消渴丸组分的抗氧化作用初探

2型糖尿病口服降糖药主要有磺脲和非磺脲胰岛素促泌剂、双胍类、α-糖苷酶抑制剂、格列酮类及传统医药类[1]。临床上,消渴丸用于消渴病口渴喜饮,易饥多食,气短乏力之气阴两虚证具有益气养阴     

伪品消渴丸的鉴别

消渴丸具有滋肾养阴、益气生津之功效，为治疗糖尿病的首选药物。主要成份：葛根、玉米须、黄芪、山药、天花粉、地黄、五味子、格列本脲等药物组成。消渴丸系广州中药一厂生产的国家中药保护品种，收载于《卫生部药品标准》(1998)中药成方制剂第18册第227页。因其用药范围广，价格高，市场上时有假冒品种出现，其外观与正品有异，经检验为假冒品。现将消渴丸正、伪品的几个鉴别特征介绍如下：     

消渴丸治疗糖尿病疗效观察

目的:观察消渴丸治疗糖尿病临床疗效。方法:350例糖尿病患者随机分为治疗组(消渴丸组)192例,对照1组(磺脲类药组)95例,对照2组(双胍类药组)63例。治疗2月分别观察病情变化及测定血糖、尿糖评定疗效。结果:治疗组有效率98%,对照1组有效率70.5%,对照2组有效率57.1%,治疗组与对照1组、2组对比疗效及血糖、尿糖、血液流变学和血脂检测指标差异显著,P<0.01。结论:消渴丸中药成份与优降糖协同促进了胰岛β细胞释放胰岛素,抑制NIDD M患者胰岛琢细胞分泌胰高血糖素,迅速地提高了β细胞对葡萄糖的反应性,有效地降低血糖,减少蛋白质非酶糖基化作用。     

消渴丸在治疗糖尿病中的应用

选取我院2011年7月~2013年7月收治的2型糖尿病患者112例,随机分为观察组和对照组各56例,对照组给予二甲双胍片治疗,观察组在治疗组基础上给予消渴丸治疗,观察两组患者治疗前后血糖变化情况及临床疗效。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖均有下降,但观察组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。消渴丸可明显降低2型糖尿病患者血糖、稳定血糖,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

消渴丸致反应性低血糖1例

男,71岁,因反复咳嗽、咳痰20多年于1988年4月1日入院。患者既往有“糖尿病”病史11年。入院后查空腹血糖10.36mmol/L,诊断:1.慢性支气管炎并肺部感染;2.糖尿病。给予糖尿病饮食、口服消渴丸5粒,每日3次并抗感染治疗。2周后空腹血糖下降为4.68mmol/L,即将消渴丸改为每次5粒,早晚各一次,在此以后的4个星期,患者血糖波动在3.92～7.34mmol/L之间。在患者入院后第42天晚上8点突然出现大汗、倦怠无力、脸色苍白、双上肢震颤,急查血糖1.57mmol/L。即停用消渴丸,静注50%     

消渴丸引起低血糖昏迷一例

患者,男,58岁。因出冷汗、昏迷4小时于1993年9月13日晚10时被送来急诊。体俭:T35.6℃,P64/min,R20/min,BP16/9kPa。昏迷,按压眶上孔无反应,面色苍白,被动体位,查体失去合作。皮肤湿冷,无皮疹及瘀点(斑)。双眼球固定状,瞳孔3mm,对光及角膜反射迟钝。额纹、鼻唇沟、口角对称,颈软,甲状腺不大,呼气无酮味,心音弱。双下肢肌张     

大活洛丸作用原理初探

大活络丸是潮州市宏兴制药厂的传统产品,由麝香、梅片、安息香、僵蚕、地龙、乳香、没药、秦艽、当归、红花、大黄、茯苓、川乌、草乌、牛膝、桃仁、羌活、天南星、桑寄生、威灵仙、赤芍等二十一种中药组成。其功能是驱风去湿,舒筋活络。主治四肢麻木,腿膝无力,筋骨疼痛。本方各药按其作用可分为熄风通络、祛风胜湿、行气活血、化痰熄风以及滋补气血等方面。熄风通络     

老年糖尿病患者口服消渴丸致低血糖

消渴丸是治疗糖尿病常用药物,随着老年糖尿病发病率的增加,近年有关消渴丸致低血糖昏迷的报道日渐增多。我院1996～2005年共收治60岁以上老年糖尿病134例,27例发生低血糖,其中8例因服消渴丸所致,占29．6％。现回顾性分析如下。     

消渴丸治疗糖尿病30例疗效观察

从1983年起,我们采用中西药结合的药物消渴丸治疗糖尿病,疗效较好,报告如下: 一般资料依据池芝盛主编的《糖尿病学》规定的诊断标准,选择符合非胰岛素依赖型的患者30例。男性16例。女性14例。年龄:40～49岁3例,50～59     

消渴丸改善磺脲类降糖药疗效的临床观察

选取50例正规口服磺服类降糖药而疗效不佳的NITDDM患者,加用消渴丸治疗进行自身对照实验;测定加用消渴丸前后BG（血糖）、GHb（糖化血红蛋白）、InS（胰岛素）及血脂、血液流变性指标。结果显示：加用消渴丸治疗后,BG、GHb均明显下降,血脂、血液流变性各项指标改善（P＜0．05）。表明在口服磺服类降糖药为基础上,加用消渴丸,不仅在降糖方面具有协同、增效作用,还有一定降脂抗凝等综合作用。消渴尤为临床治疗NIDDM安全理想的中成药。     

自服消渴丸“消渴”致低血糖反应误诊1例分析

对自服消渴丸进行消渴致低血糖反应误诊1例分析如下。 1病历摘要 男，67岁。主因发作性出汗、心慌20d余，加重6h，于2007-08—17急诊入院。患者20d余前曾因上述症状分别收住本院心内科及我科。住院期间纠正低血糖后进行各项检查未能查明低血糖原因住院观察10d，血糖正常出院。6h前再次出现心慌出汗，急查末梢血糖2．2mmol／L，无糖尿病史，体型中等，     

治疗量消渴丸引起低血糖昏迷3例

例1,男,67岁。因突然头晕、昏迷1小时于1994年5月11日到急诊科就诊,以昏迷待查收留观察室。查体:体温36.5℃,脉搏92次/分,血压14/10kPa,神志不清,呼吸略促,出冷汗,心肺、腹无异常,生理反射消失,病理反射未引出。既往史:糖尿病史5年,间断服用消渴丸每次10粒,每日3次。有脑梗塞后遗症史,平时能自理,慢性肾炎4年。急     

集中西降糖药物之长于一体的消渴丸

集中西降糖药物之长于一体的消渴丸广东省人民医院内分泌科崔炎棠，杨华章关于糖尿病的治疗，目前仍以三类基本疗法为基础，包括饮食、运动和降血糖药物在内的综合疗法而进行终身性治疗。口服降糖药有纯西药、纯中药和中西结合药物三种类型。口服降糖西药主要有磺脲类和双...     

小活络丸的免疫抑制、抗氧化及抗炎镇痛作用

背景：小活络丸具有祛风除湿、活络通痹等功效，用于治疗风寒湿痹、肢体疼痛，麻木拘挛等症。目的：观察小活络丸对小鼠再次免疫应答、特异性免疫（包括细胞免疫和体液免疫）、非特异性免疫（包括补体C3、单核-巨噬细胞系统和红细胞黏附功能）和自由基损伤，以及对疼痛及多种炎症模型的药理作用。设计：随机对照，分层实验。单位：广州市中医中药研究所和广州市中医医院药剂科。材料：选用NIH小鼠和ICR小鼠共628只，鼠龄6～8周。小活络丸（成分：胆南星、制川乌、制草乌、地龙、乳香（制）等；广州陈李济药厂生产，生产批号：19980612）。兔抗小鼠IgG和补体C，抗血清试剂盒，由广州市医药卫生研究所药物室提供；超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量测定试剂盒，南京建成生物工程研究所产品。方法：实验于1998-09／1999—12在广州市中医中药研究所药理研究室和广州市医药卫生研究所药物研究室动物室完成。①观察小活络丸抑制鸡红细胞诱导小鼠再次免疫应答作用：取ICR小鼠84只，雌雄各半，取出20只作为空白对照组；其余均腹腔注射环磷酰胺0.2g/k，1次／d，1d。第4和12天，共2次腹膜内注射鸡红细胞诱导免疫增强病理模型探讨再次免疫应答。空白对照组（20只）腹腔注射等量生理盐水；动物于加强免疫后．按随机抽签法分为3组：环磷酰胺组20只（灌胃环磷酰胺40mg/kg），小活络丸组21只（灌胃小活络丸混悬液5．54g/kg），模型组20只（灌胃等量蒸馏水）；均1次／d，连续灌胃给药7d。19d后分别按单向免疫扩散法测定血清IgG，补体C3含量，采用聚乙二醇沉淀法测定循环免疫复合物含量变化：②观察小活络丸抑制小鼠迟发型超敏反应作用：取ICR小鼠54只，雌雄各半。第1天皮下注射10g/L2,4-二硝基氟苯50μL／只致敏，第4天，将处理后动物按随机抽签法分为3组：泼尼松组（灌胃泼尼松0．01g/kg），小活络丸组（灌胃小活络丸混悬液5．54g/kg），模型组（灌胃等量蒸馏水），每组18只。均1次／d，连续灌胃给药7d。11d后各组小鼠均涂10异／L2，4-二硝基氟苯25μL／右耳，24h后计算肿胀度（右、左耳质量差值）。③观察小活络丸抑制小鼠红细胞免疫黏附功能：取NIH小鼠36只，雌雄各半，按随机抽签法分为3组：环磷酰胺组（灌胃环磷酰胺20mg／kg），小活络丸组（灌胃小活络丸5．54g/kg），空白对照组（灌胃等量蒸馏水），每组12只。均1次／d．连续灌胃给药7d。7d后取小鼠眼眶血，计算红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫复合物花环率。④观察小活络丸抑制小鼠碳粒廓清作用：取ICR小鼠33只，雌雄不拘，将其按随机抽签法分为3组：泼尼松组（灌胃泼尼松20mg/k），小活络丸组（灌胃小活络丸混悬液5．54异／kg），空白对照组（灌胃等量蒸馏水）；均1次／d，连续灌胃7d。于给药第7天末次给药后2h，进行碳粒廓清试验，计算廓清指数K（K值=（LogA1-LogA2）／（T2-T1），式中A1和A2分别表示2和10min所取血样的吸光度，正和疋表示给碳粒后5和10min取血时间；以K值高低，评价碳粒廓清作用。⑤观察小活络丸对鸡红细胞免疫小鼠溶血素．C3和丙二醛含量及超氧化物歧化酶活性的影响：取ICR小鼠80只，雌雄各半，取20只小鼠作为空白对照组，其余均腹腔注射2&;#215;10^8-鸡红细胞15mL／kg作免疫诱导，空白对照组均以等量生理盐水代替鸡红细胞，灌胃蒸馏水，1次／d，连续灌胃7d。按随机抽签法将免疫处理的动物分为3组：免疫对照组（灌胃给予蒸馏水），环磷酰胺组（灌胃环磷酰胺20mg／kg），小活络丸组（灌胃小活络丸混悬液5．54g／kg）；均1次／d．连续灌胃7d；于第7天末次给药后2h，计算IgM型溶血素半数溶血值[（样品吸收度／鸡红细胞半数溶血时的吸收度）&;#215;稀释倍数1。按相应试剂盒操作说明书方法测定血清C3含量及丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性。⑥观察小活络丸抑制小鼠琼脂肉芽组织增生作用：取NIH小鼠59只，皮下注射20g／L琼脂0．5mL／只，24h后，按随机抽签法分为3组：双氯芬酸组（灌胃双氯芬酸10mg/kg），小活络丸组（灌胃给予小活络丸混悬液5．54g／kg）．模型组（灌胃等量蒸馏水）；均1次／d，连续灌胃给药7d；第8天处死小鼠，以每千克体质量琼脂肉芽克数表示抑制增生作用。⑦观察小活络丸抑制小鼠醋酸性扭体反应作用：取NIH小鼠63只，按随机抽签法分为3组：双氯芬酸组（灌胃双氯芬酸50mg／k），小活络丸组（灌胃小活络丸混悬液5．54g／k），模型组（灌胃等量蒸馏水）；均1次／d，连续灌胃给药2d。末次给药后2h，腹腔注射0．1mol／L醋酸0．2mL／只，计数20min内小鼠的扭体次数。⑧观察小活络丸对二甲苯、巴豆油和角叉菜胶诱发急性渗出性炎症及炎症渗出液中前列腺素E含量的影响：取NIH小鼠219只，双氯芬酸组（灌胃双氯芬酸50mg／k），小活络丸组（灌胃小活络丸混悬液5．54g/kg），模型组（灌胃等量蒸馏水）；均1次／d，共2d。末次给药后2h．①涂二甲苯25μL／右耳，20min后；②涂巴豆油25μL／右耳，4h后；计算耳肿胀度（右耳片重-左耳片重）。②用10g／L角叉菜胶20μL／右足皮内注射致炎，3h后，计算肿胀度（右足和左足间重量差值）；并测致炎足渗出液中前列腺素E含量。组间计量资料差异比较采用t（方差不齐用t’）检验。主要观察指标：小活络丸对小鼠再次免疫应答．特异性免疫．非特异性免疫和自由基损伤，以及对疼痛及多种炎症模型的药理作用一结果：NIH小鼠和ICR小鼠628只均进入结果分析。④模型组小鼠IgG．循环免疫复合物含量明显高于其他3组（P〈0．01），C3含量明显低于其他3组（P〈0．05～0．01）：②泼尼松组和小活络丸组小鼠耳肿胀度明显低于空白对照组（P〈0．01）：③空白对照组红细胞C3b受体花环率明显高于其他2组（P〈0．01），红细胞免疫复合物花环率明显低于其他2组（P〈0．01）。④泼尼松组和小活络丸组吞噬指数（K值）明显低于空白对照组（P〈0．01）。⑤环磷酰胺组和小活络丸组IgM型溶血素半数溶血值和血清丙二醛含量明显低于免疫对照组（P〈0．01），C3含量明显高于免疫对照组（P〈0．01），血清超氧化物歧化酶活力与免疫对照组比较，差异不明显（P〉0．05）：⑥双氯芬酸组和小活络丸组小鼠琼脂肉芽组织质量与体质量比值明显低于模型组（P〈0．01）。⑦双氯芬酸组和小活络丸组小鼠20min内扭体次数明显少于模型组（P〈0．01，0．05）。⑧双氯芬酸组二甲苯炎症模型和巴豆油炎症模型耳肿胀度、角叉菜胶急性炎症模型足肿胀度、炎症渗出液中前列腺索E含量明显小于或低于模型组（P〈0．05～0．01），小活络丸组炎症渗出液中前列腺素E含量明显低于模型组（P〈0．01）：结论．小活络丸既有免疫抑制的药理作用，又有抗增殖性炎症、镇痛、抗氧化药效学效应。     

小剂量消渴丸致重度低血糖脑病一例

小剂量消渴丸致重度低血糖脑病一例解放军第二一三医院［１１６１００］祁福宏，孙德勤，郭淑芳病例：女，５１岁，患慢性肾盂肾炎二十余年，发现糖尿病三个月，每日服消渴丸５粒。（每粒含优降糖０．２５ｍｇ）。近一月进食少量，尿少；一天来失语，左侧上下肢瘫。查体：...     

小活络丸的免疫抑制、抗氧化及抗炎镇痛作用

背景:小活络丸具有祛风除湿、活络通痹等功效,用于治疗风寒湿痹、肢体疼痛,麻木拘挛等症。目的:观察小活络丸对小鼠再次免疫应答、特异性免疫(包括细胞免疫和体液免疫)、非特异性免疫(包括补体C3、单核-巨噬细胞系统和红细胞黏附功能)和自由基损伤,以及对疼痛及多种炎症模型的药理作用。设计:随机对照,分层实验。单位:广州市中医中药研究所和广州市中医医院药剂科。材料:选用NIH小鼠和ICR小鼠共628只,鼠龄6～8周。小活络丸(成分:胆南星、制川乌、制草乌、地龙、乳香(制)等;广州陈李济药厂生产,生产批号:19980612)。兔抗小鼠IgG和补体C3抗血清试剂盒,由广州市医药卫生研究所药物室提供;超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量测定试剂盒,南京建成生物工程研究所产品。方法:实验于1998-09/1999-12在广州市中医中药研究所药理研究室和广州市医药卫生研究所药物研究室动物室完成。①观察小活络丸抑制鸡红细胞诱导小鼠再次免疫应答作用:取ICR小鼠84只,雌雄各半,取出20只作为空白对照组;其余均腹腔注射环磷酰胺0.2g/kg,1次/d,1d。第4和12天,共2次腹膜内注射鸡红细胞诱导免疫增强病理模型探讨再次免疫应答。空白对照组(20只)腹腔注射等量生理盐水;动物于加强免疫后,按随机抽签法分为3组:环磷酰胺组20只(灌胃环磷酰胺40mg/kg),小活络丸组21只(灌胃小活络丸混悬液5.54g/kg),模型组20只(灌胃等量蒸馏水);均1次/d,连续灌胃给药7d。19d后分别按单向免疫扩散法测定血清IgG,补体C3含量,采用聚乙二醇沉淀法测定循环免疫复合物含量变化。②观察小活络丸抑制小鼠迟发型超敏反应作用:取ICR小鼠54只,雌雄各半。第1天皮下注射10g/L2,4-二硝基氟苯50μL/只致敏,第4天,将处理后动物按随机抽签法分为3组:泼尼松组(灌胃泼尼松0.01g/kg),小活络丸组(灌胃小活络丸混悬液5.54g/kg),模型组(灌胃等量蒸馏水),每组18只。均1次/d,连续灌胃给药7d。11d后各组小鼠均涂10g/L2,4-二硝基氟苯25μL/右耳,24h后计算肿胀度(右、左耳质量差值)。③观察小活络丸抑制小鼠红细胞免疫黏附功能:取NIH小鼠36只,雌雄各半,按随机抽签法分为3组:环磷酰胺组(灌胃环磷酰胺20mg/kg),小活络丸组(灌胃小活络丸5.54g/kg),空白对照组(灌胃等量蒸馏水),每组12只。均1次/d,连续灌胃给药7d。7d后取小鼠眼眶血,计算红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫复合物花环率。④观察小活络丸抑制小鼠碳粒廓清作用:取ICR小鼠33只,雌雄不拘,将其按随机抽签法分为3组:泼尼松组(灌胃泼尼松20mg/kg),小活络丸组(灌胃小活络丸混悬液5.54g/kg),空白对照组(灌胃等量蒸馏水);均1次/d,连续灌胃7d。于给药第7天末次给药后2h,进行碳粒廓清试验,计算廓清指数K(K值=(LogA1-LogA2)/(T2-T1),式中A1和A2分别表示2和10min所取血样的吸光度,T1和T2表示给碳粒后5和10min取血时间;以K值高低,评价碳粒廓清作用。⑤观察小活络丸对鸡红细胞免疫小鼠溶血素、C3和丙二醛含量及超氧化物歧化酶活性的影响:取ICR小鼠80只,雌雄各半,取20只小鼠作为空白对照组,其余均腹腔注射2×108L-1鸡红细胞15mL/kg作免疫诱导,空白对照组均以等量生理盐水代替鸡红细胞,灌胃蒸馏水,1次/d,连续灌胃7d。按随机抽签法将免疫处理的动物分为3组:免疫对照组(灌胃给予蒸馏水),环磷酰胺组(灌胃环磷酰胺20mg/kg),小活络丸组(灌胃小活络丸混悬液5.54g/kg);均1次/d,连续灌胃7d;于第7天末次给药后2h,计算IgM型溶血素半数溶血值[(样品吸收度/鸡红细胞半数溶血时的吸收度)×稀释倍数]。按相应试剂盒操作说明书方法测定血清C3含量及丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性。⑥观察小活络丸抑制小鼠琼脂肉芽组织增生作用:取NIH小鼠59只,皮下注射20g/L琼脂0.5mL/只,24h后,按随机抽签法分为3组:双氯芬酸组(灌胃双氯芬酸10mg/kg),小活络丸组(灌胃给予小活络丸混悬液5.54g/kg),模型组(灌胃等量蒸馏水);均1次/d,连续灌胃给药7d;第8天处死小鼠,以每千克体质量琼脂肉芽克数表示抑制增生作用。⑦观察小活络丸抑制小鼠醋酸性扭体反应作用:取NIH小鼠63只,按随机抽签法分为3组:双氯芬酸组(灌胃双氯芬酸50mg/kg),小活络丸组(灌胃小活络丸混悬液5.54g/kg),模型组(灌胃等量蒸馏水);均1次/d,连续灌胃给药2d。末次给药后2h,腹腔注射0.1mol/L醋酸0.2mL/只,计数20min内小鼠的扭体次数。⑧观察小活络丸对二甲苯、巴豆油和角叉菜胶诱发急性渗出性炎症及炎症渗出液中前列腺素E含量的影响:取NIH小鼠219只,双氯芬酸组(灌胃双氯芬酸50mg/kg),小活络丸组(灌胃小活络丸混悬液5.54g/kg),模型组(灌胃等量蒸馏水);均1次/d,共2d。末次给药后2h,①涂二甲苯25μL/右耳,20min后;②涂巴豆油25μL/右耳,4h后;计算耳肿胀度(右耳片重-左耳片重)。③用10g/L角叉菜胶20μL/右足皮内注射致炎,3h后,计算肿胀度(右足和左足间重量差值);并测致炎足渗出液中前列腺素E含量。组间计量资料差异比较采用t(方差不齐用t’)检验。主要观察指标:小活络丸对小鼠再次免疫应答、特异性免疫、非特异性免疫和自由基损伤,以及对疼痛及多种炎症模型的药理作用。结果:NIH小鼠和ICR小鼠628只均进入结果分析。①模型组小鼠IgG、循环免疫复合物含量明显高于其他3组(P<0.01),C3含量明显低于其他3组(P<0.05～0.01)。②泼尼松组和小活络丸组小鼠耳肿胀度明显低于空白对照组(P<0.01)。③空白对照组红细胞C3b受体花环率明显高于其他2组(P<0.01),红细胞免疫复合物花环率明显低于其他2组(P<0.01)。④泼尼松组和小活络丸组吞噬指数(K值)明显低于空白对照组(P<0.01)。⑤环磷酰胺组和小活络丸组IgM型溶血素半数溶血值和血清丙二醛含量明显低于免疫对照组(P<0.01),C3含量明显高于免疫对照组(P<0.01),血清超氧化物歧化酶活力与免疫对照组比较,差异不明显(P>0.05)。⑥双氯芬酸组和小活络丸组小鼠琼脂肉芽组织质量与体质量比值明显低于模型组(P<0.01)。⑦双氯芬酸组和小活络丸组小鼠20min内扭体次数明显少于模型组(P<0.01,0.05)。⑧双氯芬酸组二甲苯炎症模型和巴豆油炎症模型耳肿胀度、角叉菜胶急性炎症模型足肿胀度、炎症渗出液中前列腺素E含量明显小于或低于模型组(P<0.05～0.01),小活络丸组炎症渗出液中前列腺素E含量明显低于模型组(P<0.01)。结论:小活络丸既有免疫抑制的药理作用,又有抗增殖性炎症、镇痛、抗氧化药效学效应。     

消渴丸致低血糖昏迷1例报告北大核心

消渴丸是治疗糖尿病的常用药物,服用不当也会引起不良反应。介绍1例服用消渴丸致低血糖昏迷如下。1病例资料患者女性,64岁,因急性昏迷1h于2012年4月13日来诊,来诊时查体：体温（T）36．6℃,脉搏（P）96次／min,呼吸频率（RR）22次／min,血压（BP）130／75mmHg（1mmHg=0．133kPa）,昏迷状态,面色苍白,呼吸略促,周身冷汗,两侧瞳孔等大、等圆,直径2mm,对光反射略迟钝,两肺呼吸音清,未闻及干／湿哕音,心率（HR）96次／min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹软,肝脾肋下未触及,肠鸣音无亢进,病理反射未引出,双下肢不肿。追问病史,患者既往有糖尿病史5年,以前服用二甲双胍治疗,效果不佳,近10d改为服用消渴丸,每次10粒,每日3次,血糖未监测。即刻测指血糖为1．9mmol／L。诊断为低血糖昏迷。立即予以50％葡萄糖60ml静脉推注,患者意识渐恢复,自诉无明显不适,静脉补充10％葡萄糖维持血糖治疗。     

壮骨合剂治疗原发性骨质疏松及其抗氧化作用初探

目的观察壮骨合剂对原发性骨质疏松症(OP)的疗效及其抗脂质过氧化作用,探讨骨密度(BMD)与超氧化物歧化酶(SOD)的相关性。方法选择80例OP患者分3组观察服药后腰背疼痛症状及BMD、SOD、MDA的变化。结果中药治疗组总有效率达95.65％,显效率达78.26％。骨密度治疗后比治疗前平均提高了3.22％。结论壮骨合剂对OP的疗效好,具有促进骨形成,抑制骨吸收的作用。该制剂还具有抗脂质过氧化功效,可以起到延缓衰老的作用。     

小剂量消渴丸致反复低血糖昏迷1例报告

小剂量消渴丸致反复低血糖昏迷１例报告四川自贡市第三人民医院罗南渝徐祖林消渴丸是临床常用的降血糖药，小剂量引起反复低血糖昏迷临床少见，现将我院遇到的１例报告如下。患者男，８３岁。因昏迷２小时于１９９４年４月５日急诊入院。２个月前因头昏来我院门诊就诊，经...