不同配比辛芍组方对PC12细胞氧糖剥夺损伤的保护作用

目的：观察不同配比辛芍组方对PC12细胞氧糖剥夺损伤的保护作用,探讨组方的最佳配比.方法：采用连二亚硫酸钠（Na2S2O4）建立PC12细胞氧糖剥夺损伤（oxygen glucose deprivation,OGD）模型,将细胞分为空白组、模型组、阳性组（尼莫地平）、辛芍药物不同配比组（灯盏细辛与赤芍质量比分别为5∶0、4∶1、3∶2、2∶3、1∶4、0∶5）,检测细胞存活率、乳酸脱氢酶（LDH）释放量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）和一氧化氮（N0）含量.结果：与正常组比较,模型组的细胞存活率和SOD活性显著降低（P＜0.01）,细胞LDH释放量、MDA和NO水平显著升高（P＜0.01）;与模型组比较,辛芍2∶3配比组显著提升细胞存活率（P＜0.05）,同时辛芍3∶2和2∶3配比组均显著降低细胞LDH释放量以及MDA和NO水平（P＜0.05）,提高SOD活性（P＜0.05）.结论：辛芍2∶3配比对PC12细胞氧糖剥夺损伤的保护作用较好.     

细辛的长期毒性研究长期大量服用细辛对大鼠肝组织形态学及功能的影响

目的 观察细辛长期毒性对SD大鼠肝组织形态学及功能的影响.方法 将120只SD大鼠称重标记,随机分为细辛低剂量组、细辛中剂量组、细辛高剂量组和正常对照组各30只,各给药组依次按0.18、0.95、1.72g/(kg·d)剂量灌胃;对照组给以等体积(3ml)双重蒸馏水,每日1次,各组连续给药4周,停药后继续观察2周.结果 长期大量服用细辛可轻度影响大鼠的饮食和体重,表现为饮食减少和体重减轻,但停药后即可恢复;对肝组织形态学及肝功能均有影响,以细辛高剂量组为甚:ALT高于对照组(P<0.05),TBIL明显高于对照组(P<0.01),且给药期与恢复期比较有明显差异(P<0.05).结论 细辛长期毒性对SD大鼠肝组织形态学的影响主要表现为急性肝炎样损伤,导致肝细胞膜通透性增加,甚至坏死,且能影响肝脏对胆红素的摄取、结合和排泄功能,但不会产生延迟性毒性反应.     

灯盏细辛治疗地高辛眼毒性29例疗效观察

目的 观察灯盏细辛治疗地高辛眼毒性的临床疗效.方法 选取入院的地高辛眼毒性患者29例,随机分为灯盏细辛组15例及对照组14例,治疗10d.结果 灯盏细辛组总有效率达86.7%,对照组总有效率为64.3%,两组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论 灯盏细辛对地高辛眼毒性具有较好的临床疗效.     

皂荚提取物对大鼠亚慢性毒性的实验研究

目的对皂荚提取物的亚慢性毒性进行研究。方法以Wistar大鼠为实验动物,每天以皂荚提取物0.180、0.090、0.045g/kg的剂量连续灌胃12周,停药2周,分别在第12周、14周末取血及主要脏器,系统研究皂荚提取物对大鼠生长性能、组织病理变化、血常规、血液生化指标的影响。结果皂荚提取物长期灌胃给药大鼠,大鼠无严重毒性反应,仅有体重增长减慢,WBC、HGB、PT、GLU增高,ALT减低,光镜下各组织病理学观察未见异常改变。结论皂荚提取物对大鼠亚慢毒性试验仅有部分毒性反应及延迟毒性反应,停药后其毒性作用大部分可逆。     

苯磺隆对大鼠生殖细胞毒性试验研究

目的　了解除草剂苯磺隆对受试动物雄性生殖细胞的遗传毒性。方法　将不同剂量的苯磺隆 ( 0、1 41、2 81、5 62mg/kg)对SD雄性大鼠连续灌胃 3 0d,于首次给予受试物后的第 3 1天处死动物 ,计算睾丸和附睾的脏器系数、观察精子形态、并与对照组比较分析。结果　与对照组相比 ,染毒组在每周体重、睾丸重、睾丸和附睾脏器系数差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,高剂量组( 5 62mg/kg)附睾重量低于对照组 ,差异有统计学意义(P <0 .0 5 )。精子畸形率差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论　苯磺隆对附睾发育有一定的影响 ,对精子形成无显著性影响。     

灯盏花素葡萄糖注射液对大鼠长期毒性试验的研究

目的:观察大鼠连续腹腔注射灯盏花素葡萄糖注射液(Scutellarin Glucose Injection,SCU)产生的毒性反应与靶器官损害的可逆性.方法:通过血液学、血液生物化学和病理组织学检查,观察SCU对大鼠的毒性反应及程度.结果:连续腹腔注射SCU 13周,动物全部存活,高剂量组大鼠血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)明显升高,说明有一定程度的肾功能损害,但停药2周后能恢复正常.中、小剂量组动物未见明显毒性反应,停药后各剂量组均未见迟缓性毒性发生.结论:大剂量[21.00 mg/(kg·d)]SCU腹腔注射对肾损有一定的可逆性,提示其主要靶器官是肾脏.     

SET对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的研究

目的 评价SET对sD大鼠生育力及早期胚胎发育毒性的作用.方法 将160只SD大鼠(雌雄各半)随机分为溶媒对照组和SET0.125、0.25、0.5 g/kg的3个剂量组.雄、雌鼠分别连续给药8周,2周后按1:1合笼,共交配5 d,交配期间每日清晨进行阴道涂片检查有无精子,查到精子当天记为妊娠第0 d;雄鼠给药至交配成功后处死,雌鼠给药至妊娠第6 d,于妊娠第15 d处死,进行生育力及早期胚胎发育毒性相关指标的检测.结果 试验期间各组动物体重增长,进食量正常;动物交配、生育能力及早期胚胎发育未见明显异常,组间比较无统计学意义(P>O.05).结论 批号为20051101的SET,在本试验剂量范围(0.125、0.25、0.5 g/kg)对SD大鼠生育力及早期胚胎发育未见明显毒性作用.     

狼疮平颗粒剂对大鼠的长期毒性研究

目的为狼疮平颗粒剂临床应用的安全性提供毒理学依据.方法经口给大鼠染毒500mg·kg     

银杏叶胶丸大鼠长期毒性试验研究

银杏叶为银杏科植物银杏树叶,其主要成分为黄酮类化合物和萜类,具有改善细胞代谢,清除自由基以及促进微循环等药理作用。临床上使用银杏叶提取物治疗老年性脑功能障碍,脑损伤后遗症,冠心病和高血脂症等,疗效显著［１,２］。本文观察连续９０ｄ给予银杏叶提取物胶丸...     

乌骨藤提取物对原代新生大鼠心肌细胞的毒性研究

目的探讨乌骨藤提取物（MTE）对原代新生大鼠新生心肌细胞的毒性影响。方法分离和培养SD大鼠心肌细胞,将MTE组分A溶于二甲基亚砜,分别使用20、40、80、160和320滋g/ml的MTE和8000滋g/ml的5-氟尿嘧啶作为阳性对照处理原代大鼠心肌细胞24h,采用MTS法测定不同浓度MTE对体外培养原代大鼠心肌细胞增殖的影响;采用RTCACardio系统建立体外心脏毒性筛选模型,对大鼠心肌细胞增殖、搏动进行检测。结果原代心肌细胞加入不同浓度的MTE后,细胞存活受到显著抑制,半数存活浓度（EC50）为207.3滋g/ml,随着MTE浓度的升高组分A抑制率增强（均P＜0.05）。原代心肌细胞接种到RTCACardioE-Plate96孔板上,24h后出现心肌细胞搏动。MTE处理后,细胞指数（CI）值显著下降,240滋g/mlMTE组分A处理后心肌细胞搏动迅速受到抑制,搏动频率由126次/min下降至0次/min,且不可恢复;160滋g/ml和80滋g/ml处理后分别在12h和6h后抑制作用减弱,搏动频率为40次/min和84次/min;40滋g/ml基本无影响。结论MTE组分A对原代新生大鼠心肌细胞具有细胞毒作用,能够显著影响其搏动功能。     

复方杠板归胶囊对雌性大鼠的长期毒性研究

目的:观察复方杠板归胶囊对大鼠的长期毒性.方法:120只Wistar雌性大鼠随机分为高、中、低剂量给药组及对照组,每组30只;给药组每日灌胃1次,每周给药6d,连续27周,对照组灌胃等容积蒸馏水;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量、饮水量,检查给药13、27周及停药后4周时大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解...     

荭叶心通软胶囊对大鼠的长期毒性研究

目的:观察荭叶心通软胶囊对大鼠的长期毒性.方法:160只SD大鼠,随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,雌雄各半,每日灌胃1次,连续给药26周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量和给药13、26周及停药后4周大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解剖学及病理组织学改变的情况.结果:荭叶心通软胶囊高剂量组雌性大鼠给药13周总胆红素(TBIL)、给药26周肌酐(CREA)和TBIL、给药26周凝血酯原时间(PT)及高剂量组雄性大鼠给药26周Cl-浓度与对照组比较稍有差异,停药4周后即恢复正常,组织病理学检查无异常.其余各剂量组各项指标与对照组比较差异均无显著性.结论:荭叶心通软胶囊在临床剂量范围内毒性小,使用安全.     

炔诺酮肟对麻醉大鼠呼吸与循环系统的影响

本文选用麻醉大鼠进行一次口服灌胃炔诺酮肟(NETO)的急性毒性实验。NETO剂量为0.125mg/kg、0.626mg/kg及1.25mg/kg,观察用药前及用药后1/4、1/2、1、2h的呼吸、血压,以及用药前、用药后1～5h的心率、心电图变化。实验结果表明服用0.625mg/kg、1.25mg/k NETO除在用药后1～2h心率略有一过性减慢外,其余指标均无明显变化。提示口服NETO对麻醉大鼠的呼吸与循环系统无明显影响。     

消内异颗粒对大鼠的长期毒性研究

目的 :研究新药 (中药 )消内异颗粒对大鼠的长期毒性作用 .方法 :用 10mL/ (kg·d)给大鼠灌胃 8周 .结果 :各脏器未见明显改变 ,体重增长与对照组无差异 ,肝、肾功能及血常规均未见异常 .结论 :5倍剂量消内异颗粒未见长期毒性反应 .     

灯盏花素对糖尿病大鼠视网膜血流动力学变化的影响

[目的] 探讨糖尿病大鼠视网膜中央动脉( CRA)的血流动力学变化及灯盏花素的防治作用.[方法] 用链脲佐菌素 ( STZ)诱导糖尿病模型后,在第 12-13周采用彩色多谱勒对各组视网膜中央动脉 (CRA)进行血流参数的测量,包括峰值血流速度( PSV) 、舒张期最低流速( EDV) 、平均血流速度( MV)、阻力指数( RI)和搏动指数( PI).[结果] 糖尿病组大鼠 CRA的血流速度较对照组显著降低 (P< 0.01),而阻力指数和搏动指数则显著增高 (P< 0.05) .在灯盏花素治疗组,糖尿病大鼠视网膜血流动力学得到显著改善,与糖尿病组相比 CRA的血流速度显著增加 (P< 0.01),阻力指数和搏动指数显著降低 (P< 0.05) .[结论] 12周的糖尿病大鼠视网膜已开始出现血流灌注不良和血流减少,但灯盏花素能明显改善糖尿病大鼠的视网膜的血流动力学,增加血流量和灌流量.     

96%禾草敌原药的急性毒性研究

目的：观察96%禾草敌原药的急性毒性,为其安全生产和使用提供科学依据。方法：通过急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤和眼睛刺激试验及皮肤致敏试验对96%禾草敌原药的急性毒性进行综合评价。结果：以雌雄性大鼠为试验动物,96%禾草敌原药急性经口、经皮LD50（95%可信限）分别为681（562～1 210）mg/kg和1 470（1 210～2 610）mg/kg;家兔皮肤刺激平均分值为0;眼刺激积分指数（I.A.O.I）最高为2,眼刺激的平均指数（M.I.O.I）48 h后为0;豚鼠皮肤致敏率为0%。结论：在本实验条件下,96%禾草敌原药急性经口、经皮毒性分别属低毒类和中等毒类,对皮肤和眼睛均为无刺激性,属弱致敏性农药。     

多穗柯提取物长期毒性研究

目的观察多穗柯提取物重复灌胃对大鼠产生的毒性反应。方法高剂量组（2g提取物·kg-1·d-1）、中剂量组（1g提取物·kg-1·d-1）、低剂量组（0.5g提取物·kg-1·d-1）和空白对照组,大鼠各50只,灌服多穗柯提取物,连续25周,分别于给药中期、停药时和停药后2周,取部分大鼠进行16项血液学指标、15项血清生化学指标检查,显微观察29处组织病理变化。结果各给药组在给药期间血糖明显低于对照组（P〈0.05）,高剂量组停药时肝功能指标显著高于对照组（P〈0.05）,且肝细胞变性,其余各组检查未见明显异常。结论多穗柯提取物经口给药有降低大鼠血糖作用,长期大剂量给药可见可逆性肝中毒改变外,未见明显的其他毒性反应。     

肺心清胶囊对大鼠的长期毒性研究

目的考察肺心清胶囊反复给药的毒性情况,为评价该药的安全剂量范围提供实验依据.方法 SD大鼠按体重和性别随机分为4组:溶媒对照组、肺心清胶囊提取物2.0、4.0、8.0 g/kg 3个剂量组,每组40只,雌雄各半.每周给药6 d,每天灌胃给药1次,连续26周,停药恢复观察4周;每7 d称重1次,根据体重调整给药量;每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药中期(13周)、末期(26周)每组雌雄各随机抽取适量动物,进行血液学、血液生化、脏器称重及组织病理学检查;剩余动物停药恢复观察4周,同前完成相应指标的检查.结果给药中、末期和停药恢复期,各剂量组动物活动自如、被毛光泽,一般状况良好,高剂量组雄鼠给药中期体重增长缓慢、后期恢复;3剂量组血液学和血清生化学部分指标与对照组比较有显著性差异,但无明显剂量-反应和时间-反应关系,且大部分在大鼠正常资料范围小幅波动,故无毒理学意义;3剂量组给药中期肝脏系数、附睾系数及中、高剂量组肾脏系数明显增加,但相关生化指标未见明显异常,且末期恢复;高剂量组停药后肝脏系数和睾丸重量明显增加;组织病理学检查均未见与给药明显相关的形态学改变.结论SD大鼠以2.0、4.0、8.0 g/kg剂量(相当于临床剂量的20、40、80倍)连续灌胃给予肺心清胶囊26周,4.0g/(kg)为无毒性反应剂量,其临床剂量的40倍以下为安全剂量范围.     

裸花紫珠片急性毒性及长期毒性研究

目的　观察裸花紫珠片对动物的急性、长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法　急性毒性试验用小鼠灌胃给药 ,测定其最大耐受量 (MTD)。长期毒性试验 ,大鼠分为 2 .5g·kg-1及 1.2 5g·kg-1给药组和羧甲基纤维素钠(CMC -Na)对照组 ,灌胃给药 ,连续 2 8d。于第 2 8d及停药后 7d观察大鼠的饮食、体重、血象、肝肾功能、各脏器系数及脏器病理学检查等指标。结果　灌胃给药的MTD >60g·kg-1。各组无动物死亡 ,动物外观、体重增长、摄食量、血象、肝肾功能均未见异常 ,各脏器系数及脏器病理学检查未见改变。结论　裸花紫珠片临床口服用药安全范围较大     

小鼠腹腔内注射VM-26后毒性反应的观察

目的 :小鼠腹腔内注射VM - 2 6后毒性反应的观察。方法 :采用粘膜刺激试验和小鼠腹腔内注射 ,观察不同剂量在不同时间的病理改变。结果 :粘膜刺激试验表现为阴性。不同剂量在给药后不同时间病理损害仅表现在隔膜 /肌 ,以水肿、渗出、炎症多见 ,坏死很少发生 ,经统计学处理有显著性差异 (P <0 .0 0 5 )。结论 :VM - 2 6用于腹腔化疗是可行的、安全的、有临床前景的。