密度梯度管及其對高分子化合物的應用

一、引言 密度是任何物質的一個重要的物理參數。無論在研究工作中,或在实際應用中,在許多情况下必須具有這個參數,才能作進一步的計算,以及對數據的分析,或對其他与密度有關方面的研究。因此,測定密度的方法是否簡单,應用是否灵活,以及是否具有一定程度的准确性,是决定方法价值的重要因素。     

有机高分子化合物的合成

一、高分子化学一般介绍高分子化学是一门新兴的科学。对一般人说来,比较生疏。但是高分子化合物,则触目皆是。从生命的基本物质—蛋白质一起,到我们日常衣食住行,所接触的事物大多数都是高分子化合物。无机的如各种金属、石英、玻璃、矽酸盐、许多矿物等;有机的如蛋白质、淀粉、纤维素、橡胶、树脂等,都是属于高分子范围。人工合成的有机高分子化合物,如酚醛树脂之类,现在也逐渐成为日常生活及各种工业的必需品了。 (一)高分子化合物的特点高分子化合物和一般低分子化合物所不同的是它们的分子量。第一,高分子的分子量很高。低分子化合物的分子量一般都在一千以下,一千到二千的很少见,二千以上的可以说是没有。可是在高分子化合物中,如天然橡胶分子量可以从几万到四、五十万,淀粉到二、三十万,纤维素可以到二百万,蛋白质     

合成具有預定特性的高分子化合物

国民经济各个部门的技术发展,向科学界提出了日益增长的要求,要求創制具有預定性能的新型聚合物。目前还不存在这么一种高聚物,即它具有每个应用领域所必需的一切优良性能。聚苯乙烯制品可作为电气和无线电工业上良好的介电材料,但是聚苯乙烯的分解溫度較低,并且机械强度不够高,这就大大地限制了它的应用范围。含氟塑料由于有較高的热稳定性与化学稳定性,因而被采用于有腐蝕性的介貭(浓酸、浓碱、各种溶剂)中。但是要把它加工成制品是有很大困难的,此外,这些制品受到負荷会流动。     

自由基型的調節聚合反應

在某些能够打斷聚合物自由基的增長并在聚合物分子中引進末端基團的物質存在下,不飽和化合物的聚合反應稱為調節聚合反應。這個反應可以製備比較低分子的化合物,可用下式表示之:     

離子交換樹脂在催化反應上的應用

一.總論 離子交換樹脂是帶極性功能團的高分子化合物,不溶於任何有機及無機溶劑。因為樹脂具備了極性的功能團,如强酸基,中等酸基,弱酸基,强碱基,弱碱基等,故在適當的條件下能够催化許多類型的有機反應,与普通的無機酸,碱一樣。最顯著的例子,如:水解、縮合、加成、酯化、去鹵化氫、去水、氨解、醇解及酯交換等反應。     

相转移催化在高分子化合物合成中的应用

 综述了相转移催化用于高分子化合物合成的主要研究进展．介绍了季铵盐类及冠醚类相转移催化剂在高聚物的亲核取代反应、阴离子开环聚合反应及自由基聚合反应中的应用．重点总结了亲核取代反应中聚苯乙烯类化合物的功能化及化学修饰，包括合成路线、反应机理、温度以及催化剂和溶剂的种类与用量等因素对反应的影响．冠醚类化合物的催化效果略优于季铵盐类化合物，而后者的成本低、毒性小、应用更广泛，其催化的反应应作为今后研究的重点，以期将相转移催化技术尽早用于工业化生产．     

游離基聚合反應的新成就

在這篇文章中要討論以游離基引發的聚合反應研究工作中的新成就。這篇文章是由四個部分組成的,相當於四個方向,在這些研究方向中近五、六年來達到了相當程度的進展。 第一部分是關於在一般聚合過程中一些基本反應步驟的詳細歷程;也包括用標記原子的研究工作。第二部分討论在聚合反應後一階段中的研究結果。這些研究工作對於高分子化合物工业生產具有极其重要的意義,同時也具有很大的理論兴趣,因為這些研究工作發現了那些     

N-酰化内酰胺在肽類合成中的應用

肽類合成中的主要問題是酰胺键的形成。除此以外,還要把組成的氨基酸中不参加反應的氨基或羧基,適當地保護起來。對多官能的氨基酸,更需要封住某些其他官能團。這個問題,對一氨二羧酸(谷氨酸,天門冬氨酸),或二氨一羧酸(賴氨酸,鳥氨酸等),更为複雜。因為這里要封住的基團和要參加組成肽鍵的基團屬於同一類型,活潑度相差很少。     

高分子化合物的分子结构与物理性能

高分子化合物在近代工业与日常生活方面已经起着相当重要的作用,这是众所周知的事实了。近年来尤以合成橡胶、塑料及合成纤维发展更快。高分子化合物的分子结构不同,呈现出来的物理性质也不同,并得到不同的应用,因此阐明它们之间的关系,对于生产和使用高分子化合物均具有非常重要的意义,本文即试图在这方面作一粗浅的介绍。Ⅰ.高分子化合物的分子结构高分子化合物是由单体聚合或缩合而产生的,因此有时简称高聚物,它的特点就是分子量很大,也就是说分子很大。现代有机合成工业的主要任务之一就是合成各种单体及单体的原料。高聚物每个分子内单体的个数叫做该高聚物的聚合度,因此高聚物的分子量即为聚合度与单体分子量的乘积。现在用许多方法(化学方法或物理方法)都可以证明这些单体分子在高聚物内是以链状连结起来的,分子的连结可能成线形,也可连成网形。当单体分子以线形连接时,高聚物具有线型结构,每一个高分子可以被看作一根链子,而每一个彼此连接的单体被称为这个链的一个链节,在结构上单体与链节有一定程度的不同,这是因为在聚合或缩     

高分子化合物中氟的微量分析

<正> 氟碳高聚物与含三氟甲基的有机物,其定量分解是困难的.为促进C—F键完全断裂,常加入助燃剂苯甲酸、十二烷基醇等.为避免氟样品燃烧产物与玻璃容器上的硼、铝等作用,氧瓶一般不用玻璃质。 在其分解后氟离子的测定中,硝酸钍滴定法终点不明显,而且其结果与化学当量计算不符,需要校正值,样品含硫、磷及砷等元素将干扰氟离子的测定. 多年来,有机氟元素微量分析的许多方法是不令人满意的.     

具有共轭双键系统的高分子化合物

随着新技术的不断发展,对各种各样的材料,包括结构材料、器件材料、机器零件材枓和防护材料等,提出了不少新的性能方面的要求。目前能满足高指标综合性能要求的材枓为数不多。因此合成各种具有新的结构,新的性能材料是极为重要的工作。应当指出,高分子合成工作在解决这样的需要中起了极大的作用。近年来苏联及其他各国的化学家在这方面作出了许多贡献。     

有机合成和高分子化合物的辐射化学

和平利用原子能是第二次产业革命。它使和学技术和工业生产迅速的改变了面貌,特别是对于新型的有机化学和高分子化学工业,提供了更广阔的发展道路。和平利用原子能的两大途径是发电和生产同位素。目前原子反应堆的建筑材料和燃烧原料价格很贵,因此为了降低“原子瓩”的成本,就要设法增加作为副产物同位素的用途,大量的放射性同位素做辐射源,就促进了辐射化学在化学工业上的应用。     

如何判断有机高分子化合物的单体

有机合成通常是指以元素、简单无机物或有机物为原料,通过某些化学反应构成的合成线路,制备比较复杂的有机产物的过程。现在绝大多数有机物都通过合成方法制得。我们把那些能起聚合反应而生成分子量较高的化合物(即高聚物又叫高分子化合物)的简单化合物叫做单体。     

Ramberg-Bcklund反应在功能有机分子合成中的应用

碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中,其构筑在合成化学中具有极其重要的意义.Ramberg-B?cklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一,其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除,得到环状砜,然后重排除去SO2形成双键.该方法具有良好的立体选择性,底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物,因而可以应用于合成许多功能有机分子,具有很好的应用前景.结合自己的研究工作对Ramberg-B?cklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结,也对Ramberg-B?cklund反应的拓展进行了简要介绍.     

Ramberg-Bäcklund反应在功能有机分子合成中的应用

碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中, 其构筑在合成化学中具有极其重要的意义. Ramberg-Bäcklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一, 其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除, 得到环状砜, 然后重排除去SO₂形成双键.该方法具有良好的立体选择性, 底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物, 因而可以应用于合成许多功能有机分子, 具有很好的应用前景. 结合自己的研究工作对Ramberg-Bäcklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结, 也对Ramberg-Bäcklund反应的拓展进行了简要介绍.     

论高分子化合物的系统命名和分类

高分子化合物的化学,像有机化学的许多其他部门一样,在最近廿年中才从有机化学中脱胎出来。作为一门独立的科学,它的特征是应用物理学的、物理化学的和胶体化学的研究方法较之有机化学的所有其他部门远为广泛,这说明了它实际上是这几门科学的综合,而在其中有机化学起着主导作用。然而,由于高分子化合物化学的研究对象和研究范围都还成不久,有一系列决定着它进一步发展前途的基本问题仍未得到解决。在纯属化学方面     

氮杂环高分子化合物的电催化性能进展

介绍了氮杂环高分子配合物及其电催化性能,归纳了含氮杂环高分子配合物的结构类型及其在界面上的自组装过程,分析了氮杂环高分子自组装膜表面化学反应的特性。对自组装技术制备超薄层材料及表面改性技术在分子电子器件等方面的应用作了评述。     

波蘭在高分子化合物方面的科學工作

1955年末,蘇聯科學院元素有機化合物研究所的教授應波蘭科學院的邀請,到波蘭作了两星期的訪问,目的是了解波蘭科學家在高分子化合物方面的科學工作情况,並介紹蘇聯在這領域中的研究工作。 教授訪問了華沙、洛茲及霍日夫等三個城市的許多科學機關和高等學校,並參觀了霍日夫的聚酰胺纖維工廠及奥斯威辛的化學聯合工廠。     

主链中含杂环结构的高分子化合物

提高高分子化合物耐热性的途径之一,是在高分子主链中引入环状结构以增加高分子链的刚性.比如聚酯的研究早在1930年左右即由Carothers开始,但是他所合成的聚酯都是脂族的,它们是液体或低熔点的固体,不能作为材料使用.到1950年绦纶和1957年聚磷酸酯相继在工业上有了生产,聚酯才成为重要的合成纤维和塑料的原料.这两种高分子在主链中都含有苯环结构;它们都具有比较高的熔点.