阻抑动力学光度法测定痕量铜

研究了脂肪醇聚氧乙烯醚 (平平加 )存在下 ,铜阻抑Fe2 + 催化KIO3氧化罗丹明 4G褪色反应的新指示反应及测定条件 ,建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法 ,此法检出限为 4.3× 10 - 1 0 gCu/mL ,线性范围 0～ 3.5 μgCu/2 5ml     

硒化亚铜浊度法直接测定微量硒

本文系统研究了用硒化亚铜浊度法直接测定硒的条件.经电解锰中硒和铅矿中微量硒实样测定表明,本法结果与极谱法及其它方法结果一致.本法快速简便,可测0.01mgSe.一、试剂硒标准溶液;20μg/ml;柠檬酸铵:30%;铜溶液;500μg/ml;聚乙烯醇:0.2%;抗坏血酸:1%;无硒锰溶液:50mg/ml.二、操作手续     

利用铜对抗坏血酸还原DBC-偶氮胂的催化作用光度法测定铜

本文基于在HAc-NaAc介质中,痕量锕(Ⅱ)催化抗坏血酸还原DBC-偶氮胂,使吸光度降低的变化,建立了一种新的测定痕量铜的催化动力光度分析法。本方法的桑德尔灵敏度为2.22×10~5μg/cm~2,在0～0.8μgCu/25ml范围内服从比尔定律。经与铁矿标准样品对照,获得了满意的结果。     

络合滴定法连续测定高温超导体中铋和铅

铋锶钙铜氧,铋铅锶钙铜氧超导体中Bi_2O_3、PbO是低熔点易挥发化合物,因此铋和铅二个元素含量的测定在研制过程中是重要的。用络合滴定法测定矿石及合金中铋、铅已有报道。本文在以前文献的基础上建立了络合滴定连续测定铋系超导体中铋和铅的方法。 一、试剂 铋标准溶液:由Bi_2O_3(GR)加HNO_3(1+1)溶解配制成含10mg/ml溶液;铅标准溶液:由Pb(NO_3)_2(AR)溶于水配制成含5mg/ml溶液,钙、锶、铜标准溶液:     

4-〔(5-氯-2-吡啶)偶氮〕-1,3-二氨基苯分光光度法测定微量铜

七十年代初,4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(5-CI-PADAB)俗名钴试剂)已用于钴和钯的测定,但未见用于分析微量铜的报道。本文研究了以5-C1-PADAB为显色剂测定微量铜。实验表明,在pH4.4～5.0的水溶液中,试剂与铜形成1:1的红色络合物,其最大吸收波长为520～525nm,铜在0～33μg/25ml范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=4.91×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。本法在文献的琉基棉分离基础上进行了改进,有效地消除了大量铝、铁的干扰。用于矿石、     

吐温-80-硫氰酸盐光度法测定钢铁中钼

本文在老的硫氰酸盐光度法的基础上加入吐温-80增溶,提高了灵敏度,可用于钢铁中钼的测定,并得到较为满意的结果.一、试剂及仪器钼标准溶液:称0.1840g钼酸铵,加少量水溶解,用硫酸(1+4)中和后加入90ml硫酸(1+1),移入1000ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀.此溶液含钼1mg/ml,工作液稀释成10μg/ml;吐温-80溶液:3%,将30ml吐温-80用热水溶解,加水定容于1000ml容量瓶中;     

示波极谱法直接测定钢中的砷

砷在钢中是以杂质元素存在的,本文采用示波极谱法测定,它具有直接、快速、结果准确,适用范围(0.003%～0.2%)广等特点.一、试剂与仪器砷标液(10μg/ml):取0.1302g烘干的二氧化二砷,溶于8ml 0.5mol/LNaOH溶液中,加2ml 30%H_2O_2,蒸干后,加3ml氨水和少许水溶解,以硫酸(1+1)中和至微酸性,用水稀释至1000ml,摇匀.吸取10ml上述溶液,加水至100ml,备用;碲溶液(10μg     

用正交设计法在Bi(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-NTu-I~-体系中光度测定痕量铜

本文提出了试剂N-烯丙基-N＇-(对苯磺酸钠)硫脲在Bi(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-NTu-I异金属四元体系中,于水相中直接光度法测定痕量铜。实验结果表明,铜浓度在25～30μg/ml范围内呈直线关系,ε=1×10~4,具有显色快、稳定性好、选择性高、操作方便等优点,可用于矿石、合金、食品中痕量铜的测定。     

新试剂5-(4-胂酸基苯偶氮)-8-氨喹啉与铜的显色反应及应用研究

本文研究了新显色剂5-(4-胂酸基苯偶氮)-8-氨基喹啉(APAQ)与铜(Ⅱ)的显色反应.在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,试剂与铜(Ⅱ)形成1:3的蓝紫色络合物,λmsx=580nm,摩尔吸光系数为8.9×10~4.铜量在0～15μg/25ml范围内遵守比尔定律.方法已用于锌、铝合金中铜的测定,结果良好.     

间氯偶氮安替比林光度测定铜的研究

本文研究了间氯偶氮安替比林与铜的显色反应,在pH9.2 NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,铜与试剂形成1:1的配合物,最大吸收波长于620nm处,摩尔吸光系数为3.97×10~4铜浓度在0～25μg /25ml范围内符合比尔定律。方法可用于铝合金中铜的测定。     

新试剂5-[(对苯磺酸钠)偶氮]-8-(对甲苯磺酰氨基)喹啉与铜的显色反应研究

研究了新试剂5-[(对苯磺酸钠)偶氮]-8-(对甲苯磺酰氨基)喹啉(SPTSQ)与铜的显色反应及其最佳条件。在阳离子表面活性剂 CTMAB 存在下,碱性介质中,铜与 SPTSQ 生成一种紫蓝色络合物。该络合物最大吸收波长位于585nm,摩尔吸光系数为8.5×10~4l.mol~(-1).cm~(-1),络合比 Cu:SPTSQ 为1:2。铜量在0～20μg/25ml 范围内符合比尔定律。该方法灵敏、快速,具有一定的选择性。已用于合金样品中微量铜的测定,结果满意。     

原子吸收分光光度法测定钛铁中的铜

1.方法要点本方法用盐酸溶解钛铁试样,在铜的324.8nm共振吸收线上,于盐酸1％介质中用空气-乙炔贫燃火焰测定试样溶液的波高,铜标准系列在5μg/ml以下呈线性关系。本方法在Al~(3+)<200μg/ml、Ti~(4+)75μg/ml和Fe~(2+)100μg/ml条件下无干扰。用国内外标准样品和国家标准方法对照其结果很好。本     

火焰原子吸收法测定含铬硬质合金中铬

本文采用空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法,测定含铬硬质合金中0.x～0.0x％的铬,方法简便、快速、准确度和精密度均符合要求,方法的相对标准偏差为4％左右。 一、试剂与仪器 铬标准溶液(0.4mg/ml):称取0.2830g优级纯重铬酸钾,用水溶解,移入250ml容量瓶中,以水稀释至刻度;钨溶液(50mg/ml):称取15.763g纯度为99.9％以上的三氧化钨,用40％氢氧化钠溶液50ml,加热溶解,冷却后,移入250ml容量瓶中,以水稀释至刻度;钴溶液(10mg/ml):称取3.482g高纯氧化钴(含     

5-(4-硝基苯偶氮)-8-(苯磺酰氨基)喹啉的合成及其与钯显色反应的研究及应用

本文提及的合成新试剂5—(4-硝基苯偶氮)-8-(苯磺酰氨基)喹啉(NPBSQ),其结构经红外光谱和元素分析所证实。用光度法测得其酸离解常数pka_2=5.8。研究了在非离子表面活性剂Tween—80存在下试剂与钯的显色反应。在碱性介质中,钯与NPBSQ形成1:2的紫蓝色配合物,其最大吸收峰位于640nm,摩尔吸光系数ε=6.5×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。钯含量在0～10μg/10ml范围内服从比尔定律。铜、钴、镍和铂对测定有干扰。在掩蔽剂存在下,方法已用于钯催化剂中微量钯的测定。     

钯的萃取分离和偶氮胂(Ⅲ)分光光度法测定

用二辛基亚砜(DOSO)-二甲苯可从0.5—1.5 mol/1硝酸介质中定量萃取钯,然后用碳酸钠与氨水混合液反萃,可与许多干扰测定的阳离子分离。再在硝酸介质中以偶氮胂(Ⅲ)光度法测定钯,在波长627nm,摩尔吸收系数为2.26×10~4。1—100μg/25ml 钯遵守比尔定律。在测定16μg 的钯时,标准相对偏差为5%。其分析步骤如下。分取5ml 0.8mol/l 硝酸溶液(其中含钯32μg),置于30ml 分液漏斗中,加入5ml0.2 mol/l 的 DOSO-二甲苯溶液,振荡15     

5-Cl-PADAB直接光度法测定铝合金中铜

5-Cl-PADAB为钴、镉、铁、锰、锌等的灵敏试剂.该试剂与钯的显色反应亦已有报导.本文利用该试剂与铜形成稳定红色络合物的性质,成功地进行了铜的光度测定.在pH4.7的乙酸盐缓冲液中,络合物的最大吸收位于527nm处,其表观摩尔吸光系数为4.30×10~4,Sandell灵敏度为0.0015μg/cm~2,遵循比尔定律的浓度范围为0～30μg铜/25ml.     

1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸与铜(Ⅱ)的显色反应研究及应用

合成了新试剂1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸(BTAHN),并研究了该试剂与铜(Ⅱ)的显色反应.在pH 6.0～8.5范围内,BTAHN与铜(Ⅱ)形成21的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在590 nm处,25 mL溶液中,铜的质量在0～25μg服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε590为2.94×10 4.所拟方法用于铝合金、合金钢、茶叶和面粉样品中微量铜的测定,结果满意.     

新试剂SPAQ与铜的显色反应研究及应用

本文研究了新试剂5-(4-磺酸钠苯偶氮)-8-氨基喹啉(SPAQ)与铜的显色反应及其最佳条件.在CTMAB存在下,于pH9.5的硼砂介质中,SPAQ与铜形成2:1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于584.6nm,摩尔吸光系数为7.8×10~4.铜量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律.方法灵敏、快速,不需萃取分离,可用于粗铅、粗锌及锌合金中的微量铜的测定,结果满意.     

新显色剂苯重氮氨基偶氮苯光度法测定金属钨中的镍

上海灯泡厂检验科何艺工程师研究结果表明:苯重氮氨基偶氮苯是测定镍的最灵敏的显色剂之一。在硼砂缓冲溶液中Triton X-100存在时,镍与题述试剂形成红色配合物,此配合物在24小时内吸光度基本不变,最大吸收波长为535～540nm,镍在0—8μg/ml范围内服从比耳定律,用平衡移动法测得镍与本试剂的配合物之比为镍:试剂=1∶3。摩尔吸光系数为1.95×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。本法已用于金属钨中痕量镍的测定,分析结     

2-羟基-5-硝基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定铜

在TritonX 100存在下,研究了新试剂2 羟基 5 硝基苯基重氮氨基偶氮苯(HNPDAAB)与铜的显色反应。在pH9.5～11.0的Na2B4O7 NaOH缓冲溶液中,试剂与铜生成1∶1深红色络合物,其表观摩尔吸光系数达1.21×105。于25mL溶液中,Cu2+浓度在0～10μg范围内符合比尔定律。方法用于铜矿和铝合金中铜的测定,结果与原子吸收法吻合。