光催化氧化法处理氨氮废水的研究

介绍了催化剂负载及影响催化剂活性的因素，同时在浅池玻璃反应器中，研究了温度、pH值、曝气量、催化剂-投加量等因素对氨氮脱除率的影响。     

电化学氧化处理废水中有机污染物技术进展

评述了近年来废水中有机污染物电化学氧化处理技术在反应器结构、供电方式和电极材料方面的进展，指出今后这一领域的发展方向。     

电化学氧化法处理污水厂二级出水研究

为了确定电化学氧化法对城镇污水处理厂二级出水的处理效果,采用间歇式反应器,以COD、氨氮、总氮为主要考察指标,对比了钌铱-石墨、钌钛-石墨两种电极板的去除性能;分析了氨氮、COD的去除机理.结果表明：以氨氮为去除目标时,利用正交实验得到了去除氨氮的优化运行条件为pH=6.0,电流密度为10 mA/cm2,极板间距=1.0 cm,氯化物浓度为2 000 mg/L,反应时间为50 min,90%以上的氨氮以氮气的形式被去除;以COD去除率为考察目标时,优化运行条件为pH=7.0,电流密度为10 mA/cm²,极板间距为1.0 cm,氯化物浓度为1 500 mg/L,反应时间为50 min;优化条件下运行时,氨氮去除率可达99.0%以上,COD去除率为41.1%;三维荧光分析发现,水中有机物荧光强度有明显下降.     

电化学深度氧化法处理硝基苯废水

利用钛基DSA类金属氧化物电极对含硝基苯类废水进行了电化学深度氧化处理,并用高效液相色谱分别对阴、阳极产物进行了分析.结果表明,硝基苯最终被深度氧化为CO2,H2O,有中间产物——对硝基酚出现,无其他新物质生成.电解过程中阳极酸性持续增强,阴极显碱性,阳极降解效率高于阴极.根据实验结果推测出硝基苯去除机理为：在自由基作用下,按硝基苯→硝基酚类→苯酚类→二氧化碳、水的途径降解.     

二维电极阳极氧化处理对苯二酚

目的研究对苯二酚废水(300 mg.L-1)在二维电解槽中的电化学氧化过程.方法通过静态实验考察了支持电解质浓度、电解电压、曝气量以及初始pH值对对苯二酚去除效果的影响.结果当电解质Na2SO4浓度为0.04 mol.L-1,电压值为5 V,曝气量为50 L.h-1,pH值为8.5时,对苯二酚去除率为83.9%.结论对苯二酚去除率随电解质浓度增大而先增大后减小;随施加电压的增加,对苯二酚去除率增大;加强传质可以有效提高处理效率;弱酸、中性、弱碱条件下有利于对苯二酚的去除,在弱碱条件下,对苯二酚去除率最高.     

电化学氧化处理腈纶废水及水质指标相关性

采用电化学氧化技术处理腈纶厂生化池废水,运用国标测试方法对COD、氨氮、色度和氯离子等4项指标进行了分析。结果表明:色度得到有效降低,氨氮、COD得到有效去除。其中,氨氮的去除率达100%,色度降低幅度99%,COD去除率可达89%,氯离子的质量浓度亦可以降至国家一级排放标准,说明电化学氧化技术具有良好的应用前景。通过分析可知:色度在5min内能得到有效降低,氨氮在30min内能得到有效去除,且氨氮的去除速率是电解电压的一次函数;氯离子在溶液中的反应呈现一级反应的特征;COD的去除速率常数与氯离子的去除速率常数具有良好的相关性。这一结果对电化学氧化反应器的设计和工业化运行具有指导性意义。     

光催化氧化法处理氨氮废水的研究

介绍了催化剂负载及影响催化剂活性的因素,同时在浅池玻璃反应器中,研究了温度、pH值、曝气量、催化剂 投加量等因素对氨氮脱除率的影响.     

三维电极法处理硝基苯废水

目的 研究三维电极法对难降解有机物硝基苯的氧化能力,确定三维电极法处理硝基苯废水的工艺条件.方法 以自配硝基苯水样为处理对象,采用自制反应器,通过试验研究分析pH值、进水硝基苯质量浓度、电压、反应时间、电解质投加质量等对三维电极法处理硝基苯废水效果的影响.结果 三维电极法对硝基苯有较高的去除率,硝基苯的去除率可达到89.21%.pH值、进水硝基苯质量浓度、电压、反应时间、电解质投加质量对处理效果均有较大影响.结论 硝基苯的质量浓度在250 mg/L时,Na2SO4电解质投加质量为1 g时,三维电极法能够有效去除硝基苯,最佳反应条件:pH值为3,电压为5,反应时间为45 min,极板间距为5 cm.     

过氧化氢存在下电化学高级氧化法处理苯酚废水

以苯酚的电化学氧化为模型反应,在Ti/RuO2-IrO2阳极、石墨阴极体系上,外加过氧化氢并控制电压为1.0 V进行电化学氧化降解研究,以提高活性氧浓度和减少氧的析出,提高氧化降解效率.结果表明,苯酚的直接电化学氧化作用可以忽略不计,而主要发生的是有自由基参与的高级氧化过程.过氧化氢首先在电极上氧化或还原产生HO2.和HO.自由基,这些自由基进攻苯酚,可以使绝大多数的苯酚转化为苯醌,并进一步开环生成分子量更小的脂肪酸,苯酚的去除率可以达到85%.     

铁屑法处理染料废水的电化学脱色机理

采用铁碳原电池电化学模型,通过对原电池自腐蚀电能量与染料溶液浓度变化关系的研究,探讨铁屑法处理染料废水的电化学脱色机理。结果表明：锪屑法对偶氮类染料溶液的脱色 主要表现为电化学作用,而蒽酮类染料溶液的脱色并不是电化学作用。硫化染料溶液不需要铁屑法处理,在酸性条件即可沉淀析出而脱色。     

高锰酸钾法去除染料的影响因素及其工艺条件

利用高锰酸钾对4种染料进行了处理。以染料的去除率为监测指标,考察了影响染料去除率的因素———反应时间、pH以及高锰酸钾加入量的影响。找出了处理这4种染料的最佳工艺条件。反应的最佳条件分别为:直接桃红12B,反应时间为5min,pH为5.7,高锰酸钾加入量为0.5mL;直接耐酸大红4BS,反应时间为5min,pH为1.0,高锰酸钾加入量为1.2mL;直接耐晒翠蓝GL,反应时间为5min,pH为1.5,高锰酸钾加入量为1.0mL;活性翠蓝K GL,反应时间为7min,pH为0.5,高锰酸钾加入量为2.0mL。在最佳工艺条件下,4种染料的去除率均在90%以上。     

高锰酸钾法去除染料的影响因素及其工艺条件

利用高锰酸钾对4种染料进行了处理。以染料的去除率为监测指标，考察了影响染料去除率的因素——反应时间、pH以及高锰酸钾加入量的影响。找出了处理这4种染料的最佳工艺条件。反应的最佳条件分别为：直接桃红12B，反应时间为5min，pH为5．7，高锰酸钾加入量为0．5mL；直接耐酸大红4BS，反应时间为5min，pH为1．0，高锰酸钾加入量为1．2mL；直接耐晒翠蓝GL．反应时间为5min，pH为1，5，高锰酸钾加入量为1．0mL；活性翠蓝K—GL，反应时间为7min，DH为0．5，高锰酸钾加入量为2．0mL。在最佳工艺条件下，4种染料的去除率均在90％以上。     

Determination of hydroxyl radical in organic wastewater treatment by electrochemical oxidation

A method of detection hydroxyl radical （ · OH） produced by electrochemical oxidation in organic wastewater treatment was developed. Benzoic acid with weak fluorescence may reacted with hydroxyl radical to produce 3-hydroxybenzonic acid with intense fluorescence, whose characteristic fluorescence excitation and e- mission wavelength were at 305 nm and 410 nm. The 3-hydroxybenzonic acid was separated from electroehenaical oxidation system by HPLC. Two major hydroxylated products were quantified corresponding to 3-hydroxybenzonic, 4-hydroxybenzonic acid. Therefore the quantity of hydroxyl radical in the reactive system should be primarily calculated. The optimal experimental program was obtained by studying the determination conditions, which were benzoic acid of 1.0 mmol/L, electrolysis time of 60 min, current density of 39 mA/cm^2 , supporting electrolyte （Na2SO4 ） of 0. 02 mol/L, and the low rate of sparged-air of 25 mL/s. The results show that this method is stable, sinaple and rapid and can be used as a convenient method for the determination of hydroxyl radical.     

电解生活垃圾焚烧厂渗滤液氨氮的动力学研究

为强化电解法处理难降解垃圾焚烧厂渗滤液的效果,采用三元电极电解经生化-混凝处理后的出水,对渗滤液中氨氮的降解特征进行研究.通过分析氨氮质量浓度随电解时间的变化规律,确定反应的降解动力学特征.通过改变电流密度、pH、起始NH3-N质量浓度等不同工艺条件,考察电解法对渗滤液的NH3-N降解效果的影响规律.结果表明:经电解反应渗滤液中的NH3-N降解迅速,其降解过程符合拟零级反应动力学规律;拟零级反应速率常数k受电流密度、pH和进水NH3-N质量浓度的影响较大;建立了以该三因素为影响因子的k值经验模型,动力学模拟的NH3-N出水值与实际运行的测量值较为接近.该模型可以较好地模拟电解法进行垃圾焚烧厂渗滤液后续处理的效果.     

电化学氧化降解氯嘧璜隆

为了建立操作简便、有效的电化学氧化处理氯嘧璜隆废水的工艺方法,采用循环伏安法和恒电流电解法研究了传质因素对氯嘧璜隆在Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2阳极电化学氧化降解过程中的影响,并对各种影响传质和氯嘧璜隆降解反应中的因素进行了优化.采用循环伏安和紫外-可见光谱法初步研究了氯嘧璜隆在Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2阳极上的电化学氧化机理;采用高效液相色谱法(HPLC)对电解反应过程中c(氯嘧璜隆)进行监测;采用重铬酸钾法对化学需氧量(COD)去除效果进行评价.实验结果证明,废水的性质、电解操作条件、废水传质条件等因素对氯嘧璜隆在Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2阳极上的电化学降解都具有显著的影响,同时也证明了采用Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2阳极电化学氧化处理含氯嘧璜隆废水的可行性.     

影响三沟式氧化沟除磷效果的因素

通过对三沟式氧化沟的现场测试 ,表明厌氧环境、排泥方式、沉淀时间和污泥浓缩池上清液的回流是影响三沟式氧化沟除磷效果的几个因素     

含氨恶臭的生物作用效能及机理分析

为研究从不同恶臭环境中分离得到去除含氨恶臭的亚硝化优势菌及硝化优势菌群,将试验得到的亚硝化菌富集液和硝化菌群富集液进行固定化,采用固定化生物反应器除氨,探讨了除氨效能,并与灭菌滤柱进行对比试验.实验结果表明:亚硝化菌的生长速度和氧化能力与其分离前所通的臭气种类有关.填料上积累的产物主要为氨氮和NO3-,pH呈中性.生物反应器对氨的去除主要是生物作用,而不是物理化学作用的结果.     

电化学氧化活性污泥减量效能

针对电化学氧化技术是有效而可靠的"清洁技术",提出以Ti/RuO2材料为阳极的同心圆式电解槽为反应器对活性污泥进行电解减量的实验研究.结果表明,电氧化能够有效实现活性污泥减量.当工作电压为6 V、pH值为12、间歇电解60 min、初始混合液悬浮性挥发固体(MLVSS)为4 670 mg.L-1时,活性污泥的表观溶解效率为29.98%.此时污泥溶胞释放出的SCOD和TP分别升高了712.2、33 mg.L-1,NH3-N也达到最大值并呈下降趋势,表明该工艺条件为最佳电解条件.     

沸石和陶粒挂膜前后脱除氨氮的特性研究

研究了沸石和陶粒挂膜前后脱除氨氮的特性,结果表明,沸石挂膜前后对氨氮的去除率均高于陶粒,沸石可以将水中77%～100%的氨氮脱除,而陶粒仅能去除56%～63%的氨氮,沸石是脱除氨氮的优选填料.解析实验结果表明,沸石挂膜前后脱除氨氮主要机理不同,离子交换是沸石挂膜前脱除氨氮的主要机理,化学吸附去除氨氮所占的比例高达80%;沸石挂膜后,降解氨氮的百分数高达到80%,附着的生物膜可以利用沸石中吸附的氨氮,使沸石的离子交换能力得到再生,沸石的再生率随着投加量的增加而增大,最高可达46%,延长了沸石的使用寿命.     

电化学反应器去除甲苯废气实验研究

采用电化学反应器对去除甲苯废气进行了实验研究．电化学反应器由5对网状电极叠加红成,电极板间填充对甲苯具有吸附能力的活性炭颗粒作为流动电极．电解质为一定浓度的氯化钠游液,模拟甲苯废气通过鼓泡从电化学反应器下部导入．实验考察了电流密度、停留时间以及活性蓉等因素对甲苯去除效果的影响．研究发现甲苯通过反应器后能够被有效的降解,当电流密度是0．05A／cm^2,气体流量为2000mL／min时,反应器对质量浓度为1300mg／m^3甲苯废气的去除璋达40％以上．通过对液相产物的分析,发现甲苯降解后的主要产物为苯甲酸．