高效液相色谱法测定陈皮中橙皮甙的含量

利用反相高效液相色谱法测定了陈皮中橙皮甙的含量。精密度，稳定性，回收率均达到定量分析标准。采用外标法定量，将测得的峰面积代入标准曲线回归方程，求得含量。     

高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

目的:建立测定理气护胃口服液中橙皮甙含量的方法。方法:Sym metry C₈ 柱(3 .9m m ×150m m ,5μm) ,柱温35 ℃;甲醇-8 % 醋酸溶液(30∶70) 为流动相,流速0 .8ml·min^-1 ;检测波长285nm ,内标法定量。结果:橙皮甙、内标与其他组分的色谱峰达到基线分离,橙皮甙的进样量在0 .005 ～0 .080μg时,与橙皮甙和内标的峰面积之比呈良好的线性关系(r= 0 .9999) ,加样回收率99 .3 % ( n= 6) ,RSD0 .83 % 。结论:方法简便,准确可靠。可作为本品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定金果含片中橙皮甙的含量

金果含片由地黄、玄参、西青果、蝉蜕、陈皮等9味药组成．具有养阴生津、清热利咽之功效，用于急慢性咽炎（喉痹）．本品原为紫外分光光度法测定其中陈皮的总黄酮．专属性较差；我们建立了RP-HPLC法测定本品中橙皮甙的含量．与原方法比较，方法简便准确、专属性强．1仪器、药品与试剂Waters209系列高效液相色谱仪：510泵，U6K进样器，M486可见紫外分光光度检测器，M740处理器．CQF-I-6超声波清洗器（中船七院七二六所）；Milli－QI制水器（milipore公司）．橙皮甙对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号721-9405，经精制和标化；…     

高效液相色谱法测定脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,色谱条件为ＹＭＣ—ＰａｃｋＯＤＳ—Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相．２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１～７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（Υ一０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

高效液相色谱法脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,为条件为ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相,２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１￣７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

反相高效叶液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定理气扩胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ８ （３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈－８％醋酸水溶液（１７：８３）,流速．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５℃,检测波长２８５ｎｍ外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９０９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％,平均加样回收庞为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２     

反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰＨＰＬＣ法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ８柱（３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈８％醋酸水溶液（１７∶８３）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５°Ｃ,检测波长２８５ｎｍ,外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％;平均加样回收率为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２％。     

高效液相色谱法测定枳实,枳术丸中橙皮甙的含量

报道了以反相高效液相色谱法测定枳实、枳术丸中橙皮甙的含量。色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８，流动相：乙晴－水－甲醇－磷酸（２０：７９．６：０．４：０．０１），检测波长：２８３ｎｍ。     

高效液相色谱法测定陈皮中橙皮甙的含量

采用反相高效液相法测定了陈皮中橙皮甙的含量。橙皮甙用甲醇提取，以对羟基苯甲酸乙酯为内标，采用ｕ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ－１８柱，甲醇－水（５：６）为流动相，紫外检测器波长为２８４ｎｍ，平均回收率为９９．８７％。测定方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定双花含漱液中绿原酸的含量

目的建立双花含漱液中绿原酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中绿原酸进行含量测定。结果绿原酸在0.416~1.248μg时呈良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为100.91%,RSD=1.15%。结论HPLC法简便、快捷,重现性好,可用于双花含漱液的质量控制。     

祛痰化瘀胶囊中橙皮甙含量测定

建立大孔树脂－反相高效液相色谱法，测定制剂中橙皮甙的含量，采用ＺＯＲＢＡＫＲＸ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（３６∶６２∶２），检测波长２８３ｎｍ，经测定标准曲线的线性范围０．２μｇ～１．０μｇ，平均回收率９７．８％，相对标准偏差为１．４％。３批样品含量为２．０８、２．２０、２．３０ｍｇ／粒     

高效液相色谱法测定益寿养生液中淫羊藿苷的含量

目的：研究益寿养生液中淫羊藿苷的含量测量方法。方法：采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。以C18柱为色谱柱，乙腈－0．025mol/L磷酸（30：70）为流动相，检测波长为270nm，按外标法进行检测。结果：含量线性范围为0．1789－0．8944μg，r=0.9992,加样回收率为97．4％，RSD为1．60％。分离度良好，重现性较好。结论：方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷的含量

采用甲醇作为提取溶剂，对橙皮苷溶解度大，提取率高。索氏回流提取5小时，使提取更加安全。陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。其来源有多种，含量差异较大，为有效控制药品质量，采用高效液相色谱法测定保和九中橙皮苷的含量是十分重要的。     

风油精中丁香酚含量的高效液相色谱法测定

风油精是以丁香油、薄荷脑、樟脑、桉叶油和冬青油等天然药物溶于液态石腊油中制成的。丁香油是贵重药物,由桃金娘科丁子香属植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)的花蕾或果实经水蒸汽蒸馏制得。丁香酚(Eugenol)是丁香油的主要成分。目前,对风油精中丁香酚的检测只有化学显色定性鉴别方法而未有定量测定方法。这种显色鉴别法专属性较差。为了有效地控制药品质量,我们进行了HPLC测定风油精中丁香酚含量的方法研究。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定地耳草中槲皮素的含量

地耳草又名田基黄为藤黄科植物地耳草HypericumjaponicumThunb .的干燥全草。具有清利湿热,散瘀消肿的作用。用于急、慢性肝炎,疮疖痈肿。田基黄注射液对CCl4所致的肝损伤有明显保护作用[1] 。田基黄注射液能抑制CCl4所致的SGPT升高和肝脂质过氧化,尤其对CCl4引起的肝细胞色素P 4 5 0含量的降低具有明显保护作用[2 ] 。地耳草还对肿瘤细胞有抑制作用,而对正常细胞无抑制作用[3 ] 。地耳草的化学成分主要有黄酮、黄烷醇及其苷类     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

 目的：建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法：采用反相μ-Bondpak色谱柱，甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾(55∶45，磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果：氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ～ 120 μg·ml^-1(r =0.9998)，80～480 μg·ml^-1(r=0.9998)；加样回收率分别为101.4%，RSD=0.5%及100.8%，RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论：HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏、结果准确。     

高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量

目的:建立地黄中腺苷含量的测定方法,测定不同品种地黄中腺苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量。以KYWG-C₁₈为固定相,6%乙腈为流动相,检测波长为260nm。结果:腺苷在0.002mg/ml～0.01mg/ml线性良好。回归方程为Y=1.7742×10-4+8.9021×10-7X,r=0.9995。平均回收率为94.1%。RSD=1.86%(n=5)。结论:本法简便、快速、结果可靠。