4，4＇－二苯醚二甲酸改性PET等温结晶的研究

采用光学解偏振法对４，４＇－二苯醚二甲酸（ＯＢＢＡ）改性ＰＥＴ的等温结晶进行了研究。结果表明，随着ＯＢＢＡ添加量的增加，共聚酯的结晶诱导期延长，总结晶速度减慢，结晶活化能增大，与均聚酯相比，结晶趋于困难。     

软段结构对聚酯型聚氨酯结晶性影响的研究

用３种聚酯二醇ＰＥＡ、ＰＢＡ、ＰＨＡ和ＭＤＩ，以溶液聚合法合成了３个系列的线型嵌段聚氨酯胶粘剂（ＰＥＡＵ、ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ）。以Ｘ－Ｒａｙ衍射法测定了３种聚酯和３个系列聚氨酯的结晶度，讨论了聚酯类型、聚酯分子量、聚氨酯中硬段含量等因素对聚氨酯结晶能力的影响。结果表明，在硬段含量不高（＜２５％）情况下，聚氨酯中的结晶部分主要是由聚酯软段引起的，而聚酯结晶能力大小的次序为ＰＨＡ＞ＰＢＡ＞＞ＰＥＡ，增     

PET－PBT共聚酯的结构与结晶性能

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、核磁共振技术（ＮＭＲ）以及红外光谱等方法对经共缩聚而制得的ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯进行了结构和性能分析。ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯为嵌段共聚物，两种链段的非晶区是相溶的，只观察到１个玻璃化转变温度Ｔｇ，而它们的晶相是分离的。随着ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯中ＰＢＴ链段含量提高，共聚结晶熔点不断下降，Ｔｇ也有下降趋势。ＰＢＴ链段的引入增强了ＰＥＴ分子链段的柔顺性，有利于提高ＰＥＴ链段的结晶能力。另一方面，少量ＰＢＴ链段的引入，也破坏了ＰＥＴ分子链的规整性，不利于其结晶。由于这两方面的原因，在低ＰＢＴ链段含量时，ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯的结晶能力改善并不十分明显。     

改善瓶用聚酯结晶性能的方法

本提出了几种通过共聚改性提高聚酯冷结晶温度的方法，同时探索了缩聚工艺条件对聚酯结晶性能的影响，实验结果表明，通过降低缩聚初期的温度，可显减慢聚酯的结晶速度。     

4,4‘—二苯醚二甲酸改性PET的热性能研究

采用示差扫描量热和热重分析的方法和对合成的不同４，４‘－二苯醚二甲酸（ＯＢＢＡ）的含量的共聚酯的热性能进行了研究。结果发现共聚酯的熔点和热结晶温度与ＰＥＴ相比有所降低；而冷结晶温度则升高。随着ＯＢＢＡ添加量的增加，在恒温热分析中热失重速率常数减小；在升温热重分析中，热失重活化能则增加。所有的实验结果皆表明，芳族醚键的引入对提高共聚酯的热性能有重要作用。     

4，4＇－二苯醚二甲酸改性PET的热性能研究

采用示差扫描量热和热重分析的方法对合成的不同４，４＇－二苯醚二甲酸（ＯＢＢＡ）含量的共聚酯的热性能进行了研究。结果发现共聚酯的熔点和热结晶温度与ＰＥＴ相比有所降低；而冷结晶温度则升高。随着ＯＢＢＡ添加量的增加，在恒温热重分析中热失重速率常数减小；在升温热重分析中，热失重活化能则增加。所有的实验结果皆表明，芳族醚键的引入对提高共聚酯的热性能有重要作用。     

固相缩聚PBT／PET共混体系的结晶熔融行为

用差示扫描量热法和小角Ｘ射线散射法对经固态缩反应后的ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系的结晶熔融行为进行了考察。共混体系的特性粘度随反应时间增加而提高，反应温度高，粘度增加幅度更大。粘度增加均能使ＰＢＴ、ＰＥＴ的熔融峰向高温方向移动，反应温度为２２０℃时，还能观察到ＰＢＴ－ＰＥＴ共聚酯的结晶熔融峰。     

聚酯／热致液晶聚合物体系的非等温结晶动力学研究

热致性液晶共聚酯ＰＥＴ／６０ＰＨＢ组分对ＰＥＴ及ＰＢＴ在两种共混体系中的非等温结晶行为的影响用ＤＳＣ方法进行了研究，并用Ｏｚａｗａ方法处理了动力学数据。随共混体系ＬＣＰ含量的增加，ＰＥＴ的Ａｖｒａｍｉ指数ｎ趋于降低而ＰＢＴ的ｎ值趋于增加，表明在非等温结晶条件下，对不同组成的共混物体系有着不同的成核和晶体生长的机理。     

改善瓶用聚酯结晶性能的方法

本文提出了几种通过共聚改性提高聚酯冷结晶温度的方法，同时探索了缩聚工艺条件对聚酯结晶性能的影响，实验结果表明，通过降低缩聚初期的温度，可显著减慢聚酯的结晶速度。     

PET共聚酯结晶性能的研究

用ＤＳＣ，广角Ｘ射线衍射等方法研究了ＰＥＴ共聚酯的结晶行为，并与纯ＰＥＴ体系作了比较。以冷结晶峰温，等温结晶半周期ｔ１／２及结晶度等来表征它们的性能。结晶表明，共聚酯对ＰＥＴ结晶有明显的促进作用，共聚体系中再加入成核剂具有加和的促进作用，共聚体系的结晶度比纯ＰＥＴ体系和共聚核剂体系的高。     

固相缩聚共聚酯的熔融行为和结晶速率研究

通过固相缩聚合成了两种不同结构的高分子量共聚酯，研究了样品的熔融行为和结晶速率。研究发现，共聚酯的熔融峰随着固相聚合温度和时间的变化而与纯ＰＥＴ有明显的差别，共聚酯泊结晶速率与慢于纯ＰＥＴ的结晶速率。     

间苯二甲酸共聚酯的结晶特性

研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）分子链中引入间苯二甲酸（IPA）的无规共聚酯（IPET）的非等温结晶动力学和等温结晶时球晶的生长和形态。结果表明,共聚酯的结晶温度随IPA含量的增加而升高,玻璃化转变温度、熔点随IPA含量的增加而降低;IPA的引入使IPET的结晶速率及球晶生长速率明显降低,但对球晶的形态及生长机理并无明显的影响。     

若干晶体中氧八面体结晶方位与晶体形貌

本文从结晶化学角度出发，研究了ＡＢ和Ａ２Ｂ３和ＡＢＯ３型氧化物晶体中的氧配位八面体的结晶方位与晶体结晶形貌之间的关系，提出晶体的结晶形貌是受晶体中负离子配位多面体结构和结晶方位所制约的。配位多面体顶角所对向的晶面生长速率最快，而面所对向的晶面生长速率最慢，配位体的棱所对向的晶面，生长速率居于两者之间，负离子配位多面体在晶体中的各个面族上连接和稳定性，决定了晶面的显露程度和晶体的结晶形貌。     

全芳族无规液晶共聚酯的WAXD研究

用广角X射线衍射(WAXD)对2,7-萘二酚、对羟基苯甲酸和对苯二甲酸的一系列无规共聚酯进行了较深入的研究,详细探讨了组成不同的三元液晶共聚酯的结晶结构和结晶度与共聚酯熔化温度的关系。结果表明,无规共聚降低共聚酯熔化温度的实质在于对聚合物结晶结构的破坏及由此造成的结晶度的下降。     

阳离子染料可染共聚酯的等温结晶动力学

利用差示扫描量热法(DSC)对阳离子染料可染共聚酯CDP及ECDP的等温结晶动力学进行研究,并与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)相比较,寻求其变化规律.结果表明,各共聚酯的实验教据同Avrami理论吻合较好,有明显的线性关系,但在结晶后期出现了偏离.随着第三及第四单体的加入,结晶速率G逐渐减小,且酯型ECDP的结晶速率要...     

PET/PBT反应性共混物的结晶行为

通过FT—IR、WAXD研究了在扩链剂存在下PET／PBT反应性共混物的结晶行为，表明PET与PBT为晶相分离，随共混时间的延长，共聚酯中PBT的结晶峰逐渐减弱至消失。DSC研究表明，在190℃热处理10min后，共混物出现结晶诱导序列重整现象。     

PBT／PET的组成与结晶行为

研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ塑料合金的组成对其结晶行为亚宏观结构形态的影响，酯交换反应和组分间彼此对结晶作用的影响，是熔点与组成关系变化的原因。冷结晶温度与组成的关系表明，对于ＰＥＴ，ＰＢＴ相当于一种结晶促进剂，ＰＢＴ质量分数高于０．５０时，ＰＢＴ／ＰＥＴ塑料合金的注射射模温可低于８０℃，成核剂对球晶尺寸的影响大于组成的影响。     

嵌段聚醚酯共聚物的结晶性能

采用偏光显微镜和光学解偏结晶速率仪研究了嵌段聚醚酯共聚物的结晶形态和等温结晶过程。结果发现,结晶速度Ｋ随聚酯含量增加而增大,随聚醚分子量的增大而增大,交联剂使结晶速度Ｋ减少。嵌段聚醚酯的等温结晶过程可用Ａｖｒａｍｉ方程描述,最快结晶速度Ｋ对应的结晶温度Ｔｍａｘ与聚合物熔点Ｔｍ的关系满足经验式Ｔｍａｘ＝（０．８～０．８５）Ｔｍ。     

聚酯含量对PBT/PET/PA-6三元共混物性能影响

采用ＤＳＣ、ＳＥＭ等方法对ＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＡ６三元共混物中聚酯含量的变化与共混物性能之间的关系进行了研究。实验结果表明,共混物中ＰＥＴ含量的增加有利于提高该三元共混物的热性能和结晶性能;另外,ＰＢＴ含量的增加则大大提高了共混物的抗冲击能力。     

硫酸盐类晶体中[SO4]2-四面体的结晶方位与晶体的形貌

本文从硫酸盐类晶体中负离子配位多面体的结和相互联结的稳定性出发，探讨了硫酸在晶体中「ＳＯ４」＾２－结晶方位与晶体结晶形貌之间的关系；认为「ＳＯ４」＾２－四面体与金属阳离子结合时，由于晶体结构和生长条件（如温度、过饱和度等）的不同，在晶体各族晶面上的叠合速率和取向不同，晶体的结晶形貌迥然有别。晶体的结晶形貌与「ＳＯ４」＾２－四面体在晶体中的结晶方位一密切相关，四面体的面和棱的法线（Ｌ＾２）所对向的对