布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

特比萘芬膏治疗皮肤浅部真菌98例疗效分析

目的：观察特比萘芬膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法：98例皮肤浅部真菌病患者（男性56例，女性42例，年龄8－65岁，平均年龄39．5岁）用1％特比萘芬膏涂布患处，每日2次，连续2－3WK。结果：痊愈率81．6％，总有效率97．9％。结论：1％特比萘苏膏治疗皮肤浅部真菌病疗效佳，不良反应少。     

特比萘芬软膏与复方酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效比较

目的特比萘芬与复方酮康唑外用治疗皮肤浅部真菌病的疗效比较。方法浅部真菌病患者60例,随机分为特比萘芬组30例(应用特比萘芬软膏外涂患处,Bid×2周)和复方酮康唑组30例(外用复方酮康唑乳膏,Bid×2周);在停药时及停药2周后观察疗效。结果治疗结束时,特比萘芬组总有效率为73%(22/30),明显高于复方酮康唑组为57%(17/30)(P<0.05);停药2周后,特比萘芬组总有效率为97%(29/30),明显高于复方酮康唑组为47%(14/30)(P<0.05)。治疗结束时,特比萘芬组真菌清除率为83%,明显高于复方酮康唑组为53%(P<0.05),停药2周后,特比萘芬组真菌清除率为97%,明显高于复方酮康唑组为37%(P<0.01)。2组均未见明显不良反应。结论特比萘芬治疗浅部真菌病疗效优于复方酮康唑。     

特比萘芬膏治疗皮肤浅部真菌98例疗效分析

目的:观察特比萘芬膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法:98例皮肤浅部真菌病患者(男性56例,女性42例,年龄8～65岁,平均年龄39.5岁)用1％特比萘芬膏涂布患处,每日2次,连续2～3WK。结果:痊愈率81.6％,总有效率97.9％。结论:1％特比萘苏膏治疗皮肤浅部真菌病疗效佳,不良反应少。     

特比萘芬与萘替芬酮康唑联合治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的观察口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑治疗外耳道真菌病的疗效、安全性。方法将66例外耳道真菌病患者随机分为两组：治疗组34例,口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑,疗程1月;对照组32例,局部外用萘替芬酮康唑,疗程1月。结果治疗组1月后有效率为94.1%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论联合疗法和单一外用药物治疗外耳道真菌病均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病疗效观察

目的：：探讨特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效及其安全性。方法：选取符合诊断甲真菌病的患者随机分为观察组和对照组,观察组口服特比萘芬,对照组口服伊曲康唑。结果：特比萘芬停药时、停药后3个月、6个月的有效率分别为80.00%、94.11%和100%;伊曲康唑停药时、停药后 3个月、6个月有效率分别51.42%、71.42%、88.57%。特比萘芬和伊曲康唑的不良反应发生率分别为2.85%和5.71%,特比萘芬安全性较高。结论：特比萘芬较伊曲康唑疗效明显。     

特比萘芬霜治疗浅部真菌病50例临床分析

我科于 1999年初 ,采用瑞士诺华制药公司的 1%特比萘芬霜治疗皮肤浅部真菌病 5 0例 ,取得较满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料本组 5 0例均为门诊病例 ,其中 ,男 32例 ,女 18例。年龄10～ 70岁 ,平均 40岁。病程最短 1周 ,最长 2 0年。所选病例全部为皮疹典型、症状明显、真菌镜检或培养阳性。其中 ,体股癣 2 0例 ,手足癣 16例 ,花斑癣 14例。 5 0例均作真菌镜检 ,30例作真菌培养 ,其中 ,2 5例阳性 ,分离出红色毛癣菌 35株(70 % ) ,须癣毛癣菌 10株 (2 0 % ) ,絮状表皮癣菌 2株 (4 % ) ,犬小孢子菌 2株 (4 % ) ,白色念珠菌 1株 (2 % )。本…     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的：评价新剂型1％盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性，方法：将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组，试验组给予特比萘芬搽外用，对照组外用联苯苄唑溶液。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为50．0％和30％，有效率分别为90．0％和75．0％，试验组的痊愈率与有效率均高于对照组（P＜0．01），真菌消除率分别为83．0％和81．0％（P＞0．05），说明两药抗菌效果均较好，不良反应发生率分别为14．0％和17．0％（P＞0．05），体外研究表明，特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围：皮肤癣菌为0．04－0．16mg/L，念株菌为0．08－0．63mg/l，优于联苯苄唑溶液，结论：特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好，安全性好。     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的评价新剂型1%盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性.方法将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组,试验组给予特比蔡芬搽剂外用,对照组外用联苯苄唑溶液.结果试验组与对照组的痊愈率分别为50.0%和30.0%,有效率分别为90.0%和75.0%,试验组的痊愈率与有效率均高于对照组(P<0.01).真菌消除率分别为83.0%和81.0%(P>0.05),说明两药抗菌效果均较好.不良反应发生率分别为14.0%和17.0%(P>0.05).体外研究表明,特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围皮肤癣菌为0.04～0.16mg/l,念珠菌为0.08～0.63mg/l,优于联苯苄唑溶液.结论特比蔡芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好,安全性高.     

特比萘芬治疗老年糖尿病患者趾甲真菌病疗效观察

目的观察应用时间对特比萘芬治疗趾甲真菌病的疗效和安全性。方法将84例老年糖尿病趾甲真菌病患者随机分为两组,均口服特比萘芬250mg／d,观察组共治疗16周,对照组12周。停药后24周观察疗效。结果观察组治愈率68．2％,高于对照组40．0％（x^2=6．71,P〈0．01）;观察组显效率为86．4％,高于对照组的67．5％（X^2=4．26,P〈0．05）。真菌治愈率观察组为93．2％,对照组为77．4％,观察组优于对照组（x^2=4．21,P〈0．05）。在停药52周时,观察组30例中复发2例,对照组16例中复发6例,差异有统计学意义（x^2=4．93,P〈0．05）。结论应用时间影响特比萘芬治疗趾甲真菌病的效果。应用时间长,治愈率高,复发率低。     

特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

笔者于2004年2月~2005年6月,应用特比萘芬(兰美抒)口服治疗念珠菌性阴道炎60例,获得满意疗效,现报告如下。资料与方法临床资料:120例患者全部来自妇科门诊,经临床及真菌学检查确诊为念珠菌性阴道炎,患者平均年龄34.6岁(23~54岁),均为已婚妇女;在1个月内未系统用过抗真菌药,半个     

特比萘芬治疗34例甲癣疗效观察

特比萘芬治疗３４例甲癣疗效观察蒋艺吴保昌（南京医科大学第二附属医院皮肤科，南京２１００１１）关键词特比萘芬；甲癣特比萘芬，商品名疗霉舒，是新一代抗真菌药。我们从１９９４年７月，用该药治疗指甲癣，比较间隔或连续服药５周疗法的疗效，并进行耐受性和安全性观...     

特比萘芬加联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效观察

目的 探讨特比萘芬加联苯苄唑乳膏即"1+1"疗法联合治疗足癣的疗效.方法 采用特比萘芬加联苯苄唑乳膏联合治疗足癣78例,并与单一口服特比萘芬治疗足癣(76例)和单一外用联苯苄唑乳膏治疗足癣(60例)进行疗效对比.结果 "1+1"疗法组治愈率和有效率分别为84.62%和97.44%,而单一口服特比萘芬和单一外用联苯苄唑乳膏组治愈率和有效率分别为63.16%、63.33%和76.32%、76.66%."1+1"疗法组与单一给药两组治愈率比较均有显著性差异(x2=9.218,P=0.002;x2=8.273,P=0.004),而单一给药两组间治愈率比较无显著性差异(x2=0.000<0.01,P=0.983>0.05).结论 "1+1"疗法和单一口服药物疗法、单一外用药物疗法治疗足癣均有效,但以"1+1"疗法最佳.     

特比萘芬联合咪康唑治疗体股癣疗效观察

2009年5～9月我院采用特比奈芬凝胶（保定步长药业有限公司）联合硝酸咪康唑（西安杨森制药有限公司）治疗体股癣60例,疗效满意,结果报告如下。     

特比萘芬连续治疗浅部真菌病124例临床观察

近年来，我们应用特比萘芬片剂口服(商品名兰美抒，1amisic，瑞士诺华制药公司)治疗体股癣124例，取得满意疗效。现将结果总结如下。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：评价萘替芬酮康唑乳膏（必亮乳膏）治疗浅部真菌病的疗效。方法：应用萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病92例（体癣23例,股癣20例,手癣18例,足癣15例,花斑癣16例）患者。2次/d,连用2周为1个疗程。所有患者分别于用药前、用药1周、2周后进行临床症状和体征及真菌学评价。最后按总积分下降指数进行总疗效评价。结果：萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病总有效率为88.0%,真菌学清除率95.7%。用药后起效时间最短1 d,最长7 d;治愈时间最短3 d,最长14 d。无明显不良反应,耐受性好。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗以上各种浅部真菌病具有起效快、疗程短、效果好、使用方便,是一种安全有效的外用抗真菌药物。     

特比萘芬治疗花斑癣临床实验总结

210例花斑癣患者,特比萘芬成人常规口服剂量250mg/d,连服7天或14天,治愈率93.3%,总有效率99.5%,真菌镜检阴转率99.5%,培养阴转率98.3%.未见副作用.     

特比萘芬治疗手足癣的临床观察

目的观察特比萘芬治疗手足癣的临床效果。方法将116例手足癣患者按照随即对照的方法分为观察组和对照组各58例,对照组患者外用达克宁软膏治疗,观察组患者外用特比萘芬软膏治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈率72.4%（42/58）,总有效率98.3%（57/58）;对照组痊愈率44.8%（26/58）,总有效率74.1%（43/58）。观察组治疗效果明显好于对照组（P〈0.05）。真菌清除率方面,观察组为98.3%,对照组为67.2%。停药2周后,观察组总有效率及真菌清除率均上升至100%,而对照组无明显变化。结论特比萘芬治疗手足癣效果显著,且真菌清除率较高,是治疗手足癣的理想药物。     

特比萘芬治疗中重度手足癣疗效分析

目的分析特比萘芬口服加外用治疗手、足癣的临床效果。方法采用开放、随机对照的平行研究,将临床和真菌镜检确诊为手、足癣病例随机分为A、B两组。A组患者口服特比萘芬250mg,1次,d,7d为一个疗程,同时联用特比萘芬乳膏1次／d,（角化型手、足癣2次,d,14d为一个疗程）,B组患者外用特比萘芬乳膏,2次/d,14d为一疗程。（角化型手、足癣2次／d,21d为一个疗程）。结果A组33例,痊愈30例,显效2例,有效1例,无效0,总有效率为100％;B组30例。痊愈18例,显效7例,有效4例,无效3例,总有效率为90％,A组和B组总有效率分别为100％和90％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论特比萘芬一周口服加外用治疗手、足癣具有疗程短、疗效高、安全性好、不良反应少、依从性好等特点。