保健食品益力淇的遗传毒性与致畸性

目的与方法：应用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验以及传统致畸试验,对保健食品益生与致畸作用进行了试验研究。结果与结论：结果表明,三项遗传毒性试验均生与和畸 对小鼠体细胞、生殖细胞有所试菌株无诱变性;在所试剂量下,对孕鼠地母体毒性、无胚胎生及致畸作用。     

保健食品Glucosol的遗传毒性试验研究

Glucosol是一种降血糖保健食品,出口台湾和东南亚各地。为了考察是否存在遗传毒性,按照台湾的有关规程进行了试验。Ames试验采用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏杆菌TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535五个菌株,试验在有或无代谢活化剂下对受试物1－10000μg／皿共5个浓度进行计数。结果在10000μg/皿未见菌株出现毒性反应,10000μg／皿以下各浓度组不引起各菌株回变菌落数的明显增加。染色体畸变试验采用传供的中国仓鼠肺细胞（CHL）,试验在有或无代谢活化剂下,对受试物250－1000μg/ml3个浓度,两个培养时间（24和48h)进行显微镜下计数。结果50％细胞生长抑制浓度为1250μg/ml以下各浓度组的细胞畸变率均＜3％。微核试验采用NIH种小鼠,在2.5/-10.0g/kg3个剂量下连续2d灌胃给予受试物,30h取股骨骨髓制片,显微镜下计数。结果10.0g/kg以下各剂量组的骨髓嗜多染红细胞的微核率均＜4‰。精子畸形试验采用昆明种小鼠,在2.5g/kg-10.0g/kg3个剂量连续5d灌胃给予受试物,35d后取附睾尾精子制片,显微镜下计数。结果10.0g/kg以下各剂量组的精子畸形率均＜2．8％。4项致突变试验均为阴性结果。提示该受试物不存在体外基因突变和体内、外染色体畸变和雄性生殖细胞的遗传损伤。     

正衡片遗传毒性及致畸性实验研究

目的与方法：为保证保健食品正衡片应用的安全性，进行了Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和大鼠传统致畸试验。结果：4项遗传毒性试验均为阴性致畸试验未对大鼠母体及胚胎毒性。结论：在本受试剂量范围内，正衡片对遗传物质无损伤，对胎鼠无致畸作用。     

正衡片遗传毒性及致畸性实验研究

目的与方法 :为保证保健食品正衡片应用的安全性 ,进行了Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和大鼠传统致畸试验。结果 :4项遗传毒性试验均为阴性致畸试验未见对大鼠母体及胚胎毒性。 结论 :在本受试剂量范围内 ,正衡片对遗传物质无损伤 ,对胎鼠无致畸作用     

81. 保健食品Glucosol的遗传毒性试验研究

Glucosol是一种降血糖保健食品，出口台湾和东南亚各地。为了考察是否存在遗传毒性，按照台湾的有关规程进行试验。Ames试验采用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏杆菌TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535五个菌株，试验在有或无代谢活化剂下对受试物1～10 000 μg/皿共5个浓度进行计数。结果在10 000 μg/皿未见菌株出现毒性反应，10 000μg/皿以下各浓度组不引起各菌株回变菌落数的明显增加。染色体畸变试验采用传代的中国仓鼠肺细胞（CHL），试验在有或无代谢活化剂下，对受试物250～1 000 μg/ml 3个浓度、两个培养时间（24和48 h)进行显微镜下计数。结果50％细胞生长抑制浓度为1 250 μg/ml；1 000 μg/ml以下各浓度组的细胞畸变率均＜3％。微核试验采用NIH种小鼠，在2.5 g/kg～10.0 g/kg 3个剂量下连续2 d灌胃给予受试物，30 h取股骨骨髓制片，显微镜下计数。结果10.0 g／kg以下各剂量组的骨髓嗜多染红细胞的微核率均＜4‰。精子畸形试验采用昆明种小鼠，在2.5 g/kg～10.0 g／kg 3个剂量下连续5 d灌胃给予受试物，35 d后取附睾尾精子制片，显微镜下计数。结果10.0 g／kg以下各剂量组的精子畸形率均<2.8％。4项致突变试验均为阴性结果。提示该受试物不存在体外基因突变和体内、外染色体畸变和雄性生殖细胞的遗传损伤。     

胚胎毒性与致畸性体外测试的方法

开展生殖毒性和致畸性试验的最终目的是识别能引起配子、胚胎、胎儿及新生儿结构和/或功能异常的化学物质。设计和选择适宜的体外测试方法对药物、食品添加剂、化妆品及其它环境化合物(例如杀虫剂)进行检测,是达此目的的关键环节之一。据估计,人类先天性缺陷中有10％是由环境因素引起,目前世界上已投放市场的未经检测的药物、工业产品或环境污染物达5～7万种,并且每年有700～1000种新产品问世。寻求准确有效的试验方法,筛试与评价这些物质对孕体潜在的危害性,成为众所关心的问     

氟嗪酸的小鼠胚胎毒性及致畸性研究

ＮＩＨ小鼠于孕期ｄ６－１５ｐｏ氟嗪酸２１００、７００ｍｇ／ｋｇ，结果闹剂量的嗪酸使ＮＩＨ孕鼠增重减少，透过胎盘屏障影响胎鼠的生长发育，胎鼠的身长和体重均是显著低于溶剂对照组，构胄和胸胄发育不良率显著增高，颚裂的发生率有增高趋势，因此临床上应避免给怀孕和哺乳的妇女以及儿童使用该类药物。     

槐定的大鼠胚胎毒性和致畸性研究

Ｗｉｓｔａｒ大鼠于孕期ｄ６－１５ｉｐ槐定２７、９、３ｍｇ／ｋｇ，结果高剂量组孕鼠平均增重减少，与阴性对照组相比，死胎率明显上升，胎鼠生长发育迟缓；中、低剂量组未见明显影响。各剂量组未见畸形胎鼠。本研究结果表明，槐定２７ｍｇ／ｋｇ（约为临床治疗剂量的２７倍）对Ｗｉｓｔａｒ孕鼠具有胚胎毒性，但无致畸作用。     

环氧乙烷的遗传毒性

环氧乙烷的遗传毒性张龄综述余应年审校上海职工医学院上海２００２３７浙江医科大学１．前言环氧乙烷（ｅｔｈｙｌｅｎｅｏｘｉｄｅ．Ｅｔｏ）在常温常压下为无色易燃气体，４℃时冷凝为液体，沸点为１０．４℃，在室温下通常是无色，但当其浓度高于７００ｐｐｍ（１ｐｐ...     

铅的生殖毒性和遗传毒性

铅及其化合物均有毒性。宋代的《洗冤录》和明代的《本草纲目》中就有关于铅中毒的论述,但所记载的症状均为急性铅中毒。只是在近一百多年里才发现铅作业女工不育、流产、死胎较多,而且即使为活胎,也易在出生第一年内死亡。近年来发现人或动物模型在接触铅后生殖能力降低与铅的遗传毒理效应有关,这使该领域的研究更加引人注目。本文拟以国内外近期文献为基础,对铅的生殖毒性和遗传毒性作一综述。 1.铅的生殖毒性     

莲须的遗传毒性研究

目的： 评价莲须的急性毒性及遗传毒性,为临床应用提供毒理学资料。 方法： 急性毒性：设21.50、10.00、4.64、2.15 g / kg 4剂量组灌胃。 Ames试验：设0.5、 5、 50、 500、 5 000 μg / 皿剂量,观察加或不加S 9混合物对TA 97、TA 98、TA 100、TA 102菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验：设10.0、5.0、2.5 g / kg 3剂量组,2次灌胃后,6 h制片,镜检。小鼠精子畸形试验：设2.50、5.0、10.0 g / kg 3剂量,连续灌胃5 d,第35 d后制片、镜检。 结果： 急性毒性试验表明：莲须属于无毒级物质。Ames试验：为阴性结果,未发现对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对小鼠精子有致突变作用。 结论： 莲须毒性较低,未发现有遗传毒性。     

镉的遗传毒性研究

镉的遗传毒性研究池翠萍，曹淑媛，杨文礼，刘云霞（太原中国辐射防护研究院第六研究室０３０００６）本文采用人外周血淋巴细胞染色体畸变（ＣＡ）姐妹染色体单体互换（ＳＣＥ），微核（ＭＮ）及小鼠骨髓细胞微核等多种检测手段，探讨了镉的遗传毒性。实验结果：（１）人...     

氯化铝的遗传毒性效应

铝的用途日趋广泛,与人体接触极为密切。本文对蓄积性较强的氯化铝类物质,对人体的遗传效应进行了观察。结果表明小鼠经口给氯化铝76,152,303,606mg/kg,连畸5天。于给药后的2周和4周采样观察精子畸变率。结果除76mg/kg组外,其余3个剂量组均可使精子畸形率升高,2周后还可使精子数量明显低于对照组。另外当氯化铝     

九芝调脂素的一般生殖毒性和致畸性研究

本文用大鼠一般生殖毒性试验和致畸敏感斯毒性试验研究了九芝调脂素对大鼠妊娠前期，妊娠初期和器官形成期的毒性及致畸敏感期毒性作用。试验分别设５０，３１６，２０００ｍｇ／ｋｇ／ｄ三个剂量组，一般生殖毒性试验中，雄性大鼠连续给药８０ｄ直至交配成立，雌性大鼠交配前１４ｄ至交配成立后１０ｄ即胚胎器官形成初期连续给药，致畸试验则在妊娠６－１５ｄ连续给药。结果显示，一般生殖毒性试验的中，低剂量组孕丰床率明显降低，     

硫化钠对大鼠经口给药的毒性和致畸性检测

目的： 研究硫化钠对大鼠经口给药的急性毒性、长期毒性和致畸性,为其进一步的毒理学研究及应用提供参考。方法： 选用SPF级SD大鼠,雌雄各半,采用霍恩法设置215、464、1 000、2 150 mg/kg剂量系列经口给药检测大鼠急性毒性;常规重复给药毒性试验剂量分别为30、60、120 mg/kg,另外设蒸馏水对照组,检测亚慢性毒性;在妊娠中期采用剂量分别为30、60和120 mg/kg连续给药10 d的传统致畸试验检测其致畸毒性。结果： 硫化钠对大鼠急性经口LD₅₀为雌性794（584~1 080） mg/kg,雄性926（636~1 350） mg/kg;大鼠重复给药毒性试验未出现中毒症状及死亡,120 mg/kg高剂量组大鼠的消化道出现病理学改变。与对照组比较,致畸试验120 mg/kg剂量组发现死胎百分率（1.75%）和外观畸形窝发生率（5.88%）均显著增加（P<0.05）。结论： 在本试验条件下,硫化钠经口给药急性毒性LD₅₀分别为雌性794 mg/kg、雄性926 mg/kg;重复给药毒性试验中（≤60 mg/kg时）未观察到有害作用,致畸试验出现可疑阳性。     

某调节血糖保健食品遗传毒理学评价

目的: 评价某调节血糖保健食品有无遗传毒性,为应用该功能食品提供毒理学资料.方法:依据国标进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验.结果:Ames试验阴性:经口给予受试物剂量1.25 g/kg～5.0 g/kg,未发现对试验小鼠骨髓PCE有致突变作用和致小鼠精子畸形作用.结论:未发现该功能食品有遗传毒性.     

定量遗传毒性风险评估研究进展

传统方法上，通过成组遗传毒性试验后，在阐释和应用遗传毒性数据时均使用的是定性分析，而非基于剂量-反应关系的定量分析。然而近年来，随着高通量、高涵盖面、高准确度的试验方法的建立，以及定量遗传毒性风险评估策略的提出，化学物遗传毒性评估正面临着新的挑战和机遇。本篇综述讨论和总结了定量遗传毒性风险评估研究进展，包括以下3个内容：定量遗传毒性风险评估对遗传毒性试验方案/方法的要求；基于剂量-反应关系分析的定量评估方法；定量遗传毒性风险评估在管理毒理学中的意义。     

定量遗传毒性风险评估研究进展

传统方法上,通过成组遗传毒性试验后,在阐释和应用遗传毒性数据时均使用的是定性分析,而非基于剂量-反应关系的定量分析。然而近年来,随着高通量、高涵盖面、高准确度的试验方法的建立,以及定量遗传毒性风险评估策略的提出,化学物遗传毒性评估正面临着新的挑战和机遇。本篇综述讨论和总结了定量遗传毒性风险评估研究进展,包括以下3个内容：定量遗传毒性风险评估对遗传毒性试验方案/方法的要求;基于剂量-反应关系分析的定量评估方法;定量遗传毒性风险评估在管理毒理学中的意义。