云南琵琶甲脂溶性抗菌活性成分的研究

首次从云南琵琶甲的脂溶性提取物中分得５个化合物，分别鉴定为４－乙基－１，３－苯二醇，１３－丙基二十五烷，胆甾醇，油酸和亚油酸，经抗菌活性实验，结果表明化合物Ｉ具有抗菌活性。     

两面针根抗菌活性成分研究

目的 研究两面针Zanthoxylum nitidum根提取物中具有抗菌活性的化学成分。方法 以药理活性测试为导向,综合利用硅胶柱、氧化铝柱、制备TLC和制备HPLC等色谱技术分离两面针提取物活性成分,采用NMR和MS谱学数据及其理化性质鉴定化合物结构。结果 从两面针根提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为茵芋碱（1）、氧化白屈菜红碱（2）、8-甲氧基二氢白屈菜红碱（3）、β-谷甾醇（4）、L-芝麻脂素（5）、8-甲氧基-9-羟基白屈菜红碱（6）、4-羟基-N-甲基脯氨酸（7）、鹅掌楸碱目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根及根茎的化学成分。方法 应用溶剂法和色谱法进行分离纯化,利用波谱技术鉴定化合物结构;并测试化合物的细胞毒活性。结果 从乌拉尔甘草50%乙醇提取物中分离得到14个皂苷类化合物,分别鉴定为uralsaponin C（1）、uralsaponin D（2）、licorice-saponin A3（3）、uralsaponin F（4）、22β-acetoxyl-glycyrrizin（5）、24-hydroxyl-licorice-saponin E2（6）、licorice-saponin E2（7）、licorice-saponin G2（8）、22β-acetoxyl-glyrrhaldehyde（9）、3β-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-glycyrretol（10）、araboglycyrrhizin（11）、licorice-saponin J2（12）、甘草酸（13）、单葡糖醛酸基甘草次酸（14）。化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721的半数抑制率（IC₅₀）均大于100 μmol/L,化合物2、6～8、13的水解后苷元对3种人源肿瘤细胞的抑制率为18.3～41.6 μmol/L。结论 化合物14是一个新的天然产物,化合物11为首次从该植物中分离得到;化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721均无显著的细胞毒活性,化合物2、6～8、13水解后苷元细胞毒活性增强。     

冷水七醇提物的体外抗菌活性研究

目的 检测冷水七醇提物的体外抗菌活性,探讨其治疗细菌性肠炎痢疾的机制.方法 采用纸片琼脂扩散法测定冷水七醇提物的体外抗菌活性.结果 冷水七醇提物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌无抑制活性,对白假丝酵母菌具有一定的抗菌活性.结论 冷水七醇提物用于治疗细菌性肠炎痢疾并非通过体外抑制供试菌的机制.     

配合物[Co(C13H16N2O7S2)(H2O)3]2·H2O的体外抗菌活性研究

目的:对标题化合物Co(Ⅱ)-牛磺酸缩5-甲基-2-羟基-1,3-苯二甲醛席夫碱配合物[Co(C13H16N2O7S2)(H2O)3]2·H2O进行体外抗菌活性研究.方法:采用连续稀释法测定该化合物对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度.结果:该化合物在浓度为0.5325 mg/ml时,对肺炎链球菌无菌落生长,而对金黄色葡萄菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌都有菌落生长.结论:该化合物对肺炎链球菌有体外抗菌活性,其MIC值为0.5325 mg/ml,而对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌都无体外抗菌活性.     

配合物[Co（C13H16N2O7S2）（H2O）3]2·H2O的体外抗菌活性研究

目的：对标题化合物Co（Ⅱ）-牛磺酸缩-5-甲基-2-羟基-1,3-苯二甲醛席夫碱配合物[Co（C13H16N2O7S2）（H2O）3]2·H2O进行体外抗菌活性研究。方法：采用连续稀释法测定该化合物对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度。结果：该化合物在浓度为0．5325mg／ml时,对肺炎链球菌无菌落生长,而对金黄色葡萄菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌都有菌落生长。结论：该化合物对肺炎链球菌有体外抗菌活性,其MIC值为0．5325mg／ml,而对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌都无体外抗菌活性。     

哌嗪类新化合物（97—9—G4）镇痛作用的实验研究

目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用、机理及成瘾性.方法通过醋酸扭体模型、热板实验及纳洛酮拮抗研究镇痛活性及机理;利用小鼠竖尾实验观察药物的成瘾性.结果 97-9-G4 5 mg/kg(sc)即可有效抑制小鼠扭体反应(P<0.05),ID50为8.8 mg/kg;sc 40 mg/kg、icv 2.5 μg/kg均可明显延长热板实验的舔足阈(P<0.05);纳洛酮可拮抗其镇痛活性;sc 160 mg/kg不出现竖尾反应.结论97-9-G4具有明显的镇痛活性,主要作用部位在中枢,其镇痛活性可被纳洛酮拮抗,初步认为其成瘾性较小.     

蜂房化学成分研究

目的 研究蜂房Vespae Nidus的化学成分。方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶和反相硅胶等色谱方法分离化合物,并通过波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果 从蜂房的95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到16个化合物,分别鉴定为茴香醛（1）、2, 4-二羟基-3, 6-二甲基苯甲酸甲酯（2）、1, 4-二羟基-2-甲氧基苯（3）、2-(4-甲氧基苯)乙酸（4）、甘油（5）、酪醇（6）、3, 5-dihydroxy-1, 7-bis (4-hydroxyphenyl) heptane（7）、vomifoliol（8）、clemaphenol A（9）、N-benzoyl- L-phenylalaninol（10）、asperglaucide（11）、(2R, 3S)-2-(3′, 4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-hydroxyethyl-1, 4-benzodioxane（12）、乌苏酸（13）、β-谷甾醇（14）、thymidine（15）、neoechinulin A（16）。结论 化合物1～13和16均为首次从蜂房中分离得到,并首次对化合物12的核磁数据进行归属。     

川芎化学成分研究

目的：研究川芎化学成分。方法：利用硅胶柱层析分离，薄层纯化，分离川芎化学成分，经理化常数测定，波谱分析等鉴定结构。结果：共分得7个化合物，分别为正十六烷酸（I），4，7－二羟基－3－丁基苯酞（Ⅱ），大黄酚（Ⅲ），咖啡酸（Ⅳ），原儿茶酸（V），阿魏酸（Ⅵ）和胡萝卜苷（Ⅶ）。结论：化合物Ⅱ为一新化合物，化合物I、Ⅶ为首次从该植物中分得。     

大蒜有机硫化物的研究(Ⅱ)

目的 对大蒜的有机硫化物进行了研究。方法 利用硅胶柱层析，硅胶薄层层析，高效液相进行分离，根据化 的的光谱数据鉴定其结构。结果 从大蒜乙醚和环己烷提取物中分得2个化合物和1组混合物，分别鉴定为：E－丙烯醛基烯丙基二硫化物（Ⅰ），3－乙烯基－4H－1，2－二硫杂苯－1－氧化物（Ⅱ），（E／Z）1－丙烯基烯丙硫代亚磺酸酯（Ⅲ）。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物。     

藏木香根的抗菌活性成分研究

目的 对藏木香Inula racemosa根中的抗菌活性成分进行研究。方法 应用多种柱色谱技术对藏木香根进行分离纯化,并通过波谱和化学方法鉴定化合物结构。对化合物进行体外抗大肠杆菌Escherichia coli和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus活性测试。结果 从藏木香根乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物,分别鉴定为去氢木香内酯（1）、1α, 5αH-13-羟基愈创木-4(15), 10(14), 7(11)-三烯-6α, 12-内酯（2）、1α, 5α, 7α, 11αH-愈创木-4(15), 10(14)-二烯-6α, 12-内酯（3）、1α, 5α, 7αH-3β-羟基愈创木-4(15), 10(14), 11(13)-三烯-6α, 12-内酯（4）、1α, 5α, 7α, 11βH-3β-羟基愈创木- 4(15), 10(14)-二烯-6α, 12-内酯（5）、吉马烷-1(10), 4(5), 11(13)-三烯-6α, 12-内酯（6）、(E)-3-(4-羟基苯基) 丙烯酸（7）、7-羟基香豆素（8）、香草醛（9）、3β-羟基-5α, 8α-二氧环麦角甾-6, 22-二烯（10）、β-谷甾醇（11）、1α, 5αH-2α, 6α-二-(4-羟基-3, 5-二甲氧基苯基)-3, 7-二氧双环 [3.3.0]-辛烷（12）。结论 化合物2～5、10、12为首次从该植物中分离得到,对分得的12个化合物进行抗菌实验,其中化合物1、4及6显示较强的抗菌活性。     

云南山橙果实中的生物碱类成分研究

目的 研究夹竹桃科云南山橙(Melodinus yunnanensis)果实的生物碱成分。方法 利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱技术及薄层色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化，根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果 从云南山橙果实中分离获得21个生物碱类成分，化合物1为新化合物，命名为meloyunnanine D (1)，化合物1-21分别鉴定为:meloyunnanine D (1), scandine (2), scandine N-oxide (3), 10-hydroxyscandine (4), tabersonine (5), 11-methoxytabersonine (6), 11-hydroxytabersonine (7), lochnericine (8), pachysiphine(9), 11-hydroxylochnericine(10), 19R-hydroxytabersonine(11), 19R-acetoxytabersonine(12), voaphylline (13), 19S-vindolinine (14), 19R-vindolinine (15), venalstonidine (16), 17α-hydroxyvenalstonine (17), 19R-methoxytubotaiwine(18), kopsiyunnanines F1(19), stemmadenine-N-oxide(20), stemmadenine(21)。结论 系统地认识了云南山橙果实中的生物碱成分，从中分离得到21个化合物，其中化合物1-4属于单萜喹啉型生物碱，化合物5-19属于白坚木碱型生物碱，化合物20-21属于士的宁碱型生物碱。其中3-4, 7-12, 14-21均为首次从该植物中分离得到。     

珍珠梅提取物中活性成分的分离及对自由基的清除作用

[目的] 探讨珍珠梅提取物中活性成分的分离方法及对自由基的清除作用。[方法] 用硅胶柱色谱法对珍珠梅提取物进行分离纯化，通过物理化学常数和光谱分析法鉴定分离出的化合物结构，用四氯化碳制作急性肝损伤模型，观察珍珠梅活性成分对大鼠血清、肝匀浆、肝线粒体超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量的影响。[结果] 从珍珠梅提取物中分离出4种化合物，分别为5，2?A′，4′-三羟基-6，7，5′-三甲氧基黄酮(Ⅰ)、5，7-二羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅱ)、丁二酸(Ⅲ)及对羟基苯甲酸(Ⅳ)；珍珠梅提取物中的活性成分对急性肝损伤大鼠血清、肝匀浆及线粒体超氧化物歧化酶及谷胱甘肤过氧化物酶的活性具有明显的升高作用，并具有降低丙二醛含量的作用。[结论] 从珍珠梅提取物中分离出的4种化合物中化合物Ⅰ，Ⅲ是首次得到的，具有清除自由基的作用。     

鹿心雪茶的化学成分研究

目的 开发利用云南民族药材鹿心雪茶。方法 用80％乙醇回流提取，反复硅胶柱色谱分离，理化性质和光谱解析鉴定化合物结构。结果 从鹿心雪茶乙醇提取物中，分离并鉴定了2个化合物，分别为3-醛基-6-甲基-2，4-二羟基苯甲酸乙酯(Ⅰ)和4-甲基-2，6-二羟基苯甲醛(Ⅱ)。结论 两者均为首次分得的新化合物。     

褐花杓兰化学成分的研究

目的 研究褐花杓兰Cypripedium smithii的化学成分。方法 反复硅胶柱色谱进行分离，并通过波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 分离并鉴定了5个化合物，分别为：β—谷甾醇(β—sitosterol，Ⅰ)，对羟基苄基甲基醚(4—hydroxybenzyl methyl ether，Ⅱ)，对羟基苄基乙基醚(4—hydroxybenzyl ethyl ether，Ⅲ)，山药素Ⅰ(batatasinⅠ，6—hydroxy—2，4，7—trimethoxyphenanthrene，IV)，二[4—(β—D—吡喃葡萄糖氧)苄基](s)—(-)—2—仲丁基苹果酸酯(Ⅴ)。结论 所有化合物均为首次从本植物中分得。     

高大翅果菊化学成分研究

目的研究高大翅果菊根茎化学成分和生物活性。方法采用柱层析对高大翅果菊植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的乙醇提取物中分离出4个倍半萜化合物,它们的结构分别鉴定为:11β,13-二氢莴苣内酯乙酸酯(1),9α-hydroxyleucodin-9-O-β-xylopyranoside(2),11β,13-dihydrolactucin(3),Lactuside B(4)。结论化合物2和3为首次从翅果菊属中分离得到的化合物。     

三七脂溶性化学成分的研究

目的：对三七的脂溶性部位进行化学成分研究。方法：以金黄色葡萄球菌的生长抑制实验为分离指导，采用硅胶柱层析，制备TLC进行分离，通过波谱技术（IR，MS，1HNMR，13CNMP，DEPT，HMQC，HMBC）分析鉴定其化学结构，结果：从三七的石油醚提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为：人参炔醇（panaxynol,I)，人参环氧炔醇（panaxydol,II)和β－谷甾醇（β－sitosterol,Ⅲ)，结论：化合物I，Ⅱ从三七中的分离得率分别为0．01％和0．033％，并对金黄色葡萄球菌有强烈的抑制活性。     

滇产何首乌药材的化学成分研究

从滇产何首乌药材中分离鉴定了 9个成分 ,分别为大黄酚 (1 )、大黄素甲醚 (2 )、大黄素 (3)、芦荟大黄素 (4)、大黄酸 (5 )、大黄素甲醚 - 8-O - β-D -葡萄糖苷 (6 )、大黄素 - 8-O - β -D -葡萄糖苷 (7)、2 ,3,5 ,4’ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖苷 (8)和 β-谷甾醇 (9) ,其中的芦荟大黄素 (4)是首次在何首乌中分得。此外 ,对有效成分二苯乙烯苷的提取方法进行了研究 ,形成了一种水提取—絮凝沉淀—树脂吸附分离的提取工艺。     

贵州药材金钗石斛的化学成分研究

目的对黔产金钗石斛(Dendrobium nobile Lindl)茎的化学成分进行研究。方法使用硅胶柱色谱进行分离纯化、理化性质和光谱分析鉴定结构。结果分离并鉴定了4个化合物。分别为海松二烯、对羟基顺式肉桂酸三十烷基酯、大黄素甲醚、β-谷甾醇。结论以上成分均为首次从贵州药材金钗石斛中分离得到。     

新疆鼠尾草花化学成分的研究

目的：研究新疆鼠尾草花的化学成分。方法：采用色谱法分离化合物，用光谱法和化学方法鉴定结构。结果：从新疆鼠尾草花中分离得到6个化合物：β-谷甾醇、齐墩果酸、5-羟基-4’，6，7-三甲氧基黄酮、邻苯二甲酸二丁酯、迷迭香酸、丹酚酸K。结论：除β-谷甾醇、齐墩果酸外，其余均为从鼠尾草属植物的地上部分中首次得到，邻苯二甲酸二丁酯、5-羟基-4’，6，7-三甲氧基黄酮为新疆鼠尾草中首次得到。