首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的 探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效及不良反应。方法 将50例异位妊娠患者随机分为米非司酮联合甲氨喋呤组(治疗组)和单用甲氨蝶呤组(对照组),对两组疗效及不良反应进行比较。结果 治疗组成功率92%,对照组成功率76%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组血β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值在用药后5d即开始下降,对照组于10d开始明显下降,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论 米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠安全有效。  相似文献   

2.
甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的: 探讨甲氨喋呤联合米非司酮对异位妊娠的治疗效果。方法: 1998~2003年该院应用甲氨喋呤联合米非司酮对 32例异位妊娠患者 (观察组) 进行杀胚保守治疗, 另外 32例异位妊娠患者单用甲氨喋呤作为对照组, 对比两种治疗方法有无明显差异。结果: 甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠的治愈率为 90 62%, 单用甲氨喋呤治疗异位妊娠的治愈率为75 00%, 两组比较有显著性差异 (P<0 01)。结论: 甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠是一种治愈率较高、安全可靠的治疗方法。  相似文献   

3.
王英春 《健康大视野》2006,14(12):52-52
目的探讨甲氨喋呤配伍米非司酮保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法对138例异位妊娠患者分两组进行甲氨喋呤50mg与甲氨喋呤配伍米非司酮150mg日2次口服,共服3d。结果对照组68例,单药甲氨喋呤治愈率73.5%。观察组70例,甲氨喋呤配伍米非司酮治愈率87,1%。结论两药配伍治疗异位妊娠有协同作用,对于能早期就诊、早期诊断异位妊娠的患者可提高治愈率。  相似文献   

4.
甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙丽 《健康研究》2012,32(2):100-102
目的 探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠的临床疔效.方法 将80例确诊为输卵管异位妊娠的患者随机分成两组,治疗组40例给甲氩蝶呤1 mg/kg,单次肌肉注射,联合口服米非司酮50 mg,一天两次,连用3天;对照组40例单用甲氨蝶呤,观察两组治疗效果及不良反应.结果 治疗组治疗有效率优于对照组(P<0.05),不良反应发生率高于对照组(P<0.05).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠效果显著.  相似文献   

5.
目的:探讨甲氨喋呤(MTX)联合米非司酮保守治疗异位妊娠的疗效。方法:将异位妊娠58例随机分为观察组(28例)和对照组(30例),均予药物保守治疗。对照组予MTX50mg/m^2单次肌肉注射.观察组在此基础上同时口服米非司酮300mg。用药后第4、7天复查血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮、肝肾功能和血常规.观察组28例中成功24例(85.7%),其中2次用药2例(7.1%);对照组30例治愈21例(70%),2次用药4例(13.3%),两组成功率及2次用药率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组血孕酮〉10ng/ml者治疗成功率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在严格掌握药物治疗适应证的前提下.甲氨喋呤联合米非司酮治疗血孕酮〉10ng/ml的异位妊娠疗效显著。  相似文献   

6.
米非司酮配伍甲氨喋呤治疗异位妊娠疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
李明远  张梦真  张珂 《中国妇幼保健》2007,22(17):2389-2390
目的:评价米非司酮配伍甲氨喋呤(MTX)治疗异位妊娠的疗效。方法:符合保守治疗宫外孕者86例,随机分为治疗组46例、对照组40例。治疗组:肌肉注射甲氨喋呤50 mg,同时服用米非司酮50 mg/次,2次/d,总量550 mg。对照组:甲氨喋呤肌肉注射50 mg/m2,1周后血β-HCG无下降趋势者,再注射1次。结果:治疗组血β-HCG转阴、包块缩小及阴道出血停止的时间明显早于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍甲氨喋呤治疗异位妊娠可提高疗效,为异位妊娠保守治疗的有效方法之一。  相似文献   

7.
目的观察甲氨喋呤配伍米非司酮治疗异位妊娠的临床效果.方法69例异位妊娠患者分两组,进行甲氨喋呤50mg单次肌注与甲氨喋呤配伍米非司酮150 mg/d×3,治疗前后行血β-HCG、B超包块、蜕膜管形、尿HCG监测.结果对照组34例单药甲氨喋呤治愈率61.7%,观察组35例甲氨喋呤配伍米非司酮治愈率85.7%.结论观察组两药配伍治疗异位妊娠有协同作用,可以提高异位妊娠保守治疗的治愈率.  相似文献   

8.
9.
刘淼 《中国保健营养》2013,23(1):307-308
目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法选取2010年1月至2011年12月之间在我院就诊的22例异位妊娠患者为观察对象,利用随机分组法将其分为对照组和实验组,对照组患者仅使用甲氨蝶呤进行治疗,实验组患者行甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者治疗有效率、住院时间、血β-HCG和包块等临床指标均显著优于对照组患者,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显(P<0.05)。讨论本次实验结果表明,甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠,具有较为满意的临床疗效,因而临床推广和使用价值较高。  相似文献   

10.
目的:观察甲氨喋呤(MTX)联合米非司酮对未破裂型异位妊娠的疗效。方法:将符合保守治疗条件的异位妊娠患者137例随机分成两组,治疗组:MTX(50 mg/m2)单次肌内注射,第2天口服米非司酮200 mg,连服3天;对照组:单用MTX(50 mg/m2)肌内注射,两组均同时服用传统中药异位妊娠方加味。定期监测血β-HCG水平及阴道B超监测包块情况,直至正常。结果:治愈率:治疗组91.3%,对照组85.3%,两组间无明显差异(P>0.05),但血β-HCG降至正常时间缩短,住院日减少(P<0.05)。结论:MTX联合米非司酮治疗异位妊娠疗效好,副作用小,可作为临床首选治疗方案。  相似文献   

11.
陆彩华  张红 《现代保健》2014,(32):109-111
目的:探讨甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠(EP)的临床疗效与安全性。方法:按照随机分组的方法将94例EP患者分为观察组(给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗)、对照组(接受甲氨蝶呤治疗)。比较两组治疗有效率,统计两组治疗前后β-h CG、包块大小及血孕酮检测值及治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗2周后,对照组有效32例(72.3%),观察组有效46例(92.0%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组β-h CG、包块大小及血孕酮检测值均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗期间主要不良反应发生率比较差异无统计学意义(10.0%vs 9.1%,P〉0.05)。结论:甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗EP安全、有效,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

12.
梁锐根 《临床医学工程》2014,(11):1443-1444
目的观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的治疗效果。方法随机选取我院2012年7月到2014年7月间收治的异位妊娠患者60例,按照患者意愿分成两组各30例。对照组患者主要采用甲氨蝶呤进行治疗,实验组采用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗,观察比较两组的治疗效果及不良反应。结果实验组的住院时间以及不良反应发生率均显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠具有明显的治疗效果,其法简单、安全、可靠,在临床上具有重要价值。  相似文献   

13.
甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠148例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果和适应证。方法:将2002年1月~2006年7月在本院行保守治疗的异位妊娠妇女148例按孕周分为A组(<7孕周)33例,B组(7~8孕周)82例,C组(>8孕周)33例。每组又按血β-hCG值分为血β-hCG200~1000U/L(34例)、1000~5000U/L(83例)、>5000U/L(31例)3种情况,予甲氨蝶呤(150mg)联合米非司酮(600mg)治疗,观察治疗效果及其与孕周及血β-hCG值的关系。结果:A、B、C3组治疗成功率分别为90.90%、80.48%、69.69%,差异无显著性意义(P>0.05),血β-hCG200~1000U/L、1000~5000U/L者治疗成功率分别为94.11%、85.54%,明显大于血β-hCG>5000U/L者的51.61%,差异有显著性意义(P<0.01),A、B、C组有生育要求者治疗成功后输卵管碘油造影通畅率分别为85.71%(12/14)、85.71%(24/28)、76.92%(10/13),差异无显著性意义(P>0.05);血β-hCG200~1000U/L、1000~5000U/L、>5000U/L者通畅率分别为86.66(13/15)%、83.33%(25/30)、80%(8/10),差异无显著性意义(P>0.05)。治疗失败29例(19.59%),均行开腹或腹腔镜手术。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠效果显著,治疗适应证选择应综合考虑孕周与血β-hCG情况,在严密观察情况下,适当放宽治疗适应证是可行的。  相似文献   

14.
董春莲 《医疗保健器具》2011,18(10):1568-1569
目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮及中药保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法将46例异位妊娠符合保守治疗条件的患者随机分为两组,治疗组24例,采用甲氨蝶呤+米非司酮+中药治疗;对照组22例,采用甲氨蝶呤+米非司酮治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组24例,显效12例,有效10例,无效2例,有效率91.7%;对照组22例,显效7例,有效9例,无效6例,有效率72.7%;两组比较,差异具有极显著性统计学意义(P〈0.01)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮及中药保守治疗异位妊娠可提高治疗有效率,临床症状体症消失快,副反应轻。  相似文献   

15.
序贯用药治疗异位妊娠132例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察使用甲氨蝶呤(m ethotrexate,MTX)与米非司酮(m ifepristone)序贯给药治疗异位妊娠的可行性。方法:异位妊娠确诊患者132例,按MTX 40 mg/m2的剂量肌注,12~24 h再给予米非司酮300 mg顿服;间隔3~5天,如疗效不显著可重复治疗,最多用药可达4次。采用免疫荧光法(参考值≤2.9 IU/L)检测治疗前后血β-HCG的变化。结果:大部分病例给药后血β-HCG有不同程度的下降,132例患者中有119例达到治愈标准,占90.1%。结论:应用MTX与米非司酮序贯给药是治疗异位妊娠的有效方法。  相似文献   

16.
贾岚 《临床医学工程》2012,19(9):1499-1500
目的探讨米非司酮在治疗异位妊娠方面的临床疗效。方法选择60例异位妊娠患者,口服米非司酮150mg,1次/日,4天为一个疗程,服药结束后对其疗效进行判断,同时定期监测血β-HCG、包块直径。结果服药结束后后治愈率为85%,治疗10天后血β-HCG开始明显下降,治疗15后天包块平均直径明显缩小,与治疗前相比差异具有显著性(P<0.05)。结论米非司酮治疗异位妊娠具有简便、安全、经济、有效,毒副作用小等优点,是一种较为理想的药物,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
甲氨蝶蛉联合米非司酮治疗异位妊娠30例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨甲氨蝶蛉联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法将我院2008年1月到2010年9月收治的58例异位妊娠患者随机分为对照组与治疗组,对照组28例采用甲氨蝶蛉单独治疗;治疗组30例给予甲氨蝶蛉和米非司酮联合治疗,比较两组治疗后的血β-HCG值、包块大小、住院时间以及总体临床疗效,并进行统计分析。结果治疗后,治疗组的血β-HCG值、包块大小及住院时间均明显小于对照组(P〈0.05);治疗组有效率为93.3%明显高于对照组的84.2%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论甲氨蝶蛉联合米非司酮治疗异位妊娠疗效优于单独的甲氨蝶蛉治疗,值得在临床中推广应用。  相似文献   

18.
王磊娜 《现代保健》2014,(23):46-48
目的:探讨米非司酮联合甲氨蝶呤和宫外孕Ⅱ号方在治疗不同血β-hCG(人绒毛膜促性腺激素)值宫外孕中的疗效。方法:选取211例宫外孕住院患者,将患者随机分为A组和B组,并根据血β-hCG≤1000 U/L和1000 U/L〈β-hCG≤2000 U/L两种浓度进行分层,A组服用甲氨蝶呤和宫外孕Ⅱ号方,B组服用甲氨蝶呤和宫外孕Ⅱ号方以及米非司酮。根据患者β-hCG值转阴时间、腹痛消失时间、包块消失时间来评估各组患者的治疗效果。结果:血β-hCG≤1000 U/L时,两组治疗效果比较差异无统计学意义(P〉0.05)。血1000 U/L〈β-hCG≤2000 U/L时,两组治愈率、β-hCG值转阴时间、腹痛消失时间、包块消失时间比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:甲氨蝶呤联合中西药治疗宫外孕疗效显著。  相似文献   

19.
目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效.方法 选取我院收治的380例异位妊娠患者,随机分为治疗组212例和对照组168例,对照组患者给予米非司酮进行治疗,对照组患者给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,比较两组患者的临床疗效,各项指标以及不良反应发生情况.结果 治疗组的总有效率高达92.45%,对照组的总有效率为74.40%,两组比较,差异具有统计学意义,P<0.05;治疗组患者的平均包块直径显著小于对照组患者,腹痛停止时间、血β-HCG恢复正常时间、平均住院时间均显著短于对照组患者,P<0.05;治疗组患者的不良反应发生率为5.19%,对照组患者不良反应发生率为8.33%,差异具有统计学意义,P<0.05.结论 米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠,明显缩短血β-HCG恢复时间和住院时间,临床效果显著,安全性高.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号