虫草参芪口服液质量标准的提高研究

目的：建立虫草参芪口服液质量标准的定性定量研究。方法：采用薄层色谱法对虫草参芪口服液中丹参、枸杞子和麦冬进行定性鉴剐。以双波长反射锯齿扫描法对方中君药黄芪所含主要有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果：在薄层色谱中均能检出丹参、枸杞子和麦冬,黄芪甲苷在1．028-10．280μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9970。结论：方法简单、准确、灵敏、重现性好,可用于其质量控制。     

健脾补血口服液的质量标准

目的 :制定健脾补血口服液的质量标准。方法 :应用TLC法对健脾补血口服液中大枣、黄芪两种药材进行了鉴别 ,并用分光光度法对硫酸亚铁 (FeSO4·7H2 O)进行了含量测定。结果 :本法稳定性、重现性、回收率、精密度均较理想 ,测定结果准确。结论 :本法能有效控制健脾补血口服液的质量。     

皮康口服液的质量标准研究

目的:建立皮康口服液的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别,用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定口服液中的芍药苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;芍药苷在0.116～1.16 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.99%,RSD为0.62%.结论:所建立的方法简便准确、灵敏度高,可用于皮康口服液的质量控制.     

参芪益气口服液质量标准研究

目的 建立参芪益气口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、党参、当归、山银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法测定方中主要药效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸的含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(1:...     

肝精补血素口服液质量标准的完善

目的:修订并提高肝精补血素口服液的质量标准.方法:研究并建立了党参、枸杞子的薄层色谱鉴别;建立了HPLC法测定维生素B1的含量;修订方中枸橼酸铁铵的含量测定方法;建立肝精膏的标准.结果:党参、枸杞子的薄层图谱均与相应的对照药材在相同位置上显现相同颜色的斑点,且阴性样品无干扰.HPLC法测定维生素B1采用的色谱柱为Age...     

复方参芪口服液的制备及质量标准

目的 介绍我院自制制剂复方参芪口服液的制备和质量标准。方法制备采用水煎煮、蒸气浓缩、蛋清沉淀的工艺流程;以人参皂甙Rb_1、Re、Rg_1及黄芪甲苷为标准品,用氯仿:醋酸乙酯:甲醇:水(15:40:22:10)作展开剂,10％的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层层析鉴别;以黄芪甲苷制定标准曲线,采用香草醛-硫酸比色法在538nm处测定黄芪甲苷的含量。结果 复方参芪口服液成品澄明度良好,含量测定平均回收率为102.81％,RSD为3.9％。结论 复方参芪口服液制备工艺可行,自制质量标准对成品质量有一定保证作用。     

当归养血口服液质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的质量标准。方法:用TLC法对当归、川芎、甘草、黄芪进行鉴别,用HPEC法测定当归养血口服液中芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出当归、川芎、甘草,黄芪,芍药苷在0．12-3．05μg范围内呈良好线性关系,平均回归率为98．2％,RSD1．1％。结论:所建立方法简便可行,重复性好,为当归养血口服液质量控制提供了方法。     

祛斑口服液的质量标准研究

目的 建立祛斑口服液的质量标准。 方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的党参、黄芪、赤芍、白芍、白术、当归进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对处方中赤芍和白芍中的芍药苷进行含量测定。 结果 定性鉴别方法分离良好、斑点清晰、专属性强。芍药苷检测浓度在18.20~2 330.00 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.72%,RSD为1.25%。 结论 本方法可对祛斑口服液的主要药味进行准确的定性和定量测定,有效地控制祛斑口服液的质量。     

九味补血口服液质量标准的修订建议

目的 补充修订九味补血口服液质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别处方中的人参、五味子;采用蒸发光散射检测HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷.结果 人参、五味子的薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷0.406～3.042 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.66%,RSD=1.47%.结论 所建方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为九味补血口服液的质量控制方法.     

金黄连口服液质量标准的提高

摘 要 目的：建立金黄连口服液的质量提高标准。方法: 采用TLC法对金银花、黄芩、连翘中的绿原酸、黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别;采用HPLC法定量测定金银花中绿原酸的含量,色谱柱：Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm,Agela technologies公司);流动相：乙腈 0.4%磷酸（10∶90）;检测波长为327 nm;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10 μl,柱温：25℃。结果: 薄层鉴别斑点清晰,在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰;绿原酸含量在5.325～170.400 μg·m-1之间,线性良好(r=0.999 8),平均回收率为97.95%,RSD为2.04%(n=6)。结论: 本方法结果可靠,操作简便,可作为金黄连口服液的质量控制方法。     

蓝翘解毒口服液的质量标准的提高

摘 要 目的：建立并提高蓝翘解毒口服液质量标准。方法: 采用TLC法对连翘、山豆根和知母进行定性鉴别,HPLC法对板蓝根进行定性鉴别,采用HPLC法测定连翘中连翘苷的含量。结果: 连翘、山豆根、知母的薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。HPLC鉴定板蓝根的中的(R,S) 告依春,分离度良好,阴性无干扰,专属性强。连翘中连翘苷的含量测定方法专属性良好,阴性无干扰。结论:建立的质量标准专属性强,方法重复性好,可作为改进蓝翘解毒口服液的质量控制标准。     

玄麦甘桔口服液质量标准的提高

摘 要 目的：建立玄麦甘桔口服液的质量提高标准。方法: 采用TLC色谱法对菊花、甘草进行定性鉴别;采用HPLC色谱法定量测定菊花中木犀草苷的含量,以EcosIL C18柱为色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.1%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为350 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为10 μl,柱温为30℃。 结果: TLC鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;木犀草苷进样量在58.65～586.50 ng之间, 线性良好 (r=1.000 0), 平均回收率为104.1%, RSD为1.4% (n=6) 。 结论: 本方法结果可靠, 操作简便, 可用于玄麦甘桔口服液的质量控制。     

补血益母颗粒质量标准的提高

摘 要 目的：提高完善补血益母颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对当归、黄芪进行鉴别;采用HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 水（32∶68）,柱温为35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测器为ELSD。结果:薄层色谱均斑点清晰,分离度较好;黄芪甲苷对照品在1.577～13.140 μg范围内线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为96.88%,RSD=3.01%（n=6）。结论:本方法操作简便、准确可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

滋肾健脑口服液质量标准的提高

摘 要 目的：提高滋肾健脑口服液的质量标准。 方法: 通过简化前处理及调整色谱条件优化何首乌、白芍、黄芪及甘草的TLC鉴别方法;采用HPLC法对制剂中女贞子所含的特女贞苷含量进行测定以完善其质量标准,色谱柱为Wondasil C18 WR(250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 水（35∶65）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为224 nm,柱温为35℃,进样量为10 μl。 结果: 优化后的TLC法,供试品制备方法简单,薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。特女贞苷在11.462～1 194.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.89%(RSD=0.50%,n=6)。 结论: 提高后的质量标准方法简便可行,专属性强,重复性好,能更加有效地控制滋肾健脑口服液的质量。     

增视口服液质量标准研究

目的:建立增视口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果:增视口服液可用枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;大黄酚进样量在0.083~0.416μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.38%,RSD=1.72%。结论:所建标准可用于增视口服液的质量控制。     

苦牛止咳口服液质量标准的建立

摘 要 目的：建立苦牛止咳口服液的质量标准。方法: 采用TLC法对苦牛止咳口服液中的主要药味牛蒡子、前胡、桔梗、陈皮、甘草进行定性鉴别。采用HPLC测定苦牛止咳口服液中主要有效成分苦杏仁苷、牛蒡苷的含量。结果:TLC法可对牛蒡子、前胡、桔梗、陈皮、甘草进行鉴别,斑点清晰,专属性较强;HPLC测定结果显示,苦杏仁苷在25.26~151.6 μg·ml^-1,范围内线性关系良好（r=0.999 8）,牛蒡苷在22.98～137.9 μg·ml^-1,范围内线性关系良好（r=0.999 8,n=6）,平均回收率分别为99.96%（RSD=2.81%,n=9）、99.83%（RSD=2.82%,n=9）。结论:本方法重复性好、简便、快速,可作为有效控制苦牛止咳口服液质量标准的方法。     

麻梗祛痰口服液质量标准研究

目的:建立麻梗祛痰口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:TLC中可检出麻黄、桔梗、麦冬。黄芩苷进样量在0.102～1.734μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.19%,RSD=1.20%(n=6)。结论:所建标准可用于麻梗祛痰口服液的质量控制。     

十一味参龙口服液的质量标准研究

目的:建立十一味参龙口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对人参、黄芪、白术和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的淫羊藿苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量。淫羊藿苷检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(26∶74,V/V),检测波长为270 nm;人参皂苷Rg1和人参皂苷Re检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203 nm。结果:人参、黄芪、白术和甘草的TLC斑点清晰、分离度好。淫羊藿苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进样量分别在0.252 4⁴.038 4、0.250 24.038 4、0.250 2⁴.003 8、0.249 94.003 8、0.249 9³.998 7μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8、0.999 9,n均为6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为98.57%、98.16%、98.93%,RSD分别为1.61%、1.34%、1.51%(n均为9)。结论:所建标准可用于十一味参龙口服液的质量控制。