液膜分离富集、测定痕量汞

用Ｐ３５０、Ｌ１１３Ａ、二甲苯等乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Ｈｇ＾２＋的迁移率达９９．７％以上。在此条件下,许多共存离子如Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｓｎ＾４＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋和许多阴离子等都不被迁移,只有Ｈｇ＾２＋能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定水和工业废水中痕     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

液膜分离富集测定镓

用ＴＯＰＯ「（Ｃ８Ｈ１７）３ＰＯ」为流动载体,Ｎ２０５为表面活性剂,液体石蜡为膜增强剂,正己烷为膜溶剂,Ｈ２Ｃ２Ｏ４作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集Ｇａ＾３＋,研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ｇａ＾３＋的浓度、外相ｐＨ值、乳水比（Ｒｅｗ）、油内比（Ｒｏｉ）等因素对富集Ｇａ＾３＋的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,Ｇａ＾３＋的富集率可达９９．５％～１００．５％,在相同条件下,常见共存的Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、ＭｎＡ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｚｒ＾４＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集;大量Ｃｌ＾－、Ｆ＾－、、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾３－等都不影响Ｃａ＾３＋的富集,高式样应预先用氯化氢除硅,以防止影响迁移富集Ｇａ＾３＋,只ａ＾３＋可     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ、ＴＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、增强剂（丙三醇）、溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液）。实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２／、Ｍｇ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和ＲＥ＾３     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究：I.树脂吸附二价重金属离子

碱式纤维素基磁性聚偕肟树脂（ＢＭＡＯ）吸附Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｄ＾２＋和Ｃｕ２＋,Ｈｇ＾２＋,Ｐｂ＾２＋二介重金属离子的起始速度和平衡吸附容量有很大的差别,认为是与离子结构及配位活性有关,吸附速度同受粒内扩散过程所控制。Ｃｕ＾２＋,Ｈｇ＾２＋和Ｐｂ＾２＋上吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｉｌｉｃｈ等式和Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附方程,吸附结果与可能是生成１：１配合物。     

壳聚糖对重金属离子吸附作用的研究

本文了研究了壳聚糖对水中Ｃｄ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｍｎ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｆｅ＾３＋,Ｃｒ＾３＋七种离子的吸附作用。结果表明,重金属离子的吸附率与溶液的ＰＨ值,壳聚糖用量,吸附时间等有关。     

PMMA接枝氰乙基化交联甘薯淀粉改性产物的合成及其对水中微量重金…

以ＫＰＳ－Ｕ为引发体系，制得甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝氰乙基化交联甘薯淀粉，用ＩＲ及ＳＥＭ对产物作了表征。含－ＣＯＮＨＯＨ基的改性接枝物对Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等重金属离子有较佳的吸附性能。     

选择性螯合滴定法测定工业硫酸镍中的镍

本文提出用氟化物、柠檬酸（ｃｉｔｒｉｃａｃｉｄ）简称ＣＩＴＲＡ和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋１、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、ΣＲＥ＾３＋（稀土元素）和Ｍｍ＾２＋等，用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾３＋，以二甲酚橙与溴化烷基吡啶（简称ＸＯ－ＣＰＢ）为混合指示剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定工业硫酸镍中的镍。终点颜色变化敏锐、清晰。实际应用表明，本法具有简便、快速和准确度高。     

LaCrO_3－NiMn_2O_4复合陶瓷的结构分析

将尖晶石型ＮｉＭｎ＿２Ｏ＿４及钙钛矿型ＬａＣｒＣ＿３这二者电阻个较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后，其复合体电阻率大幅度降低。应用ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＴＥＭ和ＳＥＭ对复合体结构进行较为系统的研究，结果表明：ＮｉＭｎ＿２Ｏ＿４与ＬａＣｒＯ＿３按一定比例复合后，在烧结过程中两者之间有离子迁移发生，离子迁移的结果使钙钛矿结构的ＬａＣｒＯ＿３转变为高导电相的Ｌａ［Ｃｒ＿（１－ｘ－ｙ）Ｎｉ＿ｘＭＮ＿ｙ］Ｏ＿３（０＜ｙ＜０，０＜ｘ＋ｙ＜０），它使复合体电阻率大幅度降低。     

Fe^3＋,Al^3＋,Mg^2＋对石膏结晶习性影响的研究

本文在ＭＳＭＰＲ结晶器中研究了无Ｆ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋三咱离子共存时对石膏结晶习性的影响，结果发现，无论硫酸根过量２．４％还是过量４．８％，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋共存得到的石膏晶体几乎都是针状晶体；当硫酸另两种相应的离子浓度保持一定水平时，增大Ｆｅ＾３＋含量，石膏晶体变长；增长Ｍｇ＾２＋含量，石膏晶体变小；增长Ａｌ＾３＋含量，石膏晶体长大，Ｆ与Ａｌ＾３＋同时存在     

磷酸盐玻璃中Mn^2＋离子的发光研究

应用荧光光谱、振动光谱和电子自旋共振波谱等系统研制了掺Ｍｎ＾２＋离子的锌磷酸和铝酸盐系统玻璃的发光行为。结果表明：三元磷酸盐玻璃中Ｍｎ＾２＋用紫外激发，于可见区产生一宽发射带；变换玻璃中的网络外体离子，玻璃网络化学键主振动峰不变，随碱金属或碱土金属子场强减小，Ｍｎ＾２＋离子的＾４ｔ１（Ｇ）－＾６Ａ１（ｓ）发光跃迁的相对强度规律变小，且向长波方向移动，反之亦然，Ｍｎ＾２＋在磷酸盐玻璃中为６配位，发红     

Ca8M（SiO4）4Cl2（M=Mg,Zn）中Ce^3＋的发光性质

报道了氯硅酸镁钙Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２及氯硅酸锌钙Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２中Ｃｅ＾３＋的发光特性，研究并分析了Ｃｅ＾３＋在这两种材料中的激发光谱，发射光谱及荧光衰减特性，在ＵＶ辐射激发下，Ｃｅ＾３＋发射出强的蓝紫光。室温下Ｃｅ＾３＋在两种材料中的荧光寿命分别为６１ｎｓ和４４ｎｓ。     

LaCrO3—NiMn2O4复合陶瓷的结构分析

将尖晶石型ＮｉＭｎ２Ｏ４及钙钛矿型ＬａＣｒＯ３这二者电阻率较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后，其复合体电阻率大幅度降低。应用ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＴＥＭ和ＳＥＭ对复合体结构进行较为系统的研究，结果表明：ＮｉＭｎ２Ｏ４与ＬａＣｒＯ３按一定比例复合后，在烧结过程中两者之间有离子迁移发生，离子迁移的结果使钙钛矿结构的ＬａＣｒＯ３转变为高导电相的Ｌａ［Ｃｒ１－ｘ－ｙＮｉｘＭｎｙ］Ｏ３（０〈ｘ〈１，０〈ｙ     

壳聚糖对重金属离子吸附的研究

研究了壳聚糖对溶液中重金属离子：Ｚｎ＾２＋，Ａｇ＾＋，Ｐｂ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｃ＾２＋的吸附行为。测定和计算了不同条件下壳聚糖对重金属离子的吸附量，讨论了不同条件下壳聚糖对重金属离子的吸附情况，实验结果表明，壳聚糖能较好的吸附溶液中重金属离子。     

褐煤腐植酸优先吸收Fe^3^＋

从褐煤抽提得到的腐植酸与阳离子相互作用的研究表明，Ｍｇ＾２＾＋，Ｃａ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋，Ａｌ＾３＾＋和Ｆｅ＾３＾＋与腐植酸形成络合物。对这些阳离，Ｆｅ＾３＾＋具有最大的形成络合物倾向。吸留能力按这样的顺序，Ｆｅ＾３＾＋＞Ａｌ＾３＾＋＞Ｃｕ＾２＾＋＞Ｚｎ＾２＾＋＞Ｎｉ＾２＾＋＞Ｃｏ＾２＾＋＞Ｍｇ＾２＾＋，值得注意的是表现优先吸收的阳离子是以酸度增加为基础的。最前面的阳离子有最大的酸     

Mi—Mo合金电沉积层的X—射线光电子能谱研究

利用Ｘ－射线光电子能谱对Ｎｉ－Ｍｏ沉积层表层中Ｎｉ、Ｍｏ的存在形式进行了分析,并对其表面进行了Ａｒ＾＋离子刻蚀深度分析,结果表明：Ａｒ＾＋离子未溅射时,沉积层中的Ｎｉ和Ｍｏ分别以Ｎｉ（ＯＨ）２和ＭｏＯ３（或ＭｏＯ＾２－４）形式存在：Ａｒ＾＋离子浅射３ｍｉｎ后,沉积层中的Ｎｉ和Ｍｏ分别以ＮｉＯ和ＭｏＯ２形式存在;Ａｒ＾＋离子溅射１５ｍｉｎ后,沉积层中的Ｎｉ和Ｍｏ分别以单质Ｎｉ和单质Ｍｏ形式存在。     

三波长分光光度法测定镀镍溶液中微量铜

采用双环己酮草酰二胺为显色剂,给制了Ｃｕ－ＢＣＯ与Ｎｉ－ＢＣＯ吸收光谱曲线,寻找到了测量微量铜离子和消除高浓度镍高子干扰的三个入射光波长,研究了Ｎｉ＾２＋与ＢＣＯ的显色条件,消除Ｆｅ＾２＋、Ａｌ＾３＋等干扰离子的方法以及Ｃｕ＾２＋的测量条件和测量方法。     

磷酸三丁酯为载体的乳状液膜体系迁移钇(Ⅲ)的研究

用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－ＬＭＳ－２－磺化煤油乳状液膜体系研究了Ｙ（Ⅲ）的迁移行为。当膜相体积分数为５．０％ＴＢＰ和２．０％ＬＭＳ－２,内相为０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ３,外相含６ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＮＯ３,酸度为ｐＨ＝３时,Ｙ（Ⅲ）能快速并完全迁移。常见过渡元素离子如Ｆｅ２＋,Ｃｏ２＋,Ｎｉ２＋,Ｍｎ２＋,Ｚｎ２＋等均不迁移,故可以从这些离子的混合液中分离Ｙ（Ⅲ）,回收率可达９８％以上。     

催化新材料Ni—OMS—1的合成

在强碱条件下，ＭｎＣｌ２和Ｍｇ（ＭｎＯ４）２反应，选用Ｎｉ＾２＋作模板剂，通过水热合成法制备新型催化材料锰氧化物八面体分子筛Ｎｉ－ＯＭＳ－１，用ＲＸＤ、ＢＥＴ、ＦＴ－ＩＲ等分析手段对所得样品进行表征。