简易敏感的尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法

本文介绍简易、快速、敏感的尿蛋白醋纤膜电泳法。用本文介绍的非离子型浸膜液和硼酸-硼砂电极缓冲液,有利于不同分子量蛋白区带的展开。用考马斯亮蓝G250-SDS-HCl 溶液作蛋白染剂,0.5mg/dl 的白、球蛋白溶液即有明显的区带,有利于尿中微量蛋白的检出。正常人血清可分得:PA_1、PA_2、A、α_1、α_2、β_1、β_2、γ_1、γ_2、γ_3 10个区带。正常人尿只有一条白蛋白带。显有A 或A、α_1,β带者为选择性蛋白尿;显有A、α_1、α_2、β或A、α_1、α_2、β、γ带者为非选择性蛋白尿。尿蛋白图谱越近似血清者,肾脏损害越严重.     

应用醋酸纤维素薄膜电泳法进行尿蛋白分析的临床观察

近年来对肾小球疾病的诊断方法有所进展。在非创伤检查方面,选择性蛋白尿测定、尿C_3、尿FDP、尿溶菌酶、园盘电泳分析等已被较广泛采用,对肾脏疾病的诊断分型、探讨发病机理、判断预后和制定治疗方案均有积极的指导作用。但这些方法,仍然需要有特殊的设备和试剂,一般基层医院尚难开展。为此,本院自1983年起,来用醋酸纤维素薄膜电泳法,对20例因蛋白尿入院的患者进行尿蛋白分析,认为也能达到预期的目的,且方法简便易行,很适用于基层医院,对于提高肾病疗效和估计预后是一种有力实验室指标。现初步总结如下。     

血清蛋白正常值测定——醋酸纤维素薄膜电泳

矽肺是以肺部纤维性病变为主,具有相应的全身症状的疾病,其发展与体内多种代谢有关,特别是蛋白质代谢。矽肺患者血清蛋白的组分多有改变,一般说白蛋白减少,球蛋白、特别是γ—球蛋白增加,虽然此改变非矽肺患者所特有,但排除其它疾患,并结合职业史及临床症状对矽肺作辅助诊断仍然是可取的。为此,我们在进行矽肺患者血清蛋白测定前首先对健康人进行了正常值测定。结果如下:对象:本     

醋酸纤维薄膜电泳测定淀粉酶同工酶

我们用醋酸纤维薄膜分离淀粉酶同工酶,并以灭活牛血清溶液浸膜,电泳分离效果满意.一、试剂1.0.02M 磷酸盐缓冲液(PH7.4,含氯化钠0.02g/dl).     

对血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的一点改进

血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳（醋纤薄膜电泳），是临床常见的检验项目，已有几十年的历史，在浸泡醋酸纤维菲薄膜（醋纤薄膜）时，人们习惯直接把醋纤薄膜浸泡在巴比妥缓冲液中（pH8．6，离子强度0．06），点样时取出用滤纸吸去多余的缓冲液，然后点样。但这样做在实验时往往会碰到电泳展开长度难以辨认的缺点。为此，笔者在醋纤薄膜浸泡完缓冲液后作了一点改进，绝对比试验，取得了十分满意的效果，现将具体方法与结果报告如下：1方法在醋纤薄膜从浸泡液中取出后，不马上用滤纸旺久客余的缓冲液．而是把醋纤薄膜再投入到加有氨基黑10if的…     

改良醋酸纤维薄膜电泳分离法

多年来,电泳是临床实验室分离血清或生物体液蛋白质的简便快速的方法.目前,以琼脂糖凝胶醋酸纤维薄膜(CAM)为电泳支撑介质已广泛使用.高分辨率的高压琼脂糖电泳可得到11个区带(白蛋白、α_1脂蛋白、α_1抗胰蛋白酶、α_1抗凝乳蛋白酶组、α_2巨球蛋白、触珠蛋白、凝血酶、运铁蛋     

血清糖蛋白醋酸纤维薄膜电泳分析

血清糖蛋白电泳分析,对于某些恶性肿瘤、炎症的诊断与病程观察具有一定意义,亦是矽肺诊断中的一项生化指标。我们参考了有关资料,对糖蛋白醋纤薄膜电泳技术,做了某些改进,并调查了150例成人正常值,现报告如下。     

醋酸纤维素薄膜电泳分离β-N-乙酰氨基己糖苷酶同工酶

本文探讨了醋酸纤维素薄膜电泳分离β-N-乙酰氨基己糖苷酶同工酶的方法.用pH6.2的0.02mol/L 柠檬酸-磷酸盐缓冲液作为电泳缓冲液,可使β-NAHA 与β-NAHB 得到较好的分离.结果表明此法对肝病的诊断具有一定的意义.     

尿蛋白选择性指数在糖尿病肾病早期筛查的应用

目的探讨尿蛋白选择性指数(SPI)在糖尿病肾病早期诊断中的价值。方法分别采集本院体检正常者血清及尿标本500例,住院的485例糖尿病患者血清及尿标本,采用速率散射比浊法检测转铁蛋白(Tf)和免疫球蛋白G(IgG)在其血清及尿中的含量,计算SPI值。结果测得糖尿病肾功能正常组SPI平均值大于正常范围,经统计学分析,与正常对照组比较,糖尿病肾功能正常组SPI显著升高(P<0.005),与糖尿病肾功正常组的微量清蛋白(MA)比较差异有统计学意义(P<0.01),而且SPI阳性检出率也比MA的阳性检出率高。结论SPI是早期糖尿病肾病的一项敏感指标,是糖尿病肾脏损伤的指标,对判断疾病发生、发展、预后有重要的参考价值。通过这一检查可以发现潜在病变,为疾病的早期诊断、治疗提供有用的信息及实验室指标。     

用醋酸纤维薄膜电泳分离肌酸激酶(CK)工酶

本文介绍用醋纤膜分离CK同工酶,以N-乙酰半胱氨酸为酶的激活剂,甲基噻唑基四唑(MTT)为酶的显示剂.操作简便,特异性好,酶谱分带精确,与层析法和免疫化学法相比具有同样的可靠性.而NADPH萤光法操作复杂,且酶谱不够真实,甚至由于血清本身自发荧光而造成结果判断错误.分离步骤将酷纤膜裁成2.5×17cm.电泳使用pH8.6的50mmol/L巴比妥缓冲液.一般点样血清用量为     

醋酸纤维薄膜电泳法测定血液制品纯度——扫描法与洗脱法的比较

<正> 血液制品的纯度测定,《中国生物制品规程》(下称《规程》)上规定的仲裁方法是醋纤膜电泳洗脱法(洗脱法),1990年新版《规程》中已将醋纤膜电泳扫描法(扫描法)列入,况且目前国外均使用光密度扫描仪(扫描仪)测定血液制品的纯度,但是扫描法与《规程》规定的仲裁方法(洗脱法)两者结果之间的     

两种不用巴比妥盐的新型缓冲液用于血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳

巴比妥缓冲液是良好的电泳缓冲液,但巴比妥盐有毒性,须用危险性小的药品代替.作者报告了两种新型缓冲液,每一种均能代替巴比妥缓冲液,在醋酸纤维薄膜上进行血清蛋白、脂蛋白和同工酶的电泳分析.缓冲液A(pH8.7):每升溶液含Tris8.0g、     

快速醋酸纤维素薄膜蛋白电泳

目前作醋酸纤维薄膜血清蛋白电泳多需要40～50min，加上染色、洗涤、脱色等，整个过程需要90～120min。我科自1987年以来，在血清蛋白电泳中，改变醋酸纤维素薄膜上的离子强度，缩短了电泳时间，只要10min就可以得到清晰的电泳图谱，效果满意，现报道如下。1材料与方法1．1材料1．1．1电泳仪：选用电压0～500V，电流0～100mA。1．1．2电泳槽：利用有机玻璃粘合而成，两支持板内壁相距5．8cm，板上悬4层纱布，并浸入电泳槽缓冲液中。1．1．3醋酸纤维素薄膜：浙江黄岩曙光化工厂生产，规格2cm×8cm。1．1．4巴比妥缓冲液（pH8.6，I0．05mol…     

尿蛋白电泳在尿蛋白定量检测中的应用

目的探讨尿蛋白电泳技术在常规生化检测尿总蛋白(UTP)、微量清蛋白(UmALB)中的应用。方法选取2017年6月于该院经UTP、UmALB检测后的61例晨尿标本(UmALB50%),使用尿蛋白电泳技术进行分析。结果 16例UTP定量(24h尿蛋白定量)正常、UmALB定量正常或升高,UmALB百分率(%)处于2.31%～41.87%,均为生理性蛋白尿;45例UTP定量升高、UmALB定量正常或升高,UmALB%处于0.99%～45.12%时31例肾小管性蛋白尿占68.9%,4例溢出性蛋白尿占8.9%,10例生理性蛋白尿占22.2%。结论当UTP、UmALB定量中出现UTP定量升高并且UmALB%50%进行尿蛋白电泳检测,进而明确尿中蛋白质类型,特别是在判断尿中蛋白是否以小分子蛋白为主方面对临床有极大的帮助,应加强其在临床的应用。     

自制醋酸纤维素薄膜技术介绍

自制醋酸纤维素薄膜技术介绍李展清利用醋酸纤维素薄膜（以下简称纤膜）做为载体，在电泳条件下可分离血清中所有能够在电场中迁移的物质。纤膜电泳在实验室中应用很广泛：如血清蛋白、糖蛋白、同功酶、脂蛋白等各种体液蛋白以及免疫电泳等均可采用。以纤膜做载体具有电泳...     

钨酸比浊法测定尿蛋白

由于尿蛋白种类和浓度变化范围大,高灵敏度的方法线性范围往往嫌窄,而且操作较繁.以实用性兼顾灵敏度考虑,我们介绍一种钨酸比浊法,推荐用全国质控靶值派生的人血清总蛋白作标准品。本法对白、球蛋白显浊大体相近,方法简便精密,试剂单一稳定,尤其适用于常规尿蛋白定量.     

尿蛋白测定的方法学评价

尿总蛋白的测定方法尿蛋白的定性检测常用试纸法,其原理是基于蛋白质使缓冲性的指示剂改变颜色,这种方法对于检测白蛋白非常敏感,因此只适用于肾小球性蛋白尿的过筛检查。影响尿蛋白的定量分析因素较多,蛋白质组成成份及含量的变化、大量干扰物质的存在,以及来源于肾脏本身的许多蛋白质等均可影响尿蛋白的分析。干扰测定的机体代谢产物包括无机盐、色素代谢产物如血色素衍生物、低分子含氮产物,以及从激素和组