ng／ml。     

工作场所空气中苯硫磷的测定方法

目的建立工作场所空气中苯硫磷的气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求进行各项试验研究。结果方法检出限为1．9μg／ml。回归方程为Y=4209X＋4162，相关系数r=0．9998；方法的重现性好，不同浓度测定的相对标准偏差（RSD）为1．5％～3．7％；玻璃纤维滤膜、过氯乙烯滤膜及微孔滤膜的平均洗脱效率分别为102．4％、102．1％、和97．7％；吸附效率均为100％；样品在室温下于洗脱瓶中可保存7d。结论方法的各项指标均符合《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》要求，可作为工作场所空气中苯硫磷的测定方法。     

在4种不同酸体系下测定电焊烟尘滤膜平行样品中锰含量的乙炔-空气火焰原子吸收光谱测定法

目的结合乙炔-空气火焰原子吸收光谱法,比较电焊烟尘滤膜平行样品在硫酸、硝酸、高氯酸与混合酸(V_(硝酸)∶V_(高氯酸)=9∶1)等4种不同酸体系下消解后测定锰含量的变化。方法在某煤矿机修厂铆焊车间电焊工作业点下风侧采集电焊烟尘滤膜平行样品4个(1~#~4~#滤膜),采用硫酸、硝酸、高氯酸与混合酸等4种不同的酸体系分别在电热板上对其进行消解,消解后用0.12 mol/L盐酸溶液定容,采用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定其锰含量,同时做空白对照,比较含锰电焊烟尘滤膜样品在不同酸体系下消解后测定结果的变化。结果锰的标准曲线:Y=0.153 5X+0.003 4,相关系数0.999 7,检出限为0.017μg/ml,标准曲线在0.20~3.00μg/ml之间线性良好,质控样浓度范围:1.41±0.06 mg/L,实测均值:1.39 mg/L,符合要求。使用硫酸消解,测得溶液中锰浓度0.691~0.723μg/ml,RSD为1.7%;使用硝酸消解,测得溶液中锰浓度为1.137~1.179μg/ml,RSD为1.2%;使用高氯酸消解,测得溶液中锰浓度1.134~1.176μg/ml,RSD为1.4%;使用混合酸消解,测得溶液中锰浓度1.138~1.198μg/ml,RSD为2.0%。结论使用4种不同酸体系消解电焊烟尘滤膜平行样品,测得锰含量均值由大到小分别为混合酸、硝酸、高氯酸、硫酸。其中硝酸、高氯酸与国标中混合酸消解后测得锰含量接近,硫酸消解后测得锰含量与国标中混合酸差别较大。