复方己烯雌酚阴道栓的制备和质量标准探讨

目的研制治疗更年期和老年期妇女的老年性阴道炎的制剂，并对其制备工艺和质量标准加以改进与完善。方法通过对我院几种不同处方的分析比较，确定复方己烯雌酚阴道栓剂处方，并进行制剂工艺和质量标准研究。结果复方己烯雌酚阴道栓的制备工艺和质量标准初步制定。结论该制剂较其它制剂治疗单纯性老年性阴道炎效果较好、价格低廉。     

司氟沙星栓剂的制备与含量测定

目的研究司氟沙星栓剂的制备方法及制剂质量标准。方法司氟沙星含量的紫外测定,波长为292±1nm。结果平均回收率为99.7%。RSD为0.56%。结论制剂工艺简单,质量可控,司氟沙星阴道栓用于治疗妇女非淋菌性尿道炎宫颈炎有较好的前景。     

复方奥硝唑凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑凝胶,用于痤疮等感染性皮肤病治疗.方法:将奥硝唑、氟霉素制成凝胶,建立质量标准并进行稳定性观察.结果:用紫外分光光度法测定奥硝唑、氯霉素含量,平均回收率分别为99.0%(RSD=1.34%),99.1%(RSD=1.22%),且制剂稳定性好.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法准确可靠,性质稳定,适合于医院制剂.     

复方苦参栓的制备与质量标准

目的将苦参、当归与甲硝唑制成复方栓剂并应用于临床。方法选用甘油明胶为基质,用热熔法制备,并制定其质量标准,应用于临床,观察疗效。结果所制栓剂符合药典栓剂有关规定。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量易于控制,临床应用方便,疗效确切。     

妇外栓的研制与临床应用

目的研制治疗妇科炎症的阴道栓剂.方法研究该栓剂的制备方法,建立质量标准和稳定性试验,根据新药要求进行局部刺激试验,在临床进行疗效观察.结果该栓剂质量稳定,无局部刺激性,临床治疗妇科外生殖道炎症治愈率为85.71%以上.结论妇外栓为纯中药制剂,抗菌谱广,疗效好,无不良反应,值得临床推广应用.     

复方替硝唑栓的研制和质量标准

目的：为解决妇科临床治疗滴虫性阴道炎和滴虫细菌混合感染性阴道炎的治疗方法。方法研制氧氟沙星和替硝唑的复方制剂,并采用妇科常用的剂型栓剂为制剂剂型。结果制剂方法简单,主要成分定性定量方法方便可靠。结论复方替硝唑栓制备工艺合理,质量标准可靠。     

克拉霉素栓剂的制备及质量控制

目的将克拉霉素制成阴道栓剂。方法该栓剂以甘油、明胶、丙二醇为基质，并对制剂质量控制进行了研究。结果采用本法制备的基质比较理想，质量可靠。结论制剂制备工艺简便，克拉霉素平均回收率100.16%(n=6),RSD=0.91%。     

塞克硝唑栓的研制和质量控制

目的 建立塞克硝唑栓的制备方法及质量控制标准.方法筛选基质,确定栓剂中的主要成分和基质的组成与比例,并采用高效液相色谱法测定栓剂中塞克硝唑的含量.结果以塞克硝唑为主药,使用水溶性基质制备栓剂;塞克硝唑浓度在0.1～60μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.93%,RSD为1.7%.结论 该制剂制备工艺简单,质量稳定质量控制方法简便、准确、精密度好.     

丙戊酸镁栓剂的制备与质量控制

目的 研究丙戊酸镁栓剂制备处方和工艺并进行质量考察. 方法 通过正交实验筛选丙戊酸镁栓剂的处方工艺, 考察主药的不同含量对溶出度的影响.采用电位滴定法测定丙戊酸镁的的溶出度. 结果 最佳基质为甘油明胶基质（甘油：明胶：水＝6：2：2）,每粒含丙戊酸镁200 mg, 累积溶出度为91%.质量控制 方法 平均回收率为99.93%（RSD ＝ 1.88 %）. 结论 该制剂制备工艺简单,质量可控.     

复方奥硝唑中空栓的制备及质量控制

目的制备复方奥硝唑中空栓剂,并建立质量控制方法。方法以混合脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓剂;采用等吸收-双波长法同时测定其主药奥硝唑和左氧氟沙星的含量;对制剂进行卫生学、刺激性及稳定性等试验。结果奥硝唑和左氧氟沙星的平均回收率（n=9）分别为99.7%,100.2%,其他各项检查均符合栓剂的有关规定。结论本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

强金油治疗新生儿尿布性皮炎临床疗效观察

目的:制备自拟制剂强金油并观察其临床疗效.方法:根据该制剂的处方特点,建立了该制剂的制备工艺与质量标准;并选取了300例新生儿尿布性皮炎患儿进行临床疗效观察.结果:该制剂的总有效率为100%,对照组43.4%(P＜0.01).结论:该制剂制备工艺简单,质量可控,疗效确切,使用方便,值得推广.     

美洛昔康栓剂的制备及质量控制

目的制备美洛昔康栓剂及质量控制。方法以S-40和PEG-400为基质,热熔法制备栓剂。结果栓剂稳定性良好。结论该制剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法简单可靠。     

利胆消石胶囊的制备和临床观察

目的介绍利胆消石胶囊制剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床疗效.方法采用煎煮法提取、浓缩,与部分生粉一起烘烤,灭菌后,制成胶囊,并建立质量标准,用紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果该含量测定方法的回收率为99.1±2.5%,RSD为2.5%.结论该制剂制备工艺简便,质量控制方法精确,临床有效率达70%以上.     

白斑灵乳膏的制备及临床应用

目的:研制白斑灵乳膏,用于治疗外阴白斑症.方法:确定白斑灵乳膏的处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,与1%睾丸素油膏临床对照应用,观察其疗效.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96.6%.结论:白斑灵乳膏制备工艺合理,质量可控,疗效确切.     

丁酸钠注射液的制备与质量控制

目的:研究丁酸钠注射液制备工艺及质量控制方法.方法:运用稀配法制备丁酸钠注射液,建立性状、鉴别、含量测定等质量标准,并进行稳定性试验.结果:以酸碱滴定法测定丁酸钠注射液中丁酸钠的含量,平均回收率为100.0%,RSD为0.35%.结论:该制剂作为医院制剂具有制备工艺简单,质量稳定可靠,质控方法简单准确,疗效确切等优点.     

盐酸洛美沙星中空栓剂的制备及其稳定性

目的:制备盐酸洛美沙星中空栓剂并研究其稳定性.方法:用热熔法制备中空栓剂并采用加速实验、强光照射实验、留样观察3种方法对该制剂稳定性进行考察.结果:制剂符合设计要求,按稳定性重点考察性状、融变时限、含量、有关物质检测等项目,均合格.结论:本制剂工艺可行,质量稳定,可应用于临床.     

复方庆大霉素口服液的制备及临床疗效

目的:制备复方庆大霉素口服液,观察临床疗效.方法:按照药物化学性质及药理协同作用进行组方,采用比色法对庆大霉素含量进行测定.结果:本法平均回收率为99.3%,RSD为1.22%(n=5),临床有效率为97.8%.结论:本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效好.     

盐酸左氧氟沙星阴道栓制备及质量控制

目的：研制左氧氟沙星阴道栓，改变用药途径，降低不良反应。方法：制备左氧氟沙星栓剂，建立质量标准并进行稳定性试验和局部刺激试验。结果：该栓剂性质稳定，无局部刺激性。结论：制剂制备方法可行，应用方便，便于临床推广。     

甲磺酸培氟沙星霜的研制和稳定性观察

目的;研究甲磺酸培氟沙星霜的制备、质量标准.方法;采用紫外分光光度法测定含量,并考察其稳定性、刺激性.结果;该制剂平均回收率99.97%,RSD 0.16%.结论;该制剂制备工艺简单,使用方便,值得临床推广.     

乐清洗剂的制备与临床应用

目的 研制乐清洗剂用于治疗阴道炎. 方法 制定乐清洗剂制备工艺、质量标准,考察该制剂的临床应用. 结果 该制剂治疗阴道炎总有效率>83.1%. 结论 该制剂是中药制剂,易于制备,疗效确切,适用于治疗妇科滴虫性、真菌性、细菌性阴道炎.