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目的确定消妇炎胶囊的辅料及用量。方法以浸膏粉的吸湿率和流动性为考察指标,对加入淀粉、糊精及微晶纤维素3种不同辅料后制得的颗粒进行考察,优选出最佳辅料后,再对最佳辅料的不同用量进行考察。结果加入辅料后,颗粒的抗吸湿能力和流动性都明显改善,其中加入淀粉后,分别在6、12、24、48、60 h测得的吸湿率为2.01%、4.03%、5.98%、6.66%、7.31%,休止角为34.61°,均小于糊精与微晶纤维素,表明加入淀粉颗粒质量最好;每80 g浸膏粉中分别加入30、45、60 g淀粉,综合判定45 g较好。结论每80 g浸膏粉加入淀粉45 g为辅料用量参数,制得颗粒的抗吸湿能力和流动性均好,可节约成本。 相似文献
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目的选择合适的辅料解决双黄降糖胶囊的吸潮问题,为其胶囊的生产提供一定的依据。方法选择玉米淀粉、糊精、微粉硅胶、微晶纤维素、滑石粉与浸膏粉以不同的比例配伍,将不同样品置于相对湿度75%,温度25℃的条件下7d,并且每隔一定时间称量样品,观察样品的外观变化,根据样品吸潮重量的变化绘制吸湿曲线。结果根据吸湿率、外观变化和流动性,筛选出最佳辅料及配比为药粉-玉米淀粉-微粉硅胶(10∶0.5∶0.5)。结论所选辅料能够有效的降低此复方的吸潮性,增加药物的稳定性,为胶囊生产提供一定的依据。 相似文献
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两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制备盐酸羟考酮口腔速溶片,并初步探讨其速溶机理。方法分别采用流化床一步制粒法和手工湿法制粒两种工艺制备颗粒,比铰颗粒外观、流动性、粒径分布、孔隙结构的差异;颗粒压片后,比较所得片剂在崩解时间上的差异。结果以流动性指数为考察标准,发现采用流化床制得的颗粒均一性、可压缩性、流动性明显好于手工湿法颗粒,前者所得片剂的崩解时间明显快于后者。结论用流化床制粒可获得较为理想的盐酸羟考酮口腔速溶片,其高孔隙颗粒结构与其速溶机理密切相关。 相似文献
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离心制粒工艺制备微晶纤维素空白微丸的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:考察微日纤维素(MCC)以离心制粒工艺制备微丸时的颗粒形成机理和影响因素,优化工艺参数。方法:采用不同批次间颗粒性质比较的方法,考察并确定影响离心制粒工艺的处方和工艺因素,通过均匀设计,优化MCC处方成丸的工艺参数。以优化条件制备微丸,与市售空白丸芯进行颗粒物理性质比较。结果:粘合剂用量、主机转速、粘合剂加入速度和滚圆时间对MCC处方的颗粒结聚影响较大。经多元线性回归,获得了这些因素与微丸收率、均匀度、微丸粒径间的定量关系,颗粒增长主要受物料含水量的制约,以优化工艺参数制备的微丸颗粒物理性质,与市售MCC空白丸芯相比无较大差异。结论:水性辅料以离心制粒工艺制备微丸切实可靠。 相似文献
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添加剂和制粒对多浪羊玉米秸秆消化利用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在粉碎玉米秸秆占87%的基础日粮(日粮1)中,添入1.75%营养添加剂(日粮2),并将日粮2制成颗粒(日粮3),分别饲喂给3组1~2岁龄多浪绵羊(每组n=6),以研究添加剂和日粮制粒对多浪羊玉米秸秆日粮消化利用的影响。结果表明,添喂添加荆可显著提高绵羊对粗蛋白、钙、礴的消化率,使保留量分别增加51%、74%和84%,使干物质、有机物、纤维素和半纤维素的消化率也分别提高6~8%。将秸秆日粮制粒可使绵羊的采食量增加23%,却使消化率降低约14%,但提高日增重。根据加权测算,多浪羊对粉碎玉米秸秆的消化能为9.25MJ/kgDM,并且随日粮的营养成份与采食量有所变化。 相似文献
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目的:观察息风止痛颗粒防治急性高原病(AMS)的临床效果。方法:对急进4 300m高原的118名官兵分别口服息风止痛颗粒(A组,10g/次)、复方红景天胶囊(B组,0.38g/粒,2粒/次)和安慰剂(C组),每天早晚各服1次。药物干预时间为进驻高原前3d,进驻高原途中及进驻后12d,共服药15d。进驻高原后1d、3d、5d、7d以《我国高原病命名、分型及诊断标准》随访记录受试者每天的AMS症状,然后分度评分,并检测Sa O2。结果:A组和B组较C组第1d、3d、5d、7d AMS症状评分和发病率均降低,Sa O2增高,有显著性差异(P〈0.05~0.01);A组对急性缺氧所致头痛、心慌、气短、食欲减退、疲劳、眩晕、手足发麻、失眠、精神不振等AMS症状较B组和C组明显降低(P〈0.05~0.01)。结论:息风止痛颗粒防治AMS早期效果显著,对缺氧所致头痛、心慌和气短等症状防治优于复方红景天。 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度。方法采用反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度,选用Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),[甲醇:水(60:40)]-乙腈(88:12)为流动相,流速:1ml/min,检测波长:280nm。结果卡维地洛血药浓度的线性范围为25~2000ng·ml^-1(r=0.9999),提取回收率70.84%,方法回收率102.05%,日内、日间RSD分别为1.91%、5.58%。结论该方法准确、灵敏,适于卡维地洛药代动力学研究。 相似文献
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目的从厦门海域单鳍电鳐的电器官中提取烟碱型乙酰胆碱受体(N2-AchR)纯品,用纯化的N2-AchR免疫Lewis大鼠,建立实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型。方法参照文献报道从电鳐电器官提取N2-AchR纯品,并采用SDS凝胶电泳蛋白定性鉴定及考马斯亮兰定蛋白含量;以纯提的蛋白主动免疫Lewis大鼠,共免疫3次,于末次免疫后第3日进行EAMG大鼠临床评分及攀网时间、肌电图、血清N2-AchRab含量、突触后膜上N2-AchR数目的检测。结果纯化的蛋白含量为1.097mg/ml(标准品为1mg/ml);EAMG模型组与佐剂组比较,攀网时间明显降低(P〈0.01);临床评分及肌电图第五个反应幅度衰减百分率显著升高(P〈0.01);血清N2-AchRab含量明显增加(P〈0.01);突触后膜上N2-AchR数目显著减少(P〈0.01)。结论从单鳍电鳐电器官纯提的N2-AchR蛋白成功诱导EAMG模型,为进一步研究重症肌无力创造了良好条件。 相似文献
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目的:比较常规固定对比剂注射方案和依据患者体重选择对比剂用量和流率技术对64层螺旋CT冠状动脉成像质量的影响。方法:研究中分别采用两种不同的对比剂应用方案,方案1:固定对比剂用量(70ml Iopamidol 370),方案2:依据患者的体重选择对比剂用量(0.8ml/kg)。100位行前瞻性心电门控冠状动脉检查的患者随机分为2组(50人/组),分别采用上述不同的对比剂方案。对横断面图像、多平面重组图像的图像质量进行评价(5分优,1分差),并选择冠状动脉不同节段处测量对比剂增强水平。统计分析两种方案下的图像质量、对比剂增强水平和对比剂用量。结果:方案1和方案2条件下的图像质量评分分别为4.17±0.23和4.24±0.18,无统计学差异(P〉0.05)。对比剂平均增强水平存在统计学差异,方案1增强水平为(446±75)HU,而方案2为(387±69)HU。对比剂用量同样存在统计学差异,分别为70ml和53.1ml。结论:与固定对比剂应用方案相比,在冠状动脉成像中依据患者体重选择对比剂用量技术可以获得令人满意的图像,能够显著降低对比剂的用量,同时有助于获得更佳并且更为一致性的对比剂增强水平。 相似文献
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目的建立测定猕猴血浆中N3的LC-MS/MS法。方法以ffiOBasiCC18(100mm×2.1 mm,5μm)色谱柱为 分析柱,流动相为乙腈-水(含0.2%甲酸)(55:45, F:F),采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描方式,选择离子反应监测 (SRM)模式检测,用于定量分析的离子反应为m/z681.3-402.3。结果血浆中的N3用乙腈沉淀蛋白后,样品经LC-MS/MS 系统进行检测。在优化后的样品预处理、色谱及质谱条件下,LC-MS/MS法检测猕猴血浆中的N3,线性范围为20 -2500 μg·L^-1,准确度RE范围为-12.9% -2. 9 %,日内、日间精密度的RSD分别小于7.5% ( n =6)和7.8% ( n =18);低、中、高 3个浓度(50、1000和2000μg·L^-1)犯质控样品的提取回收率分别为75.5 %、77.3 %和79.6 %。结论结果表明,该方法 具有灵敏、准确、快速等优点,适用于N3在猕猴体内的药代动力学研究。 相似文献