应用环糊精及其衍生物高效毛细管电泳分离手性药物

以分离模式为线索综述了环糊精及其衍生物在高效毛细管电泳分离手性药物方面理论和应用的新进展以及优化分离所涉及到的问题。     

环糊精衍生物在毛细管电泳手性药物拆分中的应用

对国内外毛细管电泳在手性物质拆分领域的研究与应用进行了综述,特别对近五年来以各种环糊精衍生物作为手性分子识别试剂拆分手性物质方面做了归纳总结,进一步对以环糊精衍生物作为手性选择试剂在毛细管电泳手性药物拆分中的应用研究做了简单展望.     

羟丙基-β-环糊精聚合物用于毛细管电泳分离手性药物

本文中利用新合成的羟丙基-β-环糊精聚合物(HP-β-CDpolymer)作为手性选择剂,毛细管电泳分离了扑尔敏和异丙嗪消旋体,并考察了背景电解质溶液pH值以及手性选择试剂浓度对分离的影响.     

高效毛细管电泳在手性药物拆分中的应用

介绍了高效毛细管电泳用于手性化合物拆分的主要模式,探讨了影响分离结果的主要因素,综述了各类手性选择剂的研究现状及在手性药物拆分中的应用.     

高效毛细管电泳在手性药物拆分中的应用

介绍了高效毛细管电泳用于手性化合物拆分的主要模式，探讨了影响分离结果的主要因素，综述了各类手性选择剂的研究现状及在手性药物拆分中的应用。     

毛细管电泳手性拆分研究及应用进展

对毛细管电泳在手性拆分领域的应用和发展进行了综述，包括手性添加剂的选择和可能的拆分机理，并对该领域未来的发展方向作出展望，显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。     

L-白氨酸拆分手性药物的毛细管电泳实验

将教学与科研相结合，以科研成果充实和更新实验教学内容．借助一个快速、、简单、实用的毛细管电泳实验，帮助学生了解毛细管电泳分析技术中的一些基本概念及其实际应用情况．     

高效毛细管电泳的应用

讨论了高效毛细管电泳技术在DNA的测序和多态性分析、蛋白质分析、混合物分离和医药领域内的发展及应用情况．     

毛细管电泳分离四种大豆异黄酮类化合物

本建立了大豆异黄酮提取液中Genistein、Daidzein、Genistin和Daidzin四种成分的毛细管电泳分析分离方法。在8分钟内四种成分可以得到较好分离并进行含量测定。     

毛细管电泳药物分析研究进展

依据近年来的国内外毛细管电泳研究状况,论述了毛细管电泳在药物分析方面应用及研究进展.     

肾上腺类药物毛细管区带电泳分离方法研究

对四种结构非常接近的肾上腺素类药物的毛细管区带电泳（CZE）分离条件进行了研究。在工作电压为10KV,电流为16μA,检测波长为214mm,电迁移进样8KV,5s条件下,在50mmol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris)-磷酸缓冲溶液（pH2.0)中,上述混合物可在12min内得到最佳分离。     

利用β-环糊精及其衍生物分离手性化合物

综述了β－环糊精及其衍生物在手性化合物拆分中的应用及其分离机理。     

毛细管区带电泳分离测定肾上腺素和去甲肾上腺素

利用高效毛细管区带电泳研究了人血清中肾上腺素和去甲肾上腺素的分离与测定。考察了背景缓冲溶液及其添加剂、分离电压、进样时间等对分离测定肾上腺素和去甲肾上腺素的影响，确定了最佳分离条件。血清样品经过简单处理。蛋白质不干扰测定。以多巴胺为内标，测得血清中的肾上腺素和去甲肾上腺素的浓度在1—30mg／L范围内均呈良好线性关系，相关系数分别为0．9998和0．9994。检测限分别为0．1mg／L和0．3mg／L。该方法具有快速、简便、重现性好等优点。     

手性,手性药物及手性合成

手性是自然界的属性,也是人类赖以生存的本质属性之一,在生命过程中发生的各种生化反应过程均与手性的识别和变化有关.从而联系到药物的手性,由于手性药物的对映异构体的药效也有差别,导致在药物合成过程中不对称合成成为重中之重.以乌苯美司为例,介绍了原料手性诱导合成和不对称催化合成方法,提出了不对称多组分反应在乌苯美司合成中的新应用.     

响应曲面法优化高效毛细管电泳分离维生素C和异维生素C

采用三因素三水平的Box-Behnken设计，利用响应曲面法对影响毛细管电泳分离维生素C及异维生素C的主要影响因素（缓冲溶液的pH、浓度和分离电压）进行研究，以两种维生素C的分离度为响应函数，建立了相应的数学模型，得到了它们的最佳分离条件为：50mM的三羟基甲基氨基甲烷-盐酸电泳缓冲液，pH=7．5，30kV电压。     

分析科学的宠儿--毛细管电泳

对分析化学的前沿技术－毛细管电泳的类型和应用研究做一个简单的综述。并引用了43篇献。     

苹果果实中阿魏酸和儿茶素的毛细管电泳分离测定研究

利用毛细管电泳法对苹果中阿魏酸和儿茶素做了定性定量分析.通过分离条件的优化,确定了分离苹果中阿魏酸和儿茶素的最佳缓冲液为30 mmol/L硼砂-硼酸+30％乙腈+50 mmol/L SDS,pH=8,这两种酚类物质在10 min内能较好地得到分离.得到儿茶素的峰面积和迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别为2.39％和2.92％,阿魏酸的峰面积和迁移时间的RSD分别为3.41％和5.12％;儿茶素的回收率在90％～102％之间,阿魏酸的回收率在87％～105％之间.该方法简单、准确,可作为苹果果实品质测定的一种优良方法.     

高效毛细管电泳法测定侧柏中槲皮素的研究

建立了高效毛细管电泳法测定侧柏中槲皮素含量的方法,确定了槲皮素的最佳提取方法,即微波强化萃取法.通过研究缓冲溶液酸度、浓度、工作电压和进样时间等对毛细管电泳分离效率的影响,优化了分析条件.以30mmol/L的硼酸-硼砂缓冲溶液(pH=8.62)为电泳介质,进样压力为0.5psi,进样时间8s,在25℃和25kV恒压下进行电泳分离,于254nm波长处检测,在此条件下,7min内实现了侧柏中槲皮素的良好分离.槲皮素峰面积和质量浓度在4.0-300mg/L范围内成良好线性关系,检出限为0.5mg/L.方法简单、快速、准确、线性范围宽,用于侧柏中槲皮素的测定,结果令人满意.     

手性离子液体用于配体交换毛细管电泳拆分色氨酸对映体

利用手性配体交换毛细管电泳模式,以手性离子液体（1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐,EMIML-Tar）为手性配体拆分色氨酸对映体.考察了背景电解质类型及pH值、分离电压、检测波长、进样时间、手性离子液体与镍离子比例及浓度、SDS浓度等因素对色氨酸对映体手性拆分的影响,得到优化后的分离条件.在最佳拆分条件下,色氨酸对映体能够在12 min内达到基线分离.     

氧氟沙星手性拆分的研究

首次以牛血清白蛋白(BSA)为手性添加剂,探讨了毛细管电泳法对氧氟沙星进行手性拆分的条件。研究结果表明:选用pH=6.2;6.8;7.0;7.4;8.0的50 mmol/L磷酸盐缓冲液且分别添加适当浓度的BSA时,氧氟沙星能达到基线手性分离。