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相似文献
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1.
目的:探讨化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年12月到福建省漳州龙海市中医院接受治疗的失眠伴抑郁症患者192例为研究对象,随机分为对照组(常规西医治疗)与观察组(化痰解郁安神汤联合中医情志疗法),每组96例。比较2组中医证候总积分、HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评分、PSQI(匹兹堡睡眠质量指数量表)评分、不良反应发生率及复发率指标。结果:治疗结束,观察组在中医证候总积分、HAMD评分、PSQI评分、不良反应发生率及复发率指标上均低于对照组(P 0. 05)。结论:化痰解郁安神汤联合中医情志疗法方法可有效改善失眠伴抑郁症患者预后,值得推广使用。  相似文献   

2.
目的观察自拟柴胡解郁化痰汤治疗抑郁症患者的临床疗效及不良反应。方法 100例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组口服自拟柴胡解郁化痰汤,日一剂,分两次服用,对照组给予口服百忧解20 mg,1次/d。疗程4周。结果两组治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有统计学意义(P<0.01),两组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的不良反应率明显低于对照组。结论自拟柴胡解郁化痰汤治疗抑郁症疗效良好。  相似文献   

3.
目的:评价舒眠解郁汤治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法:该研究采用随机、对照的临床研究方法。将140例肝郁气滞型失眠患者随机分为观察组(70例)与对照组(70例),观察组用药为舒眠解郁汤+右佐匹克隆,对照组用药为右佐匹克隆。两组疗程均为4周。比较两组患者试验前后中医证候疗效评分、失眠严重程度指数量表(Insomnia Severity Index,ISI)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)以及其各因子评分。结果:在接受药物治疗4周后,观察组治疗痊愈率、显效率、有效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组、观察组PSQI总分以及失眠严重程度指数均显著下降,且观察组较对照组得分更低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),其中PSQI在睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍以及日间功能得分上观察组均低于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒眠解郁汤能够有效改善患者失眠的临床症状,临床应用价值较高。  相似文献   

4.
目的:观察艾司西酞普兰联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:研究采取随机对照研究,选取2017年5月至2018年3月临沂市精神卫生中心收治的符合研究标准者60例,随机分为观察组(艾司西酞普兰联合米氮平)与对照组(艾司西酞普兰),每组30例,治疗时间8周。结果:观察组、对照组4周、8周PSQI评分、HAMD评分较治疗前均有显著下降(P0.01),而观察组各时点评分均显著低于对照组(P0.01)。2组有效率比较显示观察组有效率显著优于对照组(P0.05)。结论:艾司西酞普兰联合米氮平能够更好的改善老年抑郁症患者失眠症状,改善患者抑郁状态,且无更多不良表现出现。研究在一定程度上证实艾司西酞普兰联合米氮平更适合老年抑郁症失眠为主表现者。  相似文献   

5.
乐脉颗粒治疗脑出血60例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

6.
1996年10月~1997年10月,采用乐脉颗粒治疗急性脑出血患者60例取得较好疗效,报告如下。1病例与方法1.1病例:90例患者均符合1986年中华医学会全国第2次脑血管病学术会议修订的脑血管病诊断标准〔1〕。随机分为治疗组和对照组。治疗组60例中...  相似文献   

7.
急性脑梗塞后抑郁症是医院抑郁症中的典型病例,一般多采用心理治疗。近10多年研究证明,急性脑梗塞后抑郁症与脑梗塞有着直接关系。我站自1999年1月至2002年11月应用百忧解治疗急性脑梗塞后抑郁症60例,取得良好效果,现报告如下。  相似文献   

8.
9.
自拟安神解郁汤治疗亚健康人群失眠临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察自拟安神解郁汤治疗亚健康人群失眠疗效及对患者生活质量的影响。方法:选择96例患者随机分为治疗组和对照组,疗程均为4周,比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、WHOQOL-100评分变化。结果:治疗4周后,PSQI评分、WHOQOL-100评分2组治疗后较前均有好转,差异均具有显著性(P<0.01);2组间比较,治疗组与对照组PSQI评分组间差异无显著性(P>0.05),WHOQOL-100评分治疗组优于对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论:自拟安神解郁汤治疗亚健康人群失眠疗效较好,同时改善亚健康患者乏力等多种躯体不适症状,可明显提高生活质量。  相似文献   

10.
目的探讨解郁泻火安神汤治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组应用中药解郁泻火安神汤治疗,对照组应用阿米替林治疗。疗程均为6w。采用汉密顿抑郁量表、药物副作用量表于治疗前及治疗2、4、6w末评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末,两组内治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有极显著性(P〈0.01),两组间同期比较差异无显著性(P〉0.05)。研究组显效率77.0%,对照组80%,两组疗效相当(P〉0.05)。研究组不良反应程度及发生率明显低于对照组(P〈0.01)。结论解郁泻火安神汤治疗痰火郁结型抑郁症与阿米替林疗效相当,安全性、依从性较阿米替林好。  相似文献   

11.
12.
张成  齐永福 《中国临床研究》2014,(4):487-488,492
目的探讨解郁消核汤治疗梅核气的临床疗效及体会。方法将门诊梅核气患者120例随机分为观察组和对照组各60例,观察组停用其他治疗本病的药物,服用自拟解郁消核汤加减治疗,对照组采用西药雾化吸入、局部用药、涂药、激光等对症处理。两组均以14d为1个疗程,观察2个疗程的疗效。结果治疗2个疗程后,两组症状体征积分均明显改善,且观察组优于对照组(P均〈0.05);观察组治愈率33.33%,有效率为83.33%;对照组治愈率11.67%,有效率58.34%,两组比较差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论解郁消核汤治疗梅核气疗效确切。  相似文献   

13.
运用解郁一号方治疗失眠65例,并与用中成药枣仁安神胶囊治疗35例相比较,2组患者均以7d为1个疗程,3个疗程后进行疗效观察。结果治疗组有效率89.47%,对照组61.76%,2组比较经卡方检验,P0.05,治疗组疗效优于对照组。  相似文献   

14.
补肾化痰治疗顽固性失眠   总被引:1,自引:0,他引:1  
失眠为临床的常见病、多发病,一般常用补气血、滋阴降火或清热化痰等法治疗取效,但部分顽固性失眠患者,用常法难以奏效。笔者用自制的“补肾化痰汤”加减治疗36例顽固性失眠患者,疗效显著,兹报告如下:  相似文献   

15.
目的:探讨用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散加减治疗失眠伴焦虑的临床疗效。方法:将66例患者分成2组,治疗组用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗,失眠严重者加服右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后停药。对照组仅予右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后减至1.5mg,并根据睡眠质量逐渐停药,结果:治疗8周后,2组有效率有显著性差异(P0.05),治疗组明显优于对照组。结论:醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗肝郁脾虚、痰瘀交阻型失眠伴焦虑疗效满意。  相似文献   

16.
选取2009年1月~2013年1月我院收治的120例AECOPD患者.随机分为试验组和对照组各60例。两组患者均进行西医常规治疗,试验组在此基础上加服自拟清热化痰平喘汤加减,比较两组患者临床疗效。结果两组患者WBC总数及NEU%指标均有不同程度好转,但试验组明显优于对照组,差异具有显著性(P〈0.05),试验组痊愈率及显效率均明显高于对照组,差异具有显著性。在西医治疗基础上实施化痰平喘法治疗AECOPD临床疗效显著,推广价值较高。  相似文献   

17.
目的观察文拉法新对抑郁症的疗效。方法对抑郁症患者60例给予文拉法新采用开放式投药法,并在治疗前、治疗后第2、4、6周末分别进行汉密而顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)评分。结果文拉法新治疗第6周末痊愈27例(45.0%),显效28例(46.7%),有效4例(6.7%),无效1例(2.6%)。不良反应程度较轻,患者能够接受。结论文拉法新治疗抑郁症疗效好,起效快,患者耐受良好。  相似文献   

18.
目的:观察清心化痰汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:随机将血管性痴呆患者60例分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予中药清心化痰汤口服,对照组予以西药双益平口服,观察两组患者的认知能力及综合疗效。结果:治疗组总有效率为86.67%,与对照组比较,差异有显著性(P〈0.01);且未发现明显毒副反应。结论:清心化痰汤治疗血管性痴呆安全有效。  相似文献   

19.
止咳化痰颗粒治疗急性支气管炎临床观察及镇咳研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
止咳化痰颗粒,是根据我院全国名老中医黄吉赓教授的清化治咳方研制而成,用于治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作及其他慢性咳嗽等已有多年。为观察该制剂的稳定性,我们选择呼吸科门诊病例符合急性支气管炎诊断标准共122例,遵循完全随机对照原则进行临床观察,并对止咳化痰颗粒进行了小鼠的镇咳实验,现报告如下。  相似文献   

20.
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