活性沸石对重金属离子的吸附及再生性研究

研究了活性沸石对废水中Ｐｂ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｒ３＋等重金属离子的吸附作用，活化条件对吸附性能的影响，并对沸石再生利用的可能性进行了探讨     

辉沸石的吸附性能与应用

研究了活化,再生条件,粒度,吸附时间和环境相对湿度等对桂北辉石吸水性能的影响,结果表明,活化,再生条件均为慢升温至200℃恒温1h,在HR20％下吸水率可达8．3％,讨论了辉沸石作了一种新型干燥剂和吸附材料的应用前景。     

饱和吸附氨氮沸石的化学再生方法研究

探讨了饱和吸附氨氮天然沸石的再生机理和最佳化学再生条件。结果表明,沸石的再生存在2个途径:碱性溶液对NH_4~+的解吸,以及碱性溶液对沸石表面形态的改变。饱和吸附沸石的最佳再生条件:NaOH质量分数为4%,再生时间4 h,再生温度60℃。沸石经过25次再生后,吸附能力保持在85.2%,每次再生平均丢失0.6%,具有工业应用的可行性。     

天然沸石对溶液中氨氮的吸附性能

实验测定了天然沸石对氨氮的动力学吸附曲线、热力学吸附等温线、吸附前后沸石颗粒界面电性质及红外谱图,得出以下结论:沸石吸附氨氮过程服从Langmuir方程式;15℃～35℃度时温度对吸附量的影响较小;吸附过程交换速率由液膜扩散和粒子扩散共同控制;证实沸石对水溶液中氨氮的吸附以离子交换为主。     

沸石吸附-SBR工艺对味精废水脱氮的试验研究

针对味精废水高氨氮的特点,提出并利用沸石吸附—SBR组合工艺进行味精废水脱氮。研究结果表明:沸石吸附—SBR组合工艺对味精废水中的氨氮具有较好的去除效果。沸石吸附氨氮可以减轻后续生化处理负荷,为最终出水氨氮能够达标排放创造条件。SBR进水阶段采用限制性曝气方式;运行工况为进水曝气8h、厌氧搅拌1h、后段曝气1h、沉淀lh、排水0.5h;硝化反应过程pH控制在8左右;硝化阶段、反硝化阶段溶解氧(DO)质量浓度分别控制在2.0mg/L和0.5mg/L左右。组合工艺出水NH3-N能满足《味精工业污染物排放标准》(GB19431—2004)中50mg/L的限值要求,组合工艺对NH3-N的平均去除率达96.7%。     

人造沸石对氨氮废水的吸附及其电化学再生研究

采用人造沸石对模拟氨氮废水进行吸附,并对其进行电化学再生,探讨了吸附及再生的影响因素。结果表明,最佳吸附条件:吸附时间为90 min,pH为中性或弱酸性,人造沸石投加量为120 g/L,在此条件下,氨氮去除率可达84%;最佳再生条件:电解时间为40 min,Na Cl浓度为0.1 mol/L,温度为50℃,pH为10,在此条件下,人造沸石再生率可达到97.48%。人造沸石重复使用6次后,再生率仍可达到88%以上。     

氢氧化钙改性沸石对磷酸盐的吸附特性

采用氢氧化钙对天然沸石进行改性,考察了沸石投加量、初始pH值和吸附时间等对改性沸石吸附磷酸盐的影响,分析了等温吸附及吸附动力学特性,探讨了改性沸石吸附磷酸盐的机理。结果表明,沸石在氢氧化钙浓度为0.25 mol/L,改性时间为24 h的条件下对磷酸盐去除效果最佳;在初始磷酸盐浓度为10 mg/L,沸石投加量为60 g/L,吸附时间为24 h的条件下,改性沸石对磷酸盐的去除率可达97%;改性沸石对磷酸盐的吸附过程符合准一级动力学方程;在20℃时,Freundlich等温方程式能更好地描述改性沸石对磷酸盐的吸附行为,而在30℃时Langmuir等温方程式更适合;改性沸石吸附磷酸盐的主要机理是化学吸附。     

氢氧化钙改性沸石对磷酸盐的吸附特性

采用氢氧化钙对天然沸石进行改性,考察了沸石投加量、初始pH值和吸附时间等对改性沸石吸附磷酸盐的影响,分析了等温吸附及吸附动力学特性,探讨了改性沸石吸附磷酸盐的机理.结果表明,沸石在氢氧化钙浓度为0.25 mol/L,改性时间为24 h的条件下对磷酸盐去除效果最佳;在初始磷酸盐浓度为10 mg/L,沸石投加量为60 g/...     

沸石吸附脱除水溶液中品红的研究

本文通过沸石在各种条件下对酸性品红溶液的吸附能力进行了研究,以期寻求经济、便捷、有效的处理品红废水的方法。采用NaY型、ZSM-5型、5A型三种沸石处理人工模拟染料废水-酸性品红溶液。利用吸附前后溶液的吸光度变化来计算溶液浓度的变化,得出沸石吸附能力。同时也考察了溶液浓度和吸附温度对吸附效果的影响。研究结果表明：三种沸石均能取得较好的脱色效果,吸附能力大小依次为：5A,NaY和ZSM-5。吸附温度对沸石的吸附率影响较小。废水中品红浓度越高,吸附效果越明显。而工业品红废水的色度和浓度都很高,利用沸石吸附方法处理工业品红废水具有一定的意义。     

改性沸石制备及对其铬吸附特性的研究

为了解决天然沸石对废水中重金属吸附能力低的问题,制备出了六种改性沸石并考察了改性沸石对六价铬离子的吸附特性。在这六种改性沸石中,H2 SO4/CuSO4复合改性沸石对铬的吸附性能最佳,其对铬的吸附曲线符合Freundlich方程;其吸附强度是天然沸石的8倍;其吸附动力学曲线符合二级动力学模型,实测值十分接近理论值,这也证明在其对六价铬离子的吸附过程中离子交换起着十分重要的作用。     

饮用水沸石除氟的实验研究

本文通过静态搅拌实验和恒温震荡实验研究了接触时间、pH值、温度对沸石除氟效果的影响 ;测定了在 2 5℃时沸石除氟的吸附等温线 ,并对吸附等温线进行拟合 ,证明其符合Langmuir吸附等温式qe=0 .0 68Ce/(1 0 .0 868Ce) ;对吸附速度进行了数学处理 ,证明其符合斑厄姆吸附速度公式dq/dt=0 .0 0 1 8(qe-q) /t0 .2 2 。     

煤灰基沸石电场辅助吸附Ni^2+研究

以热电厂固体废弃物粉煤灰为原料合成了1种高效的Ni^2+沸石吸附剂,研究了在电场辅助作用下,电场强度、溶液pH和电解质NaCl含量对沸石吸附Ni^2+性能的影响。结果表明,当电场强度为0.8 V/cm,NaCl的质量浓度为1 g/L,溶液pH为6时,阴极室中沸石对Ni^2+的吸附量可达到64.44 mg/g,比开路时提高了53.17%,饱和吸附时间缩短了50%。吸附剂经过5次循环使用后,Ni^2+饱和吸附量仍保持原来的94.49%,具有较好的稳定性、吸附/解吸附和再生性。辅助电场不仅可以附加Ni^2+的电迁移作用,还可以对沸石吸附剂产生扩孔作用,增大其比表面积,进而提高沸石的Ni^2+吸附性能。     

噻吩类硫化物在FAU分子筛上吸附的分子模拟研究

为了从分子层面探索焦化粗苯中噻吩类硫化物在催化剂上的吸附行为,指导焦化粗苯加氢脱硫精制,采用巨正则蒙特卡洛(GCMC)方法,在适宜的分子模拟条件下,研究了温度在473.15～673.15K时,单组分噻吩类硫化物在FAU分子筛上的吸附,获得了吸附热、吸附等温线和吸附位等信息;在焦化粗苯催化加氢条件,即压力0.01～1.0MPa、温度573.15K下,考察了多组分硫化物的竞争吸附。结果表明:在473.15～673.15K下,各硫化物的吸附热大小顺序为:2,5-二甲基噻吩>噻吩>2-甲基噻吩;在同一温度、压力下,分子量越小,饱和吸附量越大,饱和吸附量与分子量大小有关;在焦化粗苯催化加氢条件下,在多组分噻吩类硫化物的竞争吸附过程中分子大小占主导地位。     

不同产地的沸石对核素Sr2＋的吸附特性

采用静态吸附实验方法,研究吸附时间、溶液pH值、吸附剂加入量和溶液初始浓度等因素下,新疆沸石、缙云沸石及赤峰沸石对Sr2＋吸附性能,结果表明：同一吸附条件下,3种沸石对放射性核素Sr2＋的吸附性能由大到小依次为：新疆沸石＞赤峰沸石＞缙云沸石,并且新疆沸石适宜处理低浓度的含Sr2＋放射性废水,该研究结果可为放射性废物处理、高放废物地质处置库中的人工屏障设计及集成缓冲材料开发提供了科学依据。     

粉煤灰沸石的合成及其对Pb~（2＋）的吸附研究

以驻马店热电厂粉煤灰为原料,在水热条件下合成了沸石,利用FT-IR对合成沸石进行表征。利用正交试验法研究了所合成沸石吸附Pb2＋的性能,考察了粉煤灰预处理方法、吸附条件（pH值、吸附时间、沸石用量等）对吸附的影响。结果表明：采用加碱焙烧预处理合成的沸石,在pH=7、吸附时间45 min、投加量为1.2 g时,对Pb2＋有很好的吸附作用。该条件下Pb2＋的去除率在83.5%左右。     

粉煤灰合成分子筛与分子筛吸附金属的研究进展

综述了将粉煤灰合成沸石分子筛,总结了几种方法合成分子筛的特点和优点。为了提高分子筛的结晶度和得到预期的分子筛种类,论文讨论了由粉煤灰合成分子筛的几种影响因素,以及简述了分子筛对几种放射性金属吸附的方法和意义,并对分子筛的应用进行了展望。     

ZSM-5沸石对水溶液中铅离子的吸附性能

研究了ZSM-5沸石对水溶液中铅离子（Pb^2＋）的吸附性能,考察了Pb^2＋初始浓度、吸附剂用量、pH值和吸附时间等因素对吸附的影响。结果表明：ESM-5沸石对水溶液中铅离子有较好的去除效果,当其用量为40g／L时,水溶液中铅离子的吸附去除率达到96．09％;吸附过程在180min时达到吸附平衡;溶液pH值和初始浓度对水溶液中铅离子的去除也有显著的影响,中性和碱性条件下的去除率大于酸性时的去除率;平衡吸附量与吸附平衡浓度之间的关系较好符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。     

沸石吸附处理含磷废水的实验研究

静态吸附状态下对人造沸石处理含磷模拟废水进行了实验研究,探讨了沸石用量、磷初始浓度、吸附时间、温度及pH对除磷效果的影响。结果表明,不同磷初始浓度,沸石除磷效果也不同,当废水含磷（以P20s汁）为16mg^-1。时,最佳除磷条件是：沸石质量浓度为18g,L,废水pH为6．8在右,吸附时间为20min,30℃条件下,磷去除率可达98％,沸石作为废水除磷吸附剂具有很好的发展前景。