水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅳ)──存在二价金属离子时的通用MHS方程式

对于水解聚丙烯酰胺的一价金属离子和二价金属离子的混合盐水体系,提出二价阳离子对一价阳离子降低特性粘数的等效系数概念．发现这一系数仅与二价阳离子的离子强度分数有关,并可用三次多项式描述．经该系数修正的通用MHS方程式不仅仍保留了本文（Ⅰ）报原方程式的形式,而且由此修正式预测的特性粘数值与实验值吻合良好.此外还观察到阴离子Cl~-、SO_4~(2-)和HCO_3~-对特性粘数没有影响,而CO_3~(2-)却使其略有增大．     

纳滤和电渗析对浓海水一二价离子的分离性能

采用纳滤及一价选择性离子交换膜电渗析2种方法对模拟浓海水进行分离浓缩,探索一、二价离子(Na~+/Mg~(2+),Cl~-/SO_4~(2-))的分离效果.实验表明,DL2540膜对二价离子的截留性能优于NF270膜,在2.1 MPa压力、浓侧流量为300 L/h的条件下,对Mg~(2+)和SO_4~(2-)的截留率分别达98.1%和80.5%,分离因子为2.5和40.0.一价离子选择性电渗析膜对阴离子Cl~-和SO_4~(2-)的分离效果明显好于阳离子Na~+和Mg~(2+),Na+回收率为90%时,选择性迁移比分别为18.4和2.9.纳滤和选择性电渗析对一、二价离子都有较好的分离效果,电渗析离子分离的同时可实现浓缩,而纳滤对一价离子几乎无浓缩效果.     

离子选择性电极在电镀溶液分析中的应用

目前国内外已研制和生产了不少离子选择性电极,用来测定如Na~+、K~+、Ca~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)、和Ni~(2+)等一价和二价阳离子、F~-、Cl~-、Br~-、I~-、NO~-、ClO_4~-、SoO_4~(2-)、PO_4~(3-)等阴离子,以及糖精等有机物质的浓度。该方法设备简单     

水中矿化度对复合吸水材料吸水膨胀的影响

以吸水倍率为指标,研究了水中矿化度对具有互传网络结构的复合吸水材料吸水膨胀的影响。结果表明,在研究范围内,水中矿化度越高,外界电解质溶液中可动离子的浓度增加,材料内部与水体中离子浓度差降低,作为吸水膨胀动力的渗透压减弱,吸水倍率下降;阳离子对材料吸水膨胀的影响显著,碱土金属离子(二价)可以与吸水聚合物网络上的阴离子反应,因此对吸水膨胀的影响远大于碱金属离子(一价),同族阳离子对吸水膨胀的影响相差不大;同族阴离子对吸水膨胀的抑制作用相当,二价阴离子由于电离等因素,对复合吸水材料吸水膨胀的影响存在差异。     

水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅱ)──零剪切粘度与特性粘数的关系

依据高分子溶液理论,建立了水解聚丙烯酰胺盐水溶液零剪切粘度ηo和特性粘数〔η〕间的关系：η_o＝0.745十0.634（c_p〔η〕）＋0.193（c_p〔η〕）~2＋0.921(c_p〔η〕）~3,式中c_p为聚合物溶液的浓度.在聚合物溶液浓度与特性粘数的乘积1～7的范围内.该式和本文（I）报通用MHS方程式联合计算的结果与实验结果吻合良好．     

水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅱ)──零剪切粘度与特性粘数的关系

依据高分子溶液理论，建立了水解聚丙烯酰胺盐水溶液零剪切粘度ηo和特性粘数〔η〕间的关系：η_o＝0.745十0.634（c_p〔η〕）＋0.193（c_p〔η〕）~2＋0.921(c_p〔η〕）~3，式中c_p为聚合物溶液的浓度.在聚合物溶液浓度与特性粘数的乘积1～7的范围内.该式和本文（I）报通用MHS方程式联合计算的结果与实验结果吻合良好．     

碱铝硅酸盐玻璃化学强化关键影响因素概述（续）

正1.3网络外体玻璃网络外体包括碱金属氧化物(R_2O)、碱土金属氧化物(RO)、二价金属氧化物(R'O)、三价金属氧化物(R_2O_3)、四价金属氧化物(RO_2)等,阳离子配位数一般大于等于6,表现为离子键特性,氧离子O~(2-)易于摆脱阳离子束缚,是"游离氧"提供者,起到断网作用。     

两性离子型瓜尔胶的制备及稀溶液性质

以瓜尔胶(GG)为原料,2,3-环氧丙基二甲铵基乙酸盐(ECDH)为两性醚化剂,在碱催化剂作用下干法合成了新型两性离子型瓜尔胶(ZGG)。采用酸碱滴定法测定了ZGG的等电点,并借助乌氏黏度计研究了等电点范围内ZGG的稀溶液性质,考察了外加盐浓度和不同外加盐对ZGG的影响。结果发现,随着氯化钠溶液浓度的增大,其特性黏度增大,表现出明显的反聚电解质溶液行为,二价金属离子对ZGG的影响大于一价金属离子对其的影响,即CaCl2>MgCl2>NaCl。     

从透光率分析油田污水中HPAM与阳离子化合物的相互作用

通过考察3种不同水处理剂对模拟污水的絮凝效果,初步探索了不同分子结构的水处理剂与污水中残留的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相互作用,并研究了一价、二价盐存在时对水处理剂与HPAM间的相互作用影响。研究表明,3种水处理剂中,阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)对于模拟污水的处理效果最好,且受ρ(残留HPAM)的影响最小,具有较广泛的使用范围,在ρ(残留HPAM)<800mg/L时处理后的模拟污水的透光率均在80%以上。对同一ρ(残留HPAM)的模拟污水,无机盐对水处理剂具有协同作用,污水中存在CaCl2时絮凝效果比存在NaCl的絮凝效果更好,二价金属阳离子和HPAM之间的相互作用比一价金属阳离子更剧烈。     

超高分子量抗盐型聚合物的合成及性能评价

以丙烯酰胺(AM)和衣康酸(IA)为原料,采用自由基溶液聚合法合成了共聚物(IAPAM),用FTIR、~1HNMR、元素分析和GPC对其结构进行表征,并对其抗一价、二价阳离子降黏性能及抗氧化还原物质能力进行评价。结果表明,IAPAM黏均相对分子质量高达1.716×10~7。与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比,IAPAM有较好的抗一价和二价阳离子降黏的能力,当Na~+/Ca~(2+)质量浓度分别为30000、500 mg/L时,IAPAM水溶液的黏度分别为196.8、161.56 m Pa·s,降黏率(均指与未加盐或还原性物质相比,下同)分别为21.44%、35.52%。抗氧化还原物质评价结果表明,IAPAM具有较好的抗Fe~(2+)和S~(2–)降解的能力,当Fe~(2+)/S~(2–)质量浓度均为10 mg/L时,降黏率分别为23.67%、0.56%。然而,IAPAM对Fe~(2+)的络合稳定作用需要耗费一定时间,未达到络合稳定状态时,Fe~(2+)对聚合物的氧化降解仍然能够进行。     

高分子量阳离子聚丙烯酰胺共聚物P(DMDAAC-AM)的合成

用复合引发体系(K2S2O8-NaHSO3- AAP·2HCl)引发二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的水溶液共聚合,制得了特性粘数高于11 dL·g-1的阳离子聚丙烯酰胺共聚物PDA,探讨了助剂和引发剂的用量及单体配比对聚合物分子量的影响.     

导电聚合物改性阳离子交换膜提高一价离子选择性

对近年来导电聚合物改性阳离子交换膜的研究进行了综述和分析。导电电子聚合物与离子交换膜合成复合材料,在电渗析过程中增强离子的选择性。离子交换膜电渗析最重要的一个应用是从湿法冶金废酸液和电镀废水中回收强酸,这些过程的溶液通常含有多价金属离子,因此需要使用能优先选择透过一价阳离子的特定阳离子交换膜。而在电渗析法海水浓缩时,只有优先通过一价离子,阻止二价离子通过,才能有效提高脱盐率和电流效率,避免形成硫酸钙沉淀,以减轻膜污染和保证电渗析器长期稳定运行。显然,实现上述两个过程要求的一个有效途径是赋予阳离子交换膜一价离子选择性。因此,研究提高阳离子交换膜对阳离子间选择性的各种改性方法很重要。     

络合剂提高磺化聚丙烯酰胺耐温抗盐性能的研究

针对高温高矿化度的油藏,考察了磺化聚丙烯酰胺(SPAM)和聚丙烯酰胺(HPAM)体系中反应温度、一价和二价金属离子浓度对其黏度的影响,通过添加络合剂降低SPAM体系中二价金属离子浓度而提高其黏度,评价SPAM的长期稳定性。研究结果表明:与HPAM相比,SPAM具有更好的抗温耐盐性,添加络合剂三乙醇胺可有效降低二价金属离子浓度,SPAM溶液的黏度可提高37.5%;添加络合剂葡萄糖酸可有效降低二价金属离子浓度,SPAM溶液的黏度可提高30%。SPAM体系90 d稳定性评价试验结果表明:同时加入络合剂和黏度稳定剂,SPAM溶液可保持较高的黏度保留率。     

金的特效鉴定方法

本文拟定了在贵金属和许多常见金属离子存在下鉴定金的简单、特效的试验方法。它是根据在二氨基-环己烷-四乙酸(简称CDTA)存在下三价金离子与二价锰离子之间发生特有的氧化还原反应。当向稀的三氯化金溶液(1×10~(-3) M,pH=5～6)中加入二价锰与CDTA生成的络合物[M_n(CDTA)]~(2-)溶液时,三价金离子被还原成元素金并且形成红紫色的胶体溶液。     

阳离子对两亲聚合物乳状液稳定性的影响

选取了阴离子相同而阳离子不同的四种无机盐,从无机盐浓度对两亲聚合物(AP)乳状液出水率以及连续相粘度和流变性影响方面开展了研究。结果表明,阳离子对AP乳状液的影响与阳离子的浓度、电荷数和离子半径存在联系。二价金属阳离子对AP乳状液的稳定性的影响随盐浓度的增加,乳状液的稳定性呈现先逐渐上升然后又下降的趋势。一价金属阳离子对AP乳状液稳定性的影响随盐浓度的增加,乳状液稳定性呈现下降的趋势。含金属阳离子的乳状液,离子半径越大,体系的粘弹性就越高,体系越稳定。金属阳离子对乳状液稳定的破坏从大到小的顺序是Na~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)。     

小角激光光散射法订定聚砜的特性粘数——分子量关系式

用小角激光光散射法、高效凝胶色谱法和粘度法研究了双酚A与4,4′-二氯二苯砜的缩聚物-聚砜的稀溶液性质,订定了聚砜在1,2-二氯乙烷、三氯甲烷和四氢呋喃中的特性粘数-分子量关系式。根据Stockmayer-Fixman的理论计算了聚砜分子链的无扰尺寸[(r_0~2)/M]~(1/2)、溶剂与高分子间的相互作用参数B和X_1以及第二维里系数A_2与分子量的关系。     

多元络合物显色反应中混合表面活性剂作用的研究——Mn(Ⅱ)—o-NPF—CTMAB—乳化剂OP体系

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和非离子表面活性剂乳化剂OP所组成的混合表面活性剂存在下二价锰与邻硝基苯基萤光酮(o-NPF)的显色反应。体系适宜的反应酸度是pH8.4～11.0,最大吸收波长615nm,最大摩尔吸光系数为1.53x10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),锰与ONPF的络合比为1:2。     

光辅助聚合制备阳离子聚丙烯酰胺及其助留助滤性能

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为起始原料,采用氧化还原/偶氮类复合引发体系,在金属卤化物灯的辅助下,制备了性能优良的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。最佳反应条件下所得产物的特性粘数可达13.87 d L·g~(-1),溶解时间38 min。利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)对产物的结构进行了详细表征。进一步研究了CPAM用量和特性粘数对其助留助滤性能的影响,并与国外同类产品进行了助留助滤性能比较。     

疏水缔合型PDMC净水剂的合成及其对AS废水处理的研究

以无水乙醇为溶剂,CTAB为相转移催化剂,在80℃下用引发剂BPO将LA与DMC共聚,合成了疏水缔合型阳离子净水剂,提纯后对聚合物进行红外光谱表征.讨论了共聚组成对水溶性、特性粘数、处理阴离子表面活性剂(AS)废水能力的影响.结果表明,随着疏水成分增加水溶性减小,特性粘数先增加后减小,当n(DMC)∶ n(LA)为8:2时,处理废水效果最佳；同时与多种阳离子絮凝剂比较,该产品处理阴离子废水效果更佳.     

1,2-1,4-1,2立体结构三嵌段聚丁二烯溶液性质的研究

本工作用膜渗透压法测得1,2-1,4-1,2立体结构三嵌段聚丁二烯的绝对分子量,同时得到了聚合物的第二维利系数A_2、溶解度参数δ_2、Flory相互作用参数x_1;研究了立构嵌段聚合物的数均分子量M_n、嵌段比和溶解性能的关系,在特性粘数[η]相近时,1,2结构含量愈高的聚合物,其分子量愈大;聚合物分子量愈大,其溶解性能愈差。用GPC测得该嵌段聚合物的分子量分布为M_w/M_n≈1.10。通过[η]～M_n的关系和多分散性改正后,得到了1,2/1,4/1,2嵌段比为29/42/29的立体结构三嵌段聚丁二烯的单分散特性粘数[η]～分子量M关系式: [η]=1.102×10~(-2)M~(0.807)以及该嵌段比的立体结构三嵌段聚丁二烯的第二维利系数A_2和数均分子量M_n的关系式: A_2=2.483×10~(-2)M_n~(-0.274)