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采用不同方式将~(89)Sr引入茶树-土壤系统。结果表明,由茶树地上部引入的~(89)Sr,其在茶叶中的浓度比由土壤引入的高得多;其次,在同一处理中,老叶中的~(89)Sr浓度要比嫩梢高。~(89)Sr在不同处理的茶叶中的消长规律也不同:由地上部引入的~(89)Sr,其在老叶、嫩梢中的浓度随时间延长而单调减小;而由土壤引入的,嫩梢中的~(89)Sr浓度起初随时间延长而增高,但在经历某一最大值后便缓慢降低,而老叶中的~(89)Sr浓度起初增加较快,一定时间后便逐渐趋缓并达一饱和值。此外,还确定了嫩梢、老叶对~(89)Sr的CF值。 相似文献
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采用4πX(L.S)-γ符合法绝对测量了133Ba溶液的比活度。推导了符合计数方程。测量结果得总不确定度(3σ)小于2%。结果与HPGeγ谱仪和4πβ(pc)-γ符合装置的测量结果相比较,在0.3%以内相一致。 相似文献
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高比活度碳-14标记吡虫啉的合成与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以[14 C]碳酸钡为原料,通过格氏、还原、溴化和亲核取代等五步反应制备了碳-14标记吡虫啉的粗品,经制备型HPLC纯化获得了目标物14 C-吡虫啉(1-(6-氯-3-吡啶[14 C]甲基)-N-硝基咪唑-2-亚胺,1 354.2 MBq)纯品,反应总放化收率为51%。目标物化学结构经质谱(ESI-MS)和核磁共振氢谱(1 H NMR)确认,其放化纯度和化学纯度分别以放射性薄层层析-同位素成像分析法(TLC-IIA)、离线放射性高效液相色谱法(HPLCLSC)、在线放射性高效液相色谱法(HPLC-FSA)和多波长高效液相色谱法(HPLC-PDA)测定。结果表明,目标物14 C-吡虫啉的放化纯度和化学纯度均大于98%,比活度为1 871.46GBq/mol。目标物14 C-吡虫啉可作为放射性示踪剂,用于吡虫啉在不同植物中的定向积累与代谢特征研究。 相似文献
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高通量工程试验堆(HFETR)内的燃料元件中孔有较高的利用价值。在这些孔道内进行同位素生产和材料辐照考验有很大潜力。本文讨论了元件中孔的利用。并介绍了辐照靶件的设计原则、设计程序,结构特点及型式。 相似文献
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研究了受~(89)Sr污染的陆地对水体的影响和进入水体的HTO向陆地的迁移。结果表明:(1)土壤中的~(89)Sr较迅速地向菜豆转移,其浓度随时间增大;而土壤中~(89)Sr浓度与土层深度呈指数负相关;通过雨水淋溶和渗漏,土壤中的~(89)Sr约5%进入水体并向水体其它组分转移,而水生生物对它都有一定的浓集作用。(2)进入水体的HTO将向系统各组分转移,池水中的HTO单调地减少,底泥及水生生物中的HTO浓度皆在经历某一最大值后下降;HTO中的氚以自由水氚和结合态氚存在于水生生物和底泥中;HTO还明显地向毗邻的陆地和作物迁移,在一个半月期间,陆地系统中的总氚约占水体的24%。 相似文献
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以5-甲酰基尿嘧啶为起始原料,采用“二步法”,第一步合成了氚标记的5-羟甲基尿嘧啶,第二步合成了氚标记的胸腺嘧啶。放射性比活度分别达到1.6PBg/mol,2.2PBq/mol,再经酶促反应,生成氚标记胸腺嘧啶核苷,其比活度达2.2PBq/mol,放化纯度大于95%。 相似文献
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以5—甲酰基尿嘧啶为起始原料,采用“二步法”:第一步合成了氚标记的5—羟甲基尿嘧啶,第二步合成了氚标记的胸腺嘧啶。放射性比活度分别达到1.6PBq/mol和2.2PBq/mol,再经酶促反应,生成氚标记胸腺嘧啶核苷,其比活度达2.2PBq/mol,放化纯度大于95% 相似文献
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本课题利用MCNP物理计算程序和自编的热工水力程序对CARR堆内的7根水冷同位素孔道、3根同位素辐照孔道和1根^125Ⅰ辐照孔道辐照生产放射性同位素的辐照生产技术和辐照安全特性进行了研究。 相似文献
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本文建立了利用锶特效树脂分离后采用正比计数器进行2次测量从而同时并快速获得89Sr和90Sr含量的方法,研究了90Y的生长因子及89Sr/90Sr活度比对89Sr和90Sr测量结果的影响。结果表明,增大90Y的生长因子,更有利于准确获得89Sr和90Sr的活度。将本方法应用于89Sr/90Sr活度比为0.22~21.8样品中89Sr和90Sr的分析,测量值与掺标值的相对偏差小于±30%;不确定度分析表明,一个核素的不确定度将随另一核素活度比或活度的增加而增加。IAEA能力验证样品的分析结果显示,89Sr和90Sr测量值与指定值的相对偏差最大为7.44%,证实了本方法的准确性。 相似文献