楮头红保肝护肝活性部位筛选

目的研究楮头红保肝护肝活性部位。方法对楮头红乙醇提取物采用系统溶剂法进行萃取分离,分成4个极性部位,用小鼠四氯化碳急性肝损伤模型筛选楮头红保肝护肝活性部位。结果小鼠灌胃给予楮头红正丁醇部位可明显抑制血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶升高（均P＜0.05）,与阳性对照药水飞蓟素比较差异无显著性。结论正丁醇部位为楮头红保肝护肝活性部位。     

红丝线草保肝护肝活性部位的筛选

目的：研究红丝线草保肝护肝的活性部位。方法：对红丝线草的乙醇提取物进行萃取分离，分成4个极性部位，用大鼠D-氨基半乳糖（D-GlaN）急性肝损伤模型确定红丝线草保肝护肝的活性部位。结果：大鼠口服红丝线草正丁醇部位的高、低剂量组（I、J）均可明显抑制大鼠血清中ALT、AST的升高（P＜0.05），且其作用与阳性对照药相比差异无显著性。结论：正丁醇部位为红丝线草保肝护肝的活性部位。     

民族药九头狮子草解热有效部位的筛选

目的:筛选九头狮子草解热作用有效部位。方法:雄性SD大鼠,经筛选后随机分为正常对照组、模型对照组、石油醚组、醋酸乙酯组、正丁醇组、水组和水提组,采用干酵母皮下注射方法制备发热模型,于模型制备后5 h,分别ip石油醚部位(0.4 g.kg-1)、醋酸乙酯部位(0.4 g.kg-1)、正丁醇部位(0.4 g.kg-1)、水部位(1.4 g.kg-1)、水提液(8 g.kg-1)后分别于各个时间点监测直肠温度,比较各部位对大鼠发热曲线、直肠温度及最大发热高度(△T℃)、体温反应指数(TRI9)的影响。结果:九头狮子草水提液,石油醚部位及水部位均能降低发热模型大鼠体温,其差异具有显著性(P<0.05)。三者对TRI9的影响分别为(10.2±0.8),(8.2±0.6),(10.1±0.5),与模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论:九头狮子草水提液,石油醚部位及水部位均具有解热作用,石油醚部位及水部位解热作用强于九头狮子草水提液,为九头狮子草解热有效部位。     

九头狮子草化学成分的研究

目的:研究九头狮子草中的化学成分。方法:用乙醇提取,硅胶、聚酰胺柱色普分离,以波谱等方法确定化合物结构。结果:从九头狮子草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了5个化合物,分别为麦角甾醇(β-ergosterol)、琥珀酸(succinicacid)、芝麻素(sesamine)、汉黄芩素(wogonin)、β-胡萝卜苷(daucosterol)。结论:5个化合物均为首次从九头狮子草属植物中分离得到。     

国产九头狮子草属药学研究现状

目的了解九头狮子草的性质、药理作用及临床应用,为其广泛推广应用提供依据。方法查阅数据库的相关文献。结果九头狮子草是一种多年生草本中草药,有着极广泛的用途。结论九头狮子草具有多种功效,在临床应用方面有着广泛的应用。     

排毒护肝颗粒对实验性肝损伤的保肝作用的研究

目的：探讨排毒护肝颗粒对实验性肝损伤的保肝作用。方法将实验小鼠和大鼠分为正常对照组、模型组、排毒护肝颗粒高、中、低剂量组、联苯双酯组,共6组,分别观察排毒护肝颗粒对急性肝损伤小鼠的血清谷丙转氨酶（ALT）,谷草转氨酶（AST）的影响;对慢性肝损伤大鼠的血清ALT、AST、肝组织SOD、MDA、谷胱甘肽（GSH）、羟脯氨酸（Chyp）含量的影响,并对大鼠肝组织作HE病理切片观察。以评价排毒护肝颗粒的保肝作用效果。结果排毒护肝颗粒对D-氨基半乳糖造成的急性肝损伤小鼠和CCl4造成的慢性肝损伤大鼠和ALT,AST活性升高均有显著的降低作用。排毒护肝颗粒可显著升高CCl4慢性肝损伤大鼠肝组织SOD、GSH水平,降低MDA、Hyp水平。结论排毒护肝颗粒对D-氨基半乳糖造成的急性肝损伤和CCl4造成的慢性肝损伤均有显著的保肝作用。     

保肝护肝类:狙击新概念

按照发病机理,肝病可以分为病毒性和非病毒性两种。前者中,乙肝病毒(HBV)在我国人群中感染率最高,达10%以上。而在后者中,随着人们消费水平的日益提高,脂肪肝、酒精肝等生活方式类肝病的发生率也在不断提高。如此庞大的患病或潜在消费人群,使得保肝护肝类产品成为各级医疗机构不可或缺的常备药品。而由于此类产品多属于处方药,药店在销售过程中会受到各类限制,即便如此,只要有零星的医院处方外流,药店的保肝护肝类产品倒也能维持稳定销售。事实果真如此吗?为了切实了解保肝护肝类产品在零售渠道的经营状况,《中国药店》对全国主要大中城市的店员、柜台组长、店长、执业药师等药店工作人员进行了调查。     

山苦荬保肝活性部位筛选及其化学成分研究

目的:筛选山苦荬保肝活性部位并对其化学成分进行研究.方法:采用系统溶剂法,以70％乙醇对山苦荬药材进行提取,用不同溶剂对所得提取物进行萃取,分别得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位和剩余水部位.以对乙酰氨基酚诱导人肝细胞HL-7702复制肝损伤细胞模型,采用MTT法检测上述各部位(40μg/mL,均以生药量计)对损伤细胞的保...     

肝尔舒复方保肝降酶有效部位筛选

摘要 目的 对肝尔舒复方分离纯化所得4个部位进行保肝降酶活性评价,确定其有效部位。方法肝尔舒复方水提液经大孔树脂、阳离子树脂、阴离子树脂纯化后得到总黄酮和总皂苷、总生物碱、总有机酸。0.2%四氯化碳溶液制备小鼠肝损伤模型,给予以上分离所得4个部位及其混合物,测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶 （AST）及肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）水平。结果肝尔舒复方有效部位混合组和总黄酮皂苷组可明显抑制急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性（P＜0.01）,总生物碱组和总有机酸组也可以一定程度抑制急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性（P＜0.05）,以及肝组织中SOD活性,降低MDA水平（P＜0.05）;阳性对照组和混合组总胆红素（T BiL）及肝系数显著降低（P＜0.01或P＜0.05）。结论肝尔舒复方4个有效部位均有不同程度的保肝降酶功效,其中有效部位混合物相对于其他各有效部位作用更明显。     

筋骨草有效部位黄酮类粗品的保肝试验

目的 为观察筋骨草有效部位黄酮精制品的保肝作用。方法 实验采用热水提取法，提取黄酮类粗品对CCl4所致中毒性肝损伤小鼠进行治疗试验。结果 该黄酮类粗品可明显降低CCl4性肝损伤小鼠血清ALT的活性。结论 筋骨草有良好的保肝作用，其有效成分主要为黄酮类化合物。     

三七护肝胶囊的遗传毒性评价

摘 要 目的：对三七护肝胶囊的急性毒性和遗传毒性进行研究,评价其毒理学安全性。方法: 对三七护肝胶囊进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果: 三七护肝胶囊对小鼠的急性毒性最大耐受剂量（MTD）大于20 g·kg^-1,属无毒物质;各剂量组Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论: 在本试验条件下,三七护肝胶囊属于无毒级物质,未显示有遗传毒性作用。     

己酮可可碱通过Hedgehog信号通路对日本血吸虫病肝纤维化形成的抑制作用

目的：探讨己酮可可碱（PTX）通过Hedgehog信号通路抑制日本血吸虫病肝纤维化的作用机制。方法：PMA诱导单核细胞THP-1分化成巨噬细胞,用可溶性日本血吸虫虫卵抗原（SEA）刺激活化THP-1源性巨噬细胞,留取培养上清用于检测其活化状况。CCK-8检测培养上清及PTX对肝星状细胞LX-2的活性影响。设空白对照组、上清刺激组（加入活化的巨噬细胞培养上清）、PTX干预组（加入活化的巨噬细胞培养上清和PTX）。收集以上3组LX-2培养上清及细胞,上清用于ELISA检测TGF-β蛋白表达,细胞用于提取总RNA后RT-PCR检测TGF-β,shh,gli-1的基因表达。结果：SEA可活化THP-1源性巨噬细胞,其活化后培养上清可活化LX-2细胞。上清刺激组TGF-β,shh,gli-1的基因表达空白对照组明显上调,而PTX干预组相对于上刺激组则明显降低。结论：Hedgehog信号通路可能在血吸虫肝纤维化形成过程中起重要作用,己酮可可碱可通过该通路对血吸虫肝纤维化的形成起抑制作用。     

大接骨丹干燥树皮抗炎镇痛活性有效部位筛选

目的初步确定大接骨丹干燥树皮抗炎镇痛活性的有效部位。方法采用二甲苯致小鼠耳廓炎症和醋酸致小鼠扭体反应的动物模型．分别观察大接骨丹干燥树皮的抗炎以及镇癫活性。结果大接骨丹干燥树皮的石油醚部位和乙酸乙酯部位对二甲苯所致的小鼠耳廓炎症和醋酸所致的扭体反应均有显著的抑制作用。结论初步确定石油醚部位和乙酸乙酯部位为大接骨丹干燥树皮的抗炎、镇痛药效学活性部位。     

矮地茶黄酮对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 研究矮地茶总黄酮(FAJ)对CCl4诱发小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用化学方法提取FAJ,ip CCl4花生油建立急性肝损伤模型,测定药物对急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6生化指标,并取肝组织做病理组织检查.结果 FAJ可抑制急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6的活性(P ＜0.05,P＜0.01);病理检查结果也显示其对肝损伤也有明显的改善作用.结论 FAJ对CCl4致小鼠急性肝损伤有保肝作用,其机制可能与其抗炎作用有关.     

Tu-San-Qi (Gynura japonica): the culprit behind pyrrolizidine alkaloid-induced liver injury in China

Herbs and dietary supplement-induced liver injury (HILI) is the leading cause of drug-induced liver injury in China. Among different hepatotoxic herbs, the pyrrolizidine alkaloid (PA)-producing herb Gynura japonica contributes significantly to HILI by inducing hepatic sinusoidal obstruction syndrome (HSOS), a liver disorder characterized by hepatomegaly, hyperbilirubinemia, and ascites. In China, G. japonica has been used as one of the plant species for Tu-San-Qi and is often misused with non-PA-producing Tu-San-Qi (Sedum aizoon) or even San-Qi (Panax notoginseng) for self-medication. It has been reported that over 50% of HSOS cases are caused by the intake of PA-producing G. japonica. In this review, we provide comprehensive information to distinguish these Tu-San-Qi-related herbal plant species in terms of plant/medicinal part morphologies, medicinal indications, and chemical profiles. Approximately 2156 Tu-San-Qi-associated HSOS cases reported in China from 1980 to 2019 are systematically reviewed in terms of their clinical manifestation, diagnostic workups, therapeutic interventions, and outcomes. In addition, based on the application of our developed mechanism-based biomarker of PA exposure, our clinical findings on the definitive diagnosis of 58 PA-producing Tu-San-Qi-induced HSOS patients are also elaborated. Therefore, this review article provides the first comprehensive report on 2214 PA-producing Tu-San-Qi (G. japonica)-induced HSOS cases in China, and the information presented will improve public awareness of the significant incidence of PA-producing Tu-San-Qi (G. japonica)-induced HSOS and facilitate future prevention and better clinical management of this severe HILI.     

甘草提取物及有效成分抗代谢相关脂肪性肝病的药理作用及机制研究进展

甘草是最常用的药用植物,广泛应用于食品及制药行业。甘草的化学成分主要有三萜皂苷类、黄酮类和多糖类等,具有抗氧化、免疫调节、抗病毒及抗炎保肝等多种药理作用。现代研究发现甘草提取物及有效成分（甘草酸、甘草次酸、甘草查尔酮A、甘草总黄酮等）能通过调节糖脂代谢、减轻氧化应激、改变肠道菌群、保护肠道屏障等机制达到改善及治疗代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的目的。综述近年来甘草提取物及有效成分抗MAFLD的药理作用及机制研究进展,旨在为该类药物的临床合理应用及新药研发提供理论依据。     

大籽獐牙菜醇提物解酒保肝作用的实验研究

目的：对大籽獐牙菜乙醇提取物在解酒保肝方面的作用进行初步研究探讨。方法采用纠正运动失调作用实验、解酒实验和预防醉酒实验,同时测定急性酒精性肝损伤小鼠的血清丙氨酸转换酶（ALT）和肝糖原的含量。结果大籽獐牙菜醇提取物可显著延长小鼠酒后在网停留时间;使给药组的翻正反射恢复时间较对照组显著缩短;给药后醉酒小鼠数较未给药组显著减少;可对抗乙醇对小鼠肝脏造成的损伤,使谷丙转氨酶活力显著下降,促进肝糖原的分解,对抗乙醇造成的低血糖。结论大籽獐牙菜提取物具有纠正运动失调、解酒以及预防酒醉作用,其对乙醇所致的肝损伤有防治作用。     

留兰香的活性成分(Ⅰ)

目的对唇形科薄荷属植物留兰香(Mentha spicataL.)的活性部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到4个化合物,分别鉴定为3甲氧基4羟基苯甲酸(3 methoxy 4 hydroxybenzoic acid,Ⅰ)、3,5二甲氧基4羟基苯甲酸(3,5 dimethoxy 4 hydroxybenzoic acid,Ⅱ)、橙皮素7OβD葡萄糖苷(hes-peretin 7OβDglucoside,Ⅲ)、芹菜素7OβD吡喃葡萄糖苷(apigenin 7OβDpyranglucoside,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从薄荷属植物中分离得到,化合物Ⅲ,Ⅳ为留兰香中首次分离得到。     

Effects of ursodeoxycholic acid (UDCA) on serum liver damage indices in patients with chronic active hepatitis

Summary The effects of ursodeoxycholic acid (UDCA, 450 mg daily) in patients with histologically proven chronic active hepatitis (CAH) have been evaluated in a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Twenty-six patients with serum alanine aminotransferase (ALT) values at least twice the normal upper limit in two of three pre-treatment tests received UDCA or a placebo for twelve weeks.In all UDCA-treated patients, serum aspartate aminotransferase (AST), ALT, gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) and alkaline phosphatase (AP) fell significantly after 4 weeks of treatment. There was a further decrease at the end of therapy, as well as a small but significant fall in total serum bilirubin. Conversely, 4 weeks aftersuspension of therapy, serum enzyme levels had increased, reaching values not much lower than those recorded before treatment. Total serum protein, albumin and -globulin did not change after UDCA treatment. In the placebo group no significant variation in the test results were found.The results indicate that UDCA therapy in CAH, as has been observed in primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, is able to improve several indices of liver damage, without producing any toxic adverse effects.