系统性红斑狼疮肺部病变的HRCT检查

目的探讨系统性红斑狼疮患者肺部改变的高分辨率CT表现及意义。方法分析38例系统性红斑狼疮患者的肺部高分辨率CT表现。结果4例患者无明显异常,34例均有一种或多种不同程度的异常改变,25例胸膜改变,肺实质病变20例,包括肺实变、磨玻璃密度影、肺内结节,肺血管改变、肺动脉高压4例,纵隔淋巴结增大9例。结论高分辨率CT是检查红斑狼疮肺部病变的有效方法,胸膜改变、肺实质病变和肺血管改变是红斑狼疮最常见的基本CT表现,多种病变的同时存在可提示特异性诊断。     

系统性红斑狼疮肺部病变的HRCT征象分析

目的　分析系统性红斑狼疮 (SLE)患者肺部病变的高分辨率CT(HRCT)表现。方法　回顾性分析了 17例经临床证实为SLE肺部病变的肺部HRCT表现。结果　SLE肺部病变的HRCT主要表现为小叶间隔增厚 (9例 ) ,“界面”征 (7例 ) ,胸膜下线 (7例 ) ,磨玻璃影 (7例 ) ,支气管扩张 (3例 ) ,蜂窝 (4例 ) ,肺气肿 (6例 ) ,狼疮性肺炎 (4例 ) ,肺粟粒样结节 (4例 ) ,盘状肺不张(4例 ) ,胸膜炎 (13例 ) ,心包炎 (3例 )以及纵隔腋窝淋巴结肿大 (8例 )。结论　正确认识SLE患者肺部病变的HRCT征象 ,对于SLE患者肺部病变的早期诊断及治疗具有重要指导意义。     

系统性红斑狼疮肺部病变的CT表现

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ ,ＳＬＥ)是侵犯结缔组织的全身性疾病 ,可累及全身多个器官和 /或组织。ＳＬＥ较其他结缔组织疾病更易侵犯肺部和胸膜 ,包括急性肺泡炎、肺泡出血、肺泡壁坏死、水肿、透明膜变、间质性肺炎、间质性纤维化、纤维性肺泡炎、血管炎、胸膜炎[1] 。而ＣＴ在评价ＳＬＥ肺部病变时可起到很大作用。ＳＬＥ肺部ＣＴ表现多样 ,它与ＳＬＥ并发肺部细菌感染、肺结核容易混淆。笔者搜集 3例ＳＬＥ患者有肺部病变的完整资料 ,对其临床ＣＴ征象作一回顾性分析 ,旨在提高对原发性Ｓ…     

SLE肺部病变的HRCT表现

本介绍了系统性红斑狼疮肺部病学的高分辨率ＣＴ的各种表现及其病理基础，系统性红斑狼疮肺部病变在ＨＲＣＴ上主要表现为：不规则线状影，网状密度影，多发囊状改变；毛玻璃样改变等。     

白血病肺部浸润的HRCT表现

目的：探讨白血病肺部浸润的HRCT表现。方法：15例经组织病理学证实的白血病肺部浸润患者,其中慢性粒细胞性白血病6例,慢性淋巴细胞性白血病4例,T细胞白血病2例,急性粒细胞白血病2例,急性淋巴细胞性白血痛1例。采用双盲法,由两位放射科医师回顾性分析其HRCT表现。结果：15例患者均显示有小叶间隔增厚、支气管血管束增粗和多发肺结节,7例有磨玻璃状改变和肺实变。其中3例急性粒细胞或急性淋巴细胞性白血病显示小叶间隔和支气管血管束线状增粗;10例慢性粒细胞或慢性淋巴细胞性白血病显示支气管血管束结节状增粗;2例成人T细胞白血病显示支气管血管束线状增粗,但主要改变为局灶性肺实变。结论：白血病肺部浸润的HRCT表现反映了白血病细胞倾向于浸润外周肺小动脉、支气管和细支气管周围肺间质的特点,白血病肺部浸润程度受白血病类型的影响。     

系统性红斑狼疮肺间质病变的HRCT诊断价值

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythemato-SUS,SLE）是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病^[1],以多器官、多系统受累为特点。肺部是SLE常见受累器官,包括胸膜、肺间质、肺血管、气道和肺实质,其中肺间质病变（interstitiallungdisease,ILD）在临床诊疗中并不少见。     

干燥综合征肺部病变的HRCT表现

目的:评价干燥综合征肺部病变的HRCT表现.材料和方法:分析52例干燥综合征的肺HRCT图像,观察病变HRCT分型、病变分布特点、原发性干燥综合征与继发性干燥综合征肺病变的不同形态特点.结果:干燥综合征肺部病变的HRCT分型为肺间质增生型32例(61.1%),多发肺气囊型12例(23.5%),及细支气管炎型8例(15.4%);病变分布有上肺野(11.5%)、中肺野(23.0%)至下肺野(30.8%)逐渐加重的特点,且外周分布(65.4%)为主.原发性干燥综合征与继发性干燥综合征肺病变HRCT分型的构成不同(X2=7.74,P＜0.05),间质纤维化程度不同(X2=3.91,P＜0.05).结论:干燥综合征肺病变HRCT表现与分型具有一定特点,有助于临床诊断.     

系统性红斑狼疮的内分泌系统表现

系统性红斑狼疮（ ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｌｕｐｕｓ ｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ，ＳＬＥ）是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病。作者就近年来有关ＳＬＥ患者甲状腺功能紊乱、溢乳、性激素含量变化等内分泌系统表现作一综述。１甲状腺功能紊乱 在ＳＬＥ患者中，甲状腺功能异常者并不少见，其发生率分别为甲亢０．９％～２．８％，甲减０．９％～２３．６％［１］，而两者在自然人群的发病率分别为０．０２％和０．４％。提示甲状腺功能异常在ＳＬＥ患者是常见的．ＳＬＥ患者是发生甲状腺功能障碍的高危人群。在分析ＳＬＥ患者症状和体征…     

AIDS患者巨细胞病毒感染的肺部HRCT表现

目的探讨AIDS并发巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染肺部HRCT表现。方法回顾性分析2015年1月~2015年10月间确诊AIDS合并CMV肺炎患者19例,分析胸部HRCT纵隔窗及肺窗征象。结果 19例CMV肺炎患者肺内见磨玻璃斑片影者16例,微结节影5例;小叶间隔增厚7例;部分肺实变者6例;支气管扩张者2例;厚壁空洞影1例。肺内病变以多种形态混合多见,不同类型病变分布各有特点。其中,磨玻璃斑片影多对称分布,外周带重或弥漫分布为主,与隐孢子菌肺炎向心性分布不同。随访结果显示肺内病灶完全吸收者较少,15/17患者肺内有病变残留,并形成纤维索条影或间质纤维化。结论 CMV肺炎肺部CT表现多样,磨玻璃影分布特点及治疗后病变残留对于诊断有提示价值。     

系统性红斑狼疮的消化道造影表现

目的：探讨系统性红斑狼疮累及消化道的X线诊断及其应用价值。方法：系统性红斑狼疮累及消化道6例，男l例，女5例。治疗前全部行全消化道气钡双重造影检查，3例治疗后复查。结果：6例全消化道造影检查显示小肠均受累，表现为空、回肠肠壁增厚，粘膜皱裂增粗或呈结节状，可见指压痕征，肠壁边缘呈锯齿状，部分肠管痉挛，肠壁僵硬，肠腔狭窄。其中2例累及胃、十二指肠，表现为胃粘膜皱裂粗乱，胃窦部胃小区不规则，部分胃壁欠规则，胃内有潴留液，排空延迟；十二指肠球部不规则、变形，十二指肠升、降部粘膜皱裂增粗，边呈锯齿状。用激素治疗后消化道症状消失，3例造影复查，胃、十二指肠及空、凹肠粘膜皱裂恢复正常。结论：系统性红斑狼疮累及消化道的患，在钡剂造影检查时可见到一些有价值的X线征象。消化道气钡双重造影检查有助于诊断和随访。     

系统性红斑狼疮的X线表现

系统性红斑狼疮是逐步自行进行性疾病,病理解剖基础系血管系统普遍性的损伤,肾、脾、心、皮肤和肌组织的血管内皮中存积了自身免疫复合物而引起本病,且周围血象和骨髓中证实有IgG 的抗体和核蛋白引起反应(狼疮细胞现象)。红斑狼疮的病因至今尚不太清楚,引起抗核抗     

表现脂肪组织炎症的系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(以下简写S.L.E.)患者发生的急性转为慢性的脂肪组织炎症,称为深狼疮或狼疮脂膜炎。Diaz-Jouanen氏等在五年期间遇到S.L.E.270例,其中有6例以脂肪组织炎症为主要症状,约占S.L.E.患者的2％,其中的3例又是以脂肪膜炎为最初的发病症状。这个事实提示脂肪组织炎或魏—奎氏(Weber—Christian'S)病可能是在S.L.E.的发病基础上发生的。     

系统性红斑狼疮脑病的MRI表现

目的探讨MRI在系统性红斑狼疮脑病(SLEE)中的诊断价值。方法回顾性分析26例符合SLEE患者的颅脑MRI表现。结果26例患者MR检查的颅脑阳性率为88.46%(23/26)。19例表现非特异性脑白质损害,包括多发者14例,局灶者5例;血管周围间隙明显增多3例;颅内动脉瘤1例;脑萎缩11例。结论SLEE的MRI表现多种多样,无特异性,定性诊断须结合临床。     

系统性红斑狼疮肺间质病变TGF-β1基因单核苷酸多态性与肺HRCT表现相关性研究

目的 探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)基因单核苷酸多态性(SNP)与系统性红斑狼疮肺间质病变(SLE-ILD)患者肺高分辨率计算机断层扫描(HRCT)影像学表现的关联.方法 搜集符合纳入标准的SLE-ILD患者共80例,按照HRCT影像学表现分为斑片状、磨玻璃影、网格状、条索状4类.采用Sequenom基因分型实...     

系统性硬皮病肺纤维化HRCT表现与病程的关系

目的:探讨系统性硬皮病(SSc)肺纤维化的高分辨力CT(HRCT)表现与临床病程的关系.材料和方法:对70例临床资料完整的SSc病例行肺部HRCT扫描,并按病程分为3组(A组5年以下,B组5～10年和C组10年以上),分别统计肺纤维化各种HRCT表现急纵隔相关征象在各组中分布情况.结果:A组26例,HRCT表现以小叶间隔增厚(14例,53.8%),小叶内间质增厚(12例,46.2%),磨玻璃样密度影(14例,53.8%)为主;B组19例,小叶间隔增厚(12例,63.2%),网格样影(11例,57.9%)多见;C组25例,蜂窝征(16例,64%)明显多见,并常合并纵隔淋巴结肿大(14例,56.0%)、食管扩张(13例,52%)和肺动脉高压(11例,44.0%).结论:系统性硬皮病肺纤维化HRCT表现与临床病程有一定的关系,在病情发展的后期常出现纵隔淋巴结肿大、食管扩张和肺动脉高压等合并症.     

系统性红斑狼疮肺部病变二例误诊分析

例1,女性,23岁。因发热咳嗽,右侧胸痛2月余,于1991年11月8日入院。查体:体温38.9℃,脉搏104/min,呼吸22/min,血压14.0/9.0kPa。精神萎糜,无皮疹,浅表淋巴结未及,右肺第4肋以下浊音,呼吸音减弱。X线胸片示两下肺网状、索条状影,右侧胸腔少量积液。血象:Hb104g/L,WBC5.4×10~9/L,N0.68,L0.32,ESR104mm/(?)尿常规蛋白微     

系统性红斑狼疮性脑病的MRI表现

目的 探讨系统性红斑狼疮性脑病(NPSLE)的MRI特点.方法 回顾性分析21例经临床证实的NPSLE患者颅脑MRI图像,根据其DWI行ADC图重建,测量病灶及正常脑组织的ADC值并进行对照.结果 21例NPSLE患者中颅脑MRI检查发现异常者20例,阳性率为95%.MRI异常表现包括:(1)DWI高信号14例,11例多发,3例单发;14例中4例合并脑萎缩;病灶部位皮层下白质较皮层多见;皮层DWI高信号病灶ADC值减低(t=2.513,P=0.019),白质DWI高信号病灶ADC值升高(t=2.877,P=0.007).(2)单纯脑萎缩2例.(3)脑白质稀疏2例.(4)软化灶2例,其中1例合并脑萎缩.(5)5例NPSLE行MRI增强检查,2例强化,表现为沿脑回分布的条状、小片状强化.结论 MRI在判断NPSLE脑部病变的有无、部位、进展及转归中起重要作用.     

系统性红斑狼疮脑病的磁共振影像表现

目的描述系统性红斑狼疮脑病的ＭＲＩ表现，探讨ＭＲＩ在本病中的诊断价值。方法符合系统性红斑狼疮诊断标准的女性患者１０例，年龄１５～５３岁，病史１～１０年。均表现为不同程度的神经或精神症状（其中９例符合神经精神性红斑狼疮）。在出现症状１～５个月内行头部ＭＲＩ扫描并结合临床资料对ＭＲＩ进行分析。结果本组ＭＲＩ显示为弥漫性白质或灰质异常信号６例（其中１例并发进行性多灶性白质脑病死亡）；局灶性异常信号２例，其中１例合并出血；２例显示为正常；全部病例均无脑萎缩表现。结论系统性红斑狼疮脑病的病因复杂，ＭＲＩ作为一种重要的检查方法，其主要作用不仅在于发现病变并确定诊断，而且在指导治疗及评价疗效方面有重要意义     

系统性红斑狼疮神经系统病变的影像学表现

系统性红斑狼疮病人的神经系统受累并不少见，是仅次于继发感染的第二大死因。MRI、MRS能良好显示脑组织中的异常，而且在尚没有临床症状的病人中也能发现病灶，对疾病的早期诊治、疗效观察、远期随访有重要价值。     

神经精神性系统性红斑狼疮的磁共振表现

目的探讨神经精神性系统性红斑狼疮(NPSLE)的磁共振诊断价值。方法回顾性分析经临床证实的16例NPSLE的头颅磁共振表现。结果16例NPSLE患者的头颅MRI异常者13例,阳性率81.3%。其MRI表现为:(1)13例均为大脑半球受累,灰白质均可累及;(2)脑内多发片状异常信号8例(61.5%),分布无规律;(3)脑梗塞7例,脑水肿4例,出血2例;(4)脑萎缩2例;(5)5例增强扫描均无明显强化。结论结合临床资料,MRI可以诊断NPSLE。