疏血通注射液治疗缺血性脑卒中78例

目的 评价疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效。方法 将137例缺血性脑卒中患者分为两组，治疗组78例，对照组59例，均予阿司匹林、银杏叶注射液及基础治疗，治疗组加用疏血通8mL静脉滴注，1次／d，分别于治疗前及治疗后第7，14，21天时对患者进行欧洲卒中量表（ESS）评分、日常生活活动能力评定量表（ADL）及常规检查。结果 治疗后第14，21天时，两组ESS及ADL评分有显著差异（P〈0．05）。结论 疏血通能明显改善缺血性脑卒中的预后，且不增加缺血性卒中后出血的风险。     

疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效。方法:将182例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组94例,对照组88例。两组患者同时给予基础药物治疗,治疗组患者加用疏血通注射液6ml,qd,静脉滴注。两组患者疗程均为21d。所有患者分别于治疗前,治疗第7、14、21天进行神经功能缺损评分和日常生活活动能力检查、运动功能评定和脑血流图检测等。结果:治疗后两组患者的神经功能缺损情况、日常生活能力和运动功能均有所好转,脑血流量显著增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:疏血通注射液能改善缺血性脑卒中患者神经功能缺损,提高患者的运动功能及日常生活能力。     

疏血通治疗缺血性脑卒中疗效的初步研究

目的初步研究疏血通治疗缺血性脑卒中疗效。方法选取2013年1月至2014年1月我院收治的缺血性脑卒中患者66例,随机分为观察组33例,对照组33例,观察组采用疏血通治疗,对照组采用血塞通治疗,观察比较两组临床疗效。观察对比两种治疗方法的临床疗效。结果两组经过不同方法治疗后,观察组总有效为(96.97%)明显高于对照组(75.76%),(P<0.05)差异具有统计学意义。结论采取疏血通治疗缺血性脑卒中,临床疗效显著,值得临床广泛推广及应用。     

疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

卒中以卒然昏仆、不省人事、伴口眼歪斜、半身不遂、语言不利或不经昏仆而仅以歪僻不遂为主症的一种疾病，现代医学依据病理性质分为缺血性卒中和出血性卒中，本文就疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效观察介绍如下：     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效

目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将104例患者随机按1∶1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6mL静滴,对照组给予血塞通注射液10mL静滴,两组疗程均为14d。治疗14d后通过比较治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效来评价。结果神经功能缺损评分比较,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.01);临床疗效比较,治疗组与对照组的总显效率(基本治愈+显著进步)分别为78.85%和53.85%(P<0.01);血液流变学指标比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病有较好的疗效,值得临床推广使用。     

丹红注射液治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法对52例缺血性脑卒中患者行丹红注射液治疗,并以52例随机对照。两组患者治疗前和治疗后均进行临床神经功能缺损程度评分,临床疗效评定比较。结果治疗组神经功能缺损程度评分与对照组比较有统计学意义(P<0.01),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液治疗缺血性脑卒中患者疗效确切。     

疏血通注射液与舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效的队列研究

目的:为临床合理利用疏血通注射液(SXT)与舒血宁注射液(SXN)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)提供参考。方法:调查北京某"三甲"医院2008-2009年使用SXT或SXN治疗AIS住院患者的信息,对患者的一般情况,用药前后患者的生命体征、美国国家健康协会国家神经障碍及脑卒中学会脑卒中评分量表(NIH-NIDS)评分进行比较。结果:SXT与SXN治疗AIS患者的总疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);在治疗椎基底动脉AIS患者时,SXN疗效优于SXT(P<0.05);在治疗高血糖的AIS患者时,SXT疗效优于SXN(P<0.05);在治疗伴随高同型半胱氨酸血症的AIS患者时,SXN疗效明显优于SXT(P<0.05)。结论:在AIS治疗中,应根据患者梗塞部位,血糖及血同型半胱氨酸等情况选择使用SXN或SXT。     

疏血通治疗缺血性脑血管病60例疗效观察

应用疏血通治疗缺血性脑血管病 60例 ,收到较满意的临床疗效。现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 60例急性脑梗死病人均经头颅CT检查确诊。随机分为治疗组、对照组各 30例。治疗组男 1 8例 ,女1 2例 ;平均年龄 67 2岁。对照组男 1 5例 ,女 1 5例 ;平均年龄 68 5岁。1 2　治疗方法　治疗组采用疏血通 8ml加生理盐水 2 50ml中 ,每日 1次 ,静点 ,共 1 4d。对照组采用维脑路通 0 8ml加生理盐水 2 50ml中 ,每日 1次 ,静点。两组均未用其他抗凝、降纤及扩血管药物。对高血压及糖尿病病人适当应用降压及降糖药物。1 3　疗效评定　治疗后…     

金纳多治疗急性缺血性脑卒中临床疗效观察

目的观察金纳多治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2012年1月~2013年12月收治的急性缺血性脑卒中患者84例,随机分成观察组和对照组各42例,观察组在常规治疗的基础上给予金纳多注射液静滴,对照组在常规治疗的基础上给予血塞通注射液静滴,两组均连续应用14d。于治疗前及疗程结束后分别对两组患者进行神经功能缺损评分及血液流变血塞通注射液静滴学检查,同时记录不良反应发生情况,对比分析两组的临床效果和用药安全性。结果观察组总有效率97.62%,明显高于对照组的59.52%,两组患者治疗前及治疗后第1天,第7天,神经功能缺损评分对比差异无统计学意义(P0.05),但治疗14d后,差异有统计学意义(P0.05)。观察组对全血粘度、血浆粘度、血小板粘附率及纤维蛋白原等血液指标改善方面,明显高于治疗前,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。且未发生不良反应。结论金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广使用。     

丹红注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法缺血性脑卒中患者198例,随机分为治疗组和对照组,各99例。治疗组用丹红注射液30ml,静脉滴注,1次/d;对照组用香丹注射液20ml,静脉滴注,1次/d。观察并比较两组血液流变学参数、临床疗效和神经功能缺损改善情况。结果治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,（P〈0.01）;治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液可明显改善缺血性脑卒中患者的血液流变学参数和神经功能缺损,丹红注射液治疗缺血性脑卒中有效,且疗效优于香丹注射液。     

纤溶酶联合疏血通治疗缺血性脑卒中的临床应用研究

目的 研究分析纤溶酶联合疏血通治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法 140例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和观察组,对照组66例采用复方丹参联合纤溶酶治疗,观察组74例患者采用纤溶酶联合疏血通治疗,治疗2周后对比两组患者的神经功能缺损程度评分以及临床治疗效果。结果 治疗后观察组患者的神经缺损评分、治疗效果与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 临床治疗缺血性脑卒中疾病采用纤溶酶联合疏血通治疗,可有效改善患者的临床症状,提高患者生命质量,效果显著。     

注射用尤瑞克林针治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的观察尤瑞克林针治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法对27例缺血性脑卒中患者行尤瑞克林治疗,并以27例随机对照。结果治疗前和治疗后7d、21d病情程度（NIHSS评分及BI评分）比较,临床疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论尤瑞克林针治疗缺血性脑卒中患者疗效确切。     

疏血通注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法：将2009年5月～2010年5月在本院住院的100例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别用疏血通注射液与低分子右旋糖酐加复方丹参治疗作对照观察。结果：治疗组显效率为68%,对照组为38%,两组显效率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：疏血通注射液治疗脑梗死疗效确切,安全可靠。     

疏血通注射液治疗缺血性心肌病30例

目的探讨疏血通治疗缺血性心肌病的近期疗效及安全性。方法选择60例确诊为缺血性心肌病的患者,随机均分为治疗组和对照组。治疗组行基础治疗后加用疏血通注射液6mL,加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中缓慢静脉滴注,1次/d;对照组仅予基础治疗。两组的治疗时间均为2周。记录各组患者血小板计数（PLT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）及不良反应情况。结果治疗组临床疗效总有效率为93.33%,对照组为70.00%,表明治疗组心功能短期内得到改善且优于对照组（P〈0.05）;两组均无不良反应发生,组间比较PLT,APTT,PT无显著性差异（P〉0.05）。结论疏血通治疗缺血性心肌病近期疗效肯定且安全。     

基于网络药理学和分子对接技术分析疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的作用机制

目的 构建疏血通注射液活性成分—作用靶点和蛋白质相互作用网络,分析疏血通注射液治疗缺血性脑卒中(CIS)的作用机制。方法 通过BATMAN-TCM数据库收集疏血通注射液中水蛭和地龙的成分并查阅文献进行补充,通过SwissADME平台筛选获得疏血通注射液活性化合物;通过SwissTargetPrediction预测活性成分的潜在靶点,并与GeneCards数据库中CIS的疾病靶点数据取交集获得共同靶点,进行蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)分析,使用Cytoscape构建“药物—靶点—疾病”网络并进行分析;通过DAVID数据库对共同靶点进行GO富集和KEGG通路富集分析。采用AutoDock Tools 1.5.7、AutoDock Vina 1.2.0将得到的关键活性成分和核心靶点进行分子对接。结果 筛选得到疏血通注射液活性成分88个和治疗CIS潜在靶点351个及主要活性成分10个;疏血通注射液治疗CIS的关键靶点为SRC、ESR1、SIRT1、CTNNB1、STAT3等;可能参与的通路有癌症途径、神经元神经活性配体—受体相互作用、脂质与动脉粥样硬化、钙离子信号、CAMP信号等通路。结论...     

疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨治疗脑梗死的有效方法。方法83例脑梗死患者随机分为两组，疏血通治疗组41例和血栓通对照组42例。治疗组静脉滴注疏血通6ml／d，对照组静脉滴注血栓通10ml／d，1次，d，14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95．12％，对照组为78．57％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效显著。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择2006年1月-2008年12月急性脑梗死患者共188例，将其随机分为两组，疏血通治疗组94例，复方丹参注射液对照组94例，疗程14d。结果：治疗组显效率为91．49％，对照组为78．72％，治疗组高于对照组（P〈0．05），未发现明显副作用。结论：疏血通是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。