纳米TiO2薄膜光催化降解苯酚和氯代苯酚的研究

采用溶胶凝胶法制备纳米TiO2薄膜,研究了初始浓度、pH和外加H2O2对TiO2薄膜光催化降解苯酚、对氯苯酚和2,4-二氯苯酚影响.结果表明,纳米TiO2薄膜对于苯酚和氯代苯酚均有较高的光催化活性,相同条件下,2,4-二氯苯酚的光催化降解速率＞4-氯苯酚＞苯酚.在本实验条件下,随着反应物初始浓度的升高,相同时间内,苯酚和氯代苯酚的降解效率均逐渐降低.在中性条件下,苯酚和氯代苯酚的光催化反应速率均强于酸性条件下,其中pH对苯酚光催化降解的影响幅度最大.适量的H2O2有助于提高苯酚和氯代苯酚光催化降解速率.     

平板式太阳能光催化净水器对苯酚的降解

以解决西部干旱地区集雨水深度净化为目的,研制了一款平板式太阳能光催化集雨水净水器;以低温水热法在土工布上负载光催化剂,以苯酚为模拟污染物,分别在室内不同条件下及在太阳光下进行光催化氧化实验。结果表明,以自来水(pH=7.2)配制的浓度为2.5mg/L的苯酚、在流量为5.0L/h、光强为1.5mW/cm2的条件下,出水口苯酚的降解率可达52.35%;而在夏季太阳光的照射下,苯酚的降解率可达82.56%;对会宁农村集雨水中挥发酚降解作用明显,出水口挥发酚指标完全达标。     

CdSe QDs-TiO2复合光催化剂的制备及其光催化降解苯酚性能

以CdCl2·2.5H2O为镉源,硒粉为硒源,在水相中合成CdSe量子点,直接用巯基丙酸为连接剂制备出CdSe-TiO2复合光催化剂.通过X射线衍射、透射电子显微镜、电化学交流阻抗和紫外漫反射光谱等表征方法证实合成的CdSe量子点结构特征,CdSe-TiO2复合光催化剂具有良好的可见光吸收和光电性能.以CdSe-TiO...     

太阳光TiO_2多孔纳米薄膜光催化降解有机磷农药的研究

锐钛矿型 Ti O2 多孔纳米薄膜可以从含聚乙二醇的钛醇盐溶胶前驱体中通过浸渍提拉法制备 ;涂层的形貌如孔的大小和孔的分布可以通过聚乙二醇的加入量来控制 ,当聚乙二醇的加入量为 0— 2 .0 g时 ,孔径大小在 0— 40 0 nm范围内变化。可见光透过光谱分析表明 :随着 Ti O2 薄膜中孔径增大 ,光的散射增强 ,透光率减小 ,该 Ti O2 镀膜玻璃对于紫外线具有吸收作用。有机磷农药水溶液的太阳光催化降解实验表明 :在 Ti O2 薄膜中引入气孔增强了光催化活性 ,孔的大小和薄膜厚度对光解率有显著的影响。当孔径大小为 1 0 0— 2 0 0 nm,镀膜次数为 1 0— 1 5次时 ,Ti O2 薄膜显示光催化效率高。     

太阳光TiO2多孔纳米薄膜光催化降解有机磷农药的研究

锐钛矿型TiO2多孔纳米薄膜可以从含聚乙二醇的钛醇盐溶胶前驱体中通过浸渍提拉法制备;涂层的形貌如孔的大小和孔的分布可以通过聚乙二醇的加入量为控制,当聚乙二醇的加入量为0-2.0g时,孔径大小为0-400nm范围内变化。可见光透过光谱分析表明：随着TiO2薄膜中孔径增大,光的散射增强,透光率减小,该TiO2镀膜玻璃对于紫外线具有吸收作用,有机磷农药水溶液的太阳光催化降解实验表明：在TiO2薄膜中引入气孔增强了光催化活性,孔的大小和薄膜厚度对光解率有显著的影响,当孔径大小为100-200nm,镀膜次数为10-15次时,TiO2薄膜显示光催化效率高。     

纳米TiO2协同Fenton试剂光催化降解甲基橙

采用纳米TiO2协同Fenton试剂光催化降解甲基橙,研究了纳米TiO2与Fenton试剂的协同效应,考察了H2O2用量、甲基橙溶液的初始浓度及初始pH值对降解效率的影响,并对其降解动力学规律作了初步探讨。结果表明:纳米TiO2强化了Fenton试剂对甲基橙的降解效率,它们之间产生了较强烈的协同效应。在实验过程中,纳米TiO2协同Fenton试剂光催化降解初始浓度30mg/L、pH=3.0的甲基橙120min,其降解率达到99.4%,分别是同等实验条件下单独纳米TiO2降解率的2.63倍,单独Fenton试剂降解率的2.32倍,是两者算术和的1.2倍。在实验浓度范围内,甲基橙的降解反应符合准一级动力学过程;与Fenton反应相比,在0.2、0.4、0.6g/L纳米TiO2的协同作用下,甲基橙的降解表现反应常数分别提高了1.71、2.51和3.36倍,半衰期相应缩短。另外,H2O2用量、甲基橙溶液初始浓度及初始pH对降解率有一定影响。     

TiO_2-SnO_2纳米粒子超声波光催化降解尤丽特蓝的动力学研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO_2-SnO_2催化剂,以尤丽特蓝为研究对象,研究了超声波光催化降解尤丽特蓝的动力学。结果表明:在所研究的范围内,SnO_2的最佳掺杂量为0.05,TiO_2-SnO_2催化剂的最佳投加量为2g/L;超声波光催化降解尤丽特蓝符合一级动力学反应,可用L-H动力学方程描述,且反应速率常数K∝C_0~(0.85)·(DO)~(3.91);超声光催化协同降解要比单独超声波或光催化处理效果显著,证实了声光联合技术具有明显的协同效应。     

对硝基苯酚和邻苯二酚对碳纳米管修饰电极的电化学响应

对硝基苯酚和邻苯二酚都是重要的环境污染物,对人体有毒且难于降解,因此找出快速准确的测试方法至关重要。在制备修饰电极的基础上,利用碳纳米管良好的电子传输性能、高催化活性和大比表面积等特性,研究了对硝基苯酚和邻苯二酚溶液在电极表面的电化学行为。稳态磁场作用下碳纳米管修饰电极在对对硝基苯酚的电催化响应较碳纳米管修饰电极有所增强,但对邻苯二酚的电催化响应没有明显变化。     

银硅纳米颗粒用于制备晶体硅太阳电池超高效陷光的研究

研究了制备硅纳米结构的方法,与之前的方法相比,本研究中的AgSi纳米颗粒能控制形成硅纳米结构的直径和深度,同时不需要光刻、反应离子刻蚀等高成本的复杂工艺.实验结果表明,将制备的硅纳米结构作为晶硅电池的绒面,在300～ 1000nm的波长范围内获得了低达5％的反射率;电池的表面复合与电极接触需要改进.     

TiO_2光催化氧化对染料降解脱色行为的研究

在以紫外光为光源的TiO2悬浮光催化反应体系中,以RB、AG和MG三种染料作为模型污染物,对染料光催化氧化的脱色行为进行了研究。研究结果表明:①染料在TiO2表面上的吸附是进行光催化反应的前提条件之一,而染料在TiO2表面吸附能力的大小直接影响着光催化反应效率的高低;②OHg的主要来源是由TiO2表面光生空穴进行离子反应提供的;溶解O2主要是抑制TiO2表面光生电子—空穴的复合;染料主要是通过TiO2表面光生空穴直接氧化分解的或由光生空穴产生的OHg氧化分解的。     

光催化降解室内气相甲醛的光强研究

分析了光催化过程中的光能损失,基于羟基自由基是降解挥发性有机物的主要氧化物种的假设提出了确定合适的光强来节约光能的方法,在假设电子空穴对完全利用的基础上定义了过量系数,并根据负载TiO2的玻璃平板反应器和泡沫镍反应器降解甲醛的实验数据确定了所需合适的光强和过量系数。结果表明:该方法能确定合适的光强,其降解性能好和光能利用率高。对于负载在玻璃平板上的TiO2,降解85.89μmol/m3(2.1ppm)的甲醛所需合适的光强为0.33mW/cm2(352nm),过量系数为1.33;对于负载在泡沫镍网上的TiO2,降解81.8μmol/m3(2ppm)的甲醛所需合适的光强为0.25mW/cm2(254nm),过量系数为1.39。     

光催化技术降解室内甲醛的研究综述

综述甲醛对室内空气污染的现状及其对人体健康的影响,介绍光催化降解甲醛的基本原理、反应动力学、反应器以及光催化降解甲醛的催化剂的制备方法,讨论甲醛光催化降解研究方向和应用前景。     

室内污染物甲醛的光催化氧化降解研究

采用溶胶-凝胶法制备了负载锐钛矿型TiO2蜂窝陶瓷膜,通过X衍射谱粒径分析及透射电子显微镜的电镜分析,结果表明400℃焙烧条件下得到的纳米TiO2粒径分布在10-20nm之间。以此纳米TiO2陶瓷膜进行室内主要污染物甲醛的光催化降解分析。结果发现,流速和湿度对于甲醛的光催化降解具有较大影响,不同污染物浓度条件下流速对光催化降解的影响是不同的,湿度对甲醛光催化的降解的影响存在一临界值。     

碳黑改性二氧化钛对气相中甲苯的光催化降解

研究了碳黑改性TiO2对甲苯的吸附和光催化降解性能。并与普通TiO2光催化剂和铝板基材对甲苯的吸附和光催化降解性能相比。结果表明，碳黑改性对甲苯吸附性能与普通TiO2相似，但是其光催化降解性能却有较大提高，并且改性的TiO2光催化剂的催化活性比普通TiO2持续更长的时间。     

有机污染物的半导体光催化降解研究进展

以半导体催化剂TiO2为例，讨论了光催化降解有机污染物的机理，介绍了其晶型、粒径大小和制备方法等对催化活性的影响。同时讨论了光强、污染物溶液的pH值、温度、O2，O3及H2O2等因素对反应速度的影响。总结了半导体光催化降解在消除重要的水污染物(有色燃料、氯代物和芳香类化合物、农药、表面活性剂)方面的应用。     

太阳光TiO2薄层光催化降解有机磷农药的研究

研究了在太阳光的照射下，ＴｉＯ２薄层光催化降解有机磷农药的可行性。结果表明，０．６５×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１的久效磷、甲拌磷农药光照他可完全降解至ＰＯ４３－；加入微量的Ｈ２Ｏ２或通入空气可大大提高光解率；有机磷农药初始浓度增加，其光解率下降；光照１２０ｈ后ＴｉＯ２薄层的光催化活性没有减弱，可以连续使用。初步探讨了有机磷农药光催化降解的机理，认为·ＯＨ和Ｏ２２－是最主要的氧化剂。     

Ho掺杂纳米TiO2光催化性能研究

以钛酸四正丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纯的和Ho掺杂的TiO_2纳米粒子,对样品进行了TG- DTA、XRD和UV-Vis吸收光谱分析,并以甲基橙的光脱色反应考察了样品的光催化性能。发现Ho的掺杂抑制了TiO_2粒径的长大,细化了晶粒;Ho掺入到TiO_2的晶格中,引起了晶格的畸变和膨胀;Ho的掺杂使TiO_2的吸收带边发生微小的蓝移,且在450nm和540nm光区附近产生吸收;适量Ho的掺杂可提高TiO_2的光催化性能,紫外光照下,Ho的掺杂量为0.3%时,光催化性能最佳;可见光下(波长>420nm),Ho掺杂的TiO_2呈现光催化活性,210min内甲基橙的脱色率可达21.6%。     

不同光源对TiO2光催化降解染料污染物的影响

考察了在紫外光和可见光作为光源时，TiO2光催化降解偶氮染料酸性橙7(AOT)的差异。实验结果表明，在两种不同的光源下，AO7都能够被有效地降解，而且AO7降解都是以C-N化学键的断裂开始的。以可见光作为光源时，AO7分子结构中的苯环较难开环，AO7的矿化率比较低；而以紫外光作为光源时，AO7能够被彻底矿化。另外，以可见光作为光源时，AO7的降解反应主要发生在催化剂的表面，而以紫外光作为光源时，AO7的降解反应主要发生在溶液中。