芪参健骨颗粒的急性毒性研究

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg,95％可信限为239．02—340．76g／kg;对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg,95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。     

夹竹桃叶提取物镇痛作用的机理研究

目的：观察夹竹桃叶提取物的镇痛作用。方法：采用扭体和热板法反应实验,随机分成5组,每组10只,设立夹竹桃叶提取物高、中、低3个剂量组,并建立阿司匹林阳性对照组和生理盐水对照组,连续口服给药3d,分别测定小鼠痛阂值及痛阈提高百分率、扭体反应潜伏期、15min内扭体反应次数,并计算镇痛百分率。结果：夹竹桃叶提取物各剂量均可抑制热板刺激诱发疼痛,减少冰乙酸致痛小鼠的扭体次数,与生理盐水组比较（P〈0.05,P〈0.01）,并且镇痛效应与剂量呈反相关,低中剂量组的镇痛率甚至高于阳性对照药物阿司匹林。结论：夹竹桃叶提取物具有良好的镇痛作用。     

博落回总碱半数致死量测定

目的：测定博落回总碱小鼠半数致死量（LD50）。方法：60只小鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半,给小鼠灌入不同浓度的博落回总碱溶液,观察7天内小鼠的毒性反应及死亡情况,记录各组小鼠症状,以小鼠死亡率为指标,计算其LD50。结果：博落回总碱的LD50为1657mg／kg,其95％可信区间为1171．13～2344．99mg／kg．结论：博落回总碱按毒性分级标准属于大毒性。     

满药赤雹根不同提取物急性毒性实验研究

目的观察赤雹根水提取物(WETR)和乙醇提取物(EETR)灌胃给药对小鼠的急性毒性,为赤雹根的临床安全用药和长期毒性研究提供实验依据。方法昆明种小鼠100只,随机分为10组,每组10只,分别接受不同剂量的赤雹根水提取物或乙醇提取物。观察给药后小鼠中毒反应及死亡情况,连续观察14d。结果赤雹根水提取物的LD50为16.80(生药)g/kg,95%可信限为15.91～17.68g/kg;赤雹根乙醇提取物LD50为12.72(生药)g/kg,95%可信性限为11.42～14.15g/kg。结论赤雹根水提取物和乙醇提取物对小鼠灌胃给药的LD50分别相当成人临床用药剂量(15g/人/日的67倍和51倍,属于小毒药材。     

律复康胶囊对正常小鼠自主活动的影响

目的：观察律复康胶囊时小鼠自主活动的影响,为临床用药提供依据。方法：取实验小鼠50只,均分为正常对照组（等容量蒸馏水）、阳性对照组（7．020g生药／kg）、律复康胶囊小剂量组（2．582g生药／kg）、律复康胶囊中剂量组（5．164g生药／kg）、律复康胶囊大剂量组（10．328g生药／kg）,连续给药7d后,观察药物对小鼠自主活动的影响。结果：律复康胶囊各剂量组能够明显减少小鼠活动次数,与正常对照组比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）。结论：律复康胶囊各剂量组可明显减少正常小鼠自主活动次数。     

水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性的实验研究（英文）

目的：研究水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性。方法：抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法；镇痛实验采用小鼠热板和醋酸扭体实验；采用Bliss法测定了其半数致死量（LD50）。结果：PRE可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度，抑制大鼠棉球肉芽肿的增长；可明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加，提高热板所致小鼠的痛阈值；其LD50为6．3718s／kg，LD50的95％平均可信限为5．4084～7．7232s／kg。结论：水黄皮根乙醇提取物具有明显抗炎镇痛作用，并且其急性毒性很小。     

水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性的实验研究（英文）

目的：研究水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性。方法：抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法；镇痛实验采用小鼠热板和醋酸扭体实验；采用Bliss法测定了其半数致死量（LD50）。结果：PRE可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度，抑制大鼠棉球肉芽肿的增长；可明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加，提高热板所致小鼠的痛阈值；其LD50为6．3718s／kg，LD50的95％平均可信限为5．4084～7．7232s／kg。结论：水黄皮根乙醇提取物具有明显抗炎镇痛作用，并且其急性毒性很小。     

蝙蝠葛提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨蝙蝠葛提取液的抗肿瘤作用。方法：用蝙蝠葛提取物灌胃观察其对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用,按标准方法给60只小鼠接种S180肉瘤细胞后随机分成4组：①对照组：每天灌胃生理盐水15mL／kg;②大剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．25g／kg;③中剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．125g／kg;④小剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．0625g／kg;连续10d后观察瘤重及光镜观察;采用生命延长率实验方法,用蝙蝠葛提取物灌胃观察对Slso小鼠的生命延长作用;采用寇（Korbor）氏法计算小鼠急性经口LD50及其95％可信限。结果：蝙蝠葛提取液对各剂量组的抑制率高于对照组,镜检,淋巴细胞浸润肿瘤组织坏死要高于对照组;蝙蝠葛可延长S180生存期;急性毒性实验结果,蝙蝠葛提取物急性经口小鼠的最大耐受倍数=270．83倍〉100倍。结论：蝙蝠葛提取物对小鼠S180肉瘤有抑制作用,所以此药为低毒或无毒药品。     

维药大戟脂生品的小鼠口服急性毒性试验

目的：考察大戟脂生品单次灌胃给予小鼠后小鼠出现的毒性反应及死亡情况,及毒性反应的可能的靶器官。为反复给药毒性实验的剂量选择提供依据。同时,临床安全用药的剂量设计提供参考依据,为临床毒性反应的监护及生理生化指标监测提供依据。方法：取KM健康小鼠80只,雌雄各半,按体重和性别随机分7组,即在LD100与LD0间设计5个剂量,每组10只,间距1：0．75。每只0．2ml／10g灌胃给药。给药后观察14天,观察和记录有无异常反应和死亡情况。以生品不同剂量小鼠死亡情况和死亡率,以改良寇氏法计算LD50。结果：小鼠大戟脂生品灌胃,LD50为2．898g／kg,LD50 90％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）,毒性反应的主要表现为昏迷、滞呆、活动减少等。解剖肉眼观察脏器的病变情况,大部分心脏、血管瘀血,部分肝脏颜色呈深红色、小部分动物肝脏有黄斑,胃肠道颜色发黄、胀气。结论：大戟脂生品小鼠灌胃,改良寇氏法计算LD50为2．898g／kg,LD50 95％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）。     

黄药子乙醇提取物抗炎活性研究

目的：观察黄药子乙醇提取物（ET）的抗炎活性。方法：①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET（50、100、200mg／kg）的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果：①与模型组比较,ET（100、200mg／kg）组小鼠耳肿胀明显降低（P〈0．05）,ET（50mg／kg）有降低趋势（P〉0．05）,ET（50、100、200mg／kg）呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林（Aspirin,200mg／kg）比较,ET（200mg／kg）组小鼠耳肿胀无明显差异（P〉0．05）;ET（200mg／kg）对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响（P〉0．05）,而Aspirin（200mg／kg）则可引起AI』T和AST明显升高（P〈0．05）;②ET（200mg／kg）可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE：含量（P〈0．05）。结论：ET在100、200mg／kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量（200mg／kg）下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE,合成有关。