超声引导下经皮穿刺两种兔VX2肝肿瘤模型的建立及超声观察

目的 比较两种不同的兔VX2肝肿瘤模型的建立方法,评价超声在监测肿瘤生长的价值.方法 使用VX2瘤组织悬液及瘤组织块在超声引导下分别对两组共30只新西兰兔进行接种,比较不同植瘤方式肿瘤的生长特点.常规超声监测肿瘤生长并与病理检查进行相关性分析.结果 超声引导下经皮穿刺瘤组织块种植组与混悬液注射组成瘤率分别为66.7%(16/30)和26.7%(8/30).两组兔子原位成瘤共28个;肿瘤多为等回声,比较清楚,部分可见声晕;超声检查诊断符合率为85.7%(24/28).超声对肿瘤平均径线的测值与病理测值相关性高,能准确地反映肿瘤的生长状态.结论 使用超声引导下经皮穿刺瘤块接种法比组织混悬液注射法模型制作成瘤率高、模型更稳定.超声能准确监测种植肿瘤的生长,可为临床利用该模型来评价诊治肝癌的新疗法的疗效提供有效监测方法.     

以改良方法建立兔VX2肝癌模型

背景：兔VX2肝癌模型肿瘤呈膨胀性浸润性生长,血供丰富,具有与人类肝细胞癌极为相似的病理学及影像学特征,是较理想的用于影像实验研究的肝癌模型。 目的：建立VX2兔肝癌模型,比较开腹建立兔VX2肝癌模型的两种不同方法的优劣。 方法：将30只新西兰白兔随机分为 2 组,传统开腹法组开腹直接包埋肿瘤颗粒,改良开腹包埋法组开腹穿刺注入肿瘤颗粒。比较两种不同植瘤方式肿瘤的生长特点,用超声监测肿瘤生长。 结果与结论：两组接种成瘤率均为100%;单发率分别为50%、90%;异位种植率分别为50%、10%,均差异有显著性意义(P < 0 .05)。建模后2周内死亡率分别为33%、0,差异有显著性意义(P < 0.05)。结果证实,改良开腹包埋法对肝组织的损伤小,手术时间短,重复性好、模型性质稳定,是可推荐的建立兔肝癌模型方法。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程     

建立兔胫骨VX2骨肿瘤模型的方法

文题释义：VX2 肿瘤：是一种可移植的恶性乳头状瘤,可移植在兔的肝脏、肺脏、骨骼肌肌肉等处,所建立的肿瘤模型具有较高的生物学特性。穿刺活检：是骨与软组织肿瘤获取组织病理诊断的主要方法,经肿瘤体表投影或影像学引导下使用穿刺设备进行瘤体组织的获取。背景：关于兔的VX2肿瘤模型方法有多种,但各方法的可靠性无人探究,课题组在原有方法上进行了改良,进行了此项研究。目的：探讨兔VX2肿瘤组织块、细胞悬液分别经改良法与传统植入法进行兔胫骨VX2骨肿瘤造模的可靠程度。方法：将健康成年新西兰大白兔40只随机分为2组,其中组织块组植入肿瘤组织块进行胫骨VX2肿瘤造模,细胞悬液组植入肿瘤细胞悬液进行胫骨VX2肿瘤造模,2组实验动物左侧胫骨均采用穿刺针植入,右侧胫骨均采用传统法植入。造模成功1 h后对穿刺孔周围进行超声检查明确穿刺孔有无血肿,于第3周处死所有实验动物,进行双侧胫骨X射线检查明确肿瘤生长范围,取肿瘤及穿刺部位周围软组织进行大体及病理学检查对比肿瘤大小,并明确有无肿瘤细胞局部浸润。结果与结论：①组织块组有1只实验动物于术后死亡,脱组,细胞悬液组所有实验动物均存活;②X射线检查可见组织块组肿瘤均侵犯皮质层,细胞悬液组皮质层未侵及;肿瘤大体观察可见组织块组肿瘤侵犯骨皮质长度大于细胞悬液组;③组织块组改良法、传统法植入1 h后分别有1例,7例穿刺孔周围血肿;细胞悬液组改良法、传统法植入1 h后分别有2例,9例穿刺孔周围血肿;④组织块组改良法、传统法植入后3个月分别有1例,8例出现肿瘤局部浸润;细胞悬液组改良法、传统法植入后分别有2例,11例出现肿瘤局部浸润;⑤结果表明,组织块植入较细胞悬液植入制作兔VX2骨肿瘤更易培养出大的瘤体,从而使实验更易于观察,且组织块植入后肿瘤局部浸润率较细胞悬液法要低;同时采用改良法植入可有效降低造模过程中肿瘤细胞局部浸润率。中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

对比组织悬液法及组织块法建立兔VX2皮下肿瘤模型的差异

文题释义：彩色多普勒血流显像(Color Doppler Flow Imaging,CDFI)：是利用红细胞与超声波之间的多普勒原理进行血流显像的技术,根据血流的方向和速度大小,进行伪彩色编码,后经彩色显示器显示,从而完成彩色多普勒血流显像。VX2肿瘤(VX2 Tumor)：来源于Shope病毒,属于鳞状细胞癌的一种,可使乳头瘤恶变成鳞状上皮细胞癌的恶性肿瘤。因具有与人类肿瘤相似的形态学及生物学特性,目前主要用于动物模型的实验研究,尤其是兔VX2各组织器官肿瘤的影像学及肿瘤治疗的动物模型研究。背景：目前建立VX2皮下肿瘤模型的方法有多种,但建模方法各有优劣,能优质高效建立动物肿瘤模型的方法方可满足动物肿瘤实验的需求。目的：对比观察不同方法建立兔VX2皮下肿瘤模型,探索更简单高效的建模方式,为兔VX2皮下肿瘤实验提供大批量高质量的动物模型奠定基础。方法：雄性新西兰大白兔66只。取2只制备VX2荷瘤种兔,再取荷瘤兔肿瘤组织分别制备瘤组织块及肿瘤组织悬液备用。实验分为2组：瘤组织悬液组20只,麻醉后于双侧后肢内侧面注射组织悬液0.15 mL;瘤组织块组20只,麻醉后于双侧后肢内侧面皮下植入瘤组织块。2组分别采用相应接种方式种植2只荷瘤种兔,各传5代。记录并比较2组肿瘤种植时间,采用二维及彩色多普勒超声观察肿瘤形态大小及生长情况,比较2组肿瘤成瘤率及传代情况。实验方案经中国人民解放军第三军医大学动物实验伦理委员会批准(批准号为AMUWE2020016)。结果与结论：①组织悬液法肿瘤种植时间(75.70±11.16) s较组织块法肿瘤种植时间(100.80±9.21) s明显缩短(P=0.00);②组织悬液法成瘤率95%显著高于组织块法成瘤率60%(P < 0.05),肿瘤体积显著大于组织块法(P < 0.05);③组织悬液法传代成功率95%显著高于组织块法传代成功率65%(P < 0.05);④结果说明,组织悬液法建立兔VX2皮下肿瘤模型与瘤块法相比,更简单高效。ORCID: 0000-0002-1281-4437(刘娅)中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

兔VX2肝癌模型与实验性肝癌介入治疗

兔VX2肝癌模型是目前较理想的肝癌实验模型，用于肝癌介入治疗的前期研究，为人类肝癌介入治疗的方法学、药代动力学、肿瘤影像学等提供了丰富的实验依据．     

兔肝VX2移植瘤模型中血清和转移肿瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化

目的探讨兔肝VX2移植瘤模型建立和肿瘤发展过程中血清及瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化,为阐明其在肿瘤发展过程中的作用积累实验依据。方法建立兔肝VX2移植瘤模型,观察期自接种第7天至第29天。ELISA法检测血清中S100A6的水平,SP免疫组织化学法检测组织中S100A6的表达。结果大体和病理检查证实模型建立成功,成功率为100％（49／49）。ELISA检测发现,对照组的血清S100A6均值为（4．09±0．20）ng／mL;荷瘤组各观测点的S100A6水平均低于对照组,第17、19、21、23、25、27、29天依次较对照组减少37．6％、79．9％、89．9％、92．9％、98．3％、98．5％和99．O％,差异显著（P〈0．05）,且减少趋势也具显著性（P〈0．05）。在各转移癌灶中,S100A6的表达也随荷瘤进程进行性降低趋势（P〈0．01）。结论在兔肝VX2移植瘤模型的肿瘤发展过程中,兔血清和肿瘤组织中S100A6的表达均呈进行性降低。提示S100A6蛋白血清含量可能成为肝癌分期和是否转移的标志物;恢复S100A6的表达可能对兔肝VX2移植瘤的发展和转移产生重要作用。     

经动脉化疗栓塞兔VX2肝癌后早期肿瘤细胞凋亡

目的　研究介入治疗兔VX2肝癌肿瘤细胞凋亡的早期动态改变 .方法　建立 2 7只新西兰大白兔VX2肝癌模型 ,随机分成肝动脉化疗栓塞组 (Transarterialchemoembolization ,TACE)、灌注化疗组 (Transarterialinfusion ,TAI)、灌注肝素生理盐水组 (对照组 ,Control) ,每组各 9只 .介入治疗后每组再随机分成 3个亚组 ,每亚组 3只 .在治疗后第2 4、72、12 0小时分别处死 3组中一亚组 ,取材肿瘤生长活跃的外带组织用流式细胞仪AnnexinV和PI双标记法定量检测细胞凋亡 ,组织病理切片苏木精 -伊红染色 (HE染色 )和甲基绿 -派洛宁染色 (MG -P染色 )光镜下形态学方法观察不同时间肿瘤细胞的凋亡变化 .结果　TACE、TAI、Control组在治疗后 2 4、72、12 0小时流式细胞仪法定量检测肿瘤细胞凋亡比率分别为 11.4 4± 2 .15、10 .99± 1.74、6 .0 0± 0 .5 8,5 .84± 0 .6 8、4 .6 5± 0 .11、2 .88± 1.2 3和 2 .80± 0 .15、2 .19± 1.6 9、2 .5 1± 2 .13.TACE、TAI、Control组凋亡在各时间点均有显著差异 (p <0 .0 1) ,TACE组 2 4、72小时的凋亡明显高于 12 0小时 (p <0 .0 5 ) .TACE组诱导的肿瘤细胞凋亡比率明显高于TAI、Control组 ;TACE组诱导的肿瘤细胞早期凋亡比率随时间呈下降趋势 ,在 12 0小时凋亡仍明显高于其     

经动脉化疗栓塞兔VX2肝癌后早期肿瘤细胞凋亡

目的研究介入治疗兔VX2肝癌肿瘤细胞凋亡的早期动态改变.方法建立27只新西兰大白兔VX2肝癌模型,随机分成肝动脉化疗栓塞组(Transarterial chemoembolization, TACE)、灌注化疗组(Transarterial infusion, TAI)、灌注肝素生理盐水组(对照组, Control),每组各9只.介入治疗后每组再随机分成3个亚组,每亚组3只.在治疗后第24、72、120小时分别处死3组中一亚组,取材肿瘤生长活跃的外带组织用流式细胞仪Annexin V和PI双标记法定量检测细胞凋亡,组织病理切片苏木精-伊红染色(HE染色)和甲基绿-派洛宁染色(MG-P染色)光镜下形态学方法观察不同时间肿瘤细胞的凋亡变化.结果 TACE、TAI、Control组在治疗后24、72、120小时流式细胞仪法定量检测肿瘤细胞凋亡比率分别为11.44±2.15、10.99±1.74、6.00±0.58,5.84±0.68、4.65±0.11、2.88±1.23和2.80±0.15、2.19±1.69、2.51±2.13.TACE、TAI、Control组凋亡在各时间点均有显著差异(p<0.01),TACE组24、72小时的凋亡明显高于120小时(p<0.05).TACE组诱导的肿瘤细胞凋亡比率明显高于TAI、Control组;TACE组诱导的肿瘤细胞早期凋亡比率随时间呈下降趋势,在120小时凋亡仍明显高于其它2组.结论经肝动脉化疗栓塞诱导癌细胞早期凋亡,是TACE治疗肝癌的主要机制之一.     

兔VX2肿瘤细胞系的建立及其生物学特性的观察

目的建立兔VX2肿瘤细胞系,观察其生物学特性。方法采用小块法对兔VX2肿瘤进行原代培养,体外传代观察,传代40次以上对培养细胞进行形态学观察、组织化学染色、细胞周期检查、核型分析、兔及裸鼠移植。结果新建立的兔VX2肿瘤细胞,呈多角形、短梭形,电镜下细胞内可见张力纤维、细胞间可见桥粒,细胞角蛋白阳性,体外连续培养10个月,传代70次以上,细胞倍增时间为34．5h,细胞周期测定G,期为69．3％,G：期为5．6％,S期为25．1％。染色体为亚三倍体核型,众数为58～62条。同种移植成瘤率100％,裸鼠移植成瘤率100％,无支原体污染。结论兔VX2肿瘤细胞系来源于兔鳞状细胞癌,可用于兔（较大动物）的肿瘤实验研究。     

肾静脉上结扎大鼠下腔静脉后的血流动力学和肾功能改变及其临床意义

目的探讨肾静脉平面以上结扎大鼠下腔静脉后的心、肾功能及肾脏病理改变。方法在肾静脉平面以上结扎大鼠下腔静脉,术后1,6,24,48h检测心率、射血分数、心输出量、每搏输出量、鼠尾动脉压等心脏血流动力学指标。术后6h、12h、24h、2d、3d、4d、5d、7d检测血肌酐、尿素氮、24h尿量及N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)酶并观察肾脏病理改变。结果肾静脉平面以上结扎大鼠下腔静脉后心输出量减少、血压下降,但至术后48h可完全代偿。术后血肌酐、尿素氮、尿NAG酶升高,肾脏瘀血并见大量管型;术后第3天,肾脏恢复正常结构;术后第4天,血肌酐、尿素氮恢复正常;术后第5天,尿NAG酶恢复正常。所有动物均存活。结论肾静脉平面以上结扎大鼠下腔静脉,可因回心血量急骤减少和双肾瘀血而影响心、肾功能。但心功能术后48h即可完全代偿。肾功能术后第5天即可完全代偿。建议当腹膜后肿瘤侵及肾静脉以上段下腔静脉时,可在切除肿瘤及累及下腔静脉段后,直接结扎下腔静脉残端,不必附加切除右肾。术后早期应注意经上肢浅静脉补充液体以增加回心血量。     

Biometry of the infrarenal inferior vena cava measured by computed tomography

Summary In a previous study based upon the cavography of 100 patients, we determined that the average diameter of the infrarenal inferior v. cava (IIVC) was 21.3 mm (range 10 – 31 mm) at its end [1]. We discuss the value of different methods to measure IIVC, and particularly computed tomography (CT) scans reviewed in our department. It showed that the largest diameter of IIVC was not in a frontal plane and the width observed in a cavography was in fact the projection of a transverse diameter on the film. The real diameter of the IIVC is larger than that showed by cavography. This present study shows the results of measurement of the IIVC obtained from 50 consecutive CT scans. The average transverse diameter is 24.26 mm (range 14 – 33.3). The average anteroposterior diameter is 13.4 mm (range 5 – 22) and the average angle between the transverse diameter and the frontal plane is 30°45 (range 12°–55°). We discuss the different methods of measurement of IIVC and we conclude that at present, CT scan is one of the most reliable methods to measure the real diameter of IIVC.

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Biométrie de la veine cave inférieure sous rénale : mesure par tomodensitométrie. Applications cliniques

Résumé Nous avions déterminé lors d'une étude réalisée en 1989 à partir de 100 cavographies la valeur du diamètre moyen de la v. cave inférieure sous rénale (VCISR) qui était de 21,3 mm (extrêmes 10–31 mm) [1]. La valeur des différentes méthodes de mesure de la VCISR, et en particulier la tomodensitométrie, a été discutée. Cette dernière montre en fait que le diamètre transversal de la VCISR n'est pas dans un plan frontal mais forme avec lui un angle variable appelé . Le diamètre observé sur une cavographie étant en réalité la projection d'un diamètre transversal sur le film, le diamètre réel de la veine est donc plus large. L'étude actuelle a pour but la mesure des diamètres de la VCISR et de l'angle . Le diamètre moyen transversal est de 24,26 mm (extrêmes 14– 33 mm). Le diamètre moyen antéro-postérieur est de 13,4 (extrêmes 5–22 mm). L'angle mesure en moyenne 30°45 (extrêmes 12°–55°). Nous discutons la valeur des différentes méthodes pour mesurer le diamètre de la VCISR et pour conclure que les valeurs les plus proches de la réalité sont obtenues avec la tomodensitométrie.

     

Morphology of the inferior vena cava in the area of an antiembolic cava-filter implanted many years ago

A case of a 85 year old male who died of uremia is described. An antiembolic cava filter (AECF) implanted probably in the 1960s was found at the level of the kidney veins. Macroscopically, some parts of AECF penetrated through the wall of vena cava. Histologically, fibrous rods were thicker than the wall of the vein, were covered with endothelium and made the lumen of the vein narrow. Recanalization of the fibrous areas was observed. Filters of a new construction are deprived of negative aspects of the old ones.     

Renal function and Na−K-ATPase in rats after suprarenal ligation of inferior vena cava

To assess the effects of altered renal function on Na?K-ATPase, the following groups of rats were studied:

1. rats with suprarenal vena cava ligation (SVCL), la. DOCA-treated rats with SVCL,
2. rats with infrarenal vena cava ligation (IVCL),
3. rats with glycerol-induced acute renal failure,
4. rats with bilateral ureteric ligation, and
5. K-exalate-treated rats with SVCL.

In group 1, acute renal failure with hyperkalemia developed and medullary Na?K-ATPase increased from 95±5 in control to 155±7 μmol Pi/mg prot//h,P<0.001, DOCA did not prevent the increase of Na?K-ATPase. In group 2, medullary Na?K-ATPase decreased from 130±10 in control to 88±7,P<0.01, in rats with IVCL. In group 3, cortical Na?K-ATPase decreased from 55±5 to 27±6,P<0.02. In group 4, Na?K-ATPase was unchanged. In group 5, maintenance of normokalemia prevented the rise in Na?K-ATPase. These experiments demonstrated a K-dependent activation of medullary Na?K-ATPase after SVCL but not in other forms of renal failure. Because SVCL diminishes drastically GFR per nephron, the present findings imply that increased loads of Na and K per nephron are not a prerequisite for an increase in medullary Na?K-ATPase. Hyperkalemia in presence of increased renal venous pressure seems to be causually related to the rise in medullary Na?K-ATPase activity.     

兔经冠状动脉自体骨髓干细胞移植模型

目的： 建立扩张型心肌病（DCM）兔经冠状动脉途径自体骨髓单个核细胞（BMNNCs）移植模型，并初步探讨其可行性。方法: 雄性新西兰兔经耳缘静脉注射盐酸阿霉素建立DCM模型，将存活兔随机分为冠脉移植组（n=10）和对照组（n=10），移植前测定对照组血流动力学指标作为基线资料，分离自体BMNNCs，［99mTc］-MIBI标记，分别通过冠状动脉（冠脉移植组）和耳缘静脉（对照组）输注，心肌灌注显像间接评价BMNNCs在心肌组织中的生物学分布；术后4周测定血流动力学指标，评价心功能的改变。结果: ［99mTc］-MIBI心肌灌注显像提示冠脉移植组BMNNCs更容易在心肌组织中富集，对照组植入细胞主要分布在肝组织内；与耳缘静脉输注比较，冠脉移植组心功能改善更为显著(P＜0.01)。结论: DCM兔经冠脉途径自体BMNNCs移植利于植入细胞在心肌组织中富集，提高移植效率，为干细胞的基础研究提供理想的移植模型。     

腔静脉瘤栓延伸至右侧心腔的诊断和外科治疗

目的 肾脏和妇科肿瘤经下腔静脉直接延伸到右心房非常少见,本文探讨下腔静脉内瘤栓延伸至右心房的诊断与外科治疗。方法 回顾我院2001 年1 月至2008年7月诊治的4例腔静脉内瘤栓延伸至右心房患者的临床资料。子宫平滑肌瘤3例,采取分期或同期手术。其中2例行分期手术,先行常规全麻中低温体外循环下心脏肿物切除术,然后二期切除子宫、附件及子宫病变组织, 进行盆腔清扫术;1例行同期手术。肾透明细胞癌1例,同期切除肾脏肿瘤,并于全麻深低温停循环下切除下腔静脉瘤栓。结果 4例手术无死亡,无围术期并发症。随访3月～5年,患者均存活,无肿瘤复发。结论 明确诊断,提高对肿瘤延伸侵入腔静脉及右心房的警惕性,体外循环直视下行心脏内肿物切除术,多科协作,同期或分期切除原发病变,结合综合治疗,可获满意的效果。