氢氧化钾生产中镍设备的防腐技术

介绍了邢台矿业集团有限责任公司金牛钾碱分公司氢氧化钾蒸发及片碱生产中镍设备的防腐技术:①减小和消除设备制造和安装时的残余应力;②短期停车时用低压蒸气连续吹扫;③长期停车时用软水冲洗装置;④开车投料后用氮气密封设备;⑤防止开车时产生热应力;⑥停车后再次启动前检测熔盐的硫含量,并保证不超过0.025%;⑦控制好液体进料流量;⑧加蔗糖溶液,去除氧化性氯酸盐;⑨控制蒸发器的生蒸汽温度和用量;⑩减少开停车次数.     

铝合金上电镀装饰性硬镍技术的应用

1 前言我厂是国家烟草机械的定点生产厂,受中国烟草总公司委托,试制生产引进英国莫林斯公司先进技术的6500支/min香烟的高速卷烟、接嘴机组,铝制捕烟轮是该机组的关键零件,是衔接卷烟与接嘴的重要零件,由于该零件在转动中要承受6500支/min香烟高速通过,因此设计要求零件表面既要具有良好的耐磨性(HRC40以上),又要具有很高的光洁度,该零件材料为LF_5,长555mm,外圆直径177mm,零件表面均布24个供香烟通过的长槽和数百个小孔,可谓体积大、形     

液体氢氧化钾中除盐工艺的改进

介绍了对液体氢氧化钾除盐工艺及设备的改进措施,使液体氢氧化钾中的氯化钾含量降低,从而提高固体氢氧化钾的一级品率。     

铝合金化学镀黑色硫化镍溶液和工艺研究

本文研究了铝合金基体化学镀黑色硫化镍溶液的的反应机理,在此基础上找到了合适的添加剂A,克服了氯化镍硫氰酸钾为主地基础配方的缺点,提出了新的工艺配方及流程。     

分光光度法测定离子膜氢氧化钾中氯化物的含量

建立了用硫氰酸汞分光光度法测定工业氢氧化钾中氯化物含量的方法.该方法简便、快捷,样品和试剂用量小,干扰因素少,测定范围大.     

铝合金电解着色用镍板失效原因分析

铝合金工件的单镍盐着色多采用镍板作为对电极,控制镍板溶解均匀性对保证槽液稳定性和铝合金工件着色质量而言至关重要。采用扫描电子显微镜、能谱仪和金相显微镜对一批在单镍盐着色过程中早期失效的镍板进行分析。结果表明,镍板晶界碳、硅的富集造成镍板发生了晶间腐蚀。镍板的晶间腐蚀会加速镍板的溶解,严重时导致晶粒脱落,还会使晶界的碳、硅等杂质脱出。这些不仅造成镍板的早期失效,而且会污染槽液,影响铝合金的着色质量。建议严格控制镍板中碳、硅等杂质含量,适当调整热处理工艺,避免碳、硅等杂质元素析出,以延长镍板的使用寿命。     

微波加热氢氧化钾活化制备多孔结构竹炭的研究

以竹材为原材料,氢氧化钾作活化剂,用微波加热氢氧化钾活化法制备竹炭。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安、恒流充放电和交流阻抗法研究了活化时间对竹炭材料性质的影响。结果表明:活化对竹炭的结构没有明显影响,但对其表面形貌和电化学性能影响较大。活化时间为5,10,15,20,25 min时,竹炭样品的质量比电容分别为195,134,151,137,124 F/g。在最佳活化时间(5 min)条件下,制备的竹炭电极材料表现出优良的电容行为和循环稳定性能,即使经过250次充放电循环,放电比电容仍然保持在176 F/g,500 mA/g电流密度时的容量保持率高达90%以上。     

铝合金交流电阳极氧化膜电镀黑镍的研究

研究以常用的工业纯铝L2为实验材料,采用硫酸交流电阳极氧化和电镀黑镍工艺来降低成本,着重分析温度、电流密度、镍离子的质量浓度等对黑色膜层性能的影响。通过SEM表征、EDS及性能测试表明:在优化的电镀黑镍工艺条件下可以获得与工业纯铝L2基体结合力良好,且耐蚀性、耐热性、吸光性均较好的黑镍镀层。     

微波加热烟杆氢氧化钾活化法制备活性炭的研究

研究了微波加热烟杆氢氧化钾活化法制备微孔活性炭的新工艺.采用正交实验研究了相关因素对活性炭得率和吸附性能的影响,确定了最佳工艺条件.该工艺将传统方法的预热、干燥、炭化和活化简化为一个过程,所需要的活化时间是传统方法的1/13,产品的亚甲基蓝吸附值是国家一级标准的2.56倍.同时测定了该活性炭的氮吸附等温线,通过H-K方程和密度函数理论(DFT)表征了活性炭的孔结构.结果表明:该活性炭为微孔型,BET比表面积为1402 m2·g-1,总孔容为0.6855 mL·g-1.采用扫描电镜和透射电镜分析了活性炭的微观结构,与氮吸附测定的结果较为一致.     

富镍电镀废液中镍的回收及次磷酸镍制备研究

以实际富镍电镀废液为研究对象,使用沉淀回收得到的Ni(OH)₂为镍源制备次磷酸镍(Ni(H₂PO₂)₂·6H₂O)。主要考察反应pH值和温度对金属沉淀效率的影响、反应P/Ni物质的量比和温度对Ni(H₂PO₂)₂·6H₂O合成反应速率、产率和纯度的影响。试验结果表明：金属离子沉淀效率随反应pH值和温度的升高而增大,在pH值为3.6,反应温度为85℃的条件下,以1 mol/L的NaOH溶液作沉淀剂,Fe、Al、Cr的沉淀率和Ni损失率分别达到98.7%,95.6%,96.2%和3.47%。在pH值为8.2,反应温度为85℃的条件下,Ni的沉淀率为97.5%;XRD物相分析表明,P/Ni物质的量比是影响Ni(H₂PO₂)₂·6H₂O合成反应速率、产率和纯度的重要因素。在P/Ni物质的量比为2.4,反应温度为6...     

快速凝固Ni-Al基合金的结构特征与十八腈加氢催化性能

利用旋铸法制备了快速凝固 Ni3 1.5Al68.5合金 ,结合常规 Ni- Al合金对其结构特征和十八腈加氢催化性能进行了研究。结果表明 ,快凝 Ni- Al合金中 Ni2 Al3 和Ni Al3 相的含量显著增加 ,α- Al相的含量大幅减小 ;与常规 Raney Ni催化剂相比 ,快凝 Ni- Al合金活化后制得的新型 Raney Ni催化剂中 Ni的晶格常数增大 ,晶粒细化 ,比表面积增加 ,孔径尺寸减小 ,在制备伯胺和仲胺两种选择性反应中均显示出较高的活性和选择性。     

Guerbet十四醇的合成与表征

以正庚醇为原料 ,通过Guerbet反应合成Guerbet十四醇 (2 戊基壬醇 ,C14 GA)。用IR、NMR和元素分析测定了C14 GA的结构 ,并研究了反应温度和用料比对其产率的影响。实验结果如下 :(1)在较优化的反应条件下 (正庚醇的总加入量为 1mol,在实验过程中 ,先加入 1/ 3mol庚醇和 1/ 4mol的KOH ,在 16 0℃下反应 2h ,然后再加入剩下的 2 / 3mol庚醇和 4g 5 %Pd -C催化剂 ,在 15 5℃下反应 6h)合成产物 ,其产率可达到 5 4 2 0 % ;(2 )所合成的产物与试图要得到的Guerbet十四醇 (2 戊基壬醇 ,C14 GA)含有相同的基团 (2×—CH3、10×—CH2 —、1×CH、1×—CH2 —O—和 1×—OH) ,而且 ,所合成的产物中 ,w (C) =79 0 6 % ,w (H ) =13 6 2 % ,与从Guerbet十四醇分子式计算的理论值w(C) =78 5 0 % ,w (H) =14 0 1%基本一致。可见所合成的产物正是Guerbet十四醇 (C14 GA)     

居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐的合成及表面性能

以正庚醇为起始原料,经过Guerbet、Williamson等一系列反应合成出了具有支链结构的居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]。用IR、NMR测定了所合成的表面活性剂的结构;用滴体积法测定了其表面张力。结果表明:该类表面活性剂有比较好的表面性能,并且随着分子中氧乙烯(EO)单元数的增多,该系列表面活性剂[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]的临界胶团浓度(CMC)以及临界胶团浓度时的表面张力(γCMC)降低,分别为:10．50 mmol/L,27．87 mN/m;0．85 mmol/L,26．00 mN/m;0．75 mmol／L,25．20 mN/ m:0．59 mmol/L,25．18 mN/m。讨论了该类表面活性剂的结构与表面活性的关系。     

氢氧化镁与有机膨润土协同阻燃EVA的研究

通过熔融共混法制备了乙烯-乙酸乙酯共聚物(EVA)／膨润土纳米复合材料,采用垂直燃烧仪、锥形量热仪和热重分析等手段,研究了氢氧化镁和膨润土对无卤阻燃EVA的协同阻燃效应。结果表明,与EVA／氢氧化镁混合物相比,EVA／膨润土／氢氧化镁体系的阻燃性能明显提高,熔体滴落明显降低,火焰强度明显降低,点燃时间大幅度延长,热氧稳定性显著提高。EVA／膨润土／氢氧化镁(100／3／147,质量份数)体系具有较好的阻燃性能,垂直燃烧性能达到UL-94V-0级,最高热释放速率降低到142．4kW／m2,点燃时间延长到145s。     

Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠的合成与表面活性

以Guerbet十四醇 (C14 GA)为中间体 ,经Williamson反应合成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇〔C14 GA(EO) nH ,n =1,2 ,4〕 ,再经氯磺酸酯化及NaOH中和 ,得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠〔C14 GA(EO) nS ,n =1,2 ,4〕。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,并利用表面张力法测定了这些表面活性剂水溶液的表面活性。实验结果表明 :所合成的表面活性剂的结构分别为C14 GAEOS (A) ,C14 GA(EO) 2 S(B)和C14 GA(EO) 4 S(C) ;这些表面活性剂其临界胶束浓度CMC(mmol/L) ,在CMC时的表面张力γCMC(mN/m)和Krafft点 (℃ )分别为A :2 5 8mmol/L ,2 7 6mN/m ,5 9℃ ;B :0 80mmol/L ,2 6 4mN/m ,2℃和C :0 12mmol/L ,2 5 3mN/m ,0℃。均比常用的直链阴离子表面活性剂C12 H2 5SO4Na(8.6mmol/L ,4 1 2mN/m ,16℃ )有更低的CMC ,γCMC和Krafft点 ;聚氧乙烯基的引入 ,对降低CMC ,γCMC和Krafft点的效果随氧乙烯基团数目的增多 (由 1增至 4 )而加大。讨论了表面活性剂的结构和表面活性的关系     

Synthesis of Ni-Al layered double hydroxide via coprecipitation: Formation mechanism,synthesis intensification,and catalytic application

Herein, the formation mechanism of Ni-Al layered double hydroxide (NiAl-LDH) synthesized by coprecipitation was explored. Moreover, NiAl-LDH was prepared in a rotating packed bed (RPB) under different rotation speeds, which shows that increasing the rotation speed decreases the lateral size and thickness of NiAl-LDH, since high rotation speed accelerates the nucleation of NiAl-LDH. Additionally, the Ni/mixed metal oxides (MMO) catalysts derived from NiAl-LDH were prepared for maleic anhydride (MA) hydrogenation. Result shows that Ni/MMO catalyst obtained from NiAl-LDH prepared under a higher rotation speed exhibits higher MA conversion due to its larger surface area and smaller nickel particle size. The Ni/MMO catalyst obtained from NiAl-LDH prepared under 500 rpm exhibits 100% MA conversion and 100% succinic anhydride selectivity under 30°C and 2 MPa within 1 h. This work provides fundamental insight to understand the formation of NiAl-LDH. Moreover, RPB as an effective technique to synthesize NiAl-LDH and Ni-based catalysts was validated.     

Synergistic flame retardant effect of cerium oxide in ethylene‐vinyl acetate/aluminum hydroxide blends

The flammability characterization and synergistic flame retardant effect of cerium oxide (CeO₂) in the ethylene‐vinyl acetate/aluminum hydroxide blends were studied using limiting oxygen index (LOI), UL‐94 test, and cone calorimeter test (CCT). The results showed that the addition of a given amount of CeO₂ apparently increased the LOI value and UL‐94 rating. The data obtained from the CCT indicated that the addition of CeO₂ greatly decreased the heat release rate and prolonged the combustion time. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

KOH作用下甲壳素的热解特性和动力学研究

采用热重分析法研究了经KOH浸渍的甲壳素的热解特性,并考察了不同浸渍比对热解过程的影响;同时采用Coats-Redfern积分法拟合计算出热解动力学参数,探究了KOH对甲壳素主要热解过程中活化能的影响。热重分析结果表明：KOH的加入改变了甲壳素的热解行为,降低了热解所需的活化能,加快了反应速率,促进了甲壳素热解;当浸渍比即m（65% KOH）∶m（甲壳素）=2∶1或3∶1时,KOH浸渍后能使甲壳素在140℃左右开始迅速热解。热解动力学参数计算结果表明：无论反应级数选择多大,其线性拟合效果均比较好,相关系数基本都高于0.95;KOH作用下甲壳素热解是一个复杂的化学反应,而不是单一的某一级反应。     

有机蒙脱土和氢氧化镁对PS的协同阻燃作用研究

将聚苯乙烯(PS) 树脂与有机蒙脱土(OMMT) 和表面改性的氢氧化镁(MH) 直接熔融复合制备了PS/MH/OMMT复合材料,采用X射线衍射对复合材料的微观结构进行了分析,分别用水平燃烧试验、氧指数试验和高温处理试验研究了复合材料的阻燃性能。结果表明：OMMT 与PS熔融复合后,其片层间距从1.46 nm增加至3.30 nm,表明与PS分子链形成了插层复合结构,MH的引入并不影响纳米插层结构的形成。OMMT与MH并用时可以显著减少复合材料在燃烧时的滴落和发烟性,材料在高温下更加稳定,阻燃性能更好,从而可以减少阻燃剂的用量。     

支链醇及其衍生物在日用化工中的应用

讨论和介绍了支链醇及其衍生物的合成、性质、应用等问题,特别提出了它们在日用化工上的一系列应用实例。为我国日用化工开发新的原料。