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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 85 毫秒
1.
目的探讨肝细胞癌P27和skp2蛋白的表达情况与临床病理意义。方法用免疫组化二步法检测P27和skp2在60例肝细胞癌及20例癌旁组织中的表达。结果60例肝细胞癌P27的阳性表达率为23%(14/60),癌旁组织为80%(16/20),60例肝细胞癌高分化癌阳性表达率为47%(7/15),低分化癌为16%(7/45)。P27在肝细胞癌中的表达明显低于癌旁组织,P27蛋白的表达随病理分级增高而降低。60例肝细胞癌skp2阳性表达率为47%(28/60),癌旁组织为15%(3/20),60例肝细胞癌高分化癌阳性表达率13%(2/15),低分化癌为58%(26/45),可见skp2在肝细胞癌中表达明显高于癌旁组织(P〈0.05),低分化癌明显高于高分化癌(P〈0.01)。结论P27和skp2蛋白的表达情况与肝细胞癌的发生发展及恶性度有关。  相似文献   

2.
目的:探讨DNA聚合酶δ催化亚基基因(DNA polymerase delta catalytic subunit gene 1,POLD1)及其编码蛋白p125在原发性肝癌中的表达及意义.方法:选用原发性肝癌患者手术切除标本20例,分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测POLD1...  相似文献   

3.
目的探讨C-myc基因和P16基因表达在肝细胞癌(HCC)中的临床意义。方法采用免疫组化检测技术检测不同肝癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的C-myc基因和P16基因表达产物。结果C-myc基因表达产物在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织和正常肝组织(P<0.05)。P16基因表达产物则在正常肝组织中和癌旁组织中表达明显高于肝癌组织(P<0.05)。C-myc基因的表达与HCC的发病年龄、性别、肿瘤大小、UICC分期无关(P>0.05),而与HCC的转移有关(P<0.05);P16基因的表达与HCC的发病年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05),而与HCC的转移和UICC分期有关(P<0.05)。结论C-myc基因表达增强与P16基因表达障碍能促进HCC的发生发展,并可用来判断预后。  相似文献   

4.
肝癌是全世界范围的高发恶性肿瘤,其发生是多基因、多步骤、多阶段的复杂过程[1]。对于肝癌的发病机制,目前普遍认为与癌基因的激活、抑癌基因的失活及染色体的非整倍体的出现、细胞周期及细胞周期调节点失控关系密切。  相似文献   

5.
目的 观察神经生长因子(NGF)在原发性肝癌组织中的表达及在患者血清中的含量,了解血清NGF水平与肝癌临床病理特征的关系. 方法 26例肝细胞癌及对应癌旁组织,采用半定量PCR、免疫印迹及免疫组织化学分析NGF mRNA和蛋白的表达及其分布.健康对照者、慢性肝炎、肝硬化及肝癌患者共150例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清NGF的水平,分析其临床意义.两组之间差异的显著性比较用t检验、Mann-Whitney U检验,多组之间差异的显著性比较应用Kruskal-Wallis H检验.数据均采用SPSS 11.5统计软件处理.结果 肝癌组织中NGF在mRNA及蛋白水平的表达高于癌旁组织,NGF主要分布于肝细胞胞质.血清NGF水平:肝癌组、肝硬化组、慢性肝炎组患者和正常对照组分别为(33.86±16.11)pg/ml、(20.57±9.73)pg/ml、(13.20±6.23)pg/ml和(11.13±6.12)pg/ml,肝癌组、肝硬化组显著高于慢性肝炎组患者和正常对照组,x2值分别为39.119和12.041,P值均<0.01.肿瘤直径大于5cm及TNM分级为Ⅲ、Ⅳ级的肝癌患者血清NGF的水平高于肿瘤直径小于5cm及TNM分级为Ⅰ、Ⅱ级的患者.结论 NGF在肝癌组织中高表达,肝癌患者血清NGF水平明显升高,与肿瘤体积和TNM分级相关,提示NGF在肝癌的发生和发展过程中可能发挥一定作用,血清NGF有助于肝癌患者的病情评估和预后估计.  相似文献   

6.
Twist基因在肝癌中的表达及其与转移的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
肝细胞肝癌是常见的恶性肿瘤之一,且5年生存率较低。了解肝癌形成过程中分子机制的改变,对肝癌的诊断和治疗有重要意义。Twist基因是bHLH蛋白家族的转录因子,在线虫胚胎发育过程中,  相似文献   

7.
背景转录相关酸性卷曲蛋白3 (transforming acidic coiled coil protein 3,TACC3)是TACC家族的重要成员,研究表明,TA CC基因在乳腺癌,非小细胞肺癌,胃癌中高表达,并与预后较差有关.但是其在肝癌中的表达情况及与患者预后的关系鲜见报道.目的 通过生物信息学手段探讨TA C...  相似文献   

8.
抑癌基因PTEN在原发性肝癌中的表达及意义   总被引:8,自引:2,他引:8  
目的 研究抑癌基因PTEN在原发性肝癌发生过程中的作用及意义。方法 应用免疫组织化学和northern杂交分析60例原发性肝癌及对应癌旁组织中PTEN mRNA及PTEN蛋白表达情况,结合患者的临床病理资料分析PTEN在原发性肝肝癌中的意义。结果 PTEN蛋白明确定位于肝细胞胞浆内。60例HCC的癌组织中,PTEN蛋白阳性率为48.3%(29/60),明显低于癌旁肝组织的阳性率(100%)。PTEN蛋白在肝癌组织内的表达阳性率与肝癌的病理学分级、有无癌栓有关,PTEN蛋白在肝癌组织的Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级的阳性率分别为84.0%、23.8%、21.4%,无癌栓形成组PTEN蛋白表达的阳性率为55.56%,有癌栓形成组PTEN蛋白表达的阳性率为26.7%。Northern杂交显示,PIEN基因在肝癌细胞内存在四个转录子,其大小分别为5.5、4.4、2.4、1.8 kb。患者肝癌组织内PTEN mRNA的表达水平明显低于对应的癌旁肝组织。PTEN 5.5 kb和4.4 kb的转录子表达水平的降低与血清中AFP水平、有无癌栓、有无卫星灶及病理学分级有关;2.4 kb的转录子表达水平降低与患者有无癌栓、有无卫星灶有关;1.8 kb转录子表达水平的降低与临床病理学指标无关。结论 PTEN在肝癌的发生过程中可能起重要作用,其表达水平有可能作为反映肝癌进展和预后的病理学指标。  相似文献   

9.
约50%人肿瘤有肿瘤抑制基因p53的突变,并且表达异常的P53蛋白,刺激机体产生自身体液免疫,故在血清中可检测到P53抗体.  相似文献   

10.
应用SABC免疫方法分别检测了p27kipl和Rb蛋白在40例原发性肝癌组织中和20例肝硬化组织中的表达,分析了解p27kipl和Rb蛋白在原发性肝癌组织中的表达及其与原发性肝癌临床病理因素及预后的关系。  相似文献   

11.
刘国红  赵文翠 《山东医药》2004,44(34):13-14
目的探讨子宫内膜癌(EC)中P27蛋白的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组化SP法检测42例EC中P27蛋白的表达。结果EC中P27蛋白核高表达率为16.7%,明显低于正常子宫内膜和增生子宫内膜(P<0.01);P27蛋白核表达与组织学分级有关,分化差者P27核表达率低(P<0.01)。结论P27蛋白核表达缺失与EC的发生发展及恶性程度的增高有关;P27蛋白核定位缺失与其功能丧失有关。  相似文献   

12.
目的研究P27和Fas在不同病理类型胃癌组织中的表达,以探讨P27和Fas在胃癌发生中的作用与其预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测P27、Fas在135例胃癌组织及45例正常胃黏膜组织中的表达情况,胃癌病理组织学分型应用HE染色法。结果胃癌组织中P27、Fas阳性表达率分别为45.93%和42.96%,明显低于正常胃黏膜组织的84.44%和77.78%,胃高中分化腺癌P27阳性表达率(65.45%)高于胃低分化腺癌(33.96%)和黏液癌(40.74%)(P均<0.05),胃高中分化腺癌Fas阳性表达率(60.00%)也明显高于胃低分化腺癌(33.96%)和黏液癌(33.33%)(P均<0.05),P27和Fas阳性表达在胃低分化腺癌与胃黏液癌之间均无显著性差异;无淋巴结转移组P27和Fas阳性表达率分别为48.00%和72.00%,均明显高于有淋巴结转移组的22.50%和40.00%;术后生存期≥5年的胃癌组织中P27表达阳性率(52.63%),Fas表达阳性率(57.89%)均高于生存期<5年组两者阳性表达率(均为16.67%),胃癌组织中P27阳性者的Fas阳性表达率显著高于P27阴性者(P<0.05),二者呈正相关。结论胃癌组织中P27、Fas表达下降,二者在胃癌中的低表达可能与胃癌的分型、恶性程度、淋巴结转移及生存期有关,对胃癌的发生可能起协同作用。检测胃癌组织中P27和Fas的表达有助于判断肿瘤的进展程度和预后。  相似文献   

13.
胃癌及癌前病变中P27和Cyclin E蛋白的表达意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨P27和CyclinE蛋白在胃癌及癌前病变中的表达及其与胃癌病理参数之间的关系.方法:用免疫组化技术(SP法)对正常胃黏膜(normalgastricmucosa,NGM)、慢性浅表性胃炎(chronicsuperficialgastritisCSG)、慢性萎缩性胃炎(chronicatrophiagastritis,CAG)伴肠上皮化生、慢性萎缩性胃炎伴非典型性增生各20例和胃癌(gastriccarcinoma,GC)60例标本进行免疫组织化学染色,分析P27和CyclinE蛋白表达及其与胃癌临床和病理的关系.结果:各组胃组织中P27和CyclinE蛋白表达阳性率分别为NGM组100%和5%,CSG组85%和10%,CAG伴肠化组70%和20%,CAG伴不典型增生组45%和30%,胃癌组38.3%和40%.胃癌组和CAG伴不典型增生组P27阳性率显著低于其他组(P<0.05),CyclinE阳性率则显著高于其他组(P<0.05).P27和CyclinE在胃癌中的表达分别与肿瘤分化程度、浸润深度及肿瘤临床分期相关,P27蛋白的表达尚与有无淋巴结转移相关.P27和CyclinE蛋白在胃癌中的表达呈显著负相关(r=-0.768,P<0.05).结论:检测胃癌组织中P27和CyclinE蛋白的表达有助于判断肿瘤的进展程度,两者联合检测有助于判断肿瘤预后.  相似文献   

14.
目的 研究P27Kip1蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理分期的关系,探讨P27Kip1的表达对胃癌生长和转移的影响.方法 采用Western blot方法测定胃癌组织及部分正常组织中P27Kip1蛋白表达,并与手术后病理结果对照分析.结果 68例胃癌肿瘤组织P27Kp1蛋白显示低表达,有淋巴结转移、有浆膜侵犯的胃癌P27Kip1表达明显低于无淋巴结转移、无浆膜侵犯的组织.肿瘤组织P27Kip1表达与淋巴结转移、浆膜侵犯、临床病理分期等相关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05).结论 肿瘤组织P27Kip1表达在胃癌生长、浸润、转移中发挥着重要作用.  相似文献   

15.
骨桥蛋白和P21在原发性肝癌中的表达及其临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨骨桥蛋白(OPN)和P2 1在原发性肝癌组织中的表达及它们在肝癌转移中的作用。方法 采用免疫组化S P法检测69例原发性肝癌组织中OPN和P2 1的表达情况。结果 ①OPN和P2 1的阳性表达主要定位于癌细胞的细胞浆;OPN、P2 1在69例肝癌组织中阳性表达率分别为72 .5 % (5 0 / 69)和62 .3 % (4 3 / 69)。②在发生转移的肝癌组织中OPN和P2 1阳性表达率分别为84.2 % (3 2 / 3 8)和76.3 % (2 9/ 3 8) ,高于无转移的肝癌组织中OPN(5 8.1% ,18/ 3 1)和P2 1(4 5 .2 % ,14 / 3 1)阳性表达率,差异具有显著性,P <0 .0 5。③两者均阳性表达的3 5例肝癌中有2 4例(74.3 % )已发生转移,与两者均阴性表达的11例肝癌中仅有1例(9.1% )发生转移比较差异有显著性,P <0 .0 5 ,提示OPN和P2 1均阳性表达与肿瘤转移的发生密切相关。④OPN和P2 1的表达与肿瘤的大小、AFP水平、有无HBV感染、肿瘤分化、性别、年龄等因素无关,但与肿瘤侵袭转移的发生有关,P <0 .0 5。⑤OPN和P2 1的表达呈显著正相关(r =0 .2 5 7,P <0 .0 5 )。结论 OPN和P2 1的表达与肝癌侵袭转移的发生有密切关系,两者均阳性表达时对预测肝癌已发生转移具有指导意义。  相似文献   

16.
Background and study aimThere is currently a lack of sensitive biomarkers for the diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC). Low expression of cylindromatosis (CYLD), a tumor suppressor gene that encodes a deubiquitinase, is associated with the development of HCC. The present study, therefore, aimed to determine the clinical utility of measuring CYLD expression in the early diagnosis of HCC.Patients and methodsThe present study comprised 257 patients from the Affiliated Hospital of Qingdao University including 90 patients with HCC, 41 patients with liver cirrhosis (LC), 46 patients with hepatitis B (HB), and 80 healthy controls. qPCR was used to measure the amounts of CYLD mRNA in stored blood samples. The sensitivity and specificity of CYLD mRNA in diagnosing HCC was analyzed using receiver operator characteristic (ROC) curves. We also obtained HCC data from the Oncomine database to further verify our results.ResultsThe relative levels of CYLD mRNA in peripheral blood from patients with HCC (median, 0.060; interquartile range [IQR], 0.019–0.260) was significantly lower than in blood from patients with LC (median, 3.732; IQR, 0.648–14.573), HB (median, 0.419; IQR, 0.255–1.809) and healthy controls (median, 1.262; IQR, 0.279–3.537; P < 0.05). CYLD mRNA levels in peripheral blood were significantly higher in patients with LC compared to healthy controls and patients with HB. Oncomine data demonstrated that CYLD mRNA expression levels in HCC tissues were significantly lower than in normal liver tissues. ROC analysis demonstrated that the combined use of peripheral blood levels of CYLD and AFP had the greatest diagnostic accuracy for HCC (area under the curve (AUC), 0.897; 95 % confidence interval [CI], 0.853–0.942). CYLD had utility as a supplementary marker to AFP for diagnosing HCC.ConclusionCirculating levels of CYLD mRNA are significantly decreased in patients with HCC, indicating CYLD may have utility as a biomarker of HCC. Combined measurement of CYLD mRNA and AFP protein had the greatest diagnostic accuracy.  相似文献   

17.
Background and study aimThere is currently a lack of sensitive biomarkers for the diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC). Low expression of cylindromatosis (CYLD), a tumor suppressor gene that encodes a deubiquitinase, is associated with the development of HCC. The present study, therefore, aimed to determine the clinical utility of measuring CYLD expression in the early diagnosis of HCC.Patients and methodsThe present study comprised 257 patients from the Affiliated Hospital of Qingdao University including 90 patients with HCC, 41 patients with liver cirrhosis (LC), 46 patients with hepatitis B (HB), and 80 healthy controls. qPCR was used to measure the amounts of CYLD mRNA in stored blood samples. The sensitivity and specificity of CYLD mRNA in diagnosing HCC was analyzed using receiver operator characteristic (ROC) curves. We also obtained HCC data from the Oncomine database to further verify our results.ResultsThe relative levels of CYLD mRNA in peripheral blood from patients with HCC (median, 0.060; interquartile range [IQR], 0.019–0.260) was significantly lower than in blood from patients with LC (median, 3.732; IQR, 0.648–14.573), HB (median, 0.419; IQR, 0.255–1.809) and healthy controls (median, 1.262; IQR, 0.279–3.537; P < 0.05). CYLD mRNA levels in peripheral blood were significantly higher in patients with LC compared to healthy controls and patients with HB. Oncomine data demonstrated that CYLD mRNA expression levels in HCC tissues were significantly lower than in normal liver tissues. ROC analysis demonstrated that the combined use of peripheral blood levels of CYLD and AFP had the greatest diagnostic accuracy for HCC (area under the curve (AUC), 0.897; 95 % confidence interval [CI], 0.853–0.942). CYLD had utility as a supplementary marker to AFP for diagnosing HCC.ConclusionCirculating levels of CYLD mRNA are significantly decreased in patients with HCC, indicating CYLD may have utility as a biomarker of HCC. Combined measurement of CYLD mRNA and AFP protein had the greatest diagnostic accuracy.  相似文献   

18.
目的:观察细胞角质素19(CK19)及消减基因P02在肝细胞癌,肝硬化组织及卵圆细胞中的表达情况.方法:采用免疫组化SP法观察8例正常肝组织,27例肝硬化组织和43例肝细胞癌组织中CK19的表达.采用DIG-probe synthesis kit,聚合酶链反应方法制备P02探针,通过原位杂交方法检测P02在肝细胞癌,肝硬化组织及卵圆细胞中的表达.结果:CK19在肝硬化组与正常肝组织之间表达率无明显差异,但在肝细胞癌组与肝硬化组之间差异有显著性(69.77% vs 25.93%,P<0.01).肝硬化组织与肝细胞癌组织中CK19标记的卵圆细胞数量有显著性差异(5.74±1.05 vs 10.51±1.78,P<0.01).P02在肝硬化和肝细胞癌中的阳性表达率分别为26.7%和80%,二者之间表达有显著性差异(P<0.01).结论:CK19可能参与了肝硬化到肝细胞癌的癌变过程.卵圆细胞与肝脏损伤后再生及癌变有关,可能是P02通过促进卵圆细胞的增殖来介导肝细胞癌的发生.  相似文献   

19.
为研究 P1 6 、E- c1adherin(E- CD)基因在乳腺癌中的联合表达及临床意义 ,应用免疫组织化学方法(SABC法 )检测了 92例乳腺癌患者癌组织 P1 6、E- CD基因蛋白的表达 ,探讨其与乳腺癌腋淋巴结和远处转移的关系。结果显示 P1 6 、E- CD基因表达与腋淋巴结转移及远隔转移有关 ;提示 P1 6 、E- CD联合基因表达在乳腺癌病程中起重要作用 ;检测其表达情况 ,对筛选乳腺癌术后高危转移患者、加强诊治有临床意义  相似文献   

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