城市污水中总砷测定

用氢化物发生－原子荧光光谱法测定城市污水中总砷,确定了试验的最佳测定条件。结果表明：砷的测定线性范围为5－50ng/ml,回收率100％－103％,测定6条标准曲线的剩余标准差为1．3,检出限为0．26ng／mL,该方法可用于测定其它不同水体中总胂。     

原子荧光光谱法测定涂料中痕量砷和锑的研究

采用氢化物发生－原子荧光光谱法，以L－半胱氨酸为预还原剂，对涂料中痕量的砷和锑进行了测定，讨论并确定了实验的最佳测定条件，最佳条件下的测定结果表明：砷和锑的检出限分别为0.058μg/L和0.075μg/L，回收率为98.5%-100.3%，相对标准偏差分别为0.6%和0.9%。该法准确、快速、简便，应用于涂料中砷和锑的测定，结果满意。     

继续流氢化物发生原子荧光法测定水中砷

本文介绍继续流动－氢化物发生－原子荧光测定水中砷的方法，研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定砷的影响，找出最佳测定水中砷的条件。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

土壤样品中微量砷的形态分析方法研究

本文提出了氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤样品中微量砷的形态分析方法；研究了土壤样品依次用水，磷酸二氢钾(0．6mol/L)，盐酸(2％)，氢氧化钠(3％)作为提取剂，用控制酸度差减法测定提取液中As(Ⅲ)和总砷的含量，As(V)的含量由两者之差求得；讨论了硼氢化钠浓度、提取时间、各种形态提取液的浓度等实验条件的选择。该法简单可靠，容易操作，分析速度快，精密度较高，本方法的检出限为0．10ng。     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1pg/g,测定范围为0～4.0μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1 pg/g,测定范围为0～4.0 μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

氢化物发生-原子荧光法测定烟草中的砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定烟草中的砷。确定了仪器的最佳条件，探讨了负高压、盐酸、硼氢化钾浓度等对测定As的影响。在选定的操作条件下，砷的最低检出限为0．07μg/L，相对标准偏差为1．4％。该法操作简单、快速、灵敏度高．结果令人满意。     

断续流动氢化物发生原子荧光法测定水中砷

本文介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定水中砷的方法 ,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定砷的影响 ,找出最佳测定水中砷的条件。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物发生原子荧光光光谱法测定西红花柱头中的硒

应用AFS－230型双道原子荧光光谱计进行了氢化物发生原子荧光光光谱法测定西红花柱头中硒的研究,方法中采用硝酸做介质,并对各种最佳条件条件进行了测定。线性范围为1．5－15μg/L,相关系数R＝0．9999,回收率为90％－975,采用标准曲线法对4种不同产地的西红花干燥柱头中硒进行了测定,该方法操作简单、快速、精密度好,准确性高,检出限较低,经济、便于推广应用。     

氢化物发生原子荧光光谱法测量化妆品中的铅

使用AFS-230E双道原子荧光光度计采用氢化物发生法测定化妆品中铅含量。探讨实验中仪器负高压、灯电流等最佳工作参数和最佳测量条件(如酸的种类及含量,NaBH4含量等)。研究氧化剂、酸介质浓度、还原剂浓度及干扰离子浓度等对铅含量测定的影响。结果表明:当负高压为300 V,灯电流为60 mA并使用盐酸作为载流时铅的荧光信号强度最大;方法检出限为0.022μg/L,相对标准偏差为1.8%,加标回收率在91.6%~102.9%之间。     

氢化物原子荧光光谱法测定党参中的硒含量

为建立一种操作简便,快速,高灵敏度的氢化物原子荧光光谱法测定党参中硒的分析方法。方法 采用原子荧光光谱法对测定党参中硒元素进行含量的定量分析方法。结果 硒含量在0~40 μg/L质量范围内与其荧光强度呈现良好的线性关系（R²=0.9999）,检出限为Q=0.065 ng/mL;加样回收率为113.33%,相对标准偏差（RSD）为4.97%;精密度RSD为1.65%;准确度RSD为4.58%;稳定性RSD为6.52 %。11个不同品种党参之间的硒含量稍有不同,但都在0.1 mg/kg以下。结论 在富硒党参质量控制检测中,用原子荧光光谱法测定硒含量,其操作快速、简便,能准确测定党参硒含量。     

氢化物—无色散原子荧光法测定莼菜中微量硒

报道了氢化物原子荧光法测定莼菜中微量硒，考查了１３种共存离子的干扰及其消除，比较了６种湿法消解体系对莼菜的消解情况及反应温度的影响，为测定莼菜中微量硒提供了一个满意的方法．本法检出限７．２×１０－３μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ不大于０．８６（ｎ＝４），回收率在９９．１％～１０１．４％之间．     

氢化物发生原子荧光法同时测定长江水中的砷和汞

通过氢化物发生原子荧光光谱法测定样品中砷、汞的含量,对各种实验参数进行了研究,确定了同时测定砷、汞两种元素的最佳条件。As（Ⅲ）,Hg（Ⅱ）的线性范围分别为0～10μg/L和0-5μg／L,检出限分别为0．0028μg／L和0．0013μg／L,相对标准偏差分别为1．1％和1．8％（n=11）。利用本方法对长江马鞍山段水样进行了测定,结果表明所取样水域未发生明显的砷、汞元素污染情况。     

氢化物—无色散原子荧光法测定纯铜及其化合物中痕量砷和锑

氢化物—无色散原子荧光法用于纯铜及其化合物中砷、锑的测度。氢化物反应最佳介质为1.5mol/L盐酸溶液。对砷、锑的检出限分别为0.15ppb和0.26ppb,相对标准偏差分别为4.06％和5.29％,共存离子干扰予以消除,获得准确和可靠的结果。     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物－原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量．健康者（30人）血液中硒的平均含量为114．6±11．2ng·mL~（－1）;肿瘤及心脏病患者（20人）血液中硒的平均含量为77．4±11．1ng·mL~（-1）。研究结果表明：肿瘤及心脏病患者血液中硒的含量明显低于正常人．该方法的回收率为90．5％－107．0％,相对标准偏差为6．6％,检出极限为0．65ng·mL（-1）．     

氢化物发生原子荧光法测定海产品中的镉

利用氢化物发生技术结合原子荧光方法,对5种常见的海产品中的镉进行测定,实验中优化了仪器的工作条件,考察了酸介质浓度,还原剂浓度,增敏剂浓度等对测定镉信号强度的影响,确定了测定镉的最佳条件.本法线性范围为0.1～10μg/L,检出限为0.014μg/L,相对标准偏差为1.5%,加标回收率为92.0%～102.5%.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅含量

为了分析测定茶叶中铅的含量,采用硝酸、高氯酸混合酸消解茶叶试样,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,探讨了仪器条件及氢化物发生的最佳实验条件。方法的检出限为0.021 ng/mL,相对标准偏差为3.12%和3.69%,线性方程为y=52.724x+104.094,相关系数R2=0.9992。