卡介菌多糖核酸治疗支气管哮喘43例

目的：探讨卡介菌多糖核酸对哮喘患者疗效。方法：86例发作期哮喘病人．随机分为两组，各43例，分别给予肌注卡介菌多糖核酸和对照治疗，并在治疗前后进行肺功能和血浆IL-12水平测定。结果；试验组显效率为86％，对照组显效率为70％，试验组明显优于对照组（P〈0．01）。两组治疗后IL—12水平均上升，试验组上升更明显（P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸可促进IL—12分泌，是理想的哮喘治疗药物，值得推广。     

卡介菌多糖核酸治疗生殖器疱疹54例

目的　观察卡介菌多糖核酸治疗生殖器疱疹的疗效。方法　采用单盲随机对比方法 ,分别观察无环鸟苷片口服加用卡介菌多糖核酸肌注 (观察组 )和无环鸟苷片口服组 (对照组 )治疗生殖器疱疹的疗效 ,分别在治疗后 4周、8周、1 2个月观察随访。治疗前和后均作血、尿常规和肝、肾功能检查。结果　观察组显效率 (77.8% ) ,2个月内复发率 1 2 .9% ,1 2个月内复发率为 2 7.8% ;对照组分别为68.0 %、2 0 .0 %及 46 .0 %。结论　卡介菌多糖核酸具有降低生殖器疱疹的复发率的作用 ;生殖器疱疹复发可能与机体免疫缺陷有关。     

孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸预防婴儿哮喘

目的:观察孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸预防婴幼儿哮喘的疗效. 方法:90例非急性发作期哮喘患儿随机分为3组;Ⅰ组给予孟鲁司特与卡介菌多糖核酸治疗,Ⅱ组给予孟鲁司特治疗,对照组给予酮替酚治疗.遇哮喘急性发作时均给予糖皮质激素,β2 受体激动剂及必要的抗感染等强化治疗.结果:治疗12周后Ⅰ组、Ⅱ组多项哮喘控制参数明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(p<0.01),且Ⅰ组明显优于Ⅱ组.结论:孟鲁司特和卡介菌多糖核酸联合治疗婴幼儿哮喘,临床控制率较高,患儿依从性好.     

脱敏联合卡介菌多糖核酸治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨脱敏联合卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗小儿支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺部功能和血清中IgE的影响。方法选取2007年7月至2012年7月期间无锡市第八人民医院儿科门诊收治的支气管哮喘患儿120例,随机分成两组。观察组60例,在特异性脱敏治疗的基础上,加用BCG-PSN肌内注射治疗;对照组60例,进行单纯的特异性脱敏治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿总有效率为96.67%,对照组患儿总有效率为78.33%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿在治疗起效时间、肺功能改善和血清中IgE水平均优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脱敏联合BCG-PSN治疗小儿支气管哮喘具有良好的疗效,并具有起效快、缩短治疗周期和改善预后的作用。     

卡介菌多糖核酸预防生殖器疱疹复发的效果观察

目的：探讨肌内注射卡介菌多糖核酸（斯奇康）预防频繁复发的生殖器疱疹的效果。方法：选择无卡介菌多糖核酸（斯奇康）肌内注射禁忌证的频繁复发的生殖器疱疹患者（每年复发次数6次以上）86例，分成3组（A，B，C），分别给予卡介菌多糖核酸（斯奇康）联合阿昔洛韦片、单独阿昔洛韦片抑制疗法和单独肌内注射卡介菌多糖核酸（斯奇康）疗法。疗程均为1年，期间定期复诊，记录患者的生殖器疱疹复发情况及药物不良反应情况。结果：各组患者预防性治疗前的平均复发频率为9—10次／年，经过1年的连续性预防后，年均复发频率分别减少了80％，66％，22％。结论：卡介菌多糖核酸（斯奇康）肌内注射预防复发的生殖器疱疹有效，可以明显减少其复发频率。     

卡介菌多糖核酸改善哮喘患者肺功能的研究

目的观察卡介菌多糖核酸（斯奇康,polysaccharid nucleic acid fraction of Bacillus Calmette Guerin,BCGPSN）对支气管哮喘患者肺功能的治疗效果。方法 60例轻、中度哮喘病患者随机分为卡介菌治疗组（36例）和对照组（24例）。治疗组患者常规治疗加肌肉注射斯奇康1mg,对照组常规治疗＋肌肉注射生理盐水0.5ml,均隔日一次,共12周;每4周调整药物治疗到哮喘症状理想控制状态并记录;分别于治疗前、治疗后第4周、第8周、第12周测量肺功能：第一秒钟用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、最大呼气峰值流速（peak in maximal expiratory flow,PEF）。结果与对照组和治疗前比较,治疗组不仅在第4、8、12周FEV1、PEF明显改善,同时在哮喘症状控制理想的状态下,平喘药物的使用明显减少。结论卡介菌多糖核酸能改善哮喘患者肺功能、减少轻、中度哮喘病患者的药物治疗,在轻、中度哮喘的治疗中有一定作用。     

卡介菌多糖核酸治疗湿疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸治疗湿疹的疗效。方法人选病例随机分为治疗组和对照组,在传统治疗的基础上,治疗组加用卡介菌多糖核酸0．7mg肌注。结果治疗组与对照组痊愈率分别为94．8％和80．8％,总有效率分别为85．4％和69．2％,两组疗效对比,治疗组优于对照组,差异有显著性（痊愈率P〈0.01,总有效率P〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸治疗湿疹值得临床选用。     

卡介菌多糖核酸(斯奇康)治疗常年变应性鼻炎疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸(斯奇康)治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效,并探讨其免疫学机制。方法对156例常年性变应性鼻炎患者分别采用(治疗组)斯奇康注射液0.5毫克(1毫升)肌肉注射,隔日一次,疗程为5周。对照组给予氯地雷他定片5毫克口服,每日一次,疗程也为5周。156例惠者分别于治疗前、治疗后一周进行鼻分泌物嗜酸柱细胞(EOS)及采静脉血标本,检测lgG、lgA、lgM、lgE含量。结果临床近期疗效:斯奇康治疗后一周的显效率为73.0%,总有效率为94.6%,与对照组比较均无统计学差异(P>0.05);随访三个月再次进行疗效评定:斯奇康组的显效率为62.8%,明显优于对照组(p<0.01),总有效率为89,2%,也高于对照组,但末见显著性差异(P<0.05);鼻分泌物EOS计数:治疗前为(34.1±23.8)%,治疗后EOS计数明显减少(P<0.001)。结论斯奇康对常年性变应性鼻炎具有良好的治疗作用,对控制复发亦有较好效果;不良反应极少。其治疗机制可能为抑制了患者体内的Th2反应,并促使Th亚群向Tn1/Th2的平衡,从而阻止Ⅰ型变态反应的发病。     

卡介菌多糖核酸治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸对面部糖皮质激素（以下简称激素）依赖性皮炎的临床疗效。方法 将42例患者随机分为2组，对照组：内服西替利嗪或氯雷他定、硼酸溶液冷湿敷、外用炉甘石洗剂和单霜；治疗组：在对照组的基础上注射卡介菌多糖核酸2ml，隔日1次，共12周，于治疗后4，8，12周评价疗效。结果 治疗组总有效率71．43％，明显高于对照组的33．33％（P〈0．01）。结论 卡介菌多糖核酸治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用研究

目的　探讨卡介菌多糖核酸对慢性阻塞性肺病患者急性加重的预防作用及其机制。方法　将 6 0例稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 36例接受卡介菌多糖核酸 0 .5 mg肌肉注射 ,隔日1次 ,共 18次 ;二组患者均观察 6个月 ,每两周门诊随访 1次 ,进行临床情况评价 ,治疗组于治疗前、治疗后 3个月及 6个月检查血清 Ig A、Ig G、Ig M、CD3、CD4和 CD8水平。结果　治疗组患者发生感染人数和感染天数均明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,治疗后患者血 CD4及 CD4/ CD8比值明显升高 (P<0 .0 5 )。结论　卡介菌多糖核酸通过增强细胞免疫功能 ,具有明显的预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用     

西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效。方法患者随机分为两组,对照组口服盐酸西替利嗪分散片10mg／晚,治疗组在对照组的基础上增加卡介菌多糖核酸注射液1—2mL肌注,隔日1次,两组患者皆治疗3个月。治疗后随访1年,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率86．67％,对照组有效率63．33％,两组有效率差异有统计学意义（Х^2=4．356,P〈0．05）。结论盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响观察

目的:观察探讨乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响。方法:76例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各38例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌体林斯治疗,观察比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率94.7%,对照组73.7%,两组疗效比较存在明显差异(P<0.05);两组治疗后缓解时间、白天、夜间发作次数、吸入沙丁胺醇量揿数比较存在明显差异(P<0.05);观察组治疗前后T细胞亚群Th1/Th2、血清细胞因子及血清免疫球蛋白中的IgG、IgM、IgA比较差异显著(P<0.05)。结论:乌体林斯治疗小儿支气管哮喘疗效显著,能有效刺激并增强机体的免疫功能,调节T细胞亚群中的Th1、Th2使其保持平衡状态,提高治愈率。     

多索茶碱治疗支气管哮喘疗效观察

目的:研究多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法:将支气管哮喘患者200例,随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组给予多索茶碱,对照组给予氨茶碱,观察治疗前后2组病例症状体征变化和肺功能改善情况,并观察不良反应。结果:使用多索茶碱组症状体征恢复时间短,肺功能改善显著。结论:多索茶碱治疗支气管哮喘,具有起效快、维持时间长,药物不良反应轻微,值得临床推广。     

卡介菌多糖核酸对慢性阻塞性肺疾病T淋巴细胞核仁区酸性非组蛋白水平的影响

目的 探讨卡介菌多糖核酸对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者T淋巴细胞核仁区酸性非组蛋白（Ag-NORs）水平的影响。方法 选择2012年1月-2013年6月贵州省人民医院呼吸与危重症医学科及干部医疗科收治的COPD急性加重期（AECOPD）患者50例及在两科室治疗后COPD稳定期患者40例。采用随机数字表法将AECOPD患者和COPD稳定期患者分别分为治疗组和对照组。AECOPD及COPD稳定期对照组患者均仅给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用卡介菌多糖核酸治疗,疗程均为1个月。于治疗前后均对患者外周血T淋巴细胞Ag-NORs进行染色分析,以核仁银染面积/核银染面积（I/S%）作为Ag-NORs的检测指标。结果 治疗前,AECOPD治疗组和AECOPD对照组外周血T淋巴细胞Ag-NORs水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）|治疗后,AECOPD治疗组外周血T淋巴细胞Ag-NORs水平高于AECOPD对照组（t=-1.708,P＜0.05）。治疗前,COPD稳定期治疗组和COPD稳定期对照组外周血T淋巴细胞Ag-NORs水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）|治疗后,COPD稳定期治疗组外周血T淋巴细胞Ag-NORs水平高于COPD稳定期对照组（t=-1.647,P＜0.05）。AECOPD治疗组及COPD稳定期治疗组治疗期间各出现注射部位局部红肿1例,予热敷后1周内自然消退,其他均未出现明显不良反应。结论 COPD患者使用卡介菌多糖核酸治疗,可增加T淋巴细胞Ag-NORs水平,改善其免疫功能。     

舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型支气管哮喘临床分析

目的：观察舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型哮喘的临床疗效和安全性分析。方法：激素依赖型哮喘患者20例,分为对照组(A组))10例,每天给予口服泼尼松;治疗组(B组)10例,每天给予口服泼尼松 舒利迭 顺尔宁,疗程均为8周,并根据临床症状和肺功能逐渐减少口服泼尼松的用量。结果：A组患者不能改善口服泼尼松的维持量;B组患者治疗后,7例口服泼尼松完全撤掉,3例口服泼尼松减量至每天5mg。A、B两组整个疗程中哮喘间歇发作次数及治疗后PEF％相比差别均有显著性,且治疗组无严重不良反应。结论：舒利迭联合顺尔宁是治疗激素依赖型哮喘的可行性方案。     

硫酸镁治疗支气管哮喘77例的疗效观察

目的:探讨硫酸镁治疗支气管哮喘的疗效。方法:将77例支气管哮喘分为两组,对照组常规使用氨茶碱,地塞米松;治疗组在常规治疗的基础上,加用26%硫酸镁10ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,30滴/min,每日一次。结果:对照组38例,18例3d内完全缓解,占47.4%,14例5d内缓解,占36.8%,6例反复发作,其中3例第9日缓解,3例12d缓解。治疗组39例,26例3d内完全缓解,占66.7%,10例5d内缓解,占25.6%,3例1周后缓解。结论:在常规使用氨茶碱、地塞米松的基础上加用硫酸镁治疗支气管哮喘可提高疗效及缩短缓解的时间。     

对重症支气管哮喘合并糖尿病救治经验回顾

目的探讨重症支气管哮喘合并糖尿病救治经验。方法对我院40例支气管哮喘合并糖尿病患者的救治经验进行分析探讨。结果经过上述治疗,喘息均得到不同程度的缓解,临床控制24例,显效13例,好转3例。空腹血糖控制在5.3～8.2mmol/L。结论随着现代医学科学的发展,对糖尿病和支气管哮喘发病原理、规律以及治疗研究的进一步深入,已经逐步认识到支气管哮喘和糖尿病的本质。在临床治疗中,医务工作者对此应有足够认识,严格控制血糖、治疗并发症、合理应用糖皮质激素,使哮喘症状尽早得到缓解、控制,减轻患者的痛苦。