裂变~(99)Mo生产工艺中~(131)I~-的去除

正当前,医用~(99) Mo主要从~(235)U裂变产物中提取。~(235)U裂变产物含有100多种核素,其中~(131)I(T_(1/2)=8.02d)裂变产额为2.84%,相对于~(99) Mo(T_(1/2)=2.747d),其半衰期较长。因而,在医用裂变~(99) Mo生产工艺研究中,~(131)I的去除是关键技术之一。中国原子能科学研究院正在进行低浓缩铀(LEU)生产裂变~(99) Mo的工艺研究,~(99) Mo的化学分离工艺为:用HNO_3溶解辐照过的铀靶件,首先采用α-安息香肟(α-BO)沉淀法从铀靶模拟溶解液中分离~(99) Mo,实现~(99) Mo与其他裂变杂质的分     

裂变产物中~(99)Mo的分离测定

本文叙述了用α-安息香肟-乙酸乙醇从裂变产物中萃取分离测定~(99)Mo的方法。研究了RCl、HNO_3、HF、H_2C_2O_4、H_2O_2的浓度和α-安息香肟与钼的克分子比对钼萃取率的影响。在不同酸度下α-安息香肟对Nb、Ru、Te的萃取情况,着重研究了Nb的去污方法。对用PbMoO_4沉淀形式测定钼的化学收率,做了必要的实验,以取代α-安息香肟钼灼烧制源的方法。用本文推荐的程序(两次α-安息香肟萃取,PbMo0_4制源)分离出的~(99)Mo经Ge(Li)γ谱仪鉴定、在25天内未发现放射性杂质,方法精密度为1.1%。     

从铀和裂变产物中提取~(99)Mo和~(132)Te

本文介绍用氧化铝色层法直接从铀和混合裂变产物中提取~(99)Mo和~(132)Te的方法。提取的~(99)Mo和~(132)Te经过纯化后分别可以制成~(99m)Tc和~(132)I发生器。     

医用裂变99Mo分离纯化工艺中131I-和131IO-3的去除

为评价已建立的裂变⁹⁹Mo分离纯化工艺,即AgNO₃沉淀法、α-安息香肟沉淀法、阴离子交换色层法与活性炭色层法联用工艺流程,对放射性碘的去除效果,本研究以¹³¹I为放射性示踪剂,研究两种不同放射性碘化学形态¹³¹I^-与¹³¹IO^-₃在⁹⁹Mo分离纯化工艺中的行为及其去除效果。结果表明,对于¹³¹I^-,AgNO₃沉淀能够去除模拟溶液中98.2%¹³¹I^-,α-安息香肟沉淀法分离⁹⁹Mo工艺能够去除97.9%¹³¹I^-,AG1-×8树脂上阴离子与I-发生交换可以除去Mo样品中99.9%的¹³¹I^-,活性炭色层法通过吸附作用除去75%的¹³¹I^-,最终¹³¹I^-的累积去污系数为1.90×10⁶,¹³¹I^-的去除率大于99.99%。对于¹³¹IO^-₃,加入AgNO₃对其去除没有影响,ɑ-安息香肟沉淀法能除去99%以上的¹³¹IO^-₃,AG1-×8树脂上阴离子与¹³¹IO^-₃发生交换可以除去Mo样品中99.9%的¹³¹IO^-₃,活性炭色层法能除去约70%¹³¹IO^-₃,最终¹³¹IO^-₃的累积去污系数为2.52×10⁵,¹³¹IO^-₃的去除率大于99.99%。已建立的裂变⁹⁹Mo分离纯化工艺流程对¹³¹I^-与¹³¹IO^-₃均具有出色的去除效果。     

~(252)Cf自发裂变中子诱发~(235)U裂变~(99)Mo累计产额测量

一、引言 裂变谱中子诱发~(235)U裂变~(99)Mo累计产额一直存在较大分歧。首先,苏联在五十年代测量的两个结果就相差8％。以后的测量结果虽然差距减小,但仍分为两组,彼此相差5％;一组接近苏联的高值6.4,另一组接近并稍低於热中子诱发~(235)U裂变的~(99)Mo累计产额6.14。在裂变产物产额的测量中,~(99)Mo往往被取作参考核,其产额数据的上述分歧,影响其他裂变产物产额的取值。因此,我们对其进行了测量。     

~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中~(99m)Tc和~(99)Mo强度比测定

本文用4πβ-γ符合方法中的外推吸收法测定了~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中的总“β”强度,用准确标定过的~(99m)Tc标准源刻度好效率的S-80多道高纯锗γ谱仪测定平衡源中~(99m)Tc的绝对强度,从而测定了~(99m)Tc和~(99)Mo的强度比。结果为0.974±0.0023。并将结果和编评值比较,为~(99)Mo的绝对标定提供了~(99m)Tc的修正量为0.1088±0.0023的实测值。     

用活性碳纤维从~(99)Mo中提取~(99)Tc~m

使用色层法从有载体~(99)Mo料液中提取医用同位素~(99)Tc~m是应对当前裂变~(99)Mo供应危机的新途径。本研究采用静态吸附实验和动态吸附淋洗实验,研究了利用活性碳纤维从~(99)Mo中吸附分离其衰变子体~(99)Tc~m的工艺和性能。结果表明:活性碳纤维可以在3mol/L NaOH体系的钼酸钠溶液中选择性吸附高锝酸根离子,静态吸附平衡时间约500s,吸附过程符合准二级动力学模型,饱和吸附容量为32.47mg/g。在动态吸附淋洗实验中,1.0g装柱量的活性碳纤维色层柱的漏穿体积为70mL,使用40mL水即可将活性碳纤维色层柱上吸附的锝淋洗下来。本实验结果表明,不使用有机溶剂即能用活性碳纤维色层柱完成钼和锝分离,锝的淋洗效率为98%,洗脱液中钼的残留为3.5mg/L。     

用聚酰胺树脂从~(99)Mo中提取~(99)Tc~m

固相分离材料是色层法从低比活度~(99)Mo料液中分离医用同位素~(99)Tc~m的关键。采用静态吸附和动态吸附淋洗实验,研究了聚酰胺树脂从~(99)Mo中吸附分离其衰变子体~(99)Tc~m的工艺,评价了其性能。结果表明:在NaOH浓度为3mol/L的钼酸钠溶液中,聚酰胺树脂能够在10s内选择性地吸附高锝酸根离子,并具有3.85mg/g的饱和吸附容量。2.0g装柱量的聚酰胺色层柱的漏穿体积约为70 mL,可用25 mL 3 mol/L NaOH溶液洗涤柱上残留的钼酸根离子,最后20mL水即可将吸附在聚酰胺色层柱上的锝淋洗下来。本研究为开发基于色层法的全自动~(99)Mo/~(99)Tc~m发生器装置提供了一种新型钼锝固相分离材料,其提取锝的淋洗效率为98%,洗脱液中钼的残留为0.6mg/L。     

~(99)Mo的裂变产额及产额分布的结构现象

我们多次测定了裂变谱中子引起~(235)U裂变中~(99)Mo的产额值Y_(fo)分别用放化法及Ge(Li)直接γ能谱法测定了绝对产额及与热中子裂变产额Y_(th)的相对比值R=Y_f/Y_(tho) 。其中,对~(99)Mo都得到R>1的结果,即裂变谱中子引起~(235)U中裂变时的~(99)Mo产额比热中子裂变的产额值高。这种在产额质量分布峰上的产额与入射中子能量有明显依赖、而且随能量而增高的现象是与以前实验及编评数据以及峰上产额值不随能     

裂变产物~(99)Mo-~(99m)Tc发生器

本文记述了裂变产物~(99)Mo-~(99m)Tc发生器的研制过程。将从~(235)U裂变产物中经过氧化铝色层法和阴离子交换法分离纯化的无载体、高浓度的~(99)Mo进行消毒处理;然后,装入经过消毒处理的负载量为2毫克/克酸性氧化铝(pH=5—6)色层柱上制成发生器。~(99m)Tc的淋洗效率>90%,淋洗全峰体积<10毫升,淋洗全峰所需时间2—3分钟。     

电沉积LEU UO_2靶件生产医用~(99)Mo的工艺研究

~(99)Mo是一种重要的医用放射性同位素。采用低浓铀(LEU)靶件生产裂变~(99)Mo是发展趋势。本工作进行了电沉积UO_2靶件制备、靶件溶解以及99Mo化学分离等工艺研究,确定了电沉积LEU UO_2靶件制备医用裂变99Mo的工艺流程。研究表明,于不锈钢管内壁上电沉积UO_2,在p H=7、电流0.5~2 m A/cm2、温度75~90℃、镀液中U浓度5 mg/mL条件下,经过约210 h电沉积,不锈钢管内壁上UO_2沉积层质量达到42 mg/cm~2;采用6 mol/L HNO_3溶解UO_2镀层。采用α-安息香肟沉淀法实现~(99)Mo与大量裂变产物的初步分离,采用阴离子交换法与活性炭色层法联用实现99Mo的纯化;纯化后的99Mo溶液中,杂质~(131)I、~(90)Sr、~(95)Zr、~(103)Ru、~(238)U活度与~(99)Mo活度比值分别为4.47×10~(-6)%、7.40×10~(-7)%、8.67×10~(-7)%、2.57×10~(-6)%、1.69×10~(-14)%,均小于《欧洲药典》规定值,满足医用要求。本工作建立了电沉积LEU UO_2靶件生产高纯医用裂变99Mo的工艺流程,为今后采用LEU技术生产医用裂变99Mo,进而实现其自主规模化生产打下了基础。     

~(99)Mo衰变率的绝对测量

本文叙述了用4πβ-γ符合方法测量~(99)Mo-~(99m)Tc平衡体的绝对衰变率。着重讨论了~(99m)Tc的影响,给出了合理的实验条件和实验数据。用4πβ正比管测量~(99)Mo的半衰期为66.0±0.2小时。     

医用放射性核素衰变图表(3)_(54)~(131)Xe

幼:x.注注.9(a)0.拍393从.V0.0皿.V七xe(德定,辐射类型每次核衰变所占百分比 (拓)跃迁能垦(keV)每次核衰变平均发射数平均能量(keV)},笋缪嘿,,}(g·rad/拜Ci·h)以g·林6y/M13q·S) !100}103.930K内转换电子L内转换电子M内转换电子NOP内转换电子X射线:L Ka, Ka盆 K月俄歇电子:L K0 .01960 .6120 .2860 .06500 .01780 .080 .1550 .2870 .1020。750 .068163.930129.369158.477162.788163.7224 .129.458029.779033.63.心24.60 .00680 .1690 .09650 .02250 .0()620 .00070 .00970 .01820。0()73O。00550.的360 .51412.667 .25 1 .690 .…     

~(95)Zr,~(99)Mo和~(144)Ce衰变率的实验室之间的比对

我们不同单位的4个实验室,从应用上的要求出发,对~(95)Zr,~(99)Mo和~(144)Ce三个核素进行了多次比对测量,于1976年6月和1977年6月开过两次比对讨论会。现将比对情况简介如下。     

~(123)I、~(99m)Tc和~(131)I甲状腺扫描图像的比较

甲状腺扫描是放射性同位素应用于临床脏器显影最早的方法之一,目前已成为了解甲状腺位置、形态、大小和临床区分甲状腺结节类型、搜索甲状腺癌转移灶的常规方法。 甲状腺显影剂的品种繁多,一般可以分成碘的放射性同位素及~(99m)Tc两大类。国外文献报导~(123)I作为甲状腺扫描剂有其一系列的优点。本文比较~(123)I、~(99m)Tc和~(131)I对甲状腺结节的扫描结果,初步探讨其优缺点。     

医用放射性核素衰变图表(5) ~(131m)Ba

每次核衰变所占百分比 (多)跃迁能量(keV)每次核衰变平均发射数平均能量(keV)每单位累积放射性放出的平均能量辐射类型 乙‘},;(g‘r拟邝ci·b)!(g’”Gy/MBq’s少.不厂一厂一丽丁赢石 0·8””}66,·6‘5}‘·271”513K内转换电子}一}一1”·08241“24·艺04}”·110}8424L内转换电子}一1一}”·0150}“55·6561”·似09}1·58MNO内转换电子!一}一}”·005001“60·352}“·0070!”·52,x射线:L}一}一1”·011}4·47}”·0001}”·”0吕 K‘,}一}.一}”·021 11”1·8171}”·0014}”·109 K。,}一}一}“·。390}”2·19361”·0027}…     

裂变~(99)Mo-~(99m)Tc发生器γ核纯质量控制

~(99)Tc是目前在核医学上应用最广泛的放射性示踪核素。它发射的140 keVγ射线不但容易准直,而且足够用作人体内深部器官显像。由于它的半衰期比较短(6.02 h),γ射线能量也较低,所以对病人的剂量比较小。通常,~(99)Tc系用生理盐水淋洗~(99)Mo-~(99)Tc发生器获得,在淋洗下大量~(99m)Tc的同时,一些杂质也不同程度地淋洗下来了。显然,~(99m)Tc淋洗液中的其它放射性杂质应该尽     

HDEHP萃取法从裂变产物中分离~(142)La

用二 (2 乙基己基 )磷酸 (HDEHP)作萃取剂 ,二甲苯作稀释剂 ,在盐酸介质中 ,研究了从裂变产物中分离14 2 La的最佳条件 ,提出了“两步延迟分离法”的分离流程。流程所需时间约 1h ,14 2 La的化学回收率约80 % ,对主要γ核素的去污因子大于 1× 10 3 。     

铀的裂变产物中~(103)Ru、~(106)Ru的分离测定

在钌的同位素载体放化分析中,同位素交换完全是最关键的问题,本文通过无载体溶解,然后加载体,转化成硫酸介质,创造一个氧化气氛,在50±5℃下保持一小时,较好地解决了钌的同位素交换问题。建立了一个从铀的裂变产物中分离测定钌的放化程序。应用该程序于裂变产额测定中得到了较好的结果。     

用季胺7402从模拟高放废液中分离纯化~(99)Tc

本文研究了一种反相分配色层法分离锝和钌的方法。应用季胺7402从模拟高放废液中提取裂变产物~(99)Tc。方法对得的选择性高,对钌的去污能力强。实验表明:~(99)Tc的回收率达98％,~(103)Ru的去污系数达1×10~3。同时能对钌载体进行分光光度法测定。